Title: Glomer
1Glomerüler hastaliklar
Dr. Dilara IÇAGASIOGLU
2Glomerüler hastaliklar
- Glomerülün yapi ve fonksiyonunu bozan
hastaliklardir. - Etiyoloji
- Patogenez siniflandirilabilir
- Morfoloji
- Klinik
3Glomerüler hastaliklar
- Etiyoloji
- Eksojen nedenler
- Endojen nedenler
4Glomerüler hastaliklar
- 2. Patogenez
- Immünolojik
- Biyokimyasal
- Toksik
- Glomeruler yapilarda paraprotein ve lipid
depolanmasi
5 Glomerüler hastaliklar patogenez
- Immünolojik mekanizma
- Antikor bagimli
- Hücresel immünite
- Mediatör sistemler
6Glomerüler hastaliklar patogenez
- Antikor bagimli
-
-
-
Immün kompleks -
glomerülonefriti
Dolasan antikor
Dolasan antijen
Immün kompleks
7Glomerüler hastaliklar patogenez
-
proliferatif,
kresentrik -
GN -
Membranöz -
GN
GBM Ag
Dolasan Antikor
Dolasan Antikor
Kapiller Duvar Ag
8Glomerüler hastaliklar patogenez
- Glomerüler yapinin parçasi olmayan antijen
glomerule yerlesir -
Kompleman sistemi
Dolasan antikor
9Glomerüler hastaliklar patogenez
- Klasik yol
Alternatif yol - C1 C4 C2 C3b
- C3 konvertaz (C4b2a) C3
konvertaz(C3bBb) - C3a C3b
properidin - C3bC3konvertaz C3b
- C5 konvertaz (C4b2a3b) C5 konvertaz
(C3(n)BbP) -
- C5
- C5a C5b
(C6-C9)
10Glomerüler hastaliklar patogenez
- Hücresel immünite
- T lenfositler, monositler, makrofajlar
- Immün hasarlanma
- Anti-nötrofil sitoplazmik antikorlar (ANCA)
- Nötrofil ve endotel hücrelerini uyarir
glomerülde inflamasyon baslar
11Glomerüler hastaliklar patogenez
- Mediatör sistemler
- Kompleman sitemi (MAC)
- Fibrinolizin baslatilmasi
- IL,TNF
Glomerül hasari - Oksijen radikalleri
- Aktif peptidler (anjiotensin, endotelin)
12Glomerüler hastaliklar
- 3. Morfoloji
- Proliferasyon
- Ayrilma
- Nekroz
- Apoptoz
13Glomerüler hastaliklar
- 4.Klinik
- Akut glomerülonefrit (akut nefritik sendrom,AGN)
- Hizli ilerleyen glomerülonefrit (Rapidly
progressive glomerulonephritis, RPGN) - Nefrotik sendrom (NS)
- Asemptomatik idrar analiz anormallikleri
(hematüri ve/veya proteinüri)
14Glomerüler hastaliklar
15Normal glomerül
16Kapiller yumak kesiti
17Glomerüler hastaliklar
- Konjenital
Alport sendromu
Konjenital nefrotik sendrom
Familyal
hematüri
18Glomerüler hastaliklar
- Kazanilmis
Primer
- MCNS
- Mesensial proliferatif glomerülonefrit
- Fokal-segmental glomerüloskleroz
- Membranoproliferatif glomerülonefrit
- IgA nefropatisi
19Glomerüler hastaliklar
- Sekonder
- infeksiyonla iliskili olanlar
- Poststreptokoksik glomerülonefrit
- HepatitB
- Konjenital sifiliz
- Malarya
20Glomerüler hastaliklar
- Sistemik hastaliklar
- Henoch-Schönlein purpura
- SLE
- HÜS
- DM
21Glomerüler hastaliklar
- ilaçlar
- Penisillamin
- NSAID
- Malign hastaliklar
- Lösemi
- Lenfoma
22Glomerüler hastaliklarda idrar
- Nefritik sendrom
- Hematüri
- Eritrosit silendirleri
- Degisken proteinüri
- Lökosit, granüler silendir
- Nefrotik sendrom
- Agir proteinüri
- Serbest yag damlaciklari
- Oval yag cisimcikleri
- Yag silendirleri
- Degisken hematüri
23Akut Nefritik Sendrom
- Ödem
- Hipertansiyon
- Hematüri
- Oligüri
24Akut proliferatif glomerulonefrite neden olan
enfeksiyöz ajanlar
- Bakteriler
- A grubu b hemolitik streptokok
- Streptokok viridans
- Streptokok pnömonia
- Stafilakok aureus
- Stafilakok epidermitis
- Corynebacterium
- Atipik mikobakteri
- Mikoplasma
- Brusella
- Meningokok
- Leptospira
- Viruslar
- Hepatit B
- Varicella
- Kizamik
- Coxackie virus
- Sitomegalovirus
- Ebstein - Barr virus
- Kabakulak
- Parazitler
- Malarya
- Toxoplasma
- Trisinella
- Riketsia
25Akut poststreptokoksik glomerulonefrit
- Streptokoksik farenjit
- 5-15 yastaKis - ilkbahar aylarinda
- Asemptomatik okul çocuklarinin 20si strep.
