Cromosomopatie: incidenza e rischio riproduttivo

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Cromosomopatie incidenzae rischio riproduttivo

• Vincenzo Nigro
• Laboratorio di genetica - Dipartimento di
  Patologia Generale, Seconda Università degli
  Studi di Napoli
• Telethon Institute of Genetics and Medicine,
  Napoli

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Difetto congenito

• una qualsiasi anomalia insorta tra il
  concepimento e la nascita
• genetico (ereditario e non ereditario)
• cromosomico
• genico
• non genetico

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Rischio riproduttivo generale

• per una coppia per cui lanamnesi personale e
  familiare abbiano escluso un incremento del
  rischio rispetto alla popolazione è
• 3-5 in caso di difetti congeniti rilevabili
  alla nascita (a. crom 0.65)
• 8-10 rilevabili entro i 10 anni di età

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(No Transcript)
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Variazioni genetiche
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(No Transcript)
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Valutazione del rischio riproduttivo nel periodo
preconcezionale

• momento ottimale (ma oltre la metà delle
  gestazioni insorge inaspettatamente)
• raccolta dei dati (visita, abitudini, terapie,
  accertamenti lab)
• SCOPO identificazione dei portatori sani di
  malattie genetiche
• portatori che hanno un rischio riproduttivo a
  prescindere dal partner
• portatori in cui il rischio si manifesta solo nel
  caso di unione con un partner portatore

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portatori che hanno un rischio riproduttivo a
prescindere dal partner

• donne con mutazioni legate allX (esempio
  Distrofia muscolare di Duchenne)

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portatori che hanno un rischio riproduttivo a
prescindere dal partner

• portatori di una traslocazione cromosomica
  bilanciata
• scambio di materiale genetico tra cromosomi non
  omologhi
• non vi è modificazione della dose genica
• frequenza 1/520 nati
• fenotipicamente normale

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Traslocazioni bilanciate (meiosi e
fertilizzazione)
Traslocazione bilanciata
Segregazionealternata
Normale
Traslocazione
Segregazioneadiacente 1
Traslocazione
Trisomia
Segregazioneadiacente 2
Trisomia
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portatori che hanno un rischio riproduttivo a
prescindere dal partner

• mutazioni dominanti ad esordio tardivo (corea di
  Huntington, atassie spinocerebellari)
• mutazioni dominanti a penetranza incompleta

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portatori in cui il rischio si manifesta solo nel
caso di unione con un altro portatore

• mutazioni autosomiche recessive
• con familiarità (coppia già a rischio)
• senza familiarità (valutare la consanguineità)

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ogni individuo è portatore sano di almeno 8
malattie genetiche recessive,di cui 3 letali

• fratelli, genitori-figli
• fratellastri, zii-nipoti
• cugini diretti (0.5)
• secondi cugini

• 1/4 omozigosi
• 1/8 omozigosi
• 1/16 omozigosi
• 1/64 omozigosi

i difetti congeniti hanno un rischio empirico
raddoppiato in caso di coefficiente di
consanguineità 1/16non è utile lesame
cromosomico
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coppia con familiarità per anomalie cromosomiche
è indicazione allesecuzione di un cariotipo
fetale e lestensione dellindagine ai parenti

• traslocazioni reciproche autosomiche
• maggiori sono le dimensioni cromosomiche minore è
  la possibilità di una gravidanza a termine
• traslocazioni X-autosoma
• maschi sterili, rischio 20-40
• traslocazioni robertsoniane
• non 21 60 cariotipo bilanciato
• 21 15 rischio di Down
• inversioni
• pericentriche varianti dell1, 9, 16 e Y, in
  altri casi il rischio è 5-10
• paracentriche, rischi inferiore allo 0.5

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Traslocazioni
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inversioni
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Un precedente figlio con anomalie cromosomiche

• Aumenta il rischio in caso di
• tutte le trisomie non mosaico
• 47, XXY (s. Klinefelter)
• riarrangiamenti strutturali
• marker cromosomi

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Le alterazioni cromosomiche sono più frequenti al
crescere delletà materna, mentre le mutazioni
puntiformi sono legate al numero di divisioni
cellulari che avvengono circa ogni 15 gg nella
linea germinale maschile
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Frequenza di anomalie cromosomiche negli aborti
spontanei (39.8-40.9)

• trisomie autosomiche 49-52
• Turner (45, X) 15-19
• triploidia (69) 15-16
• tetraploidia (92) 5-6
• altre anomalie 6-14

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Trisomia 21
Il 70 delle gravidanze non giunge a termine