Prote

1
Genética aplicada
Marta Gutiérrez del Campo
2
Biotecnología
3
BIOLOGÍA MOLECULAR
AVÁNCES HISTÓRICOS
1941 Genes codifican las proteínas 1944 Prueba
que el ADN porta la información genética 1953
Determinación de estructura del ADN y de la
Insulina 1956 Enfermedad monogénica sustitución
de un aa cadena ß-hemoglobina 1961 Código
Genético, ARN mensajero, regulación génica 1967
Wise y Richardson aislaron ADN ligasa 1970 Smith
y colegas aislaron y caracterizaron la Hind III
1972 Janet Mertz y Ron Davis cortaron y pegaron
mol de ADN 1973 Stanley Cohen y H.
Boyer pusieron ADNr en bacterias 1974
Demostración directa de delección génica
humana 1975 Southern Blotting 1976
Proto-oncogenes 1977 Fred Sanger secuenció el
virus de ADN ? X174 1978 Biblioteca génica
humana 1979 RFPL para diagnóstico prenatal,
oncogenes celulares
4
BIOLOGÍA MOLECULAR
AVÁNCES HISTÓRICOS
1979-81 genes humanos clonados y
secuenciados. 1982 Tabaco, la primera planta
modificada genéticamente. 1983 Kary Mullis
concibe el PCR / Fred Sanger y colegas publican
la secuencia del ? lambda. 1985 Un gen de
enfermedad aislado por clonación
posicional. 1986 La secuenciación del ADN es
automatizada. 1987 Inicia el Proyecto del Genoma
Humano. 1995 Es secuenciado la bacteria
Haemophillus influenzae. 1996 Es secuenciada la
levadura Saccharomyces cerevisiae. 1998 Es
secuenciado el nemátodo Caenorhabditis
elegans. 1999 Es secuenciado el cromosoma 22
humano. 2000 Es secuenciada la mosca de la fruta
D. melanogaster / 26 de junio se presenta 90
borrador genoma humano. 2001 Primeras
secuencias del genoma humano por el Proyecto
Genoma Humano y Celera Genomics. 2003 El
Proyecto Genoma Humano publica la primera
secuenciación completa del genoma humano con un
99.99 de fidelidad.
5
ADN ADN ARN PROTEÍNAS
BASES MOLECULARES DE LA VIDA
6
BIOLOGÍA MOLECULAR
AVÁNCES HISTÓRICOS
Replicación
ADN
Proteínas
ARN m
Transcripción
Traducción
Replicación
ADN
Proteínas
ARN m
Transcripción
Traducción
Retrotranscripción
7
INGENIERÍA GENÉTICA
CONCEPTO
Se puede definir como la formación in vitro de
nuevas combinaciones de material genético, por
medio de la inserción de un ADN de interés en un
vehículo genético (vector), de modo que tras su
introducción en un organismo huésped, el ADN
híbrido (recombinante) se pueda multiplicar,
propagar, y eventualmente expresarse.
Lo que se pretende mediante la ingeniería
genética es lograr ciertos fines tanto en la
ciencia pura como en la aplicada (producción
microbiana de productos, plantas y animales
transgénicos, nuevos diagnósticos).
8
INGENIERÍA GENÉTICA
CONCEPTO
Conjunto de técnicas nacidas de la Biología
molecular que permiten manipular el genoma de un
ser vivo
cromosoma
gen
Homo sapiens
Mediante la ingeniería genética se pueden
introducir genes en el genoma de un individuo que
carece de ellos
9
INGENIERÍA GENÉTICA
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos
de distinta procedencia.
De forma natural existen ADN recombinantes,
cuando los virus insertan su ADN en el ADN de la
célula huésped. Se pensó hacer lo mismo de
manera artificial en el laboratorio utilizando
enzimas de restricción.
10
INGENIERÍA GENÉTICA
PLASMIDOS CON ADN RECOMBINANTE
Célula con gen de interés.
Bacteria
ADN recombinante
Células se clonan y se eligen para su aplicación
posterior.
11
INGENIERÍA GENÉTICA
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
Enzimas de restricción

1. Estas enzimas, procedentes de bacterias, tienen
   la capacidad de reconocer una secuencia
   determinada de nucleótidos y extraerla del resto
   de la cadena.
2. Esta secuencia puede volver a colocarse con la
   ayuda de otra clase de enzimas, las ligasas.
3. La enzima de restricción actúa como una "tijera
   de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo
   tanto, es posible quitar un gen de la cadena
   principal y en su lugar colocar otro.