tasiyicisiBu nedenle prodromal hastalik anemnezi
- Prodromal hastaligin tedavisi ile AGN önlenmez
ancak strep. ile iliskili antikorlarin
yükselmesini önler veya azaltir.
sik görülür.
26- Streptokoksik pyoderma
- Farenjitten daha erken yasta görülür.
- Yaz aylarinda sik görülür.
- Tip 49 strep. ile pyoderma sonrasi AGN riski 25
- lt6,5 yasta 43
- gt6,5 yasta 5
27Herhangi bir nefritojenik susla enfeksiyon
(farenjit pyodermi) sonrasi AGN orani 15
- Okul öncesi ve erken okul çaginda en sik
- Siklik
- lt2 yasta lt5 gt40 yasta 5-10
28Glomerulonefrit olusturan streptokok
serotipleri(M - tipleri)
- Farenjit 1, 2, 4, 12, 18, 25
- Pyoderma 49, 55, 57, 60
29Patogenez
- Immün kompleks GNdir
- Strep. antijenine yanitta genetik yapiHLA-D ve
HLA-DR ile iliskili - Sitokin, oksijen radikalleri hasara neden olur
30APSGN Patofizyolojisi
- Inflamatuar hücre infiltrasyonu
- Bazal membran geçirgenliginde
GFH
Distal tüp ve kollektör tüp su-solüt
reabsorbsiyonu
Su ve solüt yüklenmesi
OLIGÜRI
HIPERTANSIYON ÖDEM
31Patoloji
- Isik Mikroskopisi
- Erken evre Glomerüller büyük
- Kapiller lümenler oblitere
- (GFHinda azalma ile korele)
-
- Endokapiller ve mezansial alanda proliferatif
ve eksudatif degisiklikler - (Endokapiller intrakapiller GN)
-
- PMN hücre egemenligi (Eksudatif GN)
-
- Crescent (yarim ay) olusumu
- çocuklarda 10-15
(ilk 4 hafta)
32Akut poststreptokoksik glomerülonefrit
Normal glomerül
Hiperselüler Kapiller lümenleri seçilemiyor
Hücre sayisi normal Kapiller lümeni açik
33Isik mikroskobu
PNL
Hücre proliferasyonu Polimorfonükleer hücre
infiltrasyonu
34- Immün floresan mikroskopi
-
- Kapiller loop ve mezansiumda
- Siklikla IgG, C3, C1q
- Daha az IgA, IgM, C4, properdin
35Immunfloresan Bazal membran boyunca ve
mezengiumda granüler
IgG ve C3 depolanmasi
36- EM
- Kapiller obliterasyon
- Kapiller duvarda subepitelial elektron dense
depolanma - Geç dönem Subendotelyal hipersellülarite ve
nötrofil infiltrasyonu kaybolur. - 2 yila kadar sürebilir.
gt 6 hafta
37Elektron mikroskobu Subepitelyal hörgüçler
38 FIZYOPATOLOJI
Hematüri Proteinüri Lökositüri
BAZAL MEMBRANDA GEÇIRGENLIK ARTAR
Silindirüri
FILTRASYON YÜZEYI AZALIR
GFR ?
ÜREMI
Distal tubulusta reabsorpsiyon ?
Na ve su reabsorpsiyonu ?
Plasma renin ? aldosteron ?
Ekstraselüler volüm ?
