I. Anatomie de syst - PowerPoint PPT Presentation

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I. Anatomie de syst

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3 Tissu nerveux II. Physiologie de syst me nerveux 1 Ph nom nes l ctro-physiques du neurone 2 Origine ionique du potentiel de repos – PowerPoint PPT presentation

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Title: I. Anatomie de syst


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Système nerveux
  • I. Anatomie de système nerveux
  • 1 Système nerveux cérébro-spinal
  • 2 Système nerveux périphérique
  • 3 Tissu nerveux
  • II. Physiologie de système nerveux
  • 1 Phénomènes éléctro-physiques du neurone
  • 2 Origine ionique du potentiel de repos
  • 3 Origine ionique du potentiel daction
  • 4 Mécanisme de propagation
  • 5 la transmission synaptique
  • 6 Le reflexe myotatique

2
  • Anatomie du système nerveux
  • Sur le plan anatomique, le système nerveux se
    compose de deux parties 
  • le système nerveux central et le système nerveux
    périphérique

3
Coupe transversale de lencéphale
  • 1.Système nerveux cérébro-spinal

le système nerveux central
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2. Système nerveux périphérique
  • Il relie le centre nerveux aux organes, il est
    constitué par
  • Les nerfs crâniens(12 paires) partent de
    lencéphale et relient le cerveau avec les
    organes.
  • Les nerfs rachidiens(31 paires)attachés à la
    moelle épinière par deux racines une ventrale et
    lautre dorsale.

Nerfs rachidiens
Nerfs crâniens
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  • a) Système nerveux somatique Ces nerfs
    participent à la vie de relation de lorganisme
    avec son milieu extérieur. Ils transmettent au
    cerveau de linformation provenant des différents
    récepteurs sensoriels, permettant de répondre à
    ces stimulations.
  • b) Système nerveux végétatif ces nerfs
    intervienne dans la régulation des fonctions
    vitales internes. Ils contribuent donc à
    léquilibre du milieu intérieur en coordonnant
    des activités comme la digestion, la respiration,
    la circulation sanguine Le système nerveux
    végétatif est à son tour subdivisé en deux
    catégories
  • Le système nerveux sympatique Son activation
    prépare lorganisme à lactivité physique ou
    intellectuelle. Devant un stress important cest
    lui qui orchestre la réponse de fuite ou de
    lutte. Il dilate les pupilles et les vaisseaux
    sanguins, augmente le rythme cardiaque et la
    pression artérielle mais diminue lactivité
    digestive. Il est associé à lactivité de deux
    neurotransmetteurs La noradrénaline et
    ladrénaline.
  • Le système parasympatique Son activation amène
    un ralentissement général des fonctions de
    lorganisme afin de conserver lénergie. Ce qui
    été dilaté, augmenté ou accéléré par le système
    sympatique est ici contracté, diminué et ralenti.
    Ce système est associé à un neurotransmetteur
    L'acétylcholine.

6
(No Transcript)
7
structure de neurone
3.Tissu nerveux
  • C est lensemble des cellules nerveuses et leurs
    annexes qui forment le centre nerveux et les
    nerfs.
  • Le tissu peut être à son tour diviser en
    substance grise, en substance blanche et encore
    les nerfs.

Substance grise Substance blanche
nerf
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synapse
  • Une synapse est une zone de jonction entre un
    neurone et une autre (excitable).
  • Il existe 2types de synapses neuro_musculaire

  • neuro_neuronique axo-somatique

  • axo-axonique

  • axo-dendritique

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(No Transcript)
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II. Physiologie du système nerveux
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  • 1. Phénomènes éléctro-physiques du neurone
  • a) Le potentiel de repos cest la polarisation
    électrique (négative  -70 mV) en situation
    physiologique de repos d'une membrane. En
    introduisant une électrode de mesure à
    l'intérieur de la cellule on constate une
    différence de potentiel  l'intérieur de la
    cellule est négatif par rapport à une électrode
    de référence extracellulaire.
  • b) Le potentiel local est formé par une légère
    dépolarisation suivit dune ré polarisation
    dont lamplitude croit avec lintensité et qui se
    propage sur une courte distance en diminuant
    damplitude .
  • c) Le potentiel daction le potentiel daction
    est une modification brutale, rapide et locale du
    potentiel de repos d'une cellule excitable c est
    la conséquence d'une brutale modification de la
    perméabilité membranaire vis à vis des ions. Le
    potentiel d'action (entre 2 et 3 millisecondes)
    est constitué d'une succession d'événements 
  • une dépolarisation transitoire et locale de cet
    état de repos (passe de -70 mV à positif)
  • une repolarisation de la membrane interne dont le
    potentiel repasse à -70 mV.
  • une hyperpolarisation où le potentiel diminue
    plus qu'à l'état basal (-80mV), pour ensuite
    retourner à -70mV. Durant ce temps on ne peut
    plus induire d'autre potentiel d'action, c'est la
    période réfractaire.
  • La propagation du potentiel d'action commence à
    partir du segment initial, à la base du corps
    cellulaire du neurone

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  • Dépolarisation (cellule moins négative)  si ce
    seuil est atteint, un potentiel d'action est
    créé  les canaux sodique voltage dépendant
    laissent passer des ions (entrée du sodium Na)
    qui dépolarisent la membrane et engendrent le
    potentiel d'action ce qui transmet une plus forte
    dépolarisation sur une portion membranaire
    voisine induisant l'ouverture des canaux de cette
    cellule voisine donc la propagation du potentiel
    d'action. (? phénomène  tout ou rien   soit on
    ne dépasse pas le seuil et donc il ny a pas de
    potentiel daction, soit on dépasse le seuil et
    alors tout les potentiels daction sont
    équivalents)
  • Hyperpolarisation  s'ensuit la période
    réfractaire. Au delà dun certain voltage, les
    canaux sodiques sinactivent et les canaux
    potassiques voltage dépendant (Kv) souvrant
    légèrement après louverture des canaux
    potassiques, on observe une forte diminution de
    la polarisation à lintérieur de la cellule.

