HANDICAP VISUEL D - PowerPoint PPT Presentation

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HANDICAP VISUEL D

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La malvoyance en France concerne plus de 2 millions de personnes dont les 2/3 ... LYON. Tel: 04 72 73 05 23. lcornillon_at_fidev.asso.fr. www.fidev.asso.fr ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: HANDICAP VISUEL D


1
HANDICAP VISUEL DORIGINE RETINIENNEDE
LEVALUATION A LA READAPTATION EN VIE REELLE
2
HANDICAP VISUEL DORIGINE RETINIENNE
  • La malvoyance en France concerne plus de 2
    millions de personnes dont les 2/3 ont plus de 65
    ans.
  • Conséquences
  • Psychologiques
  • Réduction de lautonomie
  • Dépendance

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HANDICAP VISUEL DORIGINE RETINIENNE
  • 80 de ce que lon consomme et retient comme
    informations passent par les yeux. La diminution
    cette entrée sensorielle perturbe lorganisation
    gestuelle de la personne. Il faut du temps pour
    intégrer ce manque et le combler par dautres
    stratégies visuelles et par dautres informations
    sensorielles.

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LA DEFICIENCE VISUELLE
  • Définition de lOMS
  • - Catégorie 1 3/10gtAVgt1/10 CV gt20
  • - Catégorie 2 1/10gtAVgt1/20.
  • Groupe des basses visions
  • - Catégorie 3 1/20gtAVgt1/50 10gtCVgt5
  • - Catégorie 4 AVlt1/50 PL CV5
  • - Catégorie 5 PL0
  • Groupe des cécités

5
LA DEFICIENCE VISUELLE
  • En France
  • Malvoyance  AV corrigée du meilleur Å“il entre
    0.5/10 et 3/10
  • Mention  canne blanche  AV corrigée du
    meilleur œil lt 1/10  lt2/10 si œil unique
  • Mention  étoile verte   AV corrigée du
    meilleur Å“il lt 0.5/10

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LA RETINE
  • 2 types de photorécepteurs
  • Cônes analysent les différences qualitatives de
    la lumière
  • - vision des détails
  • - vision des formes
  • - vision des couleurs
  • Bâtonnets  analysent les modifications
    quantitatives de la lumière
  • - permettent la vision crépusculaire et nocturne
  • - sensibles aux mouvements
  • - pas de pouvoir fin de discrimination
  • 2 zones  Rétine centrale ou macula  que des
    cônes
  • Rétine périphérique  que des bâtonnets

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FORMES CLINIQUES
  • Altération de la rétine centrale? perte de la
    vision du détail et des couleurs difficultés de
    lecture, décriture, de reconnaissance des
    visages
  • Champ visuel scotome central plus ou moins
    étendu et profond.

8
SCOTOME CENTRAL
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FORMES CLINIQUES
  • Altération de la vision périphérique? déficit de
    la vision latérale difficultés à à voir la nuit
    et à se déplacer.
  • Champ visuel rétrécissement périphérique
    concentrique ? vision tubulaire

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RETRECISSEMENT CONCENTRIQUE
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ETIOLOGIES RETINIENNES
  • MACULOPATHIIES
  • RETINOPATHIES PIGMENTAIRES
  • RETINOPATHIE DIABETIQUE
  • PATHOLOGIES VASCULAIRES RETINIENNES
  • (GLAUCOME)

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MACULOPATHIES
  • De ladulte jeune
  • affections congénitales et/ou héréditaires
  • Maladie de Stargardt, maladie de Best,
    Dystrophie des cônes
  • myopie dégénérative longueur axiale du globe
    oculaire gt 26 mm avec anomalies choriorétiniennes
    dégénératives et évolutives
  • De la personne âgée Dégénérescence Maculaire
    Liée à lAge

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DMLA
  • Très fréquente  1ère cause de cécité légale du
    sujet gt 65 ans
  • La prévalence augmente avec lâge 25 gt 80 ans
  • Implication des phénomènes doxydation liés au
    fonctionnement naturel ou anormale la rétine
  • Facteurs de risque terrain prédisposé rôle
    toxique (lumière, tabac, carences nutritionnelles
    en oligoéléments)

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DMLA
  • Différentes formes cliniques 
  • Signes précurseurs  drusen  déchets
    provenant du métabolisme de lépithélium
    pigmenté.
  • Forme atrophique (sèche - 75)  BAV
    progressive disparition progressive des
    photorécepteurs de la rétine maculaire
  • Forme néovasculaire (humide- 25) forme
    agressive due au développement de vaisseaux
    anormaux sous maculaires envahissant et
    détruisant les tissus voisins

