Title: Terapia monitorowana stezeniami glikozyd
1Terapia monitorowana stezeniami glikozydów
nasercowych, leków przeciwarytmicznych, teofiliny
- Ewa Jazwinska-Tarnawska
- Katedra i Zaklad Farmakologii Klinicznej
2Najczesciej stosowane leki w chorobach ukladu
krazenia
- preparaty naparstnicy
- leki dopaminergiczne
- leki przeciwarytmiczne
- blokery kanalu wapnia
- inhibitory enzymu konwertujacego angiotensyne
IKA - leki moczopedne
- leki beta-adrenolityczne
- antagonisci receptora angiotensynowego sartany
- leki przeciwlipemiczne fibraty, statyny
3Pojecia
- inotropizm,
- chronotropizm
- batmotropizm
- dromotropizm
4Regulacja czynnosci serca -inotropizm
- Regulacja sily skurczu miesnia serca
- inotropizm- zwiekszenie sily skurczu
- - inotropizm -zmniejszenie sily skurczu
5Regulacja czynnosci serca- chronotropizm
- Regulacja czestosci pracy serca
- chronotropizm- zwiekszenie czestosci pracy
serca - - chronotropizm -zmniejszenie czestosci pracy
serca
6Regulacja czynnosci serca -batmotropizm
- Regulacja pobudliwosci miesnia serca
- batmotropizm- zwiekszenie pobudliwosci serca
- - batmotropizm -zmniejszenie pobudliwosci serca
7Regulacja czynnosci serca- dromotropizm
- Regulacja szybkosci przewodzenia bodzców
- dromotropizm- zwiekszenie szybkosci
przewodzenia impulsów - - dromotropizm -zmniejszenie szybkosci
przewodzenia impulsów
8Uklad wspólczulny
- Nerwy wspólczulne przyspieszaja prace serca
- Wydzielana jest noradrenalina, adrenalina, które
- 1. Zwiekszaja czestotliwosc skurczów serca
- - (dzialanie chronotropowe )
- 2. Zwiekszaja pobudliwosc miesnia sercowego
(dzialanie batmotropowe) - 3. Zwiekszaja szybkosc przewodzenia stanu
pobudzenia - (dzialanie dromotropowe)
- 4. Zwiekszaja sile skurczu miesnia (dzialanie
inotropowe ) - wzrost objetosci wyrzutowej i minutowej serca
9Uklad przywspólczulny
10(No Transcript)
11Agonista
- Agonista- substancja laczaca sie z receptorem,
wywolujac reakcje w komórce. - jest przeciwienstwem antagonisty, który laczac
sie z receptorem, blokuje go nie wywolujac
reakcji - antagonista blokuje takze receptor przed
aktywowaniem go przez agoniste
12Bradykardia
- Bradykardia - stan kiedy czestosc akcji serca
wynosi ponizej 50 razy na minute. - Leczenia wymaga tylko bradykardia objawowa, tzn.
powodujaca np. omdlenia, utraty przytomnosci.
13Tachykardia
- Tachykardia inaczej czestoskurcz to
przyspieszenie akcji serca powyzej 100 uderzen na
minute. Tachykardia nie zawsze jest objawem
choroby. Najczesciej akcja serca przyspiesza
wskutek zdenerwowania lub wysilku fizycznego
(tachykardia zatokowa).
14Leki dzialajace inotropowo
- Stosuje sie w niewydolnosci miesnia sercowego
- grupy
- 1/ glikozydy nasercowe
- 2/ leki dopaminergiczne
- 3/ rózne (glukoza, glukagon, kofeina, amrinon)
- 4/ inhibitory fosfodiesterazy
- 5/ leki uczulajace na jony wapnia
- 6/ agonisci kanalów wapniowych
- 7/ antagonisci kanalów potasowych
15Glikozydy nasercowe
- Digitalis (purpurea, lanata), Strofantus
(gratus, Kombe), Scilla maritima, Convalaria
majalis, Adonis vernalis - lacza sie z bialkami miesnia serca- oslabiony
miesien serca moze sie silniej i wydatniej kurczyc
16Glikozydy nasercowe mechanizm dzialania
- hamuja dzialanie pompy sodowo-potasowej.
