Principales pathologies en Ophtalmologie - PowerPoint PPT Presentation

About This Presentation
Title:

Principales pathologies en Ophtalmologie

Description:

Glaucome (3) GPAO Cataracte Affection oculaire aboutissant l opacification du cristallin ou de sa capsule. 1ere cause de c cit l gale dans le monde ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:141
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 29
Provided by: CCA1150
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Principales pathologies en Ophtalmologie


1
Principales pathologies en Ophtalmologie
  • Dr. Nicolas Alfonsi
  • Hôtel-Dieu
  • Paris

2
Rappel anatomique Globe
3
Rappel anatomiqueVL
4
(No Transcript)
5
Troubles visuels amétropies
myope
emmétrope
hypermétrope
6
Myopie
  • Anomalie héréditaire de la réfraction statique de
    lœil.
  • Limage dun objet situé à linfini est nette en
    avant de la rétine, sans accommodation.
  • Œil trop puissant ou trop long
  • Se corrige avec des verres concaves (divergents).
  • Chirurgie réfractive (LASIK, PRK )

Concave divergeant
7
Hypermétropie
  • Anomalie de la réfraction statique dans laquelle
    limage nette se forme en arrière de la rétine,
    quand laccommodation nintervient pas.
  • Œil pas assez puissant ou trop court .
  • Se corrige avec des verres convexes
    (convergents).
  • Chirurgie réfractive.

Convexe divergent
8
Astigmatisme
  • Défaut de courbure des milieux réfringents de
    lœil, rendant impossible la convergence en un
    seul point des rayons homocentriques (partis dun
    point).
  • Limage dun point se décompose en deux points,
    variablement situés par rapport à la rétine, doù
  • Astig myopique deux points en avant de la
    rétine
  • Astig hypermétropique deux points en arrière de
    la rétine
  • Astig mixte un point devant la rétine, lautre
    en arrière
  • Se corrige avec des verres cylindriques, concaves
    ou convexes.
  • Chirurgie réfractive.

Astig myopique
Astig hypermétropique
Astig mixte
Pas datigmatisme
9
Presbytie
  • Difficulté de voire nette, sans fatigue, les
    objets rapprochés.
  • Diminution de lamplitude daccommodation, due à
    la vieillesse (41-42 ans).
  • Se corrige avec des verres convexes (convergents)
    loupes (ou verres progressifs si autre
    amétropie associée).
  • Chirurgie réfractive (presbyLASIK).

10
Pathologies inflammatoires et infectieuses de
surface et intraoculaire
11
Conjonctivites
  • Inflammation de la conjonctive ( bulbaire et
    palpébrale)
  • Evolution aigue, chronique, récidivante,
    périodique
  • Etiologies variables
  • Infectieuse (bactérie, virus, parasite, mycose)
  • Immunitaire, allergique, tumorale
  • Mécanique
  • toxique / traumatique
  • Diagnostic positif simple secrétions (paupières
    collées le matin au réveil), œil rouge, gène ?
    douleur, BAV
  • Diagnostic étiologique rarement fait en pratique
    (prélèvement pour examen en microbiologie, ou
    histologie)

12
Kératites
  • Inflammation de la cornée
  • Evolution idem conjonctivite
  • Etiologie variables
  • Infectieuse
  • Inflammatoire, immunitaire, toxique, traumatique
  • tableau clinique variables KPS, stromale,
    épithéliale, endothéliale, limbique ( abcès et
    ulcère)

13
Abcès, ulcères (1)
  • Abcès foyer de nécrose infectieuse
    (lulcération évacuation, est secondaire)
  • Ulcère perte de substance stromale surtout (
    si épithélium desépithélialisation)
  • Traumatique
  • Infection (avec ou sans abcès avant)
  • Toxique
  • Immunitaire, inflammatoire

14
Abcès, ulcères (2)
15
Abcès, ulcères (3)
16
Glaucome (1)
  • Affection caractérisée par lélévation de la
    pression intraoculaire, due a une gène à
    lécoulement normal de lhumeur aqueuse à travers
    le réseau trabéculaire (AIC).
  • Glaucome permanent (chronique) à angle ouvert
  • Glaucome aigue par fermeture de langle (AIC)
  • Glaucome congénital (bilatéral)
  • Autres glaucomes

17
Glaucome (2)GPAO
  • Affection fréquente, héréditaire, évolution
    insidieuse et lente.
  • Hypertonie oculaire
  • Paleur et excavation papillaire progressive
  • Altération du CV periphérique (scotome)
  • Traitement médical topique hypotonisant à vie,
    chirurgie filtrante (trabéculectomie,
    scléréctomie profonde non perforante), et
    surveillance .

