Prsentation PowerPoint

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PHOTOSENSIBILISATION DE DIOXYDE DÉTAIN
NANOPOREUX PAR DES ORGANOSTANNIQUES PHOTOACTIFS
M. de Borniol a, B. Jousseaume a, T. Toupance a,
G. Vilaça a, H. Cachet b, V. Vivier b
a LCOO-UMR 5802, Université Bordeaux 1, 351 Cours
de la Libération, F-33405 Talence Cédex b
LPLE-UPR 15, Université Paris 6, 4 Place Jussieu,
75 252 Paris Cédex 05
Introduction
Les cellules solaires à base doxyde
semiconducteur, tel que le dioxyde de titane
(TiO2) sensibilisé par des complexes polypyridyle
du ruthénium portant des groupements acide
carboxylique, réalisent la conversion
photovoltaïque avec des rendements comparables à
ceux décrits pour le silicium amorphe. Par
rapport à TiO2, le dioxyde détain (SnO2) est un
meilleur accepteur délectrons à cause de sa
bande de conduction plus positive et les
dispositifs correspondants sont plus stables à
long terme sous irradiation UV du fait de sa
bande interdite plus large. Cependant, les
chromophores dotés de groupements acide
carboxylique réagissent mal avec les surfaces de
SnO2 ce qui conduit à de faibles quantités de
colorant adsorbé et affecte fortement
lefficacité des cellules correspondantes. Pour
exploiter les avantages fondamentaux et pratiques
offerts par lutilisation de SnO2 dans ces
cellules, il est nécessaire de développer de
nouvelles stratégies pour modifier les surfaces
de SnO2. Par exemple, il semble intéressant de
tirer profit de la stabilité de lenchaînement
Sn(oxyde)-O-Sn-C(alkyl) pour greffer un
chromophore organique à la surface de SnO2. Dans
ce but, des organoétains substitués par des
chromphores de type pérylène ont été synthétisés
et leur réactivité vis à vis des surfaces de SnO2
a été étudiée. Le comportement photoélectrochimiqu
e des matériaux modifiés obtenus a ensuite été
déterminé.
Organostanniques photoactifs
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Dérivés du pérylène colorants dont le niveau du
1er état excité est situé au-dessus de la BC de
SnO2
Références 1) G. Vilaça, K. Barathieu, B.
Jousseaume, T. Toupance, H. Allouchi,
Organometallics, 2003, 15, 4691-4697. 2) H.
Cachet, V. Vivier, T. Toupance J.
Electroanalytical Chem., 2004, 572, 249-255. 3)
T. Toupance, M. de Borniol, B. Jousseaume, G.
Vilaça, H. Cachet, V. Vivier, in Nanoporous and
Nanostructured Materials for Catalysis, Sensor,
and Gas Separation Applications, edited by S.W.
Lu, H. Hahn, J. Weissmuller, Mater. Res. Soc.
Symp. Proc., Warrendale, PA, 2005, 846E, R11-5.