Title: Remplissage par cristallo
1Remplissage par cristalloïdes en réanimation
- Desebbe Olivier / Landau Raphaël
- DESC réanimation médicale
- mai 2006
2Remplissage par cristalloïdes en réanimation
- Desebbe Olivier / Landau Raphaël
- DESC réanimation médicale
- mai 2006
3Pourquoi lexpansion volémique
- Hypovolémie et mécanisme compensateurs saturés
- Bénéfices du remplissage vasculaire
- Augmentation
- du retour veineux
- du volume déjection systolique (VES)
- Du débit cardiaque et de la pression artérielle
- transport en O2 aux cellules par ouverture de
shunt micro circulatoire dépendant du tonus
artériolaire - Diminution le risque dhypoxie tissulaire
dorigine circulatoire - Duranteau Réanimation. 2004
4Défi quantité et rapidité
- Rivers NEJM 2001
- Élément déterminant dans le choc septique
- Volume important et précoce Vincent CCM 2004
5Epreuve de remplissage
- Nécessité dépreuve de remplissage quantité
standard (250 à 500ml), répétées, surveillée
(?pp, ?PVC, ?Papo). - Vincent CCM 2006
- Quel soluté?
- Quelle quantité?
6Pour un effet comparable, perfusion de quantité
de cristalloïdes plus importante
Vincent JEPU 2005
7Cristalloïdes vs Colloïdes
- Sont-ils moins efficaces?
- Tolérance moindre?
- Augmentent-ils la mortalité?
NON!
8Risques théoriques des cristalloïdes
- Augmentation des œdèmes interstitiels
- 20 seront contenus dans le secteur vasculaire
- Majoration de la compression capillaire
- Hypoxie tissulaire par trouble de diffusion de
loxygène. - Hauser Surg Gynecol Obstr 1980
9Quand il pleut en Italie, y a-t-illacqua alta à
Venise?
- La pluie et lacqua alta ne sont pas deux
phénomènes connexes. - Lacqua alta dépend de la hauteur de marée qui
varie avec les cycles lunaires (syzygie) il
arrive quelle arrive à un niveau tel quelle
envahisse le centre historique de Venise et des
îles de la lagune (plus fréquent dOctobre à
Décembre). - Quoi quil arrive, les vénitiens mettent des
bottes de caoutchouc et attendent que ça
descende. - Andreotti acqua alta a Venezia Corriere della
Sera 2002
10Alvéole
Secteur vasculaire
11Risques théoriques des cristalloïdes
- Augmentation du risque dœdème aigu pulmonaire
- Un peu de physiologie
- Les poumons, ses alvéoles et le rein et ses
néphrons
Qf Kf x (P mv - P pmv) - s x (p mv - p pmv)
12Risque dOAP avec les cristalloïdes?
? débit de filtration lymphatique
? P osmotique interstitielle
Qf Kf x (P mv - P pmv) - s x (p mv - p pmv)
- Qf débit net de filtration à travers la paroi
capillaire - Kf conductance hydraulique membranaire
(intègre la surface déchange) - (Pmv Ppmv) différence de pression
hydrostatique entre lespace microvasculaire
(intracapillaire) et lespace périmicrovasculaire
(interstitiel) - s coefficient de réflexion aux molécules
- (pmv ppmv) différence de pression
colloïdo-osmotique entre lespace microvasculaire
et lespace périmicrovasculaire. - Schortgen Réanimation 2001
13Cristalloïdes lyonnais
- 7 brûlés, remplissage par cristalloïdes,
- prise de poids de 21 kg,
- ? pression colloïdo-osmotique (PCO) de 21 à 9
mmHg - Pas daugmentation de leau pulmonaire extra
vasculaire - Pas dOAP radiologique
- Explication probable
- faible augmentation de PAPO (8 à 13 mmHg)
- Tranbaugh Ann Surg 1980
14Colloïdes marseillais
- brutale de la P hydrostatique capillaire non
compensée par ? PCO plasmatique - Qf corrélé à la PAPO et non à l? Pco plasmatique
- Sibbald Surgery 1983
- Absence de seuil évident entre niveau PAPO et
gravité SDRA Schuster ICM 1995 - Un évènement de PAPOgt18mmHg facteur indépendant
de mortalité au cours du SDRA Ferguson ICM
2002 - Chez lanimal, étude du flux transcapillaire
- Furosémide vs furoalbumine vs placebo
- Pas de différence entre furo et furoalbumine
- Grimbert JAP 1981
Membrane lésée
15les cristalloïdes, moins bien tolérés?
