Anesthsie et choc hmorragique - PowerPoint PPT Presentation

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Anesthsie et choc hmorragique

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Qualit et rapidit de la r animation pr et perop ratoire. Physiopathologie (1) ... baisse du flux sanguin efficace et inad quation entre le transport en ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Anesthsie et choc hmorragique


1
Anesthésie et choc hémorragique
Dr D. Santelli
14 avril 2006
2
Situation
  • État de choc
  • Pronostic vital en jeu
  • Urgence chirurgicale

3
Situation
  • Choix de la technique danesthésie
  • Induction
  • Entretien
  • Qualité et rapidité de la réanimation pré et
    peropératoire

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Physiopathologie (1)
  • Définition
  • baisse du flux sanguin efficace et inadéquation
    entre le transport en O2 et les besoins du
    métabolisme cellulaire (Encycl Med Chir)
  • Facteurs aggravants
  • Âge
  • Antécédents pathologiques
  • Rapidité et intensité du saignement

5
Physiopathologie (2) hémorragie modérée lt 30 MS
  • ? du volume sanguin circulant
  • ? du retour veineux
  • ? des pressions de remplissage
  • POD (OD) PAPO (OG)
  • ? du DC et du volume systolique

? PAS
6
Physiopathologie (3)hémorragie modérée lt 30 MS
  • Régulation phase sympathico-excitatrice
  • système sympathique
  • vasoconstriction
  • système rénine-angiotensine

7
Physiopathologie (4)hémorragie modérée lt 30 MS
  • Stimulation du système sympathique
  • ? concentration de noradrénaline
  • Tachycardie
  • Augmentation des RVS
  • par ? du DC
  • par mise en jeu des systèmes compensateurs

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Physiopathologie (5)hémorragie modérée lt 30 MS
  • Vasoconstriction artérielle et veineuse (VC)
  • VC musculo-cutanée et hépato-splanchnique
  • Protection temporaire des organes nobles (cur,
    rein, cerveau) (Dumans-Nizard, Crit Care Med
    2006)
  • Activation du système rénine-angiotensine
  • Angiotensine II VC, inotrope

9
Physiopathologie (6)hémorragie modérée lt 30 MS
  • VC rénale
  • VC hépato-splanchnique
  • dysfonction diastolique ventriculaire
  • anomalies circulatoires locales
  • ?
  • choc irréversible

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Physiopathologie (7)hémorragie abondante gt 30
MS
  • Régulation phase sympathico-inhibitrice
  • ? PA
  • ? RVS
  • ? FC
  • ? concentration dadrénaline
  • sécrétion dADH (Morales D, Circulation 1999)
  • activation du système rénine-angiotensine
  • mouvements liquidiens

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Choc et anesthésie
  • Mécanismes compensateurs du choc différents
  • À létat de veille VC
  • Sous anesthésie tachycardie (baroréflexe)
  • Induction altération brutale des mécanismes
    compensateurs
  • Réponse à l induction
  • Tonus résiduel du baroréflexe
  • Influence de la réanimation

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ANESTHESIE
ACIDOSE
Vasodilatation Dépression myocardique
13
Anesthésie
  • tonus vasculaire
  • inotropisme
  • baroréflexe

?
? ou inhibition des capacités dadaptation au
choc synergie négative entre choc et anesthésie
?
Risque de COLLAPSUS à linduction
14
Modifications pharmacologiques (1)
  • Hypovolémie VC initiale

? volume de distribution
? concentrations efficaces ? effets
pharmacodynamiques ? effets secondaires
15
Modifications pharmacologiques (2)
  • hémodilution

?
Hypoprotidémie / hypoalbuminémie
?
? fraction libre ? effet pharmacodynamique
?
acidose
?
? posologie ? vitesse d injection
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Modifications pharmacologiques (3)
  • ? Perfusions régionales (rénale, hépatique)

? clairance des agents ? durée du
métabolisme retard délimination ? durée daction
? DC, ? PA, anémie ? réduction de la MAC
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Induction
  • Choc compensé narcose rapide
  • Choc décompensé
  • - allongement du temps dendormissement
  • - Effet ?bolus? retardé
  • Estomac plein