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  • 2 Origine ionique du potentiel de repos
  • Les neurones sont polarisés négativement au
    repos. La membrane est perméable aux ions qui la
    traversent librement par des canaux de fuite.
    L'état de repos est principalement du à la
    perméabilité de la membrane au K, l'ion
    principal du milieu intracellulaire, qui sort par
    diffusion. Un peu de Na, ion majoritaire du
    milieu extérieur, tend à entrer par diffusion à
    travers les canaux Na . Ces mouvements passifs
    d'ions devraient tendre à équilibrer les
    concentrations de part et d'autre de la membrane
    ce qui annulerait la valeur du potentiel de
    repos. Ce phénomène est contrebalancé par le
    fonctionnement d'une pompe Na/K qui utilise
    l'énergie pour s'opposer aux fuites par
    diffusion. Le potentiel de repos peut ainsi se
    maintenir stable en fonction du temps.

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3.Origine ionique du potentiel daction
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4. Mécanisme de propagation ( influx nerveux)
  • La propagation du PA est unidirectionnelle grâce
    à lexistence de la période réfractaire .
  • Dans les fibres amyélinisées, la propagation se
    fait de proche en proche , elle est contenue .
  • Dans les fibres myélinisées, la propagation est
    discontinue car les charges électriques sautent
    dun nœud de Ranvier à un autre (la myéline est
    un isolant électrique et les canaux voltages
    dépendants sont localisés au niveau des nœuds de
    Ranvier)
  • Cest la propagation saltatoire

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5. transmission synaptique
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  • La synapse est une jonction neuro-neuronale ou
    neuromusculaire. Un neurone est entouré de
    synapses pour qu'il puisse communiquer avec les
    autres neurones. On peut compter jusquà 5
    milliards de neurones dans 1 mm cube de substance
    grise() du cortex cérébral. Il existe trois
    types de synapses
  • Synapse axo-axonique
  • Synapse axo-dendritique
  • Synapse axo-somatique
  • a-b) Synthèse du neurotransmetteur et stockage
    dans des vésicules spécialisées
  • c-d) Arrivée du PA dans le bouton synaptique et
    dépolarisation de sa membrane
  • e) Entrée des ions Ca dans le bouton
    présynaptique
  • f) Libération du neurotransmetteur dans la fente
    synaptique et fixation sur des sites spécifiques
    de la membrane post synaptique
  • g) Ouverture des canaux chimiodépendants et
    entrée massive des ions Na.
  • h)Sortie massive des ions K et dépolarisation de
    la membrane post synaptique
  • Propagation de linflux nerveux le long de la
    membrane post synaptique

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6. Le reflexe myotatique
  • On appelle reflexe myotatique la contraction
    réflexe d'un muscle déclenchée par son propre
    étirement. Ce mouvement est involontaire ,
    spontané , rapide et stéréotype. Il fait
    intervenir la moelle épinière comme centre
    nerveux au lieu du cerveau doù sa
    caractérisation involontaire. Ce type de reflexe
    est responsable du tonus musculaire la légère
    contraction permanente des muscles squelettiques,
    ce qui garantit la posture. Le tonus diminue avec
    lâge.
  • Comme tout reflexe, le reflexe myotatique est
    déclenché par un stimulus et suit un arc reflexe
  • Le Stimulus capté par un Récepteur
  • Dans tout réflexe, le circuit général du
    message commence par un récepteur, qui détecte
    le stimulus. Dans le cas du réflexe myotatique,
    le stimulus est l'étirement du muscle, et il est
    capté par les fuseaux neuromusculaires du muscle.
    Les fuseaux neuromusculaires sont donc des
    récepteurs composés de cellules musculaires
    modifiées (entourées par des cellules musculaires
    dites banales).
  • Le récepteur envoie un message à un centre
    nerveux par des voies afférentes
  • Le récepteur envoie le message afférent à
    un centre nerveux, ici la moelle épinière par
    une voie afférente sensitive (constituée de
    neurones afférents).
  • Le centre nerveux envoie un message adapté à un
    effecteur par des voies efférentes
  • Le centre nerveux (ici la moelle épinière) envoie
    un message adapté  le message afférent a été
    traité par le centre nerveux, qui a tenu compte
    d'autres messages (venant d'autres neurones)
    avant d'envoyer un message efférent moteur par
    des fibres nerveuses motrices (voies efférentes).
  • L'effecteur reçoit le message et y répond
  • L'effecteur (ici le muscle) recevant le message
    efférent y répond par une contraction du muscle

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(No Transcript)
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