- powoduja przez to zwiekszenie stezenia
wewnatrzkomórkowego sodu i wapnia, przez co
wywieraja dodatni efekt inotropowy (zwiekszaja
sile skurczów miesnia serca). - na czynnosc naczyn i serca dzialaja bezposrednio
- i posrednio, wplywajac na uklad nerwowy
wspólczulny i przywspólczulny.
17Glikozydy nasercowe mechanizm dzialania
- Wplywaja na uklad przywspólczulny, aktywujac go.
Zwiekszenie napiecia nerwu blednego zwalnia rytm
pracy serca.
18Glikozydy nasercowe preparaty
- digoksyna (Digoxin, p.o, i.v)
- metylodigoksyna (Bemecor, p.o)
- proscylarydyna (Talusin, p.o)
- acetylodigoksyna (Lanatozyd, p.o, i.v)
- digitoksyna (nie w Polsce)
- strofantyna (nie stosowana)
19Glikozydy nasercowe farmakokinetyka
- Glikozydy nasercowe dobrze wchlaniaja sie z
przewodu pokarmowego. - Cechuja sie dobra dystrybucja w tkance
miesniowej. - Metabolizowane sa w watrobie, wydalane droga
nerkowa (glównie digoksyna) i z zólcia (glównie
digitoksyna)
20Glikozydy nasercowe
- uczulaja miesien serca na Ach
- w dawkach leczniczych dzialaja tylko na
serce - w dawkach toksycznych powoduja utrudnienie,
- a nawet zatrzymanie akcji serca w skurczu
- dzialanie glikozydów zalezy od stezenia K (??)
i - Ca (??)
21Glikozydy nasercowe -wskazania
- niewydolnosc krazenia pochodzenia sercowego,
- niewydolnosc krazenia z migotaniem przedsionków i
szybka czynnoscia komór, - czestoskurcz nadkomorowy,
- blok przedsionkowo-komorowy,
- napadowa tachykardii nadkomorowa
- strofantyna-stosowana w ostrej niewydolnosci
krazenia (nie podaje sie doustnie)
22Glikozydy nasercowe- przeciwwskazania
- czesciowy blok serca,
- kilowe i miazdzycowe zmiany aorty,
- tetniak aorty,
- wczesny okres zawalu miesnia sercowego,
- hipokaliemia
23Glikozydy nasercowe-przedawkowanie, objawy
- bradykardia
- nudnosci, wymioty
- bólem brzucha, biegunka
- zaburzeniami percepcji barw (widzenie "na zólto")
- zaburzeniami swiadomosci, splataniem
- zaburzeniami rytmu serca
- skurcze dodatkowe komorowe
- czestoskurcz komorowy
- czestoskurcz przedsionkowy z blokiem.
24Dawki glikozydów
- dawka nasycajaca-calkowita ilosc gramów potrzebna
do szybkiego wysycenia bialek krwi oraz miesnia
sercowego i uzyskania efektu leczniczego - dawka nasycajaca dzienna
- dawka nasycajaca jednorazowa
- dawka podtrzymujaca dzienna-dawka równa ilosci
eliminowanej w ciagu dnia
25Wskazania do terapii monitorowanej glikozydów
nasercowych
- róznica pomiedzy efektem klinicznym. spodziewanym
a osiagnietym, - stan kliniczny chorego uniemozliwiajacy ocene
powiklan, - politerapia,
- ciaza i laktacja.
26Metoda jednego pomiaru w stanie stacjonarnym
27Uklad bodzcotwórczo-przewodzacy
- - okreslona grupa komórek miesnia sercowego,
która ma zdolnosc do wytwarzania oraz
przewodzenia rytmicznych impulsów nerwowych
wywolujacych skurcz serca.