ÖDEM, HIPERTANSIYON
39Klinik Bulgular
- Latent evre
- Akut farenjit sonrasi 7-10 gün
- Impetigo sonrasi 6 hafta
40APSGN klinik bulgulari
- Hematüri 100
- Makroskopik Hematüri 25-33
- Ödem 85-90
- Hipertansiyon 60-80
- Proteinüri
80 - Dispne/kalp yetmezligi lt5
- Nefrotik düzeyde proteinüri 4
- Azotemi 25-40
- SSS semptomlari 10
41- Dizüri, pollakiüri
- Sirt agrisi - karin agrisi
- Bulanti - kusma
- Ortopne - takipne - dispne - ACde raller
- Takikardi - Gallop ritmi
42- Idrar muayenesi Proteinüri (Nefrotik düzeyde
olmayan) - Eritrosit, eritrosit silendiri, lökosit
- Hyalen ve granüler silendirler
- Tam kan sayimi Dilüsyonel anemi
- Lökosit sayisi N.
- Kan Isonatremi - hiponatremi
- Hiperpotasemi
- Üre N-, Creatinin N-
- Metabolik asidoz
43Farenjitte 95 çocukta multiple antijene antikor
yaniti olur.
- ASO 80
- ASO Antihyaluronidaz (AHT)
- Streptozyme test
- (ASO anti-DNAase B antiNADase AHT-1
antistreptolizin)
Sensitivite
44Immünolojik bulgular
- Total hemolitik kompleman (CH50)
- C3 (11 normal)
- C4 genellikle normal
- C5
- Properdin
- Hipergamaglobulinemi
- IgG IgM (90)
- Cryoglobulinemi (78)
- RF (50-100)
- C3 gt 6-8 haftada normale döner.
45Hastaneye yatirma endikasyonlari
- Belirgin ödem
- Hipertansiyon
- Diger volüm yüklenme bulgulari
- Böbrek fonksiyon testlerinin bozuk olmasi
46Hastayi izleme plani
- Yatak istirahati
- Su ve tuz kisitlamasi
- Hipertansiyon tedavisi
- Hiperpotasemi tedavisi
- Asidoz tedavisi
- Hiperfosfatemi tedavisi
- Streptokok enfeksiyonunun kanitlanmasi
- 7 gün içinde iyilesmeyi gözle
- Diger benzer hastaliklari düsün
47- Su kisitlamasiInsensibl kayip idrar
miktari(400 cc/m2/gün) - Tuz kisitlamasi(400 mg/gün)
- BFT bozuksa K ve P kisitlamasi
48Hipertansiyon tedavisi
- Hafif-Orta HT Siddetli HT Dikkat
- Diüretik Furosemide IV-PO Furosemide IV Siddetli
HTda - tek basina etkisiz
- Vazodilatör Hydralazine Diazoxide IV Hiperglisemi
izle - Sodyum Nitroprusside Tiosiyanat
- düzeyini izle
- CCB Nifedipine P.O. Nifedipin SL b bloker
- ve/veya diüretik
- ACE inhibitör Captopril P.O. K izle
49Hiperpotasemi
- IV ve PO alimi kisitlaDiyetle 0,5 mEq/kg/gün
- K 5-6 mEq/L ise Diyet FurosemideK 6-6,5
mEq/L ise Kayexelate NaHCO3K gt6,5 mEq/L ise
NaHCO3, Glukoz insülin, diyaliz
50Volüm yüküne bagli kalp yetmezligi tedavisi
- Su - tuz kisitlamasi
- Diüretik
- Diyaliz
- Digital yararli degil
51AGN tanisi
- 1. Sistemik hastalik düsündürmeyen tipik
prezentasyon - 2. Geçirilmis strep. enfeksiyonu kanitlari
- Bogaz veya deri lezyonunda strep. üremesi
- Antikor titrelerinin yükselmesi
- 3. Tipik kompleman degisiklikleri
- Akut dönemde CH50 , C3
- C4 genellikle normal
- 6-8 haftada CH50 ve C3 düzeyi normale gelir.
52AGN tanisi
- 4. 1 haftada iyilesmenin baslamasi
- Diürez
- Ödemin düzelmesi
- Kan basincinin normale dönmesi
- BFT düzelmeye baslar.
- 5. Idrar bulgularinin düzelmesi
- 2-3 haftada gros hematüri düzelir.
- 3-6 ayda proteinüri düzelir.
- 1 yilda mikroskopik hematüri düzelir.
53Ayirici tani
- MPGN
- Endokardit ile iliskili AGN
- HÜS
- Vaskülitler
- HSP
- IgA nefropatisi
- Herediter nefritler
54Akut dönemdeBöbrek biyopsisi endikasyonlari
- Nefrotik tablonun eslik etmesi
- GFN normalin 50sinden az olmasi
55Prognoz çocuklarda çok iyi