Pathologie des maladies bact

1
Pathologie des maladies bactériennes

• Notes écrites 4 chapitres, 6 (3) espèces, 10
  systèmes
• Présentées par période dâge (surtout pour
  animaux de rente)
• maladies néonatales, du jeune (avant le
  sevrage), de  ladolescent  (après le sevrage),
  de ladulte
• Et par espèce
• bovins, mouton, porc, chien, chat, cheval
  (chèvre, lapin, volaille)
• Et par système
• digestif, respiratoire, urinaire, génital,
  circulatoire septicémies, locomoteur, cutané,
  oculaire, nerveux, systémiques
• Maladies contagieuses au regard de la loi
• Fichiers MSWord http//www.ulg.ac.be/fmv/bactgb.h
  tm

2
Pathologie des maladies bactériennes

• Présentations orales 13 chapitres, 6 (3)
  espèces
• Et par  classes de maladies 
• néonatales, digestives, respiratoires,
  urinaires, génitales, nerveuses, locomotrices,
  cutanées, oculaires, circulatoires, septicémiques
  systémiques, contagieuses (au regard de la loi)
• Et par espèce
• bovins, mouton, porc, chien, chat, cheval
  (chèvre, lapin, volaille)
• Et par  regroupement clinique  variable selon
  chapitre
• Fichiers Ppt (sans les illustrations)
  http//www.ulg.ac.be/fmv/bactgb.htm

3
Pathologie des maladies bactériennes

• Présentations orales 3 parties
• Partie 1 aspects microbiologiques (étiologie,
  pathogénie, épidémiologie, contagiosité, )
• Partie 2 aspects cliniques (signes cliniques,
  lésions nécropsiques, histologie, )
• Partie 3 aspects complémentaires (diagnostic,
  traitement, prophylaxie, zoonotiques, denrées
  alimentaires, )

4
Service de BactériologieDépartement des Maladies
infectieuses et parasitairesFaculté de Médecine
Vétérinaire

• Les maladies néonatales

1. Septicémies
2. Polyarthrites
3. Diarrhées

5
Les septicémiesAspects microbiologiques
6
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Escherichia coli tous (ruminants 99)
• Salmonella enterica (Typhimurium) tous (moins
  fréquent)
• Leptospira sp. tous (peu fréquent)
• Anaérobies stricts (Bacteroides, Fusobacterium,
  Clostridium) tous (fréquence inconnue)

7
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Listeria monocytogenes, Streptococcus sp.,
  Enterococcus sp., Klebsiella pneumoniae,
  Chlamydophila pecorum veau
• Listeria monocytogenes, Pasteurella haemolytica
  agneau
• Actinobacillus suis, Streptococcus suis
  porcelet
• Staphylococcus aureus, Streptococcus canis
  chiot, chaton

8
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Listeria monocytogenes, Streptococcus sp.,
  Enterococcus sp., Klebsiella pneumoniae,
  Chlamydophila pecorum veau
• Listeria monocytogenes, Pasteurella haemolytica
  agneau
• Actinobacillus suis, Streptococcus suis
  porcelet
• Staphylococcus aureus, Streptococcus canis
  chiot, chaton
• Streptococcus zooepidemicus, Actinobacillus
  equuli, Staphylococcus aureus, Rhodoccoccus equi,
  Klebsiella pneumoniae, Erysipelothrix
  rhusiopathiae poulain
• Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida,
  Chlamydophila psittaci lapereau

9
Epidémiologie (voir prophylaxie hygiénique)

• Maladie de groupe
• Nichée tous les individus sont atteints
• Etable faible au début des naissances qui
  augmente
• Réceptivité durant
• les premières heures (ruminants, poulains,
  porcelets, poussins)
• les premiers jours (chiots, chatons, laperaux)
• Contamination à partir de
• la flore vaginale de la mère (staphylocoques,
  streptocoques)
• la flore fécale des adultes et des malades,
  directement ou indirectement via litière
  (coliformes, salmonelles, entérocoques, listeria)
• la flore bucco-naso-pharyngée de la mère
  (actinobacilles, pasteurelles)
• Entrée par
• la voie buccale et intestinale
• la voie ombilicale
• la voie respiratoire (plus rare, plus âgé)
• la voie rénale (plus rare, plus âgé, chez lhomme)

10
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Circonstances favorisantes
• pas de flore intestinale à la naissance
• pas danticorps dorigine maternelle à la
  naissance
• naissance difficile, césarienne
• animal prématuré ou handicapé
• Facteurs spécifiques de pathogénicité

