Componentes de la sangre:

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• Componentes de la sangre
• Elementos celulares (glóbulos rojos, glóbulos
  blancos y plaquetas)
• Elemento líquido o plasma.

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Hematopoyesis Proceso de formación de células
sanguíneas (glóbulos rojos glóbulos blancos y
plaquetas).
Serie Mieloide
Serie Linfoide
Lugar Durante la vida intrauterina En
el primer trimestre Hígado En el
segundo trimestre Hígado y bazo En
el tercer trimestre Hígado, bazo y
médula ósea
Durante la vida extrauterina Médula ósea
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(No Transcript)
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Sustancias esenciales para la producción y
maduración Vitaminas ( Fundamentalmente
del complejo B) Minerales ( Fe, Zn, Cu,
Co.) Proteínas y aminoácidos. Vida media de
los eritrocitos 120 días.
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Anemia Disminución en la concentración de los
eritrocitos y/o de la hemoglobina circulante.
Desequilibrio entre la producción y las
pérdidas Puede ser absoluta (disminución real
de eritrocitos y/o hemoglobina) o relativa (por
aumento del componente líquido de la sangre).
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Clasificación de las anemias.

HIPOXIA
Gradual o
Volemia mantenida
crónica
( del 50 de disminución sin signos

y/o síntomas). Según el
tiempo

HIPOVOLEMIA
Aguda hipoxia

(30 de disminución
ya produce signos

y/o síntomas).

Disminución de la producción a.-
Insuficiencia de la médula ósea Según las causas

b.- Déficit de sustancias esenciales

Aumento de las pérdidas
(hemorragias)

Aumento de la destrucción(hemólisis)
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Disminución de la producción a.-
Insuficiencia de la médula ósea
Agentes físicos (radiaciones)
Agentes químicos (benzeno, citostáticos,
cloranfenicol,
DDT, arseniacales, etc.)
Idiopáticas Neoplásias de médula
ósea.
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Disminución de la producción b.- Déficit de
sustancias esenciales Déficit de Vit. B
- falta factor intrínseco -
mala absorción - gastrectomía -
mala nutrición. Déficit de Ac. Fólico
- mala nutrición - mala absorción
- aumento de necesidades - antagonistas
del ac. fólico Déficit de Fe
- mala nutrición - mala
absorción - aumento de necesidades
- aumento de las pérdidas
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Aumento de las pérdidas (hemorragias)
Generalmente son procesos agudos.
Traumatismos Ruptura de
aneurismas Ruptura de várices
esofágicas Ulceras del aparato
digestivo Complicaciones
quirúrgicas.
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Aumento de la destrucción (hemólisis)
agentes físicos extra
agentes químicos
corpusculares infecciones
inmunopatías
alteraciones de la
membrana intra del
G.R. corpusculares alteraciones de la
hemoglobina (talasemia) alteraciones
enzimáticas
ictericia
coloración amarilla de piel y mucosas
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Policitemia o poliglobulia Aumento exagerado en
la concen- tración de los eritrocitos
circulantes.
Puede ser absoluta (aumento real del número de
eritrocitos) o relativa
(disminución del componente líquido de la sangre)
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Etiología Absolutas disminución
de la presión atmosférica de oxígeno insuficien
cia respiratoria shunt de derecha a
izquierda hemoglobinopatías idiopáticas Re
lativas deshidratación. Fisiopatología
aumento de la viscocidad sanguínea con
enlente- cimiento de la circulación, éstasis
y trombosis.
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Leucopenia Disminución en la concentración de
los glóbulos
blancos. Se clasifican según el tipo de glóbulo
blanco alterado neutrófilos
neutropenia linfocitos linfopenia
eosinófilos eosinopenia
(raro) Etiología - Insuficiencia de la médula
ósea debido a lesiones por agentes físicos,
químicos (tóxicos, medicamentoss, etc.),
procesos neoplásicos,etc. - Destrucción
periférica excesiva por anticuerpos o por
hiperesplenismo. Fisiopatología Alteraciones de
los procesos inmunológicos y de los fenómenos
inflamatorios.
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Leucocitosis Aumento moderado del número de
leucocitos, no
neoplásicos y de morfología normal. Se
clasifican según el tipo de glóbulo blanco
alterado neutrófilos neutrofilia
linfocitos linfocitosis eosinófilos
eosinofilia Etiología Generalmente son
debidos a respuestas normales del organismo
frente a procesos infecciosos y/o reacciones
inmunológicas.
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Reacción leucemoide Aumento marcado en el
número de leucocitos (25.000 o mas), sin formas
inmaduras, no neoplásicos y sin alteraciones
hematopoyéticas asociadas. Generalmente estan
aumentados los neutrófilos y es una respuesta
frente a cuadros infecciosos severes en
individuos no deprimidos inmunológicamente.
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Leucemia Proliferación de leucocitos
neoplásicos, con distintos grados de maduración y
atipía, de etiología desconocida. Pueden estar
aumentados en número (lo mas común) o
disminuidos, pero lo mas importante es que está
totalmente alterada su función.
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Clasificación Mieloides (Agudas /
Crónicas) Linfoides (Agudas / Crónicas)
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Linfomas Tumores sólidos del sistema
linfático No Hodgking Hodgking
Clasificación de Ann Arbor Estadíos I, II,
III y IV Síntomas A y B
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Coagulopatías Concepto grupo heterogéneo de
enfermedades que cursan con diátesis
hemorrágica Son producidas por alteraciones de
las proteínas plasmáticas de la hemostasia
primaria, de la coagulación o de la
fibrinólisis. Pueden ser congénitas o
hereditarias y adquiridas .