Title: Hipotiroidismo subcl
1Hipotiroidismo subclínico
2Glándula endocrina situada en tercio inferior del
cuello. Constituído por folículos, estroma y
células C.Principal Función síntesis de
H.tiroidea. Embriológicamente endodermo del
intestino faríngeo.
Vascularización A.tiroidea sup (carótida ext.) y
tiroidea inf. (subclavia). Constituído por dos
lóbulos, el izquierdo suele ser de mayor tamaño.
3- La exploración manual de la glándula tiene una
baja sensibilidad y especifidad, pero permite
valorar aumentos de tamaño (bocio), consistencia,
sensibilidad o nódulos, infiltración local o
adenopatías regionales.
4Definición
- Hipotiroidismo subclínico se define como niveles
de TSH en sangre ligeramente por encima de lo
normal (gt 4mlU/L) con unos niveles de fracción
libre de T4 normales, en dos mediciones
consecutivas en 2-6 semanas de diferencia. - Las enfermedades tiroideas son el segundo
transtorno endocrino más frecuente después de la
diabetes tipo II, siendo el hipotiroidismo
subclínico y el nódulo tiroideo los más comunes.
5Epidemiología
No relación demostrada con la obesidad y sd.
Metabólico.
- Tiene una prevalencia de 0,9-15.
- Mayor en mujeres (2-7 veces más)
- Mayor en raza blanca.
- Mayor a medida que aumenta la edad.
El 57 persisten HS El 34 desarrollarán un
hipotiroidismo. El 9 revierten.
6Fisiología
- Principal regulador TSH
- Yodo intratiroideo (autorregulador)
7Estudio de la función tiroidea
Analíticos
TSH(principal) 0,4-4 mU/L
T4 libre 9-23 pmol/L
T4total 58-160 nmol/L
T3libre 3,5-7,7 pmol(L
T3total 1,2-2,7 nmol/L
Tg 3-40 ng/mL
Ac antitiroideos Anti-TPO, anti-TG, antiR-TSH
Otros valores analíticos VSG,PCR Otras
técnicas -Biopsia -PAAF Pruebas de
imagen -Eco -Gammagrafía TAC o RNM, PET
8Rangos de normalidad de la TSH son
controvertidos -variabilidad interpersonal -edad
-embarazo -enfermedad no tiroidea
Quizás en un futuro el límite de referencia para
un eutiroideo se reduzca a TSH por debajo de
2,5mU/L, ya que el 95 de los eutiroideos
presentan valores entre 0,4-2,5
9descartar
Menor de 70
Más de 70
TSH gt 10
TSH 10
TSH gt 10
TSH 10
CLÍNICA?
Que esté tomando fármacos que alteren la TSH
(litio, amioradona) Otras enfermedades
agudas Embarazo
Tiene clínica o riesgo cardiovascular?
NO SI
Control a los 6 meses
Tratamiento y ver respuesta a los 2-3 meses
10(No Transcript)
11Edad
Niveles TSH diferentes al rango de normalidad
están relacionados con mayor riesgo
morbi-mortalidad cardiovascular.
- No hay evidencias de que haya que ajustar los
valores de TSH a la edad, a pesar de que se sabe
que existen cambios fisiógicos-patológicos
(deterioro progresivo de las funciones de
homeostasis) - -Aumento de la glándula tiroidea
- -aumento de niveles de TSH
- -disminución de TGB en sangre
- -No cambios significativos de la T4.
- -Disminución de la T3 que en este caso sería
marcador menos fiable para el DD de disfunción
tiroidea.
12- Las manifestaciones clínicas en los ancianos
varían respecto a la población general, pudiendo
confundirse con propios del envejecimiento como
cardiovasculares (54) confusión mental y
neuropsiquiátricas (63,6), apatía, metabólicas
(27,2), anorexia, estreñimiento, sequedad de
piel - Existen estudios observacionales en el que se
observa niveles elevados de TSH con menor
morbi-mortalidad y niveles altos de T4l con un
aumento de la mortalidad con un RA del 1,16 , ya
que teóriamente la H. Tiroidea aumenta la tasa
metabólica, y por tanto el proceso de
envejecimiento, en mayores de 80 años.
13Embarazo
Según la SEEN, está recomendada el cribado de
disfunción tiroidea en mujeres embarazadas (antes
de la semana 10), midiendo TSH y T4, por la
prevalencia del hipotiroidismo en el embarazo,
fácil tratamiento y posibles consecuencias sobre
el feto de la abstención terapéutica.
14Enfermo eutiroideo
- Son comunes las alteraciones de determinantes
tiroideos en pacientes hospitalizados o enfermos.
