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CANCER DE PANCREAS

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El adenocarcinoma ductal es la lesi n maligna primaria m s frecuente del p ncreas. ... Adenocarcinoma ductal (75%) Carcinoma adenoescamoso. Carcinoma de ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: CANCER DE PANCREAS


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CANCER DE PANCREAS
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INTRODUCCION
  • En nuestro medio una incidencia de 9 a 12 casos
    por 100.000 habitantes/año.
  • Representa la cuarta causa de muerte por cáncer
    en el hombre y la quinta en la mujer.
  • Es más frecuente en varones y en países
    industrializados.
  • Su incidencia aumenta con la edad, el 80 de los
    casos se diagnostica entre la sexta y la octava
    décadas de la vida.
  • Tiene mal pronòstico supervivencia actual a tres
    años es menor del 5. Tan sólo entre el 7 y el
    20 de los enfermos en el momento del diagnóstico
    tienen un tumor que sea resecable.

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PATOLOGIA
  • El adenocarcinoma ductal es la lesión maligna
    primaria más frecuente del páncreas. El 60 se
    originan en la cabeza, 15 se originan en el
    cuerpo y cola y 20 comprometen difusamente el
    páncreas.
  • Se pueden originar un gran número de lesiones a
    partir de su componente exocrino y endocrino.
  • Tumores sólidos no endocrinos
  • Adenocarcinoma ductal (75)
  • Carcinoma adenoescamoso
  • Carcinoma de células acinares
  • Carcinoma de células gigantes
  • Pancreatoblastoma
  • Tumores quísticos no endocrinos
  • Cistadenomcarcinoma seroso
  • Neoplasia quística mucinosa
  • Neoplasia intraductal papilar mucinosa
  • Neoplasia quística papilar

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ETIOLOGIA
  • Su origen es multifactorial con factores de
    riesgo que predisponen la alteración celular que
    desencadena la pérdida de control y retraso de la
    muerte celular programada ante la exposición a
    carcinógenos ambientales y moleculares.

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FACTORES DE RIESGO
  • Tabaquismo.
  • Dieta pobre en frutas y verduras,
  • Exposición a aminas aromáticas y compuestos
    organoclorados,
  • Diabetes tipo II en pacientes mayores de 50 años.
  • Pacientes con pancreatitis crónica, en particular
    los de etiología alcohólica e idiopática,
  • Pacientes con pancreatitis crónica hereditaria
    (grupo más importante del 60 al 75).
  • Tumores Endócrinos.
  • Síndrome de Peutz-Jeghers.
  • Hormonas sexuales
  • Anemia perniciosa

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CLINICA
  • Más del 90 de los pacientes presentan
    generalmente los siguientes síntomas
  • Dolor en la región superior del abdomen.
  • Ictericia.
  • Perdida de peso, anorexia y saciedad precoz
  • Nauseas.
  • Otros síntomas que también pueden aparecer, según
    los casos son
  • Pancreatitis aguda / crónica
  • DBT.
  • Esteatorrea.
  • Debilidad.
  • Cólicos intestinales.
  • Tromboflebitis no explicada, depresión y prurito.
  • En la exploración física hasta en un 20 de los
    enfermos se palpa una masa abdominal o  mucho
    menos frecuente ascitis y en algunos casos se
    palpa la vesícula biliar .

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DIAGNOSTICO
  • Ante un enfermo con una clínica sugestiva de un
    cáncer de páncreas se debe realizar
  • Historia clínica completa con antecedentes
    familiares.
  • Exploración física.
  • Analítica plasmática general, incluyendo
    bioquímica hepática completa, coagulación,
    función renal e ionograma, amilasa, lipasa,
    proteínas totales y albúmina así como CA 19,9.
  • También es recomendable un TAC abdominal,
    helicoidal si está disponible.

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MARCADORES TUMORALES
  • Varios marcadores tumorales pueden encontrarse
    elevados en el cáncer de páncreas, pero ninguno
    de los marcadores tumorales séricos disponibles
    actualmente es suficientemente sensible o
    específico.
  • CA 19.9 marcador tumoral que actualmente
    presenta mayor utilidad en la práctica clínica.
    Utilizando un nivel dintel de 37 U/ml se han
    descrito los mejores valores sensibilidad 70 y
    especificidad 87 .
  • CA 50 límite superior de la normalidad de 25
    U/ml, su sensibilidad y especificidad es inferior
    a la del CA 19.9.
  • Antígeno Carcinoembrionario (ACE) su elevación
    está asociado a carcinomas mal diferenciados o en
    estados avanzados.
  • Mutación en el oncogen K-ras es la anomalía
    genética detectada con más frecuencia en el
    cáncer de páncreas.
  • Detección de mutaciones en el gen del
    tripsinógeno catiónico es especialmente
    importante en pacientes sospechosos de padecer
    una pancreatitis hereditaria.

