Title: CASO CLINICO Y REVISION
1CASO CLINICOYREVISION
- TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA
- ANTICOAGULACION
2PRESENTACION CASOS CLÍNICOS
- CASO 1
- Mujer, de 60 años, antecedente de obesidad,
sedentarismo, hipertensión, injertos
pre-maleolares por úlceras venosas crónicas y TVP
previa hace 1 año anticoagulada por seis meses,
que consulta por impotencia funcional de MMII
izquierdo. Dimero D 1250. Ecodoppler trombosis
femoral, popíitea, y tibial posterior. Tto
Clexane 100mg c/12hs. - CASO 2
- Mujer, de 36 años, con cirugía vertebral hace 10
años por escoliosis con colocación de placa,
insuficiencia venosa crónica, antecedente actual
de viaje prolongado en avión, consumo de
anticonceptivos, que consulta por dolor y y
signos de flogosis en MMII izquierdo. Ecodoppler
trombosis. Estudios para trastorno de la
coagulación negativos.Tto Warfarina 5mg/día.
Evolución lenta, pero favorable. Persiste dolor,
edema. - CASO 3
- Hombre, de 62 años, con antecedente de Ca de
páncreas, HDA, que consulta por edema unilateral
en MMII desde raíz de muslo. Ecodoppler
trombosis bilateral de MMII
IMPOTENCIA FUNCIONAL
DOLOR
EDEMA UNILATERAL
3DISCUSION
- DISCRIMINACION ENTRE FACTORES DE RIESGO PARA
TROMBOEMBOLISMO TRANSITORIOS Y PERMANENTES. - EN QUE PACIENTES CORRESPONDE ESTUDIAR FACTORES
TROMBOFILICOS HEREDITARIOS? - ANTE LA SOSPECHA DIAGNOSTICA COMO SE COMIENZA EL
ESTUDIO DEL PACIENTE? DIMERO D vs ECODOPPLER - TIPO DE ANTICOAGULACION?
HNF/HBPM/ACO - DOSIS? VARIABLES peso, función renal,
embarazo. - CONTROLES?
- DURACION DE LA ANTICOAGULACION?
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6PRUEBAS PARA TROMBOFILIAS
TROMBOEMBOLISMO VENOSO IDIOPATICO
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TROMBOFILIA IDENTIFICABLE
POR ENDE, SU ESTUDIO ES POLEMICO
ANTECEDENTES FAMILIARES
PRIORIDAD
EVENTO ANTES DE LOS 45 AÑOS
RECURRENCIA
TROMBOSIS INUSUAL MESENTERICA, RENAL, HEPATICA
TROMBOEMBOLISMO VENOSO IDIOPATICO
7- SOLICITAR
- Mutación del factor V Leiden.
- Mutación del protrombina-gene de G20210A.
- Homocisteinemia,
- Anticuerpos antifosfolipidico.
- Antitrombina.
- Proteína C, y S.
- Factor VIII o IX
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9DIMERO D y Diagnóstico
TVP PROBABLE O IMPROBABLE PTE AMBULATORIO
DIMERO D VALOR PREDICTIVO NEGATIVO ALTO
-
- FALSOS POSITIVOS INFECCIÓN, CÁNCER, TRAUMA
Y OTROS ESTADOS INFLAMATORIOS
PACIENTES CANDIDATOS A DOPPLER
SE EXCLUYE EL DIAGNOSTICO DE TVP SIN
NECESIDAD DE REALIZAR UN ECODOPPLER
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11ECODOPPLER
- La sensibilidad y especificidad del eco-doppler
es mayor del 95 para la trombosis venosa
profunda proximal. Se reduce en trombosis
aislada, por lo que se sugiere repetir a la
semana. - La venografía es útil para confirmar el
diagnóstico cuando la eco no es concluyente (ej.
Trombosis venosa profunda aislada distal). Cuando
no pueden regresar para un estudio ecográfico
seriado o la sospecha clínica es alta y el
eco-doppler es normal.