11
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénicité
• adhésines peu connues fimbriae P dEscherichia
  coli

12
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• adhésines peu connues fimbriae P dEscherichia
  coli
• franchissement muqueuse intestinale entre les
  cellules (E. coli), dans les cellules
  (Salmonella, Listeria), plaques de Peyer

13
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• adhésines peu connues fimbriae P dEscherichia
  coli
• franchissement muqueuse intestinale entre les
  cellules (E. coli), dans les cellules
  (Salmonella, Listeria), plaques de Peyer
• facteurs anti-opsonisation et anti-phagocytose
  capsule (antigènes K1 dEscherichia coli)
• facteurs anti-MAC (complexe dattaque
  membranaire) protéines de membrane externe
  (bactéries Gram-), antigènes capsulaires
• production de sidérophores aérobactine,
  yersiniabactine,

14
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• adhésines peu connues fimbriae P dEscherichia
  coli
• franchissement muqueuse intestinale entre les
  cellules (E. coli), dans les cellules
  (Salmonella, Listeria), plaques de Peyer
• facteurs anti-opsonisation et anti-phagocytose
  capsule (antigènes K1 dEscherichia coli)
• facteurs anti-MAC (complexe dattaque
  membranaire) protéines de membrane externe
  (bactéries Gram-), antigènes capsulaires
• production de sidérophores aérobactine,
  yersiniabactine,
• production de toxines (?) hémolysines, facteurs
  cytotoxiques nécrosants (CNF) dE. coli,

15
Les septicémiesAspects cliniques
16
Signes cliniques

• Généraux
• Apathie progressive, faiblesse, immobilité,
  décubitus
• Fièvre (hyperthermie, inappétence), puis
  hypothermie
• Congestion cutanée et des muqueuses (pétéchies)
• Museau chaud, puis froid
• Mort subite ou très rapide (lt24 heures)
• Locaux
• Inexistants
• Si évolution moins rapide (2-3 jours) signes
  respiratoires, nerveux, locomoteurs,
• Si survie signes cliniques variés
  (polyarthrites, pneumonie, néphrite, encéphalite,
  ltpolygtsérosites, )

17
Lésions

• Générales
• Congestion généralisée et épanchements cavitaires
• Pétéchies et hémorragies (muqueuses et organes
  internes)
• Inexistantes si mort subite ou évolution trop
  rapide
• Locales
• Sur un organe si évolution plus lente (2-3
  jours)
• Si évolution encore moins rapide lésions
  respiratoires, nerveuses, rénales, cardiaques,
  locomotrices,
• Abcès microscopiques avec neutrophiles

18
Les septicémiesAspects complémentaires
19
Diagnostic (voir bactéries, cliniques, lésions,
pathogénie)

• Clinique
• Âge
• Rapidité dévolution (? Mort subite)
• Expérience (du praticien)
• Antécédents
• Lésionnel
• Absence
• Lésions généralisées
• Bactériologique culture classique à partir
• Du sang du cœur
• De la moëlle osseuse
• Des articulations (genou, jarret)
• Des organes internes

20
Diagnostic (voir bactéries, cliniques, lésions,
pathogénie)

• Clinique
• Âge
• Rapidité dévolution (? Mort subite)
• Expérience (du praticien)
• Antécédents
• Lésionnel
• Absence
• Lésions généralisées
• Bactériologique culture classique à partir
• Du sang du cœur
• De la moëlle osseuse
• Des articulations (genou, jarret)
• Des organes internes
• Typage
• Biotypage non
• Sérotypage toujours Salmonella (Typhimurium),
  parfois E. coli
• Lysotypage non
• Pathotypage pas en routine, sauf parfois pour E.
  coli

21
Traitement (voir bactéries)

• Principes de base de lantibiothérapie
• Souvent évolution trop rapide
• Par voie parentérale
• Beaucoup de résistances (surtout entérobactéries)
• Antibiogramme indispensable (mai tardif choix
  empirique !)
• Traitement de minimum 5 jours
• 1er choix association ou large spectre
• Péniciline G (Ampicilline)/Streptomycine
  (Gentamicine)
• Triméthoprime/Sulfamidés
• Amoxicilline/Acide clavulanique (cher !) (
  gentamicin)
• 2ème choix dantibiotiques
• Florfénicol, tétracyclines (résistances !)
• Céphalosporines de 2ème génération (Ceftiofur)
• 3ème choix dantibiotiques
• Fluoroquinolones
• Céphalosporines de 3ème génération (Cefquinome)
• Autres traitements de soutien
• Nutriments
• (Réhydratants)

s
22
Prophylaxie (voir bactéries, épidémiologie et
pathogénie)

