PROTE

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PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LACAVIDAD ORAL.

• COLÁGENO
• EUQUERATINA
• ELASTINA
• RETICULINA

Dra.Cecilia I.Díaz V.
Marzo 2005
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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HIDROXILACIÓN
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GLICOSILACIÓN
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AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO
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ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
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TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO.
TIPO CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT.
I FORMA FIBRAS ?1(I)2 ?2(II) HUESO, PIEL, CÓRNEA. Hyl bajo Glic. bajo
II FORMA FIBRAS ?1(II)3 Cartílago H.vítreo Hyl alto Glic. Alto.
III FORMA FIBRAS ?1 (III)3 Piel joven, vasos sang. Hyp alto, Hyl bajo.
IV FORMA MALLAS ?1(IV)2?2 Lámina basal Hyl muy alto
V FORMA FIBRAS ?1(V)2?2 idem tipo I Hyl alto
VII FORMA MALLAS ? 1 (VII)3 lámina-epit. -----
IX ASOCIADO A FIBRAS. ?1 ?2 ?3 cartílago -----
XI FORMA FIBRAS ?1 ?2?3 idem tipo II -----
XII ASOCIADO A FIBRAS. ?1 (XII)3 Tendón, lig. -----
I
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ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
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COLÁGENO
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ASOCIACIÓN
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FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA
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ENLACES CRUZADOS
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PROTEOGLICANO
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FUNCIONES DEL COLÀGENO
SON
PROVEER FUERZA TENSORA AL TEJIDO
Cicatrización De heridas.
ESTRUCTURAL 1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN
HUMANOS
PROVEER SITIOS DE MINERALIZACIÓN Ó DEPÓSITO
DEL Ca10 (PO4)(OH)2
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COLAGENOPATÍAS
SON
ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A
MUTACIONES EN MUTACIONES EN
GENES
GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN
ALGUNAS SAMIENTO
ENZIMAS (POST TRAD.)

SÍNDROME DE EHLERS DANLOS SINDROME DE MENKES
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
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RADIOGRAFÍA
FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA
QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA
INTRUTERINA.
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SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
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COLAGENOPATÍAS
SINDROME DE EHLERS DANLOS TIPO IV MUTACIÓN
PUNTUAL EN Gly TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys
HIDROXILASA TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO
N-PROTEASA
ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE
Lys
oxidasa .
asociada a metabolismo
anormal
del cobre.
ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO
( VITAMINA
C)