Les visites d

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Les visites dachat dans lespèce équine
Hougardy Emmanuelle Jambers Dominique Jolly Hélène

• Ulg 2003-2004

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Généralités visite dachat
Acte fortement conseillée Examen médical par
un vétérinaire ? Certificat de visite dachat
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Examens de base
- signalement du cheval - consultation complète
- à larrêt - au travail -
articulations - vices rédhibitoires BIFTEC
AIE autres,...
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BIFTEC - AIE
B Boiterie intermittente I Syndrôme
dimmobilité F Fluxion périodique des
yeux T Tic E Emphysème pulmonaire C
Cornage AIE Anémie infectieuse équine
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Examens complémentaires
- Analyses sanguines - Examens radiographiques -
Examen fibroscopique de la région laryngée -
ECG - Examen approfondi des ovaires (juments) En
fonction de lutilisation du cheval -
Reproduction gt jument contrôle de
gestation étalon examen du sperme -
Performances sportives gt bilan sportif -
Grande valeur gt recherche de produits dopants
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Maladies génétiques à prédisposition héréditaire
démontrée
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OCD (1)
BIFTEC ? BOITERIES Ostéochondrose disséquante
(OCD)
Signes cliniques raideur, boiteries, dommages
articulaires Diagnostic 1) Examen
radiologique pour confirmation gt Attention
risque de Faux- négatifs! 2) Arthroscopie
3) RMN idéal Pour une meilleure
détection RMN et/ou tests de biologie
moléculaire
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OCD (2)
h² (jarret) 0.24 gt 0.52 h² (boulet)
0.21 h² (grasset) ?
Prévention
Retrait de la reproduction des étalons et des
juments gt tests diagnostics préalables
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Pousse (1)
BIFTEC Emphysème pulmonaire COPD
(maladie pulmonaire obstructive
chronique) Stade irréversible dune
bronchite chronique Maladie
multifactorielle à prédiposition génétique
importante
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Pousse (2)
Etiologie Allergie pulmonaire aux antigènes
spécifiques du foin et de paille moisis
(spores). Prédisposition génétique
gt Fréquence différente parmi les
descendants dindividus atteints ou
non. gt Grande variabilité, entre
individus, dans le degré de sévérité
gt Lincidence augmente avec lâge gt Pas
de prédispositions de race et de sexe.
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Pousse (3)
Signes cliniques Effort en fin dexpiration
en deux temps Augmentation des sécrétions
pulmonaires Accumulation de neutrophiles
Prévention Identification génétique des
animaux prédisposés. Détection la
plus précoce possible.
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Epistaxis
Hémorragie pulmonaire deffort Affection
chronique et précoce Etiologie Conséquence
dune maladie pulmonaire chronique ou de
lésions pulmonaires préexistantes. Quantité et
qualité du facteur de VW
Stade 1 Micro-rupture des capillaires Stade 2
Eléments sanguins dans les espaces
alvéolaires Stade 3 Présence de sang en nature
dans les bronches Stade 4 Sang visible aux
narines (Epistaxis vraie) Stade 5 hémorragie
pulmonaire sévère et morts
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Dermatite estivale équine (1)
Dermatite chronique, récurrente, saisonnière
due à lhypersensibilité aux piqûres dinsectes
(culoïdes). Etiologie Poneys
prédisposés Incidence élevée chez les pur-sang
arabes
gt Prédisposition héréditaire démontrée
La prédisposition semble dépendre dau moins deux
facteurs génétiques 1) 1 ou plsrs allèles
récessifs non-dépendants du CMH. 2)
Certains produits du CMH (antigène W23 du
système ELA).
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Dermatite estivale équine (2)

Diagnostic - Diagnostic clinique - Examen
histopathologique - Tests intradermiques -
Tests in vitro pour la détection dIgE
spécifiques dans le sérum.
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Sarcoïde (1)
Tumeurs cutanées non métastatiques,
envahissantes et fréquentes Néoplasies les plus
fréquentes chez le cheval, lâne et le
mulet. Surtout au niveau de la tête, face
ventrale de labdomen, encolure, et partie
distale des membres. Diagnostic -
confirmation histologique gt distinction avec
autres néoplasmes. gt Sarcoïde prolifération
fibroblastique peu vascularisée
Origine - infectieuse gt BPV - génétique gt
prédipositions raciales
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Sarcoïde (2)
Origine génétique association avec lallèle
ELAW13 du CMH II. ELAW13 facteur de risque.
Pénétrance incomplète gt donc influence
dautres gènes dans
létiologie du sarcoïde.
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Rhabdomyolyse récidivante à leffort (1)
Maladie du Lundi Etiologie 1) RER
Myosite deffort récidivante Prédisposition
familiale chez les pur-sang Défaut de
régulation du flux calcique intra-c gtAutosomal
dominant (Tous les poulains RER ont un
ancêtre commun) 2) PSSM Myopathie par
rétention de polysaccharide Anomalie du
stockage du glycogène chez les Quarter
Horses. Accumulation de glycogène dans les
fibres MHC II gt Autosomal récessif.
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Rhabdomyolyse récidivante à leffort (2)
Signes cliniques Intolérance à lexercice gt
contre-performance, raideur musculaire,
coliques, décubitus, Augmentation
anormale des enzymes musculaires
Diagnostic Biopsie musculaire gt test in vitro
(expérimental) Seuil de contraction
musculaire inférieur par rapport aux sujets
sains
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Paralysie hyperkaliémique paralysante (HYPP) (1)
Maladie du Quarter horse, Appaloosa, Paint
horse Etiologie Gène autosomal dominant
(signes plus sévères chez homozygotes) LHYPP
trouve son origine dans une mutation déficiente
du code de la pompe à Na gt flux de Na perturbé
gt contraction musculaire anormale gt fuite de K
gt hyperkaliémie. Signes cliniques Tremblement
s musculaires, faiblesse, affaissement. Bruits
respiratoires anormaux (cornage) par paralysie
des muscles VRS.
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Paralysie hyperkaliémique paralysante (HYPP) (2)
Diagnostic - Dosage sérique des électyrolytes
(K-Na) - Electromyographie - ECG -
Histologie de biopsies musculaires -
Actuellement test moléculaire sur sang, poils
ou tissus. Recherche dans lADN de la
mutation remplaçant une cytosine par une
guanine. gt CSQ changement dune
phénylalanine en leucine gt Canaux sodiques
défectueux !
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Maladies génétiques à prédisposition
héréditaire probable
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Cornage
Hémiplégie laryngée Etiologie Paralysie due
à des lésions du nerf récurrent gauche
Prédisposition serait liée à un gène
dominant indépendant du système ELA
Diagnostic Endoscopie laryngée gt assymétrie
des cordes vocales
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Bibliographie
Cours génétique quantitative, option équin
2002-2003 J. Detilleux