• Hygiénique éviter contacts avec sources
  dinfection
• matières fécales propreté des sols, des mains,
  du matériel
• flore vaginale dysbactériose, hygiène du part
  (traiter la mère)
• flore pharyngée portage pharyngé, amygdalien
• Vaccinale (de la mère seulement)
• Pas de vaccins spécifiques
• Autovaccins dexploitation possibles
• obtention dune culture pure et fraîche de la
  souche
• culture en milieu liquide jusquà une densité
  lt5.109 CFU/ml
• inactivation par le formol et la chaleur
• récupérer les bactéries et laver 3x en sérum
  physiologique
• conditionnement stérile
• administration dune petite dose au préalable à
  la mère
• valable seulement dans lexploitation !
• attention avortement !

23
Prophylaxie (voir bactéries, épidémiologie et
pathogénie)

• Sérothérapie
• Administration de sérums spécifiques commerciaux
• Distribution adéquate de colostrum, surtout après
  césarienne
• Perméabilité de la muqueuse intestinale aux
  macromolécules pendant quelques heures à quelques
  jours (3ème candidature)
• Chez certaines races bovines distribution par
  lhomme
• 0,5 litre immédiatement
• 2 litres dans les deux heures
• 2 litres en plus dans les douze heures

24
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Toutes les bactéries des septicémies
• Bactéries provoquant des bactériémies
• Souches particulières dE. coli
• Arcanobacterium pyogenes (ruminants, porcelets)
• Fusobacterium necrophorum (ruminants)
• Corynebacterium pseudotuberculosis (agneau)
• Staphylococcus aureus
• Streptococcus sp.

25
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Toutes les bactéries des septicémies
• Bactéries provoquant des bactériémies
• Souches particulières dE. coli
• Arcanobacterium pyogenes (ruminants, porcelets)
• Fusobacterium necrophorum (ruminants)
• Corynebacterium pseudotuberculosis (agneau)
• Staphylococcus aureus
• Streptococcus sp.

Epidémiologie (voir prophylaxie hygiénique)

• Voir septicémies pour lorigine, la contamination
  et les voies dentrée, avec plus dimportance
  pour la voie ombilicale

26
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Localisations post-septicémiques
• Souches moins virulentes
• Hôtes très résistants
• Traitement partiellement efficace
• À labri des anticorps
• Localisations lors de bactériémies avec des
  espèces/souches peu virulentes (souvent entrée
  par lombilic)
• Infections dorigine traumatique
• Facteurs spécifiques de pathogénie cfr les
  souches septicémiques

27
Les polyarthritesAspects cliniques
28
Signes cliniques

• Généraux
• Apathie, faiblesse, immobilité
• Fièvre (hyperthermie, inappétence)
• Décubitus suite aux problèmes articuaires
• Locaux
• Articulations gonflement, douleur, chaleur
• Boîterie
• Omphalophlébite, omphalite

29

• Générales
• De septicémie
• Inexistantes
• Locales
• Synovie trouble (pus, mucus), sous pression
  (distension de la capsule articulaire, montée
  dans la pipette Pasteur)
• Cartilages mat, érodé
• Abcès/zones de nécrose hépatique lors dentrée
  par lombilic
• (Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium
  necrophorum)

Lésions
30
Les polyarthritesAspects complémentaires
31
Diagnostic (voir bactéries, cliniques, lésions,
pathogénie)

• Clinique
• Âge
• Septicémie et mortalités chez dautres animaux
• Expérience (du praticien)
• Lésionnel
• Arthrites
• Omphal(ophléb)ite
• Bactériologique culture classique à partir
• Des articulations (genou, jarret)
• (De la moëlle osseuse)
• Typage cfr septicémies
• Biotypage non
• Sérotypage toujours Salmonella (Typhimurium),
  parfois E. coli
• Lysotypage non
• Pathotypage pas en routine, sauf parfois pour E.
  coli

32
Traitement (voir bactéries)

• Principes de base de lantibiothérapie
• Par voie parentérale
• Excellente diffusion tissulaire
• Beaucoup de résistances (surtout entérobactéries)
• Antibiogramme indispensable
• Traitement de minimum 5 jours
• Choix cfr septicémies
• Autres traitements de soutien
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Faire mûrir labcès ombilical