http//www.arrakis.es/ibrabida/vighibrid.html
12
INGENIERÍA GENÉTICA
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
13
INGENIERÍA GENÉTICA
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
Electroforesis
Los fragmentos obtenidos después de la actuación
de las distintas enzimas de restricción, se
pueden separar por tamaños, es decir, según el
número de pares de nucleótidos que llevan,
mediante la técnica de electroforesis
Los fragmentos se desplazan en relación inversa
con su tamaño, los fragmentos más pequeños se
mueven rápidamente, mientras que los grandes lo
hacen muy lentamente.
14
INGENIERÍA GENÉTICA
VECTORES DE CLONACIÓN
Son elementos móviles, en los que se inserta el
gen a transferir. Son fácilmente manipulables y
pueden transferirse hasta la célula huésped para
obtener las células transgénicas.

• Los principales vectores utilizados son
• Plásmidos.
• Bacteriófagos
• Cósmidos
• Cromosomas artificiales de levaduras (YAC)

15
INGENIERÍA GENÉTICA
1
VECTORES DE CLONACIÓN
Plásmidos
gen de resistencia a la ampicilina
16
INGENIERÍA GENÉTICA
VECTORES DE CLONACIÓN
Bacteriófagos
http//www.arrakis.es/ibrabida/vigvirus.html
2
1
Así quedará el virus completo
3
Posteriormente se ensamblarán las distintas
partes del virus
se trata de insertar el gen deseado en un
fragmento de ADN vírico
17
INGENIERÍA GENÉTICA
VECTORES DE CLONACIÓN
Bacteriófagos
Ciclo lisogénico
18
INGENIERÍA GENÉTICA
VECTORES DE CLONACIÓN
Cósmidos
Son plasmidos que contienen el fragmento de ADN
deseado que posee un borde cohesivo procedente
del genoma del fago lambda (extremo cos)y se
empaqueta en el interior de un fago. Se
construye el cosmido uniendo los tres elementos
génicos, y el resultado final es poder introducir
en la célula receptora fragmentos largos de ADN.
19
INGENIERÍA GENÉTICA
VECTORES DE CLONACIÓN
Genes marcadores
En los vectores, además del gen de interés se
colocan otros genes denominados marcadores. Son
genes que permiten identificar aquellas células
que han incorporado el ADN del vector.

1. Genes que contiene resistencia a antibióticos.
   Sirven para identificar bacterias que contienen
   el vector de clonación, porque estas bacterias
   serán resistentes al antibiótico del gen
   marcador.
2. Genes de luminiscencia. La célula que contenga el
   gen que se quiere clonar, tendrá la propiedad de
   emitir luz. Célula hospedadora es una célula
   eucariota.

20
INGENIERÍA GENÉTICA
SECUENCIACIÓN DE ADN
Método enzimático de terminación de cadena o
método didesoxi de Sanger
ACTTTGTCCACGGCCTAAGCGTTTTTTGCCC AGTGACTTTGTCCAA
C GTCCAACAGTTACCAAGTGACTTTGTCCAC
TTTTGCCC AGTGACTTTGTCCA
ACGGCCTAAGCGTTTTTTTT ALINEAMIENTO DE TODAS LAS
SECUENCIAS Y RECONSTRUCCIÓN DEL CROMOSOMA
Secuenciación de genomas
21
(No Transcript)
22
INGENIERÍA GENÉTICA

• Detección de mutaciones
• Método de diagnóstico rutinario (relación entre
  enfermedad y mutación puntual)
• Secuenciación de ADNs fósiles
• Posibilidad de aislar secuencias de ADN a
  partir de unas pocas copias (la mayoría
• están dañadas o degradadas)
• Diagnóstico de enfermedades genéticas
• Diagnóstico prenatal / Diagnóstico
  preimplantación de enfermedades hereditarias o
  determinación del sexo del feto previamente a su
  implantación en procesos de
• fecundación in vitro
• Identificación de especies y control de cruces
  entre animales
• Para descubrir fraudes comerciales, tales
  como vender carne de una especie más
• barata a los precios de otra más cara, o el
  comercio ilegal de especies en peligro

SECUENCIACIÓN DE ADN APLICACIONES
23
(No Transcript)
24
INGENIERÍA GENÉTICA
HUÉSPEDES

• Características
• Crecimiento rápido.
• Capacidad de crecer en medios de cultivos
  baratos.
• No perjudicial ni patógeno.
• Transformable por DNA y estable en cultivos.

