GENETICA/equipo 12

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GENETICA
EQUIPO 12
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OBJETIVOS
Los objetivos del tema sobre la genética, es que
conozca algunos de los experimentos y
razonamientos que condujeron a la obtención de
dicha información y comprenda la estrecha
interrelación existente entre los diversos
niveles de organización biológica en que operan
los fenómenos genéticos. Como influye la genética
en nuestra vida cotidiana y su importancia
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INDICE

• Objetivos
• ADN
• estructura
• video de replicación del ADN
• ARN
• estructura
• transferencia
• arn ribosómico
• arn mensajero
• Leyes de Mendel
• primera ley
• segunda ley
• tercera ley
• Genética humana
• diferencias genéticas y patrones de herencia

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ADN
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ADN
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente
abreviado como ADN (y también DNA, del inglés
DeoxyriboNucleic Acid), es un tipo de ácido
nucleico, una macromolécula que forma parte de
todas las células. Contiene la información
genética usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos conocidos
y de algunos virus, siendo el responsable de su
transmisión hereditaria.
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ESTRUCTURA
Cada molécula de ADN está constituida por dos
cadenas o bandas formadas por un elevado número
de compuestos químicos llamados nucleótidos.
Estas cadenas forman una especie de escalera
retorcida que se llama doble hélice. Cada
nucleótido está formado por tres unidades una
molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un
grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos
nitrogenados llamados bases adenina (abreviada
como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del
nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato
a un lado y una base al otro. El grupo fosfato
está a su vez unido a la desoxirribosa del
nucleótido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato
forman los lados de la escalera las bases están
enfrentadas por parejas, mirando hacia el
interior, y forman los travesaños.
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ARN
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ARN

• Ácido ribonucleico(ARN),es el material genético
  de ciertos virus (virus ARN) y, en los organismos
  celulares, molécula que dirige las etapas
  intermedias de la síntesis proteica. En los virus
  ARN, esta molécula dirige los procesos La
  síntesis de proteínas (producción de las
  proteínas que forman la cápsula del virus) y
  replicación (proceso mediante el cual el ARN
  forma una copia de sí mismo).

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Estructura ARN

• Se trata de un polímero lineal no ramificado en
  el que las unidades monoméricas son los
  ribonucleósidos 5-monofosfatos. A excepción de
  una base, el uracilo que reemplaza a la timina,
  el ARN presenta las mismas bases que el ADN, en
  concreto, las purinas del ARN son adenina y
  guanina las pirimidinas son citosina y uracilo
  además de otras bases en concentraciones bajas.

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ARN de transferencia

• Es el que transporta aminoácidos a los
  polirribosomas (complejo ribosomas ARNm), así
  como la traducción del código genético del ARNm.

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ARN ribosómico

• Es el que establece funciones del ribosoma, esta
  incrementa relaciones con las proteínas
  ribosómicas.

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ARN mensajero

• Se caracterizan por ser los portadores directos
  de la información genética desde el núcleo a los
  ribosomas citoplasmáticos.

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Trascripción

• La trascripción es el proceso a través del cual
  se forma el ARNma partir de la información del
  ADN con la finalidad de sintetizar proteínas. El
  ADN, presenta dos cadenas de polinucleótidos. En
  la síntesis o trascripción del ADN participa una
  de sus cadenas, que recibe el nombre de cadena
  molde, mientras que la otra cadena se le denomina
  complementaria.
• La trascripción se inicia cuando el ADN se abre
  por efecto de la enzima ARN polimerazo (ARNpol)
  dejando libre al ADN molde e iniciando el proceso
  de alargamiento del ARNm, mediante la
  complementariedad con la cadena molde del ADN
  donde va la A se coloca la T, donde va la T
  se coloca la U, donde va la G se
• coloca la C y donde va la C se
• coloca la G.
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SEGUNDA LEY
PRIMERA LEY
TERCERA LEY
Leyes de mendel
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Leyes de Mendel

• Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo
  van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un
  nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito
  como leyes para explicar la transmisión de
  caracteres (herencia genética) a la
  descendencia. Desde este punto de vista, de
  transmisión de caracteres, estrictamente hablando
  no correspondería considerar la primera ley de
  Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy
  extendido suponer que la uniformidad de los
  híbridos que Mendel observó en sus experimentos
  es una ley de transmisión, pero la dominancia
  nada tiene que ver con la transmisión, sino con
  la expresión del genotipo. Por lo que esta
  observación mendeliana en ocasiones no se
  considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres
  leyes de Mendel que explican los caracteres de la
  descendencia de dos individuos, pero solo son dos
  las leyes mendelianas de transmisión la Ley de
  segregación de caracteres independientes (2ª ley,
  que, si no se tiene en cuenta la ley de
  uniformidad, es descrita como 1ª Ley) y la Ley de
  la herencia independiente de caracteres (3ª ley,
  en ocasiones descrita como 2ª Ley).