?
contrôle des voies aériennes

CRASH INDUCTION
18
Quels agents anesthésiques ?
19
Hypnotiques intraveineux
(Shafer, Anesthesiology 2004)
20
Anesthésiques inhalés
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Curares
  • succinylcholine
  • crash induction pas de priming
  • rocuronium, vécuronium
  • effets hémodynamiques minimes
  • atracurium, mivacurium
  • histaminolibérateurs risque dhypotension
  • cis-atracurium bien toléré

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Morphiniques
  • effet inotrope négatif modéré (utilisés seuls)
  • blocage de la réponse sympathique majorée par
    le choc HYPOTENSION
  • bradycardie par effet vagal
  • choix sufentanil, rémifentanil, fentanyl
  • ?
  • réduire les posologies titrer lagent

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Réanimation (1)
  • Objectif n1 de la prise en charge
  • ARRETER LE SAIGNEMENT
  • Autres objectifs
  • maintenir une PAM efficace
  • éviter le désamorçage cardiaque
  • ?
  • PAM ? 60 mmHg

24
Réanimation (2)expansion volémique
  • Effets
  • hémodilution, ? GR, ? plaquettes, ? facteurs de
    coagulation
  • expansion massive empêche la constitution du
    caillot hémostatique
  • Discutée
  • - Bickell WH. N Engl J Med. 1994
  • - Kim SH. J Trauma. 1997
  • - Burris. J Trauma. 1999

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Réanimation (3)expansion volémique
  • Agents
  • Ringer Lactate
  • NaCl 0,9
  • NaCl 7,5 (Chiara O, Crit Care Med, 2003)
  • HEA
  • Albumine

26
Réanimation (4)expansion volémique
  • Posologie ?
  • Cristalloïdes 20 mL/kg
  • HEA 33 mL/kg à J1, 20 mL/kg les jours suivants
    50 mL/kg
  • PAM
  • Albumine si besoin (PA, albuminémie)

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Réanimation (5)Transfusion
  • Agents
  • CGR si nécessaire en DDM
  • Plasma viro-atténué
  • CUP
  • Fibrinogène
  • Quels chiffres ?
  • Hb 6-7 g/dL
  • plaquettes 50 109/L
  • TP gt 50
  • situation clinique et type de saignement

28
Réanimation (6)
  • Les amines vasopressives
  • pour éviter le désamorçage
  • chez le TC et le traumatisé médullaire
  • choix ? difficile.

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Réanimation (7)
  • Dopamine
  • récepteurs ?1, ?2, ?2, DA1, DA2
  • à faible posologie active les récepteurs ?2
    veineux ? VC et ? retour veineux
  • 5-10 mcg/kg/min
  • à fortes posologies chronotrope , inotrope ,
  • VC (gt 15 mcg/kg/min)
  • arythmogène
  • VVC exclusivement

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Réanimation (8)
  • Noradrénaline
  • récepteurs ? et ?1
  • faiblement inotrope
  • VC vasopresseur le plus puissant
  • chronotrope - (bradycardie réflexe)
  • posologie 0,1-5 mcg/kg/min

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Réanimation (9)
  • Adrénaline
  • récepteurs ?, ?1, ?2
  • inotrope , chronotrope , dromotrope
  • VC à forte dose
  • posologie 0,1-0,5 jusquà 2 mcg/kg/min

32
Réanimation (10)
  • Arginine-vasopressine ?
  • (Sanui M, Crit Care Med, 2006)

33
Préparation à lintervention (1)
  • Équipes sur place
  • Anesthésie-réanimation au minimum 3 personnes
  • Chirurgien(s) et son (ses) aide(s) présents au
    bloc opératoire à larrivée du patient
  • Radiologue et manipulateur

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Préparation à lintervention (2)
  • En salle d opération matériel vérifié et prêt
    à fonctionner
  • Intubation et ventilation assistée, aspiration
  • Perfusion (VVP 16 et 14 G), transfusion
  • Cathétérisme artériel, voie veineuse centrale
  • Récupérateur de sang, appareil daccélération
    réchauffement
  • Hémoglobine capillaire