Los huéspedes más útiles para la clonación son
microorganismos que crecen bien y para los que se
dispone de abundante información genética son E.
coli, B. subtilis, S. cerevisiae.
25
INGENIERÍA GENÉTICA
TÉCNICA DE LA PCR
En 1983 Kary Mullis da a conocer esta técnica y
en 1993 recibió el Premio Nobel de Química por
este descubrimiento
http//web.usal.es/jralonso/web2001/pcr/dcr.htm
Es un proceso cíclico (cada ciclo consta de 3
pasos) 94ºC desnaturalización (separación
de las dos hebras de ADN) 50ºC Anillamiento
de "cebadores" 72ºC copia de cada una de las
hebras de ADN por la ADN polimerasa
35 ciclos 236 68 billones de copias
26
INGENIERÍA GENÉTICA
ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Los organismos transgénicos son aquellos que han
sufrido la alteración de su material genético,
por la introducción artificial de un gen
proveniente de otro organismo completamente
diferente a ellos.
Ventajas de la manipulación genética

• Creación de plantas mas resistentes al clima y
  las plagas, con mayor poder nutritivo, de mayor
  tamaño y con frutos que retarden su maduración.
• Obtención de variedades de animales de mayor
  rendimiento y de crecimiento más rápido.
• Disminución en la aplicación de insecticidas.
• Reducción en la contaminación del suelo, aire y
  el agua.

27
INGENIERÍA GENÉTICA
ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Plantas transgénicas
Agrobacterium tumefaciens es patógena de plantas.
Produce tumores
Transgénesis Introducción de ADN extraño en un
genoma, de modo que se mantenga estable de forma
hereditaria y afecte a todas las células en los
organismos multicelulares.
28
INGENIERÍA GENÉTICA
LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HUMANAS

• Varias líneas de investigación que se basan en
• Transferir un gen humano normal a una bacteria,
  obteniendo de ella la sustancia necesaria para
  luego inocularla en el enfermo.
• Transferir un gen correcto a las células de una
  persona terapia de células somáticas.
• En el futuro, si el gen se hiciera llegar a un
  óvulo, un espermatozoide o el zigoto, todas las
  células del individuo tendrían el gen normal
  Terapia de células germinales (no es legal).

29
INGENIERÍA GENÉTICA
LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HUMANAS
Sustancias humanas producidas por bacterias

1. La insulina.
2. El factor VIII de la coagulación.
3. El interferón.
4. La hormona del crecimiento.

30
INGENIERÍA GENÉTICA
LA INGENIERÍA GENÉTICA EN HUMANOS
Esta técnica se basa en la introducción de un gen
correcto en las células humanas para sustituir un
gen deficiente. Algunos casos en los que esta
técnica está en estudio o en proceso de ensayo
son

1. La Talasemia
2. La carencia de la enzima Adenosin Desaminasa (ADA)

31
INGENIERÍA GENÉTICA
TERAPIA GÉNICA
"Es la introducción de material exógeno (natural
o recombinante) en sujetos humanos para corregir
deficiencias celulares expresadas en el nivel
fenotípico."
Es una estrategia terapéutica basada en la
modificación del repertorio genético de células
somáticas mediante la administración de ácidos
nucleicos y destinada a curar tanto enfermedades
de origen hereditario como adquirido."
"Es la transferencia de material genético nuevo a
células de un individuo dando lugar a un
beneficio terapéutico para el mismo. "
32
INGENIERÍA GENÉTICA
TERAPIA GÉNICA
Obtención de vacunas recombinantes (aternativa al
uso de organismos patógenos inactivos)
33
INGENIERÍA GENÉTICA
TERAPIA GÉNICA
Mediante ingeniería genética se construye una
sonda de ADN, marcada (marcaje fluorescente), con
la secuencia complementaria del ADN enfermo
Diagnóstico de enfermedades de origen genético
ADN sano
ADN enfermo
ADN complementario del ADN enfermo
Conocimiento previo de la secuencia de ADN enfermo
DIAGNÓSTICO
Si aparecen bandas fluorescentes demuestra que la
persona presenta la anomalía
ADN de la persona que se quiere diagnosticar
Hibridación? No hibridación?
Renaturalización del ADN con la sonda fluorescente
Desnaturalización del ADN
34
INGENIERÍA GENÉTICA
LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL
Las técnicas más empleadas en las plantas son

• Uso de pistolas con microbalas de metal
  recubiertas de ADN.
• Uso como vector de un plásmido de una bacteria
  simbionte que produce tumores.