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1ª Ley de Mendel Ley de la uniformidad

• Establece que si se cruzan dos razas puras para
  un determinado carácter, los descendientes de la
  primera generación serán todos iguales entre sí
  (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en
  fenotipo) a uno de los progenitores.
• No es una ley de transmisión de caracteres, sino
  de manifestación de dominancia frente a la no
  manifestación de los caracteres recesivos. Por
  ello, en ocasiones no es considerada una de las
  leyes de Mendel. Indica que da el mismo resultado
  a la hora de descomponerlo en fenotipos (F).

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2ª Ley de Mendel Ley de la segregación

• Esta ley establece que durante la formación de
  los gametos cada alelo de un par se separa del
  otro miembro para determinar la constitución
  genética del gameto filial. Es muy habitual
  representar las posibilidades de hibridación
  mediante un cuadro de Punnett.
• Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes
  variedades de individuos heterocigotos (diploides
  con dos variantes alélicas del mismo gen Aa), y
  pudo observar en sus experimentos que obtenía
  muchos guisantes con características de piel
  amarilla y otros (menos) con características de
  piel verde, comprobó que la proporción era de 34
  de color amarilla y 14 de color verde (31).
• "Resulta ahora claro que los híbridos forman
  semillas que tienen el uno o el otro de los dos
  caracteres diferenciales, y de éstos la mitad
  vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras
  que la otra mitad produce plantas que permanecen
  constantes y reciben el carácter dominante o el
  recesivo en igual número. " Gregor Mendel

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3ª Ley de Mendel Ley de la segregación
independiente

• En palabras del propio Mendel
• Por tanto, no hay duda de que a todos los
  caracteres que intervinieron en los experimentos
  se aplica el principio de que la descendencia de
  los híbridos en que se combinan varios caracteres
  esenciales diferentes, presenta los términos de
  una serie de combinaciones, que resulta de la
  reunión de las series de desarrollo de cada
  pareja de caracteres diferenciales. Gregor
  Mendel

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Patrones de herencia mendeliana

• Mendel describió dos tipos de "factores" (genes)
  de acuerdo a su expresión fenotípica en la
  descendencia, los dominantes y los recesivos,
  pero existe otro factor a tener en cuenta en
  organismos dioicos y es el hecho de que los
  individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas
  X (XX) mientras los masculinos tienen un
  cromosoma X y uno Y (XY), con lo cual quedan
  conformados cuatro modos o "patrones" según los
  cuales se puede trasmitir una mutación simple
• Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia
  autosómica dominante).
• Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia
  autosómica recesiva).
• Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia
  dominante ligada al cromosoma X).
• Gen recesivo situado en el cromosoma X (herencia
  recesiva ligada al cromosoma X).
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organigrama
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(No Transcript)
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GENETICA HUMANA
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Genética humana

• La Genética Humana describe el estudio de la
  herencia al igual que ocurre en los seres
  humanos. La Genética Humana abarca una variedad
  de campos incluidos la genética clásica,
  citogenética, genética molecular, Biología
  molecular, genómica, genética de poblaciones,
  genética del desarrollo, Genética médica y el
  asesoramiento genético.