El estado de estrés y medicamentos pueden
modificar los valores. - -Los niveles de T4l y T3l suelen estar
disminuídos, y la rT3 elevada. - No debe tratarse salvo fuerte sospecha de
enfermedad tiroidea (-TSH indetectable o por
encima de 20mU/L) - Posponer el estudio de la función tiroidea.
15Fármacos que alteran la TSH
TSH disminuída TSH aumentada
litio amioradona
heparina Fenitoina, carbacepina,fenobarbital
glucocorticoides rifampicina
dopaminergicos estrogenos
somatostatina Tamoxifeno, raloxifeno
bexaroteno metadona
a.nicotínico clorfibrato
andrógenos mitotane
salicilatos
furosemida
Alteran los niveles de TSH sin que exista
disfunción.
16Significado clínico de Ac antitiroideos
Ac antitiroideo Prevalencia en eutiroideos
Anti-TPO 10 UI/ml
Anti-Tg 3-10 UI/ml (relacionada con Ca tiroides y bocio endémico)
Anti TSHreceptor 10 UI/ml (graves, tiroiditis postparto, bocio nodular tóxico, enf.tiroidea fetal o neonatal)
Recomendaciones -Diagnóstico de enf.
Tiroidea. -En personas con prefisposición
genética -como factor de riesgo para desarrollar
hipotiroidismo durante el tto con interfenon,
interleuquina, litio o amioradona. -pacientes con
Sd. Down. -en mujeres con aborto espontaneo o
fracaso en la fertilización in vitro. -como f de
riesgo en disfunción tiroidea durante el embarazo
o tiroiditis postparto.
Según estudios recientes NHANES III, en una
cohorte de 12.000, se comprobó relación entre Ac
detectables y riesgo incrementado a desarrollar
disfunción tiroidea autoinmune.
17Cribado poblacional?
No hay evidencias científicas
- No hay evidencias científicas respecto al
beneficio clínico que pueda suponer el
tratamiento de la población basada en screening
poblacional de disfunción tiroidea. (JAMA,2004) .
- Según American Tiroid Association se recomienda
el criado en mujeres y hombres por encima de los
35 y cada 5 años, al ser equivalente en costes a
la detección de Ca mama o detección de
hipertensión. - El riesgo del infradiagnóstico
Piel seca, intolerancia al frío , obesidad, cansancio, calambres musculares Elevación del colesterol LDL Y TG Elevación de proteína C reactica, estado inflamatorio crónico Estado procoagulante hiperhomocisteinemia Aumento de riesgo de derrame pericárdico Hipertensión diastólica Infertilidad Abortos de repetición disfunción tiroidea neonatal Somnolencia Depresión Insomnio Depresión Osteoporosis y mayor riesgo de fracturas de cadera
18Riesgo de Ca tiroides
- Según el Asociacion tiroidea de Europa, existe
una relación directamente proporcional entre
niveles elevados de THS y progresión a Ca de
tiroides, sobre todo aquellos que desarrollan
cambios histológicos y morfológicos del tiroides
(bocio) . Este riesgo disminuye si se trata con
hormona sustitutoria. - El riesgo es muy bajo , pero existe! (nivel de
evidencia 1)
19Búsqueda en
- Hipotiroidismo congénito
- Hipertiroidismo tratado
- Antecedentes de irradiación de cuello
- Cirugía o irradiación de hipófisis
- Pacientes que toman amioradona o litio
- Más controvertido
- Diabetes, tiroiditis postparto, infertididad de
causa desconocida, mujeres mayores de 40 con
molestias inespecíficas, depresión refractaria,
Sd. Turner y Sd. Down - Otras embarazo, demencia, pacientes con historia
familiar, obesidad, edema idiopático
20Según un trabajo de MBE publicado en Fisterra en
2005Pregunta PIO Cómo debemos tratar un HS?
- Respecto al tratamiento del hipotiroidismo
subclínico con levotiroxina V placebo - -dos ensayos aleatorios no encontraron diferencia
significativa respecto a los síntomas generales. - -1 ensayo encuentra mejoría de la función
ventricular. - -No evidencias respecto a síntomas
neuropsiquíatricos - -Probable beneficio en el tto con levotiroxina
disminución de la íntima-media de a.carotídea,
mejora la regulación de la secreción de
prolactina en pacientes con HSHiperprolactinemia.
- -ea de la levotiroxina inducción de
hipertiroidismo, reducción de masa ósea en
mujeres postmenopáusicas y aumento de riesgo de
FA. - Gómez A, Alcorta I, Sagarzazu JJ. Tratamiento del
hipotiroidismo subclínico. Preguntas clínicas
Fisterra, 2005.