35
INGENIERÍA GENÉTICA
LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL
Resistencia a herbicidas, insectos y enfermedades
microbianas
El maíz transgénico de Novartis es resistente
al herbicida Basta y también es resistente al
gusano barrenador europeo (contiene el Gen de
resistencia a la toxina Bt de Bacillus
thuringiensis) produce su propio insecticida
Problemas La toxina Bt en las plantas
transgénicas tiene propiedades sustancialmente
diferentes a la toxina Bt en su forma
natural. La toxina puede ser transmitida a
través de la cadena alimenticia, un efecto que
nunca ha sido observado en la toxina Bt en su
forma natural. Larvas de especies de insectos
predadores benéficos (larvas verdes de crisopa)
murieron cuando fueron alimentadas con el gusano
barrenador europeo Gold rice de Monsanto
con color amarillo por los altos niveles de
vitamina A
Producción de aceites modificados
Mejora de la calidad de los productos agrícolas
Síntesis de productos de interés comercial
Anticuerpos animales, interferón, e incluso
elementos de un poliéster destinado a la
fabricación de plásticos biodegradables
36
INGENIERÍA GENÉTICA
LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL
Las técnicas más empleadas en los animales son

• Campos eléctricos que hacen permeable la membrana
  y permiten la entrada de material genético.
• La microinyección de los genes en el zigoto.

37

INGENIERÍA GENÉTICA
LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL
Transgénesis en animales (por microinyección de
zigotos)
Secuencia promotora para la síntesis de una
proteína de la leche
Gen humano
Gen híbrido
rata
humano
Ovulos de cerda fecundados
Desarrollo de una cerda transgénica
38
INGENIERÍA GENÉTICA
LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL

• 1987 secreción de Beta-lactoglobulina
• en leche de ratón.
• Producción de proteína C humana en leche de
  cerdos, para desórdenes como hemofilia.
• Hormonas de crecimiento humano en tejido seminal
  de cerdo.
• Antitrombina humana III, anti-coagulante
• sanguíneo secretada en leche de cabras
• transgénicas.
• Cabras transgénicas para producir BioSteel
• fibra hecha por el hombre con propiedades de
• tela de araña.

39
INGENIERÍA GENÉTICA
LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL
Salmón transgénico por hormona de crecimiento.
Producido por AF Protein Inc. Cuenta con el
promotor de la proteína de anticongelamiento de
otra especie de pez. Crece de 4 a 6 veces más
rápido que un salmón no transgénico. Tiene un 20
en mejoramiento de la eficiencia de conversión
del alimento. Cerdo transgénico para el
precursor de la hormona de crecimiento proteasa
resistente (GHRH). Por técnicas de mutagénesis
sitio dirigida y terapia electrogénica, se
introdujo en músculo de cerdo. Los efectos de una
inyección de 10 mg de dosis del plásmido, en
cerdos de tres semanas de edad, se mantuvo sobre
60 días con un 42 mayor que los controles a los
62 días (42 kg contra 29 kg). (ISB, 2000 mar).
(ISB, 2001, oct Netlink, 2000).
40
ESTO QUEREMOS PARA LAS FUTURAS GENERACIONES??
41
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN
Término genérico para la replicación en un
laboratorio de genes, células u organismos de una
entidad original, con copias genéticas exactas
del gen, célula u organismo original. Esta
técnica ha producido avances sensacionales en
medicinas y vacunas. También hay investigación
en clonación de células humanas, órganos y otros
tejidos. Esto puede producir el reemplazo de
piel, cartílagos y hueso para victimas de
quemaduras y accidentes, o de órganos.
42
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN
Clonación de animales (TRANSFERENCIA NUCLEAR DE
CÉLULAS EMBRIONARIAS)
43
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN
Clonación de animales (TRANSFERENCIA DEL NÚCLEO
DE UNA CELULA SOMATICA CÉLULA DIFERENCIADA)
44
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN
Clonan terneros en EE UU para producir
anticuerpos humanos




