Pneumopathies et mycobactries atypiques - PowerPoint PPT Presentation

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Pneumopathies et mycobactries atypiques

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Se m fier d'un pneumocoque de sensibilit diminu e la p nicilline ... de l'immunod pression et coloration de Ziehl : Pr sence d'une multitude de BAAR ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Pneumopathies et mycobactries atypiques


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Pneumopathies et mycobactéries atypiques
  • Juliette Pavie
  • Service de Maladies infectieuses et Tropicales
  • Hôpital Saint Louis Paris

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Pneumopathies bactériennes
  • Peuvent survenir à différents stades de
    linfection par le VIH
  • Survenue de pneumopathies bactériennes
    récidivantes doit faire pratiquer une sérologie
    VIH
  • Le plus souvent du à Streptococcus pneumoniae
  • Se méfier dun pneumocoque de sensibilité
    diminuée à la pénicilline chez les patients ayant
    reçu plusieurs cures dantibiotiques

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Pneumopathies bactériennes
  • Début brutal avec fièvre élevée, frissons,
    existence dun foyer auscultatoire de crépitants
  • Radiographie thoracique Opacités alvéolaires ou
    nodulaires , systématisées
  • Germes en cause Streptococcus pneumoniae ,
    Haemophilus influenzae, plus rarement S. aureus,
    pseudomonas aeruginosa

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Examens complémentaires
  • Biologie standard Iono sang, créatinine, bilan
    hépatique
  • Hémocultures
  • ECBC
  • Si signes de gravité Gaz du sang
  • Radiographie thoracique

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Pneumopathies bactériennes
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Traitement
  • Antibiothérapie en urgence actif sur pneumocoque
    et haemophilus influenzae
  • Augmentin 1 gx3/jour
  • Ou Claforan 1gx3/jour
  • Si signe de gravité Claforan (élargissement du
    spectre sur Gram négatif) et Erythromycine (actif
    sur atypiques dont légionellose) ou oflocet
  • Réévaluation systématique à 48 heures
  • Durée du traitement de 7 à 10 jours

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Mycobactéries atypiques
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  • Surtout à Mycobactérium avium complex (MAC) ou
    Mycobacterium avium intracellulare
  • Contamination par voie digestive et aérienne
  • Maladie se déclare chez les patients très
    immunodéprimés (CD4lt 100, voire lt à 50/mm3)

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Signes cliniques
  • Diagnostic à évoquer devant
  • Altération de létat général progressif
  • Fièvre prolongée
  • Diarrhée chronique
  • Hépatosplénomégalie
  • Adénopathies
  • Atteinte pulmonaire rarement prédominante
  • Chez patients très immuno déprimés (CD4lt100/mm3)

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Signes biologiques
  • Pancytopénie fébrile (surtout anémie),
  • Cholestase anictérique avec augmentation des PAL
  • Hémocultures Isolator ou Bactec à la recherche de
    mycobactéries
  • Biopsie des ganglions, du foie, de la moelle, du
    tube digestif Recherche de lésions
    granulomateuses souvent discrètes, peu de nécrose
    du fait de limmunodépression et coloration de
    Ziehl Présence dune multitude de BAAR

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Traitement
  • Après exclusion dune tuberculose et au besoin en
    association avec un traitement anti tuberculeux
  • Clarythromycine 500mgx2/jour
  • Myambuthol 15 mg/kg/jour
  • /- Rifabutine 300 mg/jour sauf si IP boosté
    150 mg/2 jours
  • Durée dépend de la restauration immunitaire A
    vie si pas de restauration immunitaire et au
    moins 12 mois de traitement et si CD4gt100/mm3
    depuis au moins 6 mois

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Traitement
  • Prophylaxie primaire
  • Si CD4lt75/mm3
  • En labsence dinfection évolutive
  • Azithromycine 1200 mg/semaine
  • Durée jusquà C taux de CD4gt100/mm3 pendant 3 à
    6 mois
  • Pas systématique Si espoir de remontée rapide
    des CD4 (patient naïf pour qui un traitement
    antirétroviral est débuté)

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Surveillance
  • Bilan hépatique (macrolides)
  • surveillance de la vision des couleurs et du
    champ visuel (myambutol)
  • apparition duvéite sous rifabutine
  • Disparition des signes cliniques et biologiques

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Diagnostics différentiels
  • Tuberculose
  • Cryptococcose
  • Pénicilliose
  • Autres causes de diarrhées chroniques, notamment
    parasitaires
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