33
Les entéritesAspects microbiologiques
34
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Escherichia coli tous (ruminants 99)
• Entérotoxinogènes (ETEC) vrais nouveaux-nés
• Entéropathogènes (EPEC) surtout 2 semaines à 2
  mois
• Entérohémorragiques (EHEC) idem (ruminants)
• Nécrotoxinogènes (NTEC) âge variable
• Salmonella enterica tous (moins fréquent à cet
  âge)
• Campylobacter jejuni, C. coli tous (fréquence
  variable)
• Anaérobies strictes Gram négatives (Bacteroides)
  tous

35
Bactéries (voir diagnostic et traitement)

• Escherichia coli tous (ruminants 99)
• Salmonella enterica tous (moins fréquent à cet
  âge)
• Campylobacter jejuni, C. coli tous (fréquence
  variable)
• Anaérobies strictes Gram négatives (Bacteroides)
  tous
• Clostridum perfringens tous (fréquence variable)
• Clostridium difficile tous (fréquence réelle
  inconnue)
• Enterococcus sp. tous (rare)
• Actinobacillus equuli, Rhodococcus equi poulains

36
Epidémiologie (voir prophylaxie hygiénique)

• Maladie de groupe
• Nichée tous les individus sont atteints
• Etable faible au début des naissances qui
  augmente par la suite pour toucher tous les
  nouveaux-nés à la fin
• Réceptivité durant
• les premières heures (certains colibacilles et
  clostridies)
• prématurés
• les premiers jours (tous)
• Infection à partir de
• la flore fécale des adultes et des malades,
  directement ou indirectement via litière
  (colibacilles, salmonelles)
• spores des clostridies sur la mamelle
• la flore bucco-naso-pharyngée de la mère
  (actinobacilles)
• dysbactériose si à quelques jours
  (campylobactères, clostridies, anaérobies
  strictes Gram négatives, entérocoques)
• Entrée par
• la voie buccale
• les spores de clostridies germent dans lintestin

37
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Pas de flore intestinale à la naissance
• Sensibilité particulière des prématurés
  (salmonelles)
• Dysbactériose stress, antibiotiques, changement
  de nourriture,
• Facteurs spécifiques de pathogénicité

38
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• Adhésines assez bien connues
• Escherichia coli ETEC porcins F4, F5, F6, F41
• Escherichia coli ETEC ruminants F5, F41
• Escherichia coli ETEC autres ?
• Escherichia coli EPEC lapins AF/R1, AF/R2, Ral,
  intimine
• Escherichia coli EPEC porcelets Paa, intimine
• Escherichia coli EPEC (chiots, chatons)
  Intimine
• Escherichia coli EHEC ruminants Intimine
• Escherichia coli NTEC tous fimbriae P, S, F17
  adhésines Afa-VIII
• autres espèces bactériennes ?

39
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• Adhésines
• Action délétère
• Escherichia coli ETEC porcins entérotoxines
  STa, STb, LT
• Escherichia coli ETEC ruminants entérotoxine
  STa
• Escherichia coli ETEC canins félins
  entérotoxines STa, STb

40
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)
Entérotoxines thermostables STa et STb
41
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)
Entérotoxines thermolabiles LT
42
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• Adhésines
• Action délétère
• Escherichia coli ETEC tous STa, STb et/ou LT
• Escherichia coli EPEC tous réaction
  inflammatoire
• Escherichia coli EHEC veaux réaction
  inflammatoire (hémorragique) toxine Shiga Stx1

43
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• Adhésines
• Action délétère
• Escherichia coli ETEC tous STa, STb et/ou LT
• Escherichia coli EPEC tous réaction
  inflammatoire
• Escherichia coli EHEC veaux réaction
  inflammatoire (hémorragique) toxine Shiga Stx1
• Escherichia coli NTEC1 (tous) et NTEC2
  (ruminants) réaction inflammatoire toxines
  CNF1 ou CNF2 hémolysine a

44
Pathogénie (voir diagnostic et prophylaxie
vaccinale)

• Facteurs spécifiques de pathogénie
• Adhésines
• Action délétère
• Salmonella enterica réaction inflammatoire avec
  atteinte des vaisseaux sanguins
• Clostridium perfringens type B C agneaux,
  veaux, porcelets toxine b avec atteinte des
  vaisseaux et hémorragies, mais détruite par la
  trypsine
• Clostridium perfringens type A toxine a
  (hémolysine, lécithinase)
• Clostridium difficile toxines HT et LT
• autres espèces bactériennes ?