efe- Washington - agosto 2002 
Terneros clonados y manipulados genéticamente
(fábrica de anticuerpos humanos) genes para
anticuerpos células dérmicas
clonación humanos recombinantes Objetivo
Tratamiento de enfermedades inmunológicas Futur
o Tratamiento de una amplia gama de enfermedades
ocasionadas por bacterias y virus, como
hepatitis, ántrax (utilizada como arma biológica)
45
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN
Clonan cerdos destinados a trasplantar sus
órganos a humanos


La empresa escocesa PPL Therapeutics logra
retirar de los cerditos el gen que provoca el
rechazo en transplantes a humanos "alfa 1,3
galactosil transferasa"


Enero 2002. AP Photo/Roanoke Times, Gene Dalton
(IDEAL-EFE)

Paso importante en favor del xenotrasplante
(transferencia de células u órganos de una
especie a otra) Ayudará a superar la escasez de
órganos humanos para hacer trasplantes de todo
tipo
46
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN
Un laboratorio de Texas clona al primer animal
doméstico "Copycat" es el primer gatito nacido
mediante clonación"
El experimento abre las puertas de la clonación
masiva de animales domésticos, un fin sin
explorar cuya sola posibilidad había
desencadenado ya el almacenamiento de células de
mascotas por parte de sus ricos propietarios



febrero 2002 Universidad College Station (Texas)
47
Clonación terapéutica
OBJETIVO ÚLTIMO TRATAMIENTO de ENFERMEDADES
1 Cultivo de blastocisto
Fecundación
2 Eliminación de la capa externa
Embrión temprano
3 Adición de sustancias que disgregan la masa
celular interna
En caso de existir deficiencias a nivel genético
se puede hacer terapia génica a nivel de células
madre
6 Adición de factores de diferenciación
seleccionados
4 Transferencia de los agregados celulares a
un nuevo pozo
7 Administración de células diferenciadas a
tejidos dañados
5 Formación de células diferenciadas a tejidos
dañados
48
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN TERAPEÚTICA
Las células madre abren la posibilidad a un nuevo
mundo en las terapias de los trasplantes
Calificada como una técnica "ineficaz e
imperfecta" por científicos como Iam Wilmut,
"padre" de la oveja Dolly, la clonación ha
encontrado en las células "madre" su primera
razón de ser.
Retos técnicos

• 1. Las células embrionarias de ratón originan
  teratomas y
• teratocarcinomas en animales adultos
• 2. Conocimiento de las señales implicadas en el
  desarrollo y
• diferenciación
• 3. Asegurar la salud a largo plazo de las
  células a transplantar
• (edad biológica de las células)

49
INGENIERÍA GENÉTICA
CLONACIÓN TERAPEÚTICA
50
INGENIERÍA GENÉTICA
RIESGOS Y ASPECTOS ÉTICOS DE LAS TÉCNICAS DE
INGENIERÍA GENÉTICA
Declaración Universal de Derecho Humanos y Genoma
Humano de la UNESCO (1997), adoptada en 1998 por
la Asamblea General de ONU (busca un balance
entre una continuación en las investigaciones y
la salvaguarda de los derechos humanos) Frente
a los múltiples beneficios de la ingeniería
genética pueden surgir algunos
problemas Problemas sanitarios nuevos
microorganismos patógenos, efectos secundarios
de nuevos fármacos de diseño, etc... Problemas
ecológicos desaparición de especies con
consecuencias desconocidas, nuevas
contaminaciones debidas a un metabolismo
incontrolado, etc... Problemas sociales y
políticos en el campo de la producción
industrial, agrícola y ganadera, pueden crear
diferencias aún más grandes entre países ricos y
pobres. El sondeo génico en personas puede llevar
a consecuencias nefastas en la contratación
laboral, por ejemplo, y atenta contra la
intimidad a que tiene derecho toda persona
(empleo, agencias de seguros, discriminación..).
Problemas éticos y morales Poder conocer y
modificar el patrimonio genético humano puede
ser una puerta abierta al eugenismo "Eugenesia
la ciencia del incremento de la felicidad humana
a través del perfeccionamiento de las
características hereditarias".
51
INGENIERÍA GENÉTICA
RIESGOS Y ASPECTOS ÉTICOS DE LAS TÉCNICAS DE
INGENIERÍA GENÉTICA

