USO CLINICO DE COMPONENTES SANGUINEOS ( HEMODERIVADOS) - PowerPoint PPT Presentation

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USO CLINICO DE COMPONENTES SANGUINEOS ( HEMODERIVADOS)

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uso clinico de componentes sanguineos ( hemoderivados) dr. milton larrondo lillo banco de sangre hospital clinico universidad de chile mlarrondo_at_ns.hospital.uchile.cl – PowerPoint PPT presentation

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Title: USO CLINICO DE COMPONENTES SANGUINEOS ( HEMODERIVADOS)


1
USO CLINICO DE COMPONENTES SANGUINEOS(
HEMODERIVADOS)
  • DR. MILTON LARRONDO LILLO
  • BANCO DE SANGRE
  • HOSPITAL CLINICO UNIVERSIDAD DE CHILE
  • mlarrondo_at_ns.hospital.uchile.cl
  • miltonlarrondo_at_mi.cl
  • 2004

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TERAPIA TRANSFUSIONALPRINCIPIOS GENERALES
  • EVITAR CONSIDERACIONES EMPIRICAS.
  • Nivel de hemoglobina menor de 10 g.
  • CONSIDERAR AUTOTRANSFUSION.
  • CONSIDERAR TERAPIAS ALTERNATIVAS.
  • EPO, G-CSF, GM-CSF, Trombopoyetina.
  • EXPOSICION MINIMA A HEMOCOMPONENTES ALOGENEICOS.
  • RELACIONAR BENEFICIOS/ RIESGOS DE TRANSFUSION.
  • MLL.2004

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TRANSFUSION AUTOLOGA
  • PREVENIR ENF. TRANSMISIBLES
  • PREVENIR ALOINMUNIZACION
  • OPTIMIZA TERAPIA TRANSFUSIONAL EN CIRUGIA
    ELECTIVA (TRAUMATOLOGICA).
  • PERMITE TRANSFUSION DE PACIENTES CON REACCIONES
    ADVERSAS SEVERAS.
  • PERMITE TRANSFUSION DE PACIENTES CON FENOTIPOS DE
    GR.INFRECUENTES
  • MLL.2004

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USO DE ERITROPOYETINA
  • ANEMIA EN PACIENTE CON IRC.
  • ANEMIA EN PACIENTE CON INFECCION POR VIH Y
    TERAPIA CON ZIDOVUDINA (AZT).
  • ANEMIA EN PACIENTE ONCOLOGICO EN QUIMIOTERAPIA.

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SELECCIÓN DE DONANTES
  • INFORMATIVO PARA AUTOEXCLUSION.
  • ENTREVISTA PERSONALIZADA.
  • EXAMENES DE TAMIZAJE.
  • HBsAg VDRL Ac-T.cruzi Ac-VIH-1,2
    Ac-VHC
  • (Ac -HTLV-1,2)

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USO DE GLOBULOS ROJOS.
  • ANEMIAS CRONICAS DESCOMPENSADAS.
  • ANEMIAS AGUDAS NO SEVERAS.
  • EFICIENCIA DE MECAN. COMPENSATORIOS
  • APARICION DE SINTOMAS HIPOXIA TISULAR
  • REQUERIMIENTOS DE MASA GLOBULAR
  • Gastos metabólicos pH temperatura.

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TRANSFUSION DE GLOBULOS ROJOS
  • Hemoglobina Probabilidad Estrategia
  • g/dl Hipoxia tisular Transfusional
  • 10 o más Muy baja Evitar
  • 8 a 10 Baja Estable-evitar
  • Depende patología
  • 7 a 8 Moderada Puede indicarse
  • menor a 7 Alta Usualmente indicada.

