Heran

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Herança Sexual
Ana Beatriz Maselli
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Determinação do Sexo

• Os cromossomos dos seres vivos são classificados
  em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis
  pela determinação do sexo.

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Cromossomos Autossômicos e Sexuais
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• Cromossomos autossomos não diferem entre machos
  e fêmeas responsáveis por características comuns
  aos dois sexos
• Cromossomos sexuais- determina diferença entre os
  sexos
• Sistema XY, XO, ZW de determinação de sexo
• Cromossomo X é duplo no sexo feminino e simples
  no masculino

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(No Transcript)
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Sistema XY

• A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx)
  e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e
  outro diferente (Y).

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SistemaX0

• Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas,
  dois cromossomos. Assim o macho é como X0 e a
  fêmea XX.

Sistema X0- espécies que não tem cromossomo Y
apenas o X ( espécies de insetos como gafanhotos,
percevejos)
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Sistema ZW

• O macho possui um par de cromossomos homólogos
  (ZZ) e as fêmeas possui cromossomos sexuais
  diferentes(ZW).

aves, borboletas, peixes, répteis
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Sistema Z0

• Os machos têm um par de cromossomos sexuais (ZZ)
  e as fêmeas apenas um cromossomo (Z0). O Zero
  representa a ausência do cromossomo W.

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Sexo homogamético e heterogamético

• O sexo que produz gametas de um tipo de
  cromossomo sexual é chamado homogamético. Aquele
  que pode produzir gametas de tipo de cromossomos
  diferentes é chamado heterogamético.

Sistemas homogamético heterogamético
Sistema XY Fêmea XX Macho XY
Sistema X0 Fêmea XX Macho X0
Sistema ZW Macho ZZ Fêmea ZW
Sistema Z0 Macho ZZ Fêmea Z0
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Sistema Haplóide e Diplóide
Abelhas e a partenogênese ( óvulos fecundados
originam fêmeas e não fecundados machos)
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Herança dos Cromossomos Sexuais
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Hipótese de Lyon

• Teoria que diz que as fêmeas dos mamíferos
  compensariam a dose dupla de seus cromossomos x
  inativando um deles, hoje conhecido como
  Corpúsculo de Barr.

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Heranças

• Herança ligada ao sexo herança de um caráter
  determinada por genes presentes nos cromossomos
  sexuais
• Herança restrita ao sexo Ocorre nos genes que
  estão no cromossomo Y
• Herança parcialmente ligada ao sexoCondicionada
  por genes presentes na parte comum de X e Y.

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Herança influenciada pelo sexo

• É determinada por genes localizados em
  cromossomos autossômicos, porém dependem do sexo
  do indivíduo

Pode ser devido à influência dos hormônios
sexuais.
Fenótipo Fenótipo
Genótipo Homem Mulher
CC Calvo Calva
Cc Calvo Não calva
cc Não calvo Não Calva
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• Exemplo calvície, determinada por uma par de
  genes autossômicos, C e c.
• Machos comporta-se como dominante
• Fêmeas comporta-se como recessivo

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Herança Ligada ao Sexo
O fenótipo aparece em todos os homens que
apresentam o alelo, mas as mulheres só expressam
o fenótipo se em homozigose recessiva. A
incidência do fenótipo é muito mais alta em
homens do que em mulheres.
Um homem afetado passa todas as filhas o alelo
afetado. O pai afetado nunca passa o gene para
os filhos, mas passa para todas as
filhas. Exemplos hemofilia, daltonismo.
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Herança ligada ao X recessiva

• Hemofilia
• Doença hereditária determinada por um gene
  recessivo ligado ao cromossomo X
• Dificuldades de Coagulação

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No Brasil, a partir de 1981, a hemofilia
repercutiu considerável alerta e conscientização,
devido ao movimento iniciado pelo sociólogo
Betinho (hemofílico), que perdeu 2 irmãos também
hemofílicos e vítimas da AIDS, despertando a
problematização das transfusões sangüíneas e o
risco dos pacientes hemofílicos contraírem
doenças infecto-contagiosas (AIDS), como ocorreu
com esse idealista falecido em 1997.
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Cruzamento de um homem (?) hemofílico e uma
mulher (?) essencialmente normal. Genótipo    
(?) XhY      (?) XHXH 
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(No Transcript)
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• Daltonismo
• É uma condição hereditária que dificulta o
  indivíduo a distinguir algumas cores
• É determinada por um gene recessivo ligado ao
  cromossomo X

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sim, uma mãe portadora, mas não daltônica   com
um pai normal   resultarão em uma prole 
   
Assim,uma mãe portadora , mas não
daltônica   com um pai normal   resultarão em
uma prole
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• Pistas para reconhecer se uma característica
  recessiva é ligada ao sexo
• Mulheres afetadas são raras ou inexistentes
• Homens afetados são filhos de homens normais
• Em uma descendência, a proporção de filhos
  afetados é diferente da proporção de filhas
  afetadas
• Casal formado por homem afetado e mulher normal
  tem descendência diferente daquela do casal
  formado por homem normal e mulher afetada

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Herança ligada ao X Dominante

• Se expressa em homozigotas e heterozigotas.
• Homens afetados casados com mulheres normais não
  tem filhos afetados, mas todas as filhas são
  afetadas.
• Exemplos Raquitismo Hipofosfatêmico, síndrome de
  Rett.

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Raquitismo HipofosfatêmicoDistúrbio dominante ligado ao X. Caracteriza-se por capacidade reduzida de reabsorção tubular renal do fosfato filtrado. Síndrome de RettDistúrbio dominante ligado ao X caracterizado por uma síndrome de retardamento mental acentuado.

As afetadas são normais até a idade de 6-25
meses, quando surgem a perda progressiva do
controle voluntário dos movimentos de mãos e
habilidades de comunicação
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Herança dos Cromossomos Sexuais
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Herança restrita ao sexo

• O cromossomo Y possui uma estrutura restrita a
  esse cromossomo (Só acontece com os homens)

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Hipertricose auricular
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(No Transcript)
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Herança Mitocondrial
Somente a mãe fornece mitocôndrias para os filhos
de ambos os sexos. Filhos e filhas de mães
afetadas são afetados. O grau de severidade da
doença dependerá da quantidade de mitocôndrias
defeituosas passadas da mãe para os filhos.
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Esse material genético é de importância
fundamental o aparecimento de inúmeros distúrbios
funcionais e metabólicos, como também, no
processo de envelhecimento e doenças
degenerativas crônicas. O processo de replicação
das mitocôndrias é praticamente independente da
divisão celular, e à medida que elas se dividem
pode haver mutações no DNA, condicionando o
aparecimento de mitocôndrias com material
genético deletério, que pode provocar distúrbios
em órgãos. As doenças associadas à herança
mitocondrial são raras e geralmente afetam o
sistema neuromuscular, como o mal de
Alzheimer, Diabetes Melito e Neuropatia
Óptica Hereditária de Líber que provoca cegueira
permanente ou temporária decorrente de lesões no
nervo óptico.
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Fase atrófica da neuropatia óptica de Leber
palidez do disco óptico,com perda dos vasos
telangiectásicos e da camada de fibras nervosas