• BIOSANITARIOS.- La mayoría de los productos se
  destinan al consumo humano y aún no se puede
  afirmar que no sean perjudiciales para la salud.
• BIOÉTICO Hay derecho a monopolizar el uso de la
  información genética presente en la naturaleza?
• BIOTECNOLÓGICO Qué pasaría si el material
  genético de un virus tumoral terminara formando
  parte del genoma de alguna bacteria simbionte del
  ser humano? Y si los genes que permiten la
  resistencia a los antibióticos entraran en el
  genoma de los patógenos? O si los
  microorganismos inocuos adquirieran los genes
  para producir toxinas potentes como la difteria,
  el cólera, el botulismo o el tétanos?

52
INGENIERÍA GENÉTICA
PROYECTO GENOMA HUMANO Concepto
El Proyecto Genoma Humano es una investigación
internacional que busca seleccionar un modelo de
organismo humano por medio del mapeo de la
secuencia de su DNA.
El proyecto fue fundado en 1990 por el
Departamento de Energía y los Institutos de la
Salud de los Estados Unidos, con un plazo de
realización de 15 años. Debido a la amplia
colaboración internacional (más de 20 países
implicados), a los avances en el campo de la
genómica y la informática un borrador inicial del
genoma fue terminado en el año 2000.
53
INGENIERÍA GENÉTICA
PROYECTO GENOMA HUMANO Objetivos
El objetivo inicial del Proyecto Genoma Humano
fue no sólo determinar los 3 mil millones de
pares de bases en el genoma humano, sino también
identificar todos lo genes en esta gran cantidad
de datos.
También tuvo como objetivo el desarrollo rápido
de métodos eficientes para secuenciar los
aproximadamente cien mil genes del ADN.

• Otros objetivos fueron
• Guardar toda esta información en bases de datos
  de libre acceso.
• Desarrollar herramientas para facilitar el
  análisis de esta información, y trabajar los
  aspectos éticos, legales y sociales

54
INGENIERÍA GENÉTICA
PROYECTO GENOMA HUMANO Sorpresas
Algunos de los aspectos que más han llamado la
atención es el bajo número de genes encontrados
(en comparación a lo esperado), así como lo
repetitivo, similar y duplicado que es el genoma
humano.
También ha sorprendido la presencia de genes más
afines con las bacterias que con cualquier otro
organismo estudiado.
Otros datos importantes son Las células humanas
tienen 46 cromosomas (44 autosomas y 2 cromosomas
sexuales), distribuidos en dos series (una de
procedencia paterna y otra materna). Cada serie
tiene unos 3200 millones de pb y menos de 25000
genes. El resto es el ADN basura (cerca del 95)
55
INGENIERÍA GENÉTICA
PROYECTO GENOMA HUMANO Beneficios
El trabajo de interpretación del genoma no ha
hecho nada más que empezar. Los beneficios de
conocer e interpretar el genoma se esperan
fructíferos en los campos de la medicina y de la
biotecnología.

• Prevenir y curar enfermedades hereditarias.
• 2. Conseguir mayor longevidad a partir del
  estudio de los genes implicados en el
  envejecimiento.
• 3. Recaudar información acerca de nuestro origen,
  el de nuestros antepasados y el de otras
  civilizaciones a través el análisis del ADN.
• 4. Conocer la huella genética de un delincuente a
  través del análisis del pelo, uñas o una gota de
  sangre.

56
INGENIERÍA GENÉTICA
PROYECTO GENOMA HUMANO Perjuicios
Pero el conocimiento del código de un genoma
abre las puertas para nuevos conflictos
ético-morales. Esto atentaría contra la
diversidad biológica y reinstalaría entre otras,
la cultura de una raza superior, dejando
marginados a los demás. Quienes tengan
desventaja genética serían discriminados.

• Que las compañías aseguradoras, empresarios,
  ejército u otras personas utilizaras de manera
  deshonesta este tipo de información.
• Pérdida de la privacidad y confidencialidad de la
  información.
• Impacto psicológico y estigmatización de la
  sociedad ante un individuo genéticamente
  diferente.
• Mejoras genéticas para determinar características
  específicas de los individuos, pero que no están
  relacionadas con el tratamiento de enfermedades.
• Comercialización de la información genética.