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RETINOPATHIES PIGMENTAIRES
  • Affections dorigine génétique caractérisées par
    une dégénérescence progressive des
    photorécepteurs rétiniens migrations
    pigmentaires au FO
  • Age de début variable héméralopie restriction
    du champ visuel
  • Formes hétérogènes classique, inverse,
    maculaire
  • Isolées ou associées à des anomalies générales
    (rénales, neurologiques, métaboliques,
    auditives  syndrome de Usher

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RETINOPATHIE DIABETIQUE
  • 1ère cause cécité avant 50 ans
  • 45 patients diabétiques ID (type I) et 17
    patients diabétiques non ID (type II) ont une
    Rétinopathie Diabétique
  • La RD est dautant précoce et sévère que la
    glycémie est élevée
  • Facteurs aggravants HTA non contrôlée, bilan
    lipidique anormal ou anomalies fonction rénale.
  • Classification en plusieurs stades selon
    anomalies du FO
  • Oedème maculaire ? perte vision centrale
  • RD ischémique ? néovaisseaux niveau rétine,
    iris ? glaucome néovasculaire, hémorragies
    intravitréenne, DR

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PATHOLOGIES VASCULAIRES RETINIENNES
  • Occlusion de lArtère Centrale de la Rétine
  • Unilatérale, patient gt 60 ans et/ou présentant
    des maladies cardio-vasculaires
  • Larrêt prolongé de la circulation rétinienne
    ?ischémie et destruction définitive des
    photorécepteurs
  • Perte de vision brutale, indolore, définitive et
    totale
  • Occlusion de la Veine Centrale de la Rétine
  • Fréquente, due à des maladies générales, au
    premier rang desquelles  pathologies
    cardio-vasculaires, troubles de la coagulation et
    de la glycémie
  • Pronostic visuel variable pouvant aboutir à une
    perte fonctionnelle de lœil par œdème maculaire
    ou glaucome néovasculaire

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GLAUCOME
  • Quel que soit le type de glaucome, il entraîne
    un défaut de vascularisation de la tête du nerf
    optique, responsable dune souffrance des fibres
    optiques, puis de leur disparition.
  • Le glaucome chronique, le plus fréquent, est une
    maladie insidieuse qui peut évoluer vers la
    cécité.
  • Actuellement son pronostic fonctionnel peut être
    bon à condition dêtre dépisté à un stade précoce
    et dobtenir un parfait suivi du traitement

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PREVENTION
  • Importance du dépistage ophtalmologique des
    pathologies potentiellement cécitantes
    permettant, par un traitement précoce et un suivi
    régulier, de prévenir les complications et la
    perte fonctionnelle visuelle.

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EVALUATION DU HANDICAP
  • Bilan subjectif  cerne les incidences pratiques
    de la malvoyance
  • Bilan objectif évaluation du potentiel visuel et
    de ses limites, en 2 étapes
  • - sensorielle acuité visuelle, champ visuel,
    vision des couleurs, sensibilité aux contrastes,
    à la lumière
  • - optomotrice étude de la motricité oculaire
    (poursuites, saccades), de la coordination Å“il
    main et de la gestion du champ visuel

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EVALUATION DU HANDICAP
  • Ce bilan permet dapprécier de quelle manière la
    vision, si déficiente soit-elle, peut assurer son
    triple rôle de
  • Support à la communication
  • Saisie de linformation
  • Organisation du geste

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EVALUATION DU HANDICAP
  • Evaluer la stabilité ou lévolutivité des lésions
  • Déficits associés (ORL, moteur, maladie
    chronique)
  • Caractéristiques personnelles âge situation
    sociale, familiale, professionnelle

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ANALYSE DES BESOINS DU PATIENT
  • Les déplacements
  • Les activités de la vie quotidienne
  • Lecture et écriture manuscrite
  • Analyse des possibilités de rééducation en tenant
    compte des déficits associés et de la motivation.

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REEDUCATION READAPTATION
  • Réduire les incapacités générées par la
    déficience visuelle
  • limiter les risques de handicap
  • éviter la marginalisation et linstitutionnalisati
    on

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PRINCIPES DE LA REEDUCATION
  • Adaptée au patient
  • Objectif redonner une autonomie de vie au
    patient
  • Multidisciplinaire rééducation de la vision, du
    geste, des déplacements, de la communication

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  • Dr Laurence CORNILLON
  • FIDEV12, rue Saint Simon69009 LYON
  • Tel 04 72 73 05 23
  • lcornillon_at_fidev.asso.fr
  • www.fidev.asso.fr
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