Tumores intestinales - PowerPoint PPT Presentation

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Tumores intestinales

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Tumores intestinales Macroscop a Carcinomas colon ascendente tienden a ser de crecimiento exof tico. Carcinomas de colon transverso y descendente tienden a ser de ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Tumores intestinales


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Tumores intestinales
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Tu benignos
  • Pólipo
  • Masa tumoral que hace eminencia en la luz del
    tracto gastrointestinal.

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  • Estos pueden ser por
  • Alteración de la maduración.
  • Alteración de la proliferación.
  • Tumores submucosos
  • Tumores intramusculares.

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Pólipos.
  • Patología frecuente.
  • Pacientes mayores.
  • Frecuentes en colon.

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  • Pólipo inflamatorio son solevantamiento de mucosa
    inflamada en proceso de regeneración rodeados por
    ulceración.

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Pólipos hiperplásticos.
  • Pequeños.
  • Frecuentes en la 6 y 7 década.
  • Generalmente múltiples.

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  • Desequilibrio entre proliferación celular en el
    tercio inferior de las criptas y la pérdida de
    células en la superficie.

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Pólipo juvenil
  • Generalmente son únicos.
  • Más frecuentes en niños y jóvenes.
  • Generalmente pediculados, constituidos por
    criptas muy anchas, irregulares y distendidas
    (pólipo de retención ).

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  • Frecuentemente están erosionados y tienen tejido
    granulatorio en la lámina propia, lo que puede
    dar lugar a hemorragia.

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Peutz-Jeghers
  • Hamartomas, constituidos por criptas y
    vellosidades irregulares revestidas por epitelio
    normotípico (enterocitos y células caliciformes).
  • En la lámina propia hay haces desordenados de
    musculatura lisa entre las criptas.

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  • Corresponden a un eje arborescente de tejido
    conectivo y músculo liso maduro que se extiende
    en todo el pólipo y rodea a numerosas glándulas
    normales.

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  • Estos tienden a ser grandes y pediculados.
  • Tienden a cambios adenomatosos.

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Adenoma
  • El adenoma es la neoplasia más frecuente del
    intestino grueso.
  • Se presenta en forma de pólipo sésil o pediculado
    (adenoma poliposo o pólipo adenomatoso ).
  • Pueden dar sintomatología por obstrucción o
    hemorragia oculta.
  • Generalmente son únicos.

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  • Tienen algún grado de displasia
  • a) alteraciones celulares (células cilíndricas,
    núcleos elongados, pseudoestratificados hasta
    francamente polimorfos, mitosis no restringida al
    tercio inferior de la cripta).

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  • b) alteración de la arquitectura, túbulos
    irregulares, ramificados, papilas.

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  • Adenoma tubular es la forma más frecuente (75).

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  • Adenoma túbulo-velloso (túbulo-papilar).

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  • Adenoma velloso (papilar) generalmente es de
    mayor tamaño (más de 3 cm), sésil, más frecuente
    en el recto. Macroscópicamente tienen forma de
    crisantemo o coliflor.

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Adenomas Potencial maligno
  • Justificación
  • Displasia
  • Distribución similar al carcinoma.
  • Adenomas con focos de adenocarcinoma.
  • Coexistencia de adenomas y carcinoma del colon.

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  • Los programas de detección y extirpación de los
    adenomas dan como resultado una frecuencia de
    carcinoma menor que la de la población general.

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  • La adenomatosis familiar (poliposis familiar).
  • Autosómica dominante (segunda o tercera década).
  • Riesgo de carcinoma en un adenoma es cercano al
    100.

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Probabilidad de malignidad
  • 1. El tamaño del adenoma.
  • 2. La proporción relativa del componente velloso.
  • 3. El grado de displasia el riesgo aumenta con
    el grado de displasia.

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Carcinoma.
  • Aproximadamente en el 60 de los casos, el
    carcinoma del intestino grueso se ubica en el
    recto y en el sigmoides alrededor del 10 se
    localiza en el ciego.

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  • Adenocarcinoma.
  • Adenocarcinoma mucinoso.
  • Carcinoma con células en anillo de sello.
  • Carcinoma de células pequeñas.
  • Carcinoma adenoescamoso.
  • Carcinoma medular.
  • Carcinoma indiferenciado.

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  • Carcinoide (neoplasia neuroendocrina bien
    diferenciada).
  • Adenocarcinoma y carcinoide mixto.

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Tumores no epiteliales.
  • Lipoma.
  • Leiomioma.
  • Tumor estromal gastrointestinal (GIST)
  • Leiomiosarcoma.
  • Angiosarcoma.
  • Sarcoma de Kaposi.
  • Melanoma maligno.
  • Otros.

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  • Linfomas malignos.
  • Linfoma células B zona marginal de tipo MALT.
  • Linfoma de células del manto.
  • Linfoma de células B grandes, difuso.
  • Linfoma de Burkitt.
  • Otros.

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Adenocarcinoma
  • Macroscopía
  • Exofíticos
  • Endofítico ulcerado
  • Infiltrativo difuso linitis plástica
  • Anular estenosante
  • Mixto

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Macroscopía
  • Carcinomas colon ascendente tienden a ser de
    crecimiento exofítico.
  • Carcinomas de colon transverso y descendente
    tienden a ser de crecimiento endofítico y anular.

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Carcinoide
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  • Tumores vasculares
  • Benignos hemangiomas, linfangiomas, angiomatosis
  • Malignos hemangioendoteliomas, angiosarcomas
  • Sarcoma de Kaposi
  • Asintomático
  • Nódulos mucosos o submucosos
  • Histopatología clásica con canales vasculares y
    células fusadas

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  • Leiomiomas
  • Pequeños pólipos derivados de muscularis mucosa
  • Tejido muscular liso
  • GIST (tumor estromal gastrointestinal)
  • Principalmente entre 6ta a 8va década
  • Generalmente malignos
  • Crecimiento mas allá de la pared al diagnóstico
  • Histología
  • Fusocelulares
  • C-kit positivo
  • Cd34 positivo

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Factores pronósticos
  • Rasgos del tumor primario
  • Extensión anátomica de la enfermedad (TNM)
  • Extensión del compromiso circunferencial
  • Obstrucción intestinal
  • Perforación
  • Pattern de invasión
  • Grado de diferenciación

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  • Evidencia de invasión vascular
  • Compromiso venoso extramural
  • Compromiso tumoral del espacio perineural o de
    vasos linfáticos
  • Cambios reactivos en los ganglios linfáticos
    regionales

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  • Evidencia de respuesta del huésped
  • Angiogénesis
  • Respuesta local inflamatoria y desmoplástica a la
    inflamación
  • Consecuencias de la técnica quirúrgica
  • Distancia entre el margen de resección y el tumor
  • Presencia de tumor residual

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Extensión tumoral y etapificación
  • Contigüidad
  • Serosa
  • Órganos Vecinos
  • Linfática
  • Rara en cáncer intramucoso
  • Hemática

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  • DUKES
  • C. Dukes 1929-35
  • Basada en 2 características histopatológicas
  • Penetración en la pared colonica
  • Compromiso de ganglios y órganos vecino.

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