28Leki przeciwarytmiczne
- Sa to leki normalizujace zaburzenia rytmu serca,
niektóre normalizuja nieprawidlowa czestosc
skurczów czestoskurcz (tachykardia) lub
rzadkoskurcz (bradykardia)
29Leki przeciwarytmiczne - klasyfikacja
- Leki mozna podzielic na okreslone grupy w
zaleznosci od przyjetego kryterium. Najczesciej
stosowane sa dwa podzialy - Podzial Williamsa, uwzgledniajacy kryteria
elektrofizjologiczne - Podzial kliniczny, uwzgledniajacy cel zastosowania
30Podzial Williamsa (4 podstawowe grupy)
- Grupa I leki hamujace pompe sodowa
stabilizuja blone komórkowa, - IA- chinidyna, prokainamid, dizopiramid, ajmalina
zwalniaja przewodzenie w ukladzie
Hisa-Purkiniego, miesni przedsionków i komór, nie
dzialaja na wolny uklad wapniowy
31Podzial Williamsa (4 podstawowe grupy)
- IB lidokaina, meksyletyna, tokainid, fenytoina
, nie dzialaja na wolny kanal Ca - IC propafenon, enkainid, flekainid, lorkainid
- Leki IA najskuteczniej hamuja zlozone postacie
niemiarowosci.
32Podzial Williamsa (4 podstawowe grupy)
- Grupa II leki ?-adrenolityczne acebutolol,
alprenolol, atenolol, metoprolol, oksprenolol,
pindolol, praktolol, propranolol, sotalol,
tymolol sa skuteczne we wszystkich
niemiarowosciach, w których przyczyna jest
wyzwalanie amin katecholowych. - sa skuteczne w migotaniu przedsionków u chorych z
niemiarowosciami po zawale serca zapobiegaja
czestoskurczowi komorowemu maja ujemny wplyw
inotropowy
33Podzial Williamsa (4 podstawowe grupy)
- Grupa III amiodaron, bretylium wydluzaja czas
trwania potencjalu miesni przedsionka i komór, - hamuja (amiodaron) automatyzm wezla zatokowego
34Podzial Williamsa (4 podstawowe grupy)
- Grupa IV leki blokujace wolne kanaly
wapniowe werapamil, diltiazem, nifedipina. - werapamil hamuje przewodzenie i wydluza okres
refrakcji wezla przedsionkowo-komorowego. - nifedypina moze skracac okres refrakcji i
stymulowac przewodzenie. - diltiazem zwalnia czynnosc serca. Nifedipina
przyspiesza rytm serca.
35Grupa IC
- propafenon stabilizuje blone komórkowa, dziala
nieznacznie inotropowo ujemnie - zastosowanie przedwczesne skurcze komorowe i
nadkomorowe, czestoskurcze komorowe - dzialania niepozadane bóle, zawroty glowy,
nudnosci, wymioty, zaparcia, dzialanie arytmogenne
36Grupa II
- leki ?-adrenolityczne hamuja przewodnictwo
bodzców w wezle zatokowym - Zastosowanie
- niemiarowosci po glikozydach,
- niemiarowosci pozawalowe
- choroba niedokrwienna serca,
- napadowy czestoskurcz nadkomorowy (propranolol,
metoprolol, praktolol)
37Leki beta- adrenolityczne
38Leki beta- adrenolityczne mechanizm dzialania
- grupa leków dzialajacych na receptory ß1 i ß2
(antagonisci) - dzialanie zwiazane jest z zablokowaniem receptora
beta-adrenergicznego co powoduje nastepujace
efekty biologiczne - w obrebie serca zmniejszenie czestosci akcji
serca, spadek cisnienia tetniczego krwi,
zmniejszenie objetosci wyrzutowej i minutowej
serca, zmniejszenie zuzycia tlenu przez miesien
sercowy, zwiekszenie przeplywu wiencowego i
poprawa odzywienia miesnia sercowego - w obrebie naczyn krwionosnych skurcz naczyn i
zwiekszenie oporu obwodowego, - w obrebie miesni gladkich narzadów wewnetrznych