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TRANSFUSION DE GLOBULOS ROJOS
  • Capacidad transportadora de Oxígeno para mantener
    una función cardiopulmonar adecuada se logra con
    niveles de Hb de 7 g/dl (Hto 21) cuando el
    volumen intravascular es apropiado para la
    perfusión tisular.
  • En la toma de decisiones para transfundir
  • Grado de Anemia
  • Edad del paciente
  • Volemia efectiva
  • Enfermedades asociadas ( cardiopatías)

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TRANSFUSION DE GLOBULOS ROJOS
  • Recomendaciones del MINSAL (Circular 26
    11/4/2000)
  • Se establece que
  • La Indicación de la Transfusión es de exclusiva
    responsabilidad del médico.
  • Debe ser indicada por médicos que hayan evaluado
    directamente al paciente.
  • Los criterios de indicación deben estar escritos
    en la historia clínica o en los registros de
    anestesia.

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TRANSFUSION DE SANGRE TOTAL
  • Cuando no es posible aportar Unidades de Glóbulos
    Rojos reconstituídos.
  • Corrección de hemorragia aguda con pérdida mayor
    a 50 de volemia.
  • Máquinas de circulación extracorpórea.
  • Exsanguíneo transfusión.

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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS DE GLOBULOS ROJOS.
  • INDICACIONES
  • Generalmente necesaria bajo 7 g/dl de Hb y
    ocasionalmente indicada sobre 10 g/dl.
  • Entre 7 y 10 g/dl de Hb la indicación se
    fundamenta en criterio clínico (signos de Hipoxia
    tisular).
  • Corrección de anemia crónica sintomática que no
    ha respondido a terapia específica.
  • Corrección de anemia aguda mayor 20 volumen
    sanguíneo.

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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS DE GLOBULOS ROJOS.
  • INDICACIONES
  • En anemia perioperatoria, la transfusión solo
    está indicada en pacientes sintomáticos.
  • En aquellos que responden a terapia específica se
    recomienda corregirla y operar en forma electiva.
  • El Volumen a transfundir depende del grado de
    anemia y de la capacidad funcional cardiaca y
    renal.

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CONCENTRADOS ERITROCITARIOS ESPECIALES
  • CGR LEUCORREDUCIDO. (filtrados).
  • Leucocitos que se encuentran en los CGR y
    C.Plaquetarios producen aloinmunización en el
    receptor. (Antígenos HLA) y se asocian a
    Reacciones Febriles y Refractariedad plaquetaria.
  • También se asocian a la transmisión del CMV.

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CONCENTRADOS GR o PLAQ. LEUCORREDUCIDOS
  • Pacientes con transfusiones a repetición para
    disminuir riesgo de aloinmunización.
  • Para evitar RTFNH en aquellos pacientes que han
    presentado dos episodios.

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CONCENTRADOS GR o PLAQ. LEUCORREDUCIDOS
  • Para disminuir riesgo de CMV en pacientes
    seronegativos para este virus.
  • Embarazadas
  • RN de menos de 1200 g hijos de Madre (-)
  • Receptor TMO Alogeneico de donante (-)
  • Pacientes con Sida y portador de VIH.
  • Receptor de T. Organo Sólido de Donante (-)
  • Candidatos a TMO
  • Receptores de TMO
  • Pacientes sometido a Esplenectomía

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CONCENTRADOS GR o PLAQ. IRRADIADOS.
  • Prevención de Enfermedad de Injerto contra
    Huésped.
  • Receptores TMO Auto o Alo.
  • Pacientes con Inmunodeficiencia Celular
    Congénita.
  • Enfermedad de Hodgkin
  • RN pretérmino de menos de 1200 g.
  • Pacientes con Transfusión intrauterina (TIU)
  • RN que hayan recibido TIU.
  • Donantes consanguíneos de primer grado

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USO DE PLAQUETASBASES TERAPEUTICAS
  • CLINICA
  • RECUENTO PLAQUETARIO
  • VALOR PREDICTIVO
  • RECUENTO ABSOLUTO
  • VALOR UMBRAL 10.000 / ul.
  • DINAMICA DEL CAMBIO
  • PRESENCIA DE COMPLICACIONES

