INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA SECUNDARIA A MUCOCELE LAGRIMAL CONGENITO BILATERAL

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INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA SECUNDARIA A
MUCOCELE LAGRIMAL CONGENITO BILATERAL

• Goñi Orayen MC, Cabria Fernández AJ, Rodríguez
  Ozcoidi J, Durán Urdániz G, Arrondo Nicolás A,
  Pérez Martínez A.
• Servicio Pediatría y Oftalmología Hospital
  García Orcoyen, Servicio Cirugía Infantil
  Hospital Virgen del Camino, Navarra.

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INTRODUCCION

• Mucocele lagrimal o dacriocistocele
• - malformación congénita por una obstrucción
  del canal lagrimonasal.
• - Clínica se presenta de forma aislada y
  unilateral, como una masa de unos 10-12 mm de
  diámetro, azulada y a tensión en la región del
  saco, pero sin signos inflamatorios. Aparece al
  nacimiento o días después.
• Diagnóstico diferencial
• - encefalocele frontal y teratoma nasal.

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CASO CLINICO

• 1. Recién nacido varón de 15 días de vida,
  diagnosticado al nacer de mucocele lagrimal
  bilateral y aplasia cutis occipital (1?075cm),
  tratado con masaje digital de las áreas afectas.

• 3. EF Sat O2 80, FR 47 rpm, FC 140 lpm, Tª
  37ºC, P3260 g, importante cianosis y dificultad
  respiratoria con tiraje inter, sub y supracostal
  marcado.

• 2. Acude al hospital por dificultad respiratoria
  severa, con componente obstructivo de vías altas.

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CASO CLINICO
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CONCLUSIONES

• El dacriocistocele es una entidad poco frecuente
  que se trata con masaje inicial del mucocele y
  colirio antibiótico.
• Cuando se produce bilateralmente, puede llegar a
  causar insuficiencia respiratoria aguda en el
  recién nacido, cuya respiración es obligadamente
  nasal. En ese caso debe realizarse una cirugía
  urgente para evitar complicaciones severas.