skurcz (np. oskrzeli)
39Leki beta -adrenolityczne- stosowane grupy leków
- nieselektywne (pindolol, propranolol, sotalol,
nadolol) - kardioselektywne (atenolol, metoprolol)
- hydrofilne (atenolol, nadolol)
- z wlasna aktywnoscia sympatomimetyczna (ISA)
(oksyprenolol, pindolol) - alfa-beta-blokery (labetalol, karwedilol)
- beta-blokery rozszerzajace naczynia (bisoprolol,
celiprolol)
40Leki beta -adrenolityczne podzial
- Nieselektywne
- oksprenolol
- pindolol
- propranolol
- sotalol
- nadolol
41Leki beta- adrenolityczne podzial
- Selektywne
- metoprolol
- atenolol
- acebutolol
- betaksolol
- bisoprolol
- celiprolol
- nebiwolol
42Leki beta- adrenolityczne podzial
- Leki a- i ß-adrenolityczne
- labetalol
- karwedilol
43Leki beta -adrenolityczne wskazania
- nadcisnienie tetnicze
- choroba niedokrwienna serca
- nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- komorowe zaburzenia rytmu serca
- profilaktyka napadów migreny
- tachykardia zatokowa
44Leki beta- adrenolityczne przeciwwskazania
- bradykardia zatokowa
- blok przedsionkowo-komorowy II stopnia i blok
przedsionkowo-komorowy III stopnia - wstrzas kardiogenny
- niewyrównana astma oskrzelowa, przewlekla
obturacyjna choroba pluc lub inna przewlekla
choroba pluc - niewyrównana niewydolnosc krazenia
- nasilone zaburzenia krazenia obwodowego
- angina Prinzmetala
45Leki beta -adrenolityczne niepozadane dzialania
- uklad krazenia bradykardia, niedocisnienie,
zaburzenia rytmu serca (proarytmia sotalol
torsades de pointes), zaburzenia przewodzenia
wewnatrzsercowego (bloki przedsionkowo-komorowe,
zaburzenia krazenia obwodowego - i mózgowego
46Leki beta- adrenolityczne niepozadane dzialania
- osrodkowy uklad nerwowy uczucie zmeczenia,
zawroty glowy, bóle glowy, depresja, zaburzenia
swiadomosci - zaburzenia endokrynne hiperglikemia,
hipoglikemia (cukrzyca - dysregulacja) - uklad moczowo-plciowy zaburzenia seksualne,
impotencja, libido, zaburzenia w oddawaniu
moczu (nocne, czeste, zatrzymanie)
47Leki beta -adrenolityczne niepozadane dzialania
- uklad oddechowy skurcz oskrzeli (nieselektywne,
zalezny od dawki selektywnych), zaburzenia
oddychania, kaszel, - uklad miesniowo-szkieletowy bóle sciegien,
stawów, miesni, zapalenie sciegien
48Leki beta -adrenolityczne niepozadane dzialania
- zaburzenia dermatologiczne zaczerwienienie,
swiad, zaburzenia pigmentacji, lysienie
plackowate - zaburzenia w badaniach laboratoryjnych
- stezenia mocznika (propranolol),
- stezenia transaminaz, fosfatazy
alkalicznej, LDH (propranolol, metoprolol)
49Grupa III
- Amiodaron dziala antyarytmicznie, rozszerza
naczynia wiencowe, zmniejsza zapotrzebowanie
serca na tlen - zastosowanie w leczeniu i zapobieganiu zaburzen
rytmu komorowych i nadkomorowych - dzialania niepozadane zaburzenia czynnosci
tarczycy, zaburzenia gastryczne, bezsennosc,
zaburzenia czynnosci o.u.n. - przeciwwskazania w bradykardii zatokowej,
blokach przedsionkowo-komorowych
50- Grupa IV
- leki blokujace kanal wapniowy
51Wskazania do terapii monitorowanej leków
przeciwarytmicznych
- przewlekle stosowania i mozliwosc kumulacji.