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PRUEBAS DE IMAGENES
  • La ecografía abdominal suele ser la primera
    prueba diagnóstica que se realiza, es poco
    sensible para tumores de pequeño tamaño.
  • El TAC helicoidal abdominal es el test de imagen
    que recomendamos practicar inicialmente, permite
    la visualización completa del área pancreática, y
    también para estadificar el tumor.
  • Actualmente, tiende a utilizarse la RM, sin
    embargo, no mejora la sensibilidad del TAC
    helicoidal, pero puede aumentar la especificidad.
  • La EE es actualmente la técnica diagnóstica que
    presenta la mejor sensibilidad y especificidad (
    99 y 100). Es especialmente útil en la
    detección de lesiones menores de lt1,5 cm .
    Además, en caso de tener disponible punción por
    EE, es posible la confirmación histológica.
  • La ERCP actualmente tiende a utilizarse menos en
    el diagnóstico de estos tumores, se reserva para
    el tratamiento paliativo, y la derivación de
    lesiones no resecables.
  • La tomografía por emisión de positrones (PET)
    tiene como inconveniente la falta de exactitud
    topográfica, sin embargo tiene una sensibilidad
    mayor en la detección de metástasis ganglionares
    y en la detección de recidivas.

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ESTADIFICACION
  • Tras la práctica de estos estudios, tendremos
    tres posibles situaciones
  • Si el TAC no evidencia lesión pancreática,
    plantearemos la realización de una RM antes de
    descartar una neoplasia pancreática.
  • Si tanto el TAC como la EE son compatibles con un
    tumor potencialmente resecable, no se considera
    precisa una confirmación histológica y
    recomendamos remitir para intervención
    quirúrgica.
  • Si en el TAC abdominal ya se identifican una
    tumoración demasiado grande para ser resecable o
    metástasis, recomendamos la confirmación
    histológica mediante punción para poder plantear
    un tratamiento paliativo apropiado. Si el enfermo
    presenta una clínica sugestiva de dificultad al
    vaciamiento gástrico, se realizará una
    fibrogastroscopia o un tránsito baritado, para
    valorar si existe un compromiso duodenal.

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TRATAMIENTO
  • Resecabilidad
  • El cáncer de páncreas resecable es aquel que
    presenta ausencia de metástasis hepáticas o
    peritoneales, o adenopatías que no queden
    incluidas en la pieza operatoria, así como
    ausencia de afectación de las grandes estructuras
    vasculares.
  • Tratamiento con intención curativa
  • La resección quirúrgica es el tratamiento
    curativo en el cáncer de páncreas. Puesto que en
    la mayoría de los casos de cáncer resecable éste
    se localiza en la cabeza pancreática, la
    intervención indicada es la descrita por Whipple.
  • El análisis multivariado de los factores
    pronósticos tras la intervención quirúrgica
    permite identificar tres factores
  • Tumor menor de 3 cm de tamaño.
  • No afectación de adenopatías regionales.
  • Márgenes quirúrgicos con ausencia de invasión
    neoplásica.
  • La supervivencia tras el tratamiento quirúrgico
    sigue siendo muy pobre. Por este motivo, en
    muchos centros se asocia a radioterapia y
    quimioterapia concomitante con 5-fluouracilo
    (durante seis meses).

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TRATAMIENTO PALIATIVO
  • Está dirigido a aliviar diversas molestias
  • Colestasis mediante coledocoyeyunostomía si el
    colédoco es gt1 cm, mediante colecistoyeyunostomía
    si la vesícula biliar está alejada de la masa
    tumoral, o mediante la colocación de una
    prótesis.
  • Dolor se puede tratar de un modo satisfactorio
    mediante esplanicectomía toracoscópica o por
    bloqueo del plexo celíaco intraoperatorio o
    percutáneo. Si estas opciones no se consideran
    apropiadas, está indicada la analgesia con
    morfina de liberación prolongada.
  • Vómitos son muy frecuentes, secundarios a
    compromiso nervioso. Son de difícil tratamiento.
    Un 18 a 20 de enfermos desarrollan obstrucción
    duodenal por invasión tumoral.
  • Insuficiencia pancreática exocrina y
    malabsorción adecuado suplemento de enzimas
    pancreáticas, con una dosis que oscile entre
    25000-40000 UI de lipasa por comida.
  • Depresión la desempeña un papel importante en un
    35 a 40 de los enfermos

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Qmtp - Rdtp
  • La quimioterapia tiene un papel fundamental en el
    tratamiento de estos enfermos. Aunque no ha
    conseguido aumentar claramente la supervivencia,
    sí ha demostrado una clara mejoría en el estado
    general de estos enfermos y en su calidad de
    vida. Sólo dos agentes quimioterapéuticos han
    podido demostrar mejorías de al menos cinco meses
    en la supervivencia 5-fluorouracilo y
    gemcitabina.
  • Actualmente en la mayoría de los casos el
    tratamiento se realiza dentro de protocolos de
    investigación se utiliza radioterapia en
    combinación con tratamiento quimioterapéutico,
    fundamentalmente en combinación con
    5-fluorouracilo. Después del tratamiento
    combinado se realiza un estadiaje para valorar si
    es factible una cirugía de rescate.

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GRACIAS
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