45
Les entéritesAspects cliniques
46
Signes cliniques

• Généraux
• Apathie progressive, faiblesse, immobilité,
  décubitus, coma
• Fièvre (salmonelle), puis hypothermie
  (déshydratation)
• Mort subite (Cl. perfringens types BC)
• Mort très rapide (lt24 heures salmonelle)
• Mort en 2-3 jours (coliacilles ETEC)
• Survie (colibacilles EPEC, EHEC campylobactères,
  autres)
• Déshydratation (énophtalmie, froideur des
  extrémités, pli de peau)

47
Signes cliniques

• Locaux
• Diarrhée aqueuse profuse (colibacilles ETEC)
• Diarrhée hémorragique /- profuse ( dysenterie)
  (salmonelles colibacilles EHEC Cl.
  perfringens type B C)
• Diarrhée mucoïde (campylobactères)
• Diarrhée indifférenciée (toutes les autres)
• Débris nécrosés (salmonelles)

48
Lésions

• Générales
• Inexistantes
• Déshydratation
• Anus souillé
• Cadavre déshydraté

49
Lésions

• Locales
• Paroi de lintestin grêle congestionnée
  (colibacilles ETEC, EPEC), hémorragique
  (salmonelles colibacilles EHEC Cl. perfringens
  type B C)

50
Lésions

• Locales
• Paroi de lintestin grêle congestionnée
  (colibacilles ETEC, EPEC), hémorragique
  (salmonelles colibacilles EHEC Cl. perfringens
  type B C)
• Absence de contenu (colibacilles ETEC, EPEC)
• Contenu hémorragique débris nécrosés
  (salmonelles colibacilles EHEC Cl.
  perfringens type B C)
• Contenu mucoïde (campylobacytères)

51
Lésions

• Locales
• Dysbactériose dérive de la flore bactérienne
  (clostridies, campylobactères)
• Ulcères de la muqueuse (salmonelles)
• Hémorragies sur le péritoine, foie de Leschbor
  (salmonelles)
• Tuméfaction des ganglions mésentériques, parfois
  hémorragies

52
Lésions

• Microscopiques
• Bactéries adhérentes aux entérocytes (tous)
• Bactéries dans les entérocytes (salmonelles)
• Lésions des entérocytes attachement/effacement
  (EPEC, EHEC)
• Lésions inflammatoires (EPEC, EHEC, NTEC,
  salmonelles, campylobactères, anaérobies)
• Nécrose des villosités (salmonelles, clostridies)
• Autres
• Acidose
• Hématocrite élevé

53
Les entéritesAspects complémentaires
54
Diagnostic (voir bactéries, cliniques, lésions,
pathogénie)

• Clinique
• Âge
• Type de diarrhée ( indication)
• Rapidité dévolution
• Expérience (du praticien)
• Antécédents dans lexploitation
• Lésionnel
• Aspects de la muqueuse intestinale et du contenu
• Présence dulcères (salmonelles)

55
Diagnostic (voir bactéries, cliniques, lésions,
pathogénie)

• Bactériologique frottis ou culture à partir de
• Matières fécales
• Contenu intestinal
• Typage
• Biotypage non
• Sérotypage toujours Salmonella (Typhimurium),
  parfois E. coli
• Lysotypage non
• Pathotypage par tests PCR en routine pour Cl.
  perfringens, Cl. difficile et E. coli
• Autres
• tests ELISA pour toxines (Cl. perfringens, Cl.
  difficile) ou adhésines (E. coli ETEC) sur
  matières fécales ou contenu intestinal

56
Traitement (voir bactéries)

• Principes de base
• Souvent évolution trop rapide (Cl. perfringens)
• Par voie orale ou parentérale
• Beaucoup de résistances (surtout entérobactéries)
• Antibiogramme indispensable (mais tardif choix
  empirique !)
• 1er choix association ou large spectre ou anti-E
  coli
• Ampicilline/Colistine (oral) 1 pour E. coli
• Pénicilline (Ampicilline)/Streptomycine
  (Néomycine, Gentamicine)
• Amoxicilline/Acide clavulanique (cher !)
• Gentamicine, apramycine
• Fluméquine
• Triméthoprime/Sulfamidés
• 2ème choix dantibiotiques
• Ceftiofur
• Tétracyclines, Florfénicol
• Fluoroquinolones
• Autres traitements
• Nutriments
• Réhydratants