- zaburzenia czynnosci watroby (efekt pierwszego
przejscia). - uwarunkowany genetycznie metabolizm (propafenon).
- zmniejszony przeplyw watrobowy z powodu
zaburzenia krazenia (lidokaina). - zmiana stezenia alfa1-kwasnej glikoproteiny w
zawale miesnia sercowego (lidokaina).
52Blokery kanalu wapnia mechanizm dzialania
- powoduja blokade kanalów wapniowych w komórkach
organizmu. - kanaly wapniowe sa rodzajem receptora blonowego
moga zatem laczyc sie ze specyficznymi
substancjami zwanymi antagonistami, co prowadzi
do zablokowania, lub zredukowania mozliwosci
otwierania sie tych kanalów
53Blokery kanalu wapnia mechanizm dzialania
- obnizenie zdolnosci otwierania sie kanalów
wapniowych powoduje zmniejszenie naplywu jonów
wapnia do komórki i spadek ich wewnatrzkomórkowego
stezenia. - jony Ca2 pelnia wazna funkcje w mechanizmie
skurczu miesni, zablokowanie ich wnikania do
komórki blokuje mozliwosc kurczenia sie miesni i
prowadzi do ich rozluznienia.
54Blokery kanalu wapnia klasyfikacja
- Klasa A
- Grupa 1 - werapamilu
- Grupa 2 - nifedypiny
- Grupa 3 - dilitiazemu
- Klasa B
- Grupa 4 - flunaryzyny
- Grupa 5 - prenylaminy
- Grupa 6 - inne
55Blokery kanalu wapnia zastosowanie
- Blokery kanalu wapniowego stosuje sie przede
wszystkim w leczeniu chorób ukladu krazenia, - w których korzystne jest obnizenie cisnienia
tetniczego. - Leki z tej grupy sa uzywane w terapii
- nadcisnienia
- dusznicy bolesnej
- arytmii
- oraz w migreny
56Blokery kanalu wapnia grupa werapamilu
- Grupa 1 - werapamilu
- pochodne fenyloalkiloaminy.
- leki kardioselektywne (dzialaja na komórki
miesnia sercowego w okolo 18 razy mniejszych
stezeniach niz na komórki miesni gladkich). - Przyklady leków
- werapamil podawany doustnie (p.o) i dozylnie
(i.v) - galopamil podawany doustnie
- Falipamil
- Tiapamil
57Blokery kanalu wapnia grupa nifedypiny
- pochodne 1,4-dihydropiperydyny.
- dzialaja przede wszystkim na miesnie gladkie
naczyn krwionosnych. - sa stosowane w leczeniu nadcisnienia, razem z
innymi lekami hipotensyjnymi - Przyklady leków
- nifedypina podawana doustnie
- nitrofedypina podawany doustnie
- nisoldypina
- niwaldypina
- amlodypina podawana doustnie
58Blokery kanalu wapnia grupa diltiazemu
- pochodne benzotiazepiny
- blokuja otwarte kanaly wapniowe przede wszystkim
w sercu, ale równiez w miesniach gladkich naczyn.