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Las diferencias genéticas y patrones de herencia

• Herencia autosómica dominante
• Los rasgos autosómicos se asocian con un único
  gen en un autosoma (cromosoma no sexual). Se les
  llama "dominante" porque un solo ejemplar
  heredado de cualquiera de los padres es
  suficiente para causar la aparición de este
  rasgo.
• Herencia autosómica recesiva El carácter
  autosómico recesivo es un patrón de herencia de
  un rasgo, enfermedad o trastorno que se transmite
  a través de las familias. Para que un rasgo o
  enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del
  gen (o los genes) responsable de la aparición de
  ese rasgo o desorden tienen que estar presentes
  en el genoma del individuo

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• Herencia ligada a X y ligada a Y
• Los genes ligados a X se encuentran en el
  cromosoma sexual X y, tal
• como los genes autosómicos, tienen tipos
  recesivos y dominantes. Los
• desórdenes recesivos ligados a X raramente son
  vistos en mujeres y
• usualmente afectan únicamente a hombres. Esto es
  debido a que los
• hombres heredan su cromosoma X (y todos los genes
  ligados a X) de
• su madre. Los padres únicamente pasan su
  cromosoma Y a sus hijos
• varones, así que ningún rasgo ligado a X es
  pasado de padre a hijo.
• Las mujeres expresan desórdenes ligados a X
  cuando son
• homocigotas para el mismo y se convierten en
  portadoras cuando son
• heterocigotas. Un infame desorden ligado a X es
  la Hemofolia.
• La herencia ligada a Y ocurre cuando un gen,
  rasgo o desorden se
• transfiere a través del cromosoma Y. Como los
  cromosomas Y sólo se
• encuentran en hombres, los rasgos ligados a Y
  sólo son transmitidos de padre
• a hijo. El factor determinante de testículos, que
  está localizado en el
• cromosoma Y, determina la masculinidad de los
  individuos. Además de la
• masculinidad heredada del cromosoma Y, no se
  conocen otras

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ALIMENTOS TRANSGENICOS
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Alimento transgénico

• Los alimentos sometidos a ingeniería genética o
  alimentos transgénicos son aquellos que fueron
  producidos a partir de un organismo modificado
  genéticamente mediante ingeniería genética. Dicho
  de otra forma, es aquel alimento obtenido de un
  organismo al cual le han incorporado genes de
  otro para producir una característica deseada.

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BENEFICIOS

• Los caracteres introducidos mediante ingeniería
  genética en especies destinadas a la producción
  de alimentos buscan el incremento de la
  productividad así como la introducción de
  características de calidad nuevas. Debido al
  mayor desarrollo de la manipulación genética en
  especies vegetales, todos los alimentos
  transgénicos corresponden a derivados de plantas.
  Por ejemplo, un carácter empleado con frecuencia
  es la resistencia a herbicidas, puesto que de
  este modo es posible emplearlos afectando sólo a
  la flora ajena al cultivo. Cabe destacar que el
  empleo de variedades modificadas y resistentes a
  herbicidas ha disminuido la contaminación debido
  a estos productos en acuíferos y suelo, si bien
  es cierto que no se requeriría el uso de estos
  herbicidas tan nocivos por su alto contenido en
  glifosato (GLY) y amonio glifosinado (GLU) si no
  se plantaran estas variedades, diseñadas
  exclusivamente para resistir a dichos compuestos.

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clonación

• Un clon es un ser vivo cuyos genes son idénticos
  a los de otro. En 1997, científicos escoceses
  trabajaron en el instituto Roslin, de Edimburgo,
  bajo la dirección del doctor Lan Wilmut, logrando
  por primera vez crear mediante la clonación un
  ser vivo la oveja Dolly. Para ello el equipo de
  hombres hizo lo siguiente
• Tomaron una célula de ubre de una oveja donadora.
• Tomaron un huevo (ovario) sin fertilizar de otra
  oveja.
• Remueven del ovario el DNA (material genético),
  el cual entonces es fusionado con la célula de
  ubre. La célula fusionada se convierte en un
  embrión..
• Plantaron el embrión en una madre sustituta y
  creció hasta convertirse en una oveja.
• La oveja resultante es genéticamente idéntica a
  la oveja donadora.
• Dolly, la oveja clonada Dolly y su creador

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CONCLUSIONES
La genética es uno de los temas más importantes
de la ciencia, aunque la clonación también, lo
más lamentable es saber que los científicos
quieren clonar a embriones humanos, a mi parecer
pienso que si utilizan la clonación lo hagan
útilmente e inteligentemente ya que con este
método se están matando vidas. La genética fue
un descubrimiento muy importante en la vida del
ser humano ya que con ella existen un sinfín como
son alimentos transgénicos, pero a su vez la
genetica es un peligro para la humanidad
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