57
16 de Febrero de 2001 Celera Genomics
Proyecto genoma humano
La secuencia del genoma es un atajo valioso
ayuda a los científicos a encontrar los genes
más fácil y rápidamente y sienta las bases para
averiguar la función de los genes identificados

• Beneficios médicos tras el conocimiento de la
  estructura de cada gen humano
• Diagnóstico en individuos con riesgo de ser
  portadores del gen de alguna enfermedad
• Marco de trabajo para el desarrollo de nuevas
  terapias, además de nuevas estrategias para la
  terapia génica

15 de Febrero de 2001 Consorcio público
internacional
58
INGENIERÍA GENÉTICA
BIOÉTICA
Es una consecuencia del enorme desarrollo
alcanzado, pero de también los efectos negativos
de la ciencia (experimentos con prisioneros,
Hiroshima, deterioro ambiental, guerras químicas
y bacteriológicas) La ciencia no es neutral
desde un punto de vista ético o económico y se
puede utilizar con buenos fines u otros no tan
buenos. Lo que esto nos indica es que hay cosas
que la ciencia puede lograr, pero no todo lo que
puede hacerse, debe ser hecho La Bioética nace
para establecer unos principios que permitan
afrontar los avances de la ciencia con respeto y
responsabilidad. El criterio ético fundamental
que regula esta disciplina es el respeto al ser
humano, a sus derechos inalienables, a su bien
verdadero e integral la dignidad de la persona.
59
INGENIERÍA GENÉTICA
BIOÉTICA
Principios
En 1979, se definieron como cuatro los
principios de la Bioética autonomía, no
maleficencia, beneficencia y justicia. En un
primer momento definieron que estos principios
son prima facie, esto es, que vinculan siempre
que no colisionen entre ellos, en cuyo caso habrá
que dar prioridad a uno u otro dependiendo del
caso. Sin embargo en 2003, se considera que los
principios deben ser especificados para
aplicarlos a los análisis de los casos concretos.
60
INGENIERÍA GENÉTICA
BIOÉTICA
Principios
Principio de autonomía Es un principio de
respeto a las personas que impone la obligación
de asegurar las condiciones necesarias para que
actúen de forma autónoma. Principio de
beneficencia Obligación de actuar en beneficio
de otros, promoviendo sus legítimos intereses y
suprimiendo perjuicios. Principio de no
maleficencia (Primum non nocere) Abstenerse
intencionadamente de realizar acciones que puedan
causar daño o perjudicar a otros. Es un
imperativo ético válido para todos, no sólo en el
ámbito biomédico sino en todos los sectores de la
vida humana. Principio de justicia Tratar a
cada uno como corresponda con la finalidad de
disminuir las situaciones de desigualdad
(biológica, social, cultural, económica, etc.)
61
Oncogenes
Protooncogenes
provienen de
poseen varios
Anticuerpos monoclonales
Virus oncogénicos
provocado por
utilizados para combatir el
permite obtener
Radiaciones
Rayos U.V
ejemplo
producido por
Mutaciones
Cáncer
Factores ambientales
pueden producir
Agentes cancerígenos
como
pueden sufrir
Sust. químicas
Alquitrán
ejemplo
modifican el
pueden inducir
Genes
ADN
Enzimas
Caracteres
elaborar
constituidos por
controlan la síntesis de
controlan los
Mapa genético
permite copiar
Proyecto Genoma
permite
Organismos Clónicos
permite obtener
Clonación
Proteínas
Nucleótidos
determinar la secuencia de
permite obtener
Industria farmacéutica
Sustancias biológicas
produciendo
con aplicaciones en
Genoma de los organismos
altera el
técnica de
manipula
presenta
como
Medicina
cortan en puntos concretos el
Terapia génica
Curar enfermedades
permite
permiten
con aplicaciones en
Ingeniería genética
Implicaciones éticas
presenta
Mejora de recursos
Organismos trasngénicos
mediante
precisa de herramientas
base de la
Enzimas de restricción
Vectores
como la
los más utilizados son
posibilitan formar
principalmente
ADN recombinante
Virus
Plásmidos
Bacterias
Insulina
provienen de
contienen