- stosuje sie je w zapobieganiu i leczeniu dusznicy
bolesnej - przyklady diltiazem podawany doustnie
59Blokery kanalu wapnia wskazania
- zaburzenia rytmu serca (werapamil)
- wspólistniejace z nadcisnieniem
- - choroba niedokrwienna serca
- - przerost miesni komory lewej (z wyjatkiem
nifedypiny) - - skurcz oskrzeli wywolany wysilkiem fizycznym
- - zaburzenia lipidowe
- - cukrzyca
- - dysfunkcja rozkurczowa komory lewej
- - zespól Raynaud'a
60Blokery kanalu wapnia przeciwwskazania
- skurczowa niewydolnosc krazenia
- - blok przedsionkowo- komorowy II lub III
stopnia (dotyczy werapamilu i diltiazemu)
61Blokery kanalu wapnia niepozadane dzialania
- Grupa werapamilu
- zaparcia
- zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego
i bloki przewodzenia, wolna akcja serca, zawroty
glowy - rozszerzenie naczyn i nastepowy ból glowy i
zaczerwienienie skóry
62Blokery kanalu wapnia niepozadane dzialania
- Nifedypina i pochodne dihydropirydyny
- rozszerzenie naczyn z nastepowym zaczerwienieniem
skóry, bólem glowy, kolataniem serca, hipotonia - obrzeki wokól kostek
63Teofilina
64Teofilina- mechanizm dzialania
- nie wyjasniono jej mechanizmu dzialania,
- prawdopodobnie dziala przez hamowanie
fosfodiesterazy (enzymu rozkladajacego
wewnatrzkomórkowy cAMP) i blokowanie receptorów
adenozynowych. - pobudza osrodek oddechowy i naczynioruchowy
rdzenia przedluzonego - rozkurcza miesnie gladkie oskrzeli, a takze
naczyn krwionosnych (rozszerza naczynia tetnicze
mózgu, serca, nerek, pluc i skóry oraz naczynia
zylne) - zwieksza przeplyw nerkowy, dzialajac slabo
moczopednie - nieznacznie obniza cisnienie tetnicze w duzych
dawkach dziala dodatnio ino- i chronotropowo na
serce - wzmaga kurczliwosc przepony, przez co ulatwia
oddychanie chorym na POChP.
65Teofilina- farmakokinetyka
- w 90-100 wchlania sie z przewodu pokarmowego,
- wchlanianie po podaniu doodbytniczym w postaci
czopków jest powolne i moze byc zróznicowane. - stopien wiazania z bialkami osocza wynosi u
doroslych i dzieci okolo 56, a u wczesniaków
36. - metabolizm zachodzi w watrobie (demetylacja,
utlenianie). - u palacych tyton lub marihuane eliminacja leku
jest przyspieszona (t1/2 wynosi 4-5 h u osób
palacych 1-2 paczki papierosów/d i wraca do normy
po 6-24 mies. po zaprzestaniu palenia). - wydalanie nastepuje glównie z moczem w postaci
metabolitów. Stezenie terapeutyczne we krwi
wynosi zwykle 10-20 µg/ml, jednak wystepuje duza
zmiennosc osobnicza.
66(No Transcript)
67Teofilina -wskazania
- Stany przebiegajace ze zwezeniem dróg oddechowych
(astma, POChP, stany zapalne oskrzeli z odczynem
spastycznym i inne).
68Teofilina niepozadane dzialania
- podraznienie blony sluzowej zoladka (bóle w
nadbrzuszu, nudnosci, wymioty), - biegunka, bóle glowy, bezsennosc,
- niedocisnienie, skurcze dodatkowe, czestoskurcz
(kolatanie serca), pobudzenie, drzenie konczyn,
osutka. - w razie przedawkowania (stezenie leku w osoczu
powyzej 20-25 µg/ml) silne podniecenie, drgawki,
hipertermia, niedocisnienie, komorowe zaburzenia
rytmu serca, ciezkie zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (w tym krwawienia z górnego
odcinka przewodu pokarmowego). U dzieci drgawki
moga wystapic jako pierwsze dzialanie
niepozadane.
69Wskazania do terapii monitorowanej teofiliny
- zmiennosc osobnicza farmakokinetyki,
- maly wspólczynnik terapeutyczny,
- niewydolnosc watroby i nerek,
- wiek chorego (dzieci i osoby starsze),
- palenie tytoniu,
- dieta bogatotluszczowa, picie kawy.