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1
BARBITÚRICOS
  • Fenobarbital

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BARBITÚRICOS
  • son fármacos que se prescriben para tratar el
    insomnio nervioso severo, algunas formas de
    epilepsia, ciertos cuadros convulsivos y
    determinados desórdenes psicológicos.
  • Todos los barbitúricos son depresores del sistema
    nervioso central sin embargo, existen distintas
    variedades (larga, media y corta duración) que
    difieren de forma significativa en lo referente a
    sus efectos, vida media y toxicidad.
  • Existen varias clasificaciones de las sustancias
    adictivas de acuerdo a su estructura y propiedad
    química y a los efectos que producen en el
    sistema nervioso central (SNC).

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Barbitúricos
  • Los depresores (alcohol, sedantes, narcóticos y
    ansiolíticos, cannabis, así como disolventes
    volátiles) reprimen todas las estructuras
    presinápticas neuronales con la consecuente
    disminución de la cantidad de neurotransmisor
    liberado por el impulso nervioso, lo cual produce
    además una disminución de la función de los
    respectivos receptores postsinápticos.
  • El alcohol al igual que otros depresores como los
    barbitúricos y las benzodiacepinas produce una
    estimulación de la transmisión inhibitoria.

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Barbitúricos
  • Sedantes hipnóticos
  • El clasificar un fármaco como sedante hipnótico
    indica que su principal uso terapéutico es
    producir sedación (con alivio concomitante de la
    ansiedad) o incitar el sueño.
  • En cuanto a los sedantes hipnóticos como los
    barbitúricos y alcoholes un aumento de la
    dosificación por arriba de la necesaria para
    producir hipnosis puede causar un estado de
    anestesia general.
  • En dosis aún más altas, los sedantes hipnóticos
    pueden deprimir los centros respiratorio y
    vasomotor de la médula espinal, produciendo coma
    y muerte.

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Barbitúricos
  • Anticonvulsivantes (antiepilépticos)
  • Las convulsiones son episodios finitos de
    disfunción cerebral que se originan por descargas
    anormales de las neuronas cerebrales.
  • La epilepsia es un trastorno crónico
    caracterizado por convulsiones.
  • Los antiepilépticos también se usan en pacientes
    con convulsiones febriles o en casos de
    convulsiones que ocurren como parte de una
    enfermedad aguda como la meningitis. En la
    mayoría de los casos de epilepsia, la elección
    del fármaco depende de la clasificación empírica
    de la convulsión.

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FENTOBARBITAL
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Fentobarbital
  • El fenobarbital es uno de los antiepilépticos más
    antiguo de que se dispone.
  • Gran efecto sedante.
  • Química
  • Los cuatro derivados del ácido barbitúrico
    clínicamente útiles como antiepilépticos son
    fenobarbital, mefobarbital, metarbital y
    primidona (los tres primeros son muy similares
    por lo que se tratan de manera conjunta).
  • El fenobarbital es el barbitúrico que se usa con
    mayor frecuencia es activo contra las
    convulsiones parciales.

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Mecanismo de acción
  • Es un barbitúrico con propiedades
    anticonvulsivas.
  • Efecto anticonvulsivo depende de la inhibición
    de la transmisión monosináptica y polisináptica
    en el sistema nervioso central, lo que eleva el
    umbral de estimulación eléctrica de la corteza
    motora.
  • Su mecanismo de acción se relaciona con su
    capacidad para estimular o facilitar la
    influencia inhibitoria del sistema gabaérgico.

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Cinética
  • Su absorción es lenta después de administración
    oral y rápida desde los depósitos subcutáneos e
    intramusculares.
  • Se distribuye en todos los tejidos y líquidos
    orgánicos, y se concentra principoalmente en
    cerebro, hígado y riñón.
  • Se une a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza
    principalmente en el hígado y se excreta por la
    orina y las heces.

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Indicaciones y dosificación
  • Adultos
  • Crisis generalizadas tonicoclónicas, mioclónicas
    y clónicas. Crisis parciales simples
    secundariamente generalizadas.
  • Oral
  • 30 a 100 mg una o dos veces al día ajustar la
    dosis según la tolerancia y necesidades del
    paciente.
  • Intravenosa
  • Estados covulsivos agudos estado epiléptico,
    eclampsia, meningitis, tétanos.
  • 100 a 300 mg si es necesario, se puede repetir
    hasta un máximo de 600 mg en 24 h.
  • Administrar muy lentamente. En el estado
    epiléptico, si es necesario, se puede aumentar la
    dosis.

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Indicación y dosificación
  • Niños
  • Antiepiléptico.
  • Oral.
  • 1 a 6 mg/kg de peso al día en dosis única o en
    dosis divididas.

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Contraindicaciones y precauciones
  • Contraindicado en casos de hipersensibilidad a
    los barbitúricos, porfiria aguda, insuficiencia
    hepática o renal, alcoholismo.
  • Administrar con precaución en casos de anemia
    intensa, asma, diabetes mellitas, abuso de
    drogas, hipertiroidismo, depresión mental,
    tendencias suicidas, dolor agudo o crónico,
    enfermedad respiratoria.
  • Determinar periódicamente la función
    hematopoyética, hepática y renal.
  • Puede disminuir los efectos de algunos
    medicamentos (acetaminofén, anticoagulantes
    orales, corticoesteroides, digitálicos,
    antidepresivos tricíclicos, carbamazepina,
    anticonceptivos orales, doxiciclina,
    griseofulvina).

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Efectos adversos
  • Somnolencia
  • Sedación
  • Ansiedad
  • Nerviosismo
  • Estreñimiento
  • Cefalea
  • Náuseas
  • Vómito
  • Excitación paradójica
  • Depresión mental
  • Agranulocitosis y trombocitopenia

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Interacciones
  • Interacciones más frecuentes de los sedantes
    hipnóticos
  • Con otros depresores del SNC, estas interacciones
    tienen utilidad terapéutica con respecto del uso
    de dichos fármacos como premedicaciones o
    coadyuvantes anestésicos.
  • Efectos aditivos con uso concomitante de bebidas
    alcohólicas, analgésicos narcóticos,
    anticonvulsivos, fenotiazinas.
  • Depresión del SNC potenciada por diversos
    antihistamínicos, antihipertensores y depresivos
    de la clase de los tricíclicos.

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Interacciones
  • Se pueden presentar interacciones que provocan
    cambios en la actividad de los sistemas
    enzimáticos hepáticos que metabolizan fármacos,
    especialmente después del uso continuado de
    barbitúricos y meprobamato.
  • Ejemplo en el humano se ha visto que los
    barbitúricos elevan el metabolismo de dicumarol,
    fenitoína, digitálicos y griseofulvina,
    pudiéndose producir una disminucióne en la
    respuesta a estos agentes.
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