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HEMOCOMPONENTES PLAQUETARIOS
  • CONCENTRADO POR PLAQUETOAFERESIS
  • 1 UNICO DONANTE
  • dosis 4, 2 x 10 (11)
  • menor riesgo de infección.
  • Menor riesgo de aloin- munización,
    refractariedad.
  • Menor contaminación con GR y GB.
  • Mayor costo.
  • CONCENTRADO DE POOL. (RANDOM)
  • 6 DONANTES SANGRE
  • dosis 4, 2 x 10 (11)
  • mayor riesgo de infección.
  • Mayor probabilidad De aloinmunización.
  • Mayor contaminación con GR y GB.
  • Menor costo.

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MAQUINA COBE SPECTRA
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MAQUINA HEMONETICS MCS
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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS.
  • TRANSFUSION TERAPEUTICA.
  • Paciente con Patología médica y que presente
    hemorragia debido a trombocitopenia (Rec. lt
    20K/ul)
  • Paciente quirúrgico u obstétrico con hemorragia
    de la microcirculación y trombocitopenia.
  • Paciente con Transfusión masiva, con hemorragia
    de la microcirculación y recuento lt 50K/ul.
  • Paciente con disfunción plaquetaria y hemorragia
    aún cuando el recuento sea normal.

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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS.
  • TRANSFUSION PROFILACTICA.
  • Paciente con Patología médica con Rec. lt
    10.000/ul. Puede ser indicada con Rec. mayor si
    se asocia a otras coagulopatías.
  • Paciente quirúrgico u obstétrico con Rec lt
    50.000/ ul.
  • Procedimientos invasivos (punción lumbar,
    instalación de catéteres venosos centrales y
    biopsias) en pacientes con Recuento Plaq. lt
    50.000/ ul.

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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS.
  • NO ESTA INDICADA.
  • En pacientes con PTI, a menos que amenace la vida
    y exista sintomatología que sugiera la inminencia
    de un AVE hemorrágico.
  • Trombocitopenia médica, sin hemorragia y con
    Recuento Plaquetario gt 20.000/ ul.
  • Trombocitopenias quirúrgicas u obstétricas con
    Rec. Plaquetario gt 100.000/ul.

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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS.
  • ESTAN CONTRAINDICADAS.
  • Púrpura Trombocitopénico Trombótico.
  • Púrpura Trombocitopénico Post Transfusional.

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TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS.
  • DOSIS A TRANSFUNDIR.
  • 1 Unidad / 10 kg peso.
  • Cada Unidad aumenta el Rec. en 7.000/ul en un
    adulto de 70 kg.

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PFC
  • Hemorragia secundaria a terapia
  • con AC orales.
  • Hemofilia B, si no está disponible Concentrado IX
  • Hemorragia microcirculación si TTPK mayor 1,5
    veces LSN.
  • Hemorragia en transfusión masiva.
  • Déficit AT III, Proteína C, Proteína S, en
    ausencia de Concentrados.
  • Paciente con PTT/ SHU.

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CRIOPRECIPITADO
  • En Hemofilia A, no habiendo Concentrado factor
    VIII. Manejo de hemorragias y profilaxis.
  • Enfermedad de von Willebrand, que no responde a
    DDAVP o no se dispone de concentrado rico en FVW.
  • Manejo hemorragia en paciente urémico.
  • Disfibrinogenemia o niveles menor a 100 mg/dl.
  • Pacientes con déficit factor XIII.

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  • ESTOS CRITERIOS SERAN PERIODICAMENTE AUDITADOS
    POR EL COMITÉ DE TRANSFUSION Y DE ACUERDO A LOS
    RESULTADOS SE REALIZARAN LAS INTERVENCIONES
    NECESARIAS CON EL FIN DE MEJORAR LA CALIDAD DE
    LA MEDICINA TRANSFUSIONAL QUE PRACTICAMOS EN
    NUESTRO HOSPITAL.