21Conclusiones
- Tratamiento de los pacientes con TSH por encima
de 10 está justificado en la mayoría de los casos
, salvo si existen factores de riesgo que
contraindiquen el mismo o intolerancia al
tratamiento. - En pacientes con rangos de TSH 4,5-10 no hay
criterios definidos, y debemos determinar
riesgo-beneficio en cada situación de forma
individualizada. - En pacientes a partir de 65 años no hay estudios
concluyentes respecto a cuando comenzar el
tratamieto, habría que valorar edad, valor de
TSH, presencia de Ac, síntomas y otras
comorbilidades (CI,arritmias, osteoporosis), a
pesar de estar relacionado con un aumento de
morbi-mortalidad, no hay evidencias de que el
tratamiento disminuya en estos pacientes la
mortalidad aumentada por su HS. - Solamente en aquellos que sospechemos una
progresión a hipotiroidismo, un beneficio en la
calidad de vida o que el HS se comporte como un
fr cardiovascular. - Cuidado en sobretratamiento 14-21 cd los casos
tratados puede desarrollar un hipertiroidismo
iatrogénico (Surks MI, 2004).
22Tratamiento sustitutivo en TSH 4,5-10(riesgo
elevado de desarrollar un hipotiroidismo)
- -Pacientes con aumento progresivo de TSH en
analíticas consecutivas - -Ac positivos
- -Antecedentes familiares de enf. Tiroideas
- -Clínica compatible con hipotiroidismo
- -Enf. Autoinmunes
- -Bocio
- -Embarazadas, infertilidad
- -niveles elevados de LDL, Tg, riesgo
cardiovascular elevado - -preferencias del paciente
23(No Transcript)
24- -levotiroxina
- -Dosis incial, la dosis necesaria (1,5mcg/kg/día)
- Aproximadamente entre 50-125 mcg/día
- En mayores de 65 comenzar con dosis algo menores
50-75. - Si riesgo de angina , 25mcrg/día e ir
incrementando progresivamente. - Aumento progresivo hasta obtener TSH deseadas
(25mcr/día). - Control en 2-3 meses niveles de THS, perfil
lipídico y síntomas.(la mejoría clínica no
aparece hasta 6 meses) - Una vez conseguido el nivel adecuado, controles
periódicos cada 6 meses los dos primeros años,
luego anual. - Si la fución tiroidea se normaliza y no
presentan ni bocio, ni Ac antitiroideos , no
necesita más controles. - En estudios con terapias combinadas de t4t3, no
se han obtenido mejorías beneficios. - Manifestaciones por sobredosificación
alt.menstruales, taquicardia, sudoración,
cefalea, insomnio, pérdida de peso, incremento
del apettito, HTA, - Puede producir una hipertrofia de la glándula al
comienzo del tratamiento que se resuelve
espontáneamente.
25- Como administrarlo
- -en ayunas o 2 horas tras última ingesta), en
una única dosis. - -Evitar junto con calcio, leche, café, soja o
papaya. - -Cuidado con colestiramina, tamoxifeno, sulfato
ferroso, antiácidos y otros inhibidores de bomba
de protones, disminuyen la absorción. - -aumenta el efecto ade anticoagulantes
cumarínicos.Disminuye el efecto de antidiabéticos
orales. - -patologías como gastritis atrófica, anemia
perniciosapueden disminuir su absorción
26OBESIDAD
Estudio publicado en el 2010 , por la Universidad
de Toledo, donde se estudió relación entre HS y
obesidad.(Tb se midieron otros parámetros).
Sub-clinical hypothyroidism in obese and
overweight patients Raúl Calvo Ricoa
- No hay datos que demuestren relación directa
entre obesidad e hipotiroidismo subclínico (como
etiología de la misma). Niveles de TSH
inversamente proporcional a la tasa de
metabolismo basal. - El aumento de peso puede estar relacionado con
una disregulación del eje tiroideo, en probable
relación con niveles de leptina. - Una normalización del peso puede normalizar la
función tiroidea.
27(No Transcript)
28Bibliografía
- Thyroid function in nonthyroidal illnes.(Douglas
S.Rass)UPTODATE - Thyrotropin alfa. Drug information (Lexicomp)
UPTODATE - Mayo Clinic Proccedings. Subclinical
Hipothyroidism.Vahab Fatourechi. - AACC(American Association for Clinical Chemistry)
Subclinical Thyroid Disease. Martin I. Surks - Guia de consenso para el diagnóstico y
seguimiento de la enfermedad tiroidea. Liliana
M.Bergolio y Jorge H. Menstman (AACC) - www.thyroid.org (American thyorid association)
- European Thyroid Association
- http//www.uwcm.ac.uk/uwcm/md/ETA.html
- Latin American Thyroid Society
- http//www.lats.org
- Hipotiroidismo subclínico controversia o
consenso. Beatriz Suarez (MEIGA) - SEEN (Sociedad española de endocrinología y
nutrición) - HS en el anciano ambulatorio Rv. 2007 (Biomed)