Genetik

1
Genetik
Utseende
Rörelser

• - ärftlighetslära

Humör mm
Intelligens
Sonja Eliasson, Bäckskolan, Älvsbyn
www.lektion.se
2
I en cell

I cellkärnan Kromosom DNA Gen anlag
Vi börjar med det mest synliga
3
I cellkärna - ett bestämt antal kromosomer

• Finns i varje cells cellkärna.
• Ses då cellen delar sig.
• Människan har 46 st kromosomer (23 par).
• 23 från far (spermien) och 23 från mor
  (äggcellen).
• Könsceller fås efter reduktionsdelning celler
  med 46 kromosomer delas till celler med 23, sker
  i äggstockarna och testiklarna.

4
Vad bestämmer om det blir en flicka eller en
pojke?
pappa
mamma
X
Y
X X
X Y
X
X Y
X X
X
5
Sorterade kromosomer från människocell
En pojke
6
Sorterade kromosomer person 2
En flicka
7
Varje kromosom innehåller DNA lång spiralformad
molekyl

• DeoxiriboNukleinAcid (syra)
• Två pärlhalsband
• Tvinnade
• pärlorna byggstenar kallas nukleotider
• som är 4 olika

8
Kvävebaser 4st

• Bara dessa passar ihop
• A T
• C G
• Ordningsföljden av kvävebasparen, utmed
  DNA-trådarna .

9
Gener - arvsanlag

• Ordningsföljden av kvävebaserna.
• 25 000 olika gener
• Instruktionsbok för allt som gör oss till en
  människa
• T.ex ögonfärg, sätt att röra sig, högerhänt, grop
  i hakan
• De flesta mänskliga egenskaperna styrs av flera
  gener.

10
Anlag (gener) för färg på ögonen
(Kromosompar där ögonfärgsanlaget sitter)

• Brunögd dominant anlag B B B
• Homozygot lika anlag
• Heterozygot olika anlag B b
• Blåögd recessivt b
• (måste ha blått anlag i båda
• kromosomerna för att bli blåögd)
  b b
• Korsningsschema
• 
  
  

Brunögd

Brunögd med blått anlag

Blåögd
11
Korsningsschema för en homozygot brunögd och en
heterozygot brunögd föräldrar och sedan får ett
av de barnen barn.
Andra generationen 25 homozygot brunögda 50
heterozygota brunögda 25 homozygot blåögda
B
B
B B
B B
B
B b
B b
B
b
b
B B
B b
B
Första generationen 50 homozygot brunögda 50
heterozygot brunögda
B b
b b
b
12
När arvet skadas

• A. Downs syndrom
• -för många kromosomer 47 st
• -funktionshindret kan variera men många
  behöver hjälp av en vuxen.
• B. Mutation en förändring i DNA, en
  bestående skada, t.ex. cancer.
• C. Könsbundet arv

13
A. Kromosomer person 3
En flicka med Downs syndrom
14
B. Mutation en förändring i DNA

• Varför?
• Fel vid kopieringen när en cell delar sig
• DNA skadas av kemikalier och av strålning från
  radioaktiva ämnen eller solen.
• Ex på följder
• Cancer

15
C. Könsbundet arv

• Någon skada på könskromosomerna
• Exempel
• Blödarsjuka
• Färgblindhet
• Vilket kön får oftast dessa sjukdomar och varför?

16
Genteknik bra eller dåligt?
17
Vad tycker du?

• Vad är bra eller dåligt med modern genteknik?
  (växtförädling, husdjursavel, nya mediciner mm)
• När är det motiverat att göra genetiska
  experiment?
• Ska man få klona människor?
• Vad betyder biologiskt mångfald?
• Varför är det viktigt att bevara vårt biologiska
  mångfald och hur kan vi göra?

The End!