- Risque d OAP minime si surveillance des
paramètres de volémie - PVC lt 15 mmHg, PAPO lt 18 mmHg
- Indicateurs du remplissage vasculaire au cours
de linsuffisance circulatoire Teboul 2005
16Tolérance des colloïdes
- Les Dextrans diminuent laggrégabilité
plaquettaire, diminuent lactivité du F VIII et
augmentent la fibrinolyse. - Salmon, Mythen. Pharmacology and physiology of
colloids. Blood Rev. 1993 - Aberg et al. Effect of dextran on factor VIII and
platelet function. Ann Surg 1979 - Allergie aux gélatinesgtdextransgtHEA
- Troubles de lhémostase des dextrans et HEA
- Toxicité rénale des dextrans et HEA
- Risques pyrogènes et infectieux de lalbumine
- Schortgen Lancet 2001
- Fibrinogène traite la coagulopathie induite par
dilution in vitro moyennant SSI mais pas HEA 6 - De Lorenzo Anesth Analg 2006
Les solutés colloïdes exposent aux risques
allergique (accord fort) et pour certains dentre
eux, aux risques de toxicité rénale ou de
perturbation du transport des médicaments (accord
faible) Recommandations dexperts de la SRLF
Indicateurs du remplissage vasculaire au cours de
linsuffisance circulatoire , Teboul 2005
17les cristalloïdes sont-ils aussi efficaces?Ou
entraînent-ils plus de décès?
- Trois meta-analyses
- Schierhout, Roberts. Fluid resuscitation with
colloid or crystalloid solutions in critically
ill patients a systematic review of randomised
trials. BMJ. 1998316961-964 - Choi et al. Crystalloids vs. colloids in fluid
resuscitation A systematic review. CCM.
199927200-210 - Roberts et al. Colloids versus crystalloids for
fluid resuscitation in critically ill patients
(Review) - Et SAFE NEJM 2004
18Schierhout, RobertsBMJ 1998
- Comparaison de la mortalité de lexpansion
volémique à base de colloïdes vs cristalloïdes au
sein des essais randomisées en réanimation. - 26 essais randomisés (n1622).
- Réanimation par colloïdes associée à une
augmentation du risque absolu de mortalité de 4
0-8
19Choi CCM 1999
- Comparaison de la mortalité de lexpansion
volémique à base de colloïdes vs cristalloïdes
isotoniques au sein des essais randomisées en
réanimation. - 17 essais randomisés (n814).
- Absence de différence sur la survenue dOAP,
mortalité, DMS. - Réanimation par colloïdes associée à une
augmentation du risque de mortalité dans le
sous-groupe traumatisé.
Trauma patients
20Cas des polytraumatisés
Choi CCM 1999
polytraumatisés
21- Étude prospective, randomisée, contrôlée, double
aveugle en réanimation - 7000 patients, besoin de remplissage
- Groupe albumine 4 vs SSI, suivi sur 28 jours
- Critère principal mortalité à 28 jours
22(No Transcript)
23(No Transcript)
24(No Transcript)
25(No Transcript)
26- 2ème méta analyse du groupe Cochrane.
- 10413 patients
- Poids énorme de létude SAFE (92 des patients du
groupe albumine vs colloïdes) - 374 patients dans le groupe HEA vs cristalloïdes.
- 834 patients dans le groupe dextrans vs
cristalloïdes tendent à être négatives 1.24
.94-1.65 en faveur des crist
27(No Transcript)
28Combien ça coûte?
29Recommandations actuelles
- Prise en charge hémodynamique du sepsis sévère
(nouveau-né exclu) CONFÉRENCE DE CONSENSUS 2005 - Les cristalloïdes et les colloïdes, quand ils
sont titrés pour un même objectif hémodynamique,
ont une efficacité équivalente. Compte tenu dun
coût bien moindre et de leur linnocuité, on peut
recommander les cristalloïdes isotoniques,
surtout à la phase initiale du choc (grade B)
30Recommandations actuelles
- Remplissage vasculaire au cours des hypovolémies
relatives ou absolues 1996 - Aucune étude ne permet de choisir entre
cristalloïdes et colloïdes dans le traitement du
choc hémorragique (grade A). - Le groupe de travail recommande les
cristalloïdes lorsque la perte sanguine est
estimée à moins de 20 p. 100 de la masse
sanguine. Pour un choc hémorragique patent, avec
perte estimée supérieure à 20 p. 100 de la masse
sanguine ou si la pression artérielle moyenne est
d'emblée inférieure à 80 mmHg, l'utilisation de
colloïdes est recommandée d'emblée. - Dans les hémorragies importantes, afin d'assurer
le transport d'oxygène aux tissus, l'apport
d'érythrocytes est indispensable
31Conclusion
- Administration précoce dun fluide non sucré
- Monitorage de lefficacité et de linnocuité du
remplissage
Les colloïdes nont à ce jour aucune place en
réanimation
32Références
- Duranteau, Richard. Beneficial effects expected
from vascular filling. Réanimation.
200413268272 - Vincent. Fluid resuscitation in severe sepsis and
septic shock An evidence based review. CCM.
200432(Suppl.) S451S454 - Rivers et al. Early Goal-Directed Therapy in the
Treatment of Severe Sepsis and Septic Shock.
NEJM. 20013451368-1377 - Vincent. Fluid challenge revisited.CCM.
20063413331337 - De Lorenzo et al. Fibrinogen Concentrate Reverses
Dilutional Coagulopathy Induced In Vitro by
Saline but Not by Hydroxyethyl Starch 6 Anesth
Analg. 200610211941200
33(No Transcript)
34- 1000 patients suivis sur 7j, inclusion si P/F lt
300. - Deux stratégies
- conservatrice PVClt4mmHg ou PAPOlt8 mmHg
- libre entre 10ltPVClt14mmHg, 14ltPAPOlt18mmHg
35(No Transcript)