57
Prophylaxie (voir bactéries, épidémiologie et
pathogénie)

• Hygiénique éviter contacts avec sources
  dinfection
• Hygiène du part et de la césarienne
• Matières fécales propreté des sols, des mains,
  du matériel
• Vaccinale
• Sérothérapie

58
Prophylaxie (voir bactéries, épidémiologie et
pathogénie)

• Hygiénique éviter contacts avec sources
  dinfection
• Vaccinale (de la mère seulement)
• Vaccins spécifiques contre les ETEC chez les
  ruminants
• inactivés bactérines ou extraits semi-purifiés
• valences adhésines F5, F41, F17 et/ou CS31A
  rota, corona
• adjuvant hydroxyde dalumine saponine
• injection IM ou IV
• primovaccination 6-8 semaines 2-4 semaines
  avant le part
• rappel à chaque gestation 3-4 semaines avant le
  part
• Vaccins spécifiques contre les ETEC chez le porc
• inactivés bactérines ou extraits semi-purifiés
• valences adhésines F4, F5, F6, F41 et/ou toxine
  LT
• adjuvants hydroxyde dalumine thiomersal,
  paraffine
• injection IM
• primovaccination 5-7 semaines 2 semaines
  avant le part
• rappel 2-3 semaines avant le part

59
Prophylaxie (voir bactéries, épidémiologie et
pathogénie)

• Hygiénique éviter contacts avec sources
  dinfection
• Vaccinale (de la mère seulement)
• Vaccins spécifiques contre les ETEC chez les
  ruminants
• Vaccins spécifiques contre les ETEC chez le porc
• Vaccins spécifiques contre Cl. perfringens chez
  les ruminants
• inactivés extraits semi-purifiés
• valences anatoxines a et b (avec dautres
  toxines clostridiennes)
• adjuvant hydroxyde dalumine
• injection SC
• brebis (vache, chèvre) 6-8 semaines 1-2
  semaines avant le part
• rappel à chaque gestation 2-3 semaines avant le
  part
• pas enregistré chez le porcelet
• voir aussi maladie du rein pulpeux, braxy,
  hépatites nécrosantes, charbon bactérien,
  gangrène gazeuse, tétanos
• Autovaccins possibles (salmonelles) attention
  avortement !

60
Prophylaxie (voir bactéries, épidémiologie et
pathogénie)

• Hygiénique éviter contacts avec sources
  dinfection
• Vaccinale (de la mère seulement)
• Sérothérapie
• Administration de sérums spécifiques commerciaux
• Distribution adéquate de colostrum, surtout après
  césarienne
• Chez certaines races bovines distribution par
  lhomme
• 0,5 litre immédiatement
• 2 litres dans les deux heures
• 2 litres en plus dans les douze heures
• continuer à donner puisque les anticorps doivent
  être présents dans lintestin

61
Septicémies et entérites du nouveau-né
Zoonoses ?

• Aucun problème de manière générale
• Aucun problème via les denrées alimentaires (car
  animaux trop jeunes)
• SAUF les salmonelles qui peuvent infecter
  plusieurs espèces, dont lhomme (surtout le
  sérotype Typhimurium)

62
Références

• Henroteaux M. (Chats) Annales de Médecine
  vétérinaire
• 1995, 139, 297-308 1996, 140, 25-232.
• Mainil J. (Escherichia coli) Annales de Médecine
  vétérinaire
• Veaux 1993, 137, 343-350 2000, 144, 121-136.
• Chiens/chats 1998, 142, 39-46 2000, 144,
  335-343 2001, 145, 343-354 2002, 146, 219-224.
• Souches invasives 2003, 147, 105-126 2003, 147,
  159-171 2003, 147, 327-342 2004, 148, 121-132.
• Volaille (Stordeur P, Mainil J) 2002, 146,
  11-18.
• Porcelet 1995, 139, 5-13.
• Mainil J., Daube G. (EHEC ruminants, homme)
• Journal of Applied Microbiology, 2005, 98,
  1332-1344.
• Mainil J. (toutes)
• Vlaams Diergeneeskunde Tijdschrift, 2000, 69,
  64-67.
• Mainil J. (EHEC)
• Veterinary Research, 1999, 30, 235-257.
• Pohl P., (), Mainil J. (lapin)
• Infection and Immunity, 1993, 61, 2203-2206.