12TRATAMIENTO
Rta variable x unión no especifica a proteinas
control con KPTT
Rango de 1.5 a 2.5 del valor de control DOBLE
DEL VALOR BASAL
Reacciones adversas La utilización mayor de un
mes causa osteoporosis Trombocitopenia
Reacciones de hipersensibilidad Efecto
protrombotico al 5º día (Discutido)
BOLO 50-70 UI/KG MANTENIMIENTO 12-15/UI/KG/HORA
13- HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR
- Son tan efectivas como la HNF y causan menos
hemorragia, menos reacciones adversas, aplicación
una o dos veces por día, y no requieren control
de laboratorio
14- Monitorización de HBPM mediante el dosaje de
anti-factor Xa en - Obesidad mórbida (mayor de 150kg.)
- Peso menor de 40 kg.
- Embarazadas
- Insuficiencia renal severa
15Utilización sistémica o local guiada por
cateterización
Reservado para Trombosis proximal, inicio
reciente menor de 1 semana escaso riesgo de
sangrado.
16- TRATAMIENTO A LARGO PLAZO
- CUMARINICOS warfarina
- acenocumarol
- CONDUCTA
- Corroborar en dos
- días consecutivos
- que el RIN es estable
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- Si trombosis masiva
- continuar con heparina
- por 7 a 14días
Comenzar junto con heparina
Suspender la heparina
- En pacientes con
- cáncer está indicado
- el tto a largo plazo
- ambulatorio con HBP.
- En el resto es menos
- clara su indicación
17NUEVOS ANTICOAGULANTES1)INHIBIDORES DIRECTOS DE
LA TROMBINA
VENTAJAS XIMELAGATRAN SE ADMINISTRA VIA ORAL,ES
EL 1º NUEVO ANTICOAGULANTE DESPUES DE LA
WARFARINA, NO REQUIERE MONITORIZACIÓN, NO
PRODUCE TROMBOCITOPENIA. RA AUMENTO DE
TRANSAMINASAS
18- DURACION DE LA ANTICOAGULACION
- Para la mayoría 3 meses. Con un INR de 2.0 a 3.0,
el riesgo anual de la sangría importante es
aproximadamente 3 y el riesgo de recurrencia
también.
19Control de anticoagulación
- Dos valores en rango estables para definir dosis
de anticoagulación - Control dos veces por semana por un mes
- Luego control mensual
20Dímero D y tiempo de anticoagulación.
Finalización anticoagulación
Control un mes después
- Los pacientes con DIMERO-D a los que se le
interrumpió el tratamiento tuvieron un alto
índice del tromboembolismo venoso recurrente
(15.0). - Los que mantuvieron la anticoagulación tuvieron
un índice de tromboembolismo venoso recurrente y
sangría de 2.9. - El índice de repetición en los pacientes con un
nivel normal del D-d fue (6.2) - La relación del riesgo-beneficio de la
anticoagulación prolongada en pacientes con un
nivel normal del D-d es incierta. - Los resultados confirman que el análisis del
D-d-dimer está correlacionado con el riesgo de la
repetición y puede ser útil en la guía de la
duración de la anticoagulación. - Los pacientes con un nivel anormal del dimero-D
eran perceptiblemente más viejos.
21CONTRAINDICACIONES ANTICOAGULACION
22INDICACIONES FILTRO VENA CAVA
- En contraindicación para anticoagulación
- Tras fallo de tto.
- Sigue siendo una controversia en
- Trombos iliofemorales libre-flotantes.
- Trombosis venosa profunda y una reserva
cardiopulmonar reducida. - Pacientes con cáncer.
23Prevención del Síndrome post- trombótico
- Dolor, hinchazón.
- 6 meses o más después de trombosis venosa
profunda. - Las medias de compresión no previno la condición.
- La terapia Trombolítica tiene el potencial de
evitarlo, previniendo daño a las válvulas venosas
y a la hipertensión venosa subsecuente.
24PROFILAXIS TROMBOEMBOLISMO
SE DEBE CONSIDERAR EN TODOS LOS PACIENTES
INTERNADOS MAYORES DE 40 AÑOS, CON ESCASA
MOVILIDAD Y AL MENOS UN FACTOR DE RIESGO.
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