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Préparation à lintervention (3)
  • Monitorage
  • ECG, PANI, SpO2
  • Sonde vésicale
  • Cathétérisme artériel ?
  • Cathétérisme droit ?
  • Installation
  • Changements de posture dangereux
  • Selon acte chirurgical et clinique

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Préparation à lintervention (4)
  • Expansion volémique et transfusion
  • cathéters périphériques de gros calibres
  • 16, 14 G, désilet
  • pas de transfusion ou dexpansion volémique sur
    une VVC moins efficace

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Anesthésie induction
  • Crash induction
  • kétamine 0,5-3 mg/kg
  • étomidate 0,3 mg/kg
  • succinylcholine 1-1,5 mg/kg
  • manuvre de Sellick

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Anesthésie entretien
  • halogénés à faible concentration
  • isoflurane (Fi lt 1 ) , sévoflurane (Fi ? 0,6
    ), desflurane (Fi lt 4 ),
  • poursuite de la sédation (kétamine-midazolam/sufen
    tanil-midazolam)
  • morphiniques sufentanil bolus de 5-10 mcg ou
    0,5 mcg/kg/h rémifentanil 0,1-0,2 mcg/kg/min
  • curares si nécessaires cis-atracurium (0,15
    mg/kg) ou rocuronium (0,1 mg/kg)

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Ventilation peropératoire
  • Induction FiO2 1
  • Entretien air/O2
  • FiO2 selon anémie, gazométrie
  • hypoxie possible
  • Ventilation hyperventilation si acidose
  • Pep retentissement hémodynamique

40
Réveil
  • Température 36 C (wu X, J trauma 2005)
  • Constantes vitales stables conscience,
    ventilation, FC, PA
  • Dès que possible

?
en Réanimation
41
Compensation du saignementAdapté de
Lundsgaard-Hansen
Volémie()
100
80
60
24
20
50
100
150
Volume transfusé (MS)
42
Mme Y.
  • 15 heures
  • 47 ans
  • Transportée des Urgences au bloc opératoire
    directement pour suture dune plaie du cuir
    chevelu et dune oreille
  • PA initiale 60-40 mmHg FC 100 batt/min
  • FR 25 c/min SpO2 ?
  • Altération de la conscience
  • Hb capillaire 5 g/dL

43
Mme Y.
  • Diagnostic nombreuses plaies du cuir chevelu
    non suturées qui saignent activement
  • Choc hémorragique avéré en cours de
    décompensation
  • Estomac plein
  • Bilan réalisé aux urgences TP 20 TCA 97
    s fibrinogène 0,6

44
Mme Y.
  • Quelle induction ?
  • - sufentanil 20 mcg
  • - étomidate 20 mg
  • - mivacurium 4 mg
  • Entretien ?
  • sufentanil/midazolam (250 mcg/50 mg/50 mL) à
    faible posologie
  • Équipement
  • accès veineux difficile désilet fémoral une
    VVP

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Mme Y.
  • Réanimation
  • Expansion volémique HEA (1,5 L) nacl 0,9 (3
    L)
  • Transfusion 6 CGR 3 PVI
  • Amines dopamine (5 mcg/kg/min puis ? rapide)
    puis adrénaline (0,3 mcg/kg/min)
  • Évolution en fin dintervention
  • ? PA (PAM 85), ? FC, reprise dune diurèse
  • bilan de fin d intervention Hb 6,6 g/dL Pl
    47 G/L

46
M. M
  • 26 ans
  • Polytraumatisme fémur, thorax, rachis dorsal
    (D5-D8)
  • Paraplégie flasque, paramètres hémodynamiques
    normaux, pas dhypoxie
  • Hb préopératoire 7 g/dL

47
M. M
  • Induction et entretien par AIVOC
    (propofol/rémifentanil)
  • transfusion pendant linduction (3 CGR)
  • équipement 4 VVP 14 ou 16 G, cathéter artériel,
    SV
  • Hb 9 g/dL au début de lintervention

48
M. M
  • Saignement brutal et collapsus
  • ? Hb malgré récupération de sang et transfusion
    de CGR
  • Transfusion totale CGR (13) , PVI (7), CUP (1)
  • Décubitus dorsal nouveau collapsus avec arrêt
    cardiaque
  • Adrénaline 1 mg
  • Récupération et évolution favorable
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