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TERAPIA TRANSFUSIONALREACCIONES ADVERSAS
  • REACCIONES HEMOLITICAS INMUNES
  • INMEDIATAS INCOMPATIBILIDAD AB0.
  • TARDIAS RESP ANAMNESTICA A OTROS
    AG.
    ERITROCITARIOS.
  • REAC. NO HEMOLITICAS INMUNES
  • RTFNH Anticuerpos a-HLA Citoquinas.
  • R.ANAFILACTICA Anticuerpos a-proteinas (Igs)
  • PT Post-Transfusión Anticuerpos a-Pl A1.
  • EICH-AT (GVHD) Linfocitos donante contra
    receptor
  • INMUNOMODULACION.
  • REAC. NO HEMOLITICAS NO INMUNES
  • METABOLICAS HEMODINAMICAS INFECCIOSAS.

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REACCION HEMOLITICA AGUDA
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REACCION HEMOLITICA AG.
  • SINTOMAS
  • FIEBRE
  • CALOFRIOS
  • NAUSEAS
  • CALOR LOCAL
  • LUMBALGIA
  • DISNEA
  • SIGNOS
  • TAQUICARDIA
  • HIPOTENSION ARTERIAL
  • HEMOGLOBINURIA
  • OLIGURIA

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(No Transcript)
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R.HEMOLITICA AGUDATRATAMIENTO
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TERAPIA TRANSFUSIONALRTFNH
  • 1957 Asociación entre leucocitos y reacciones
    febriles transfusionales.
  • Brittingham,Chaplin.
  • 1966 Relación semicuantitativa entre
    contaminacion de granulocitos y
    reacción febril.
  • Perkins et al.

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RESPUESTA INMUNE A ALOINJERTO
  • CPA (Monocitos) del donante (HLA-II péptido)
    presenta complejo antigénico a Linfocito T Helper
    del receptor activando respuesta inmune
    (anti-HLA).
  • Si elimino CPA donante suprimo aloinmunización.
  • Evidencias Modelos experimentales y
    trabajos prospectivos.
  • Si recuento de G.Blancos es menor de 5 x 10(6)
    la incidencia de aloinmunización es cero.

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TERAPIA TRANSFUSIONALUSO DE COMPONENTES
DESLEUCOCITADOS (FILTRADOS)
  • PREVENCION DE RTFNH.
  • REDUCIR ALOINMUNIZACION HLA.
  • PREVENCION DE INFECCIONES VIRALES INTRACELULARES
    (CMV). EQUIVALENTE A USAR HEMOCOMPONENTES CMV
    SERONEGATIVOS.

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DONANTES DE SANGRE. CHILE 1992-2000.PREVALENCIA
MARCADORES
  • 1992 1993 1995 1996 1999 2000
  • HIV 0.03 0.03 0.05 0.05 0.03
    0.05
  • VHB 0.27 0.20 0.18 0.09 0.10
    0.03
  • VHC 0.22 0.21 0.38 0.25 0.15
    0.10
  • CHAGAS 1.33 1.20 0.81 0.78 0.44
    0.40

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REACCIONES ADVERSASTIPO INMUNE (POR UNIDADES
TRANSFUNDIDAS)
  • RHA ( Incompatibilidad AB0) 1 / 100.000
  • RH TARDIA (Otros Ag.) 1 / 1.000
  • RTFNH 1 / 200
  • R.ANAFILACTICAS (rash urt) 1 / 200
  • SHOCK ANAFILACTICO 1 / 150.000
  • EIVH Rara.

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REACCIONES ADVERSASNO INMUNES (POR U.T)
  • HEPATITIS ( C ) 1 / 100.000
  • VIH 1 / 800.000
  • HIPERVOLEMIA no definido
  • HEMOSIDEROSIS no definido
  • SEPSIS (cont.bact.) Infrecuente
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