18
Glaucome (3)GPAO
19
Cataracte
  • Affection oculaire aboutissant à lopacification
    du cristallin ou de sa capsule.
  • 1ere cause de cécité légale dans le monde
  • Congénitale, acquise, sénile, traumatique
  • Blanche, brune, capsulaire, sous capsulaire,
    nucléaire, corticale

20
Cataracte (2)cataracte sénile
  • Souvent nucléaire, évolution progressive
  • BAV progressive, éblouissement, diplopie
    monoculaire, myopisation
  • Son traitement est exclusivement chirurgical
    phakoexerese implantation dune lentille
    intraoculaire (implant)
  • Phakoémulsification ICP , extraction
    extracapsulaire ICP, extraction intracapsulaire
    ICA ( iridectomie periphérique).
  • Correction optique (lunettes) en post-
    opératoire.

21
Vitré-RétineDécollement de la rétine
  • Soulèvement du neuro-épithélium rétinien
    séparation de la neuro-rétine et de lépithélium
    pigmentaire
  • Selon le mécanisme et la physiopathologie
  • Rhegmatogène déhiscence rétinienne (déchirure,
    trou, désinsertion à lora sérata)
  • Inflammatoire séreux, maladie inflammatoire
  • Tractionnel prolifération rétractile
    pré-rétinienne (diabète)
  • Mixte
  • Myodésopsies, photopsies, phosphènes, amputation
    du CV périphérique, BAV perte de la vision
    centrale (soulèvement maculaire)
  • Diagnostic examen du fond de lœil après
    dilatation pupillaire.

22
Vitré-RétineDécollement de la rétine (2)
23
Vitré-RétineDégénérescence Maculaire Liée à
lAge DMLA
  • Ensemble de lésions de la région maculaire,
    dégénérative, non inflammatoires, survenant dans
    un œil auparavant normal, après lage de 50ans,
    entraînant une altération de la vision centrale
    (maculaire).
  • 1ere cause de cécité légale, après 50ans, dans
    les pays industrialisés (30 des patients après
    70 ans ).
  • Deux formes principales
  • DMLA atrophique sèche
  • DMLA exsudative néovascularisation choroidienne

24
Vitré-RétineDégénérescence Maculaire Liée à
lAge DMLA (2)
25
Vitré-RétineDégénérescence Maculaire Liée à
lAge DMLA (3)
  • Lésions altération de lépithélium pigmentaire,
    drusen, atrophie, néovaisseaux choroïdiens sous
    rétiniens(NVC)
  • Diagnostic symptômes maculaires BAV,
    métamorphopsies, scotome central angiographie
    (fluorescéine, vert dindocyanine)
  • Traitement surveillance, traitement des NVC
    (photocoagulation laser, photothérapie dynamique,
    chirurgie de translocation)

26
Neuropathies optiques
  • Neuropathie optique rétrobulbaire NORB
    inflammatoire
  • Neuropathie optique antérieure ischémique aigue
    NOIAA vasculaire
  • Le glaucome est une neuropathie
  • Neuropathie optiques toxiques, carentielles (
    alcool, méthanol)
  • BAV dinstallation rapide, trouble de la vision
    des couleurs douleurs rétro-orbitaires,
    anomalies du réflexe photo-moteur, œdème
    papillaire, papillite
  • Interet du CV, PEV, vision des couleurs, scanner,
    IRM

27
Strabisme
  • Défaut de convergence des deux axes visuels vers
    le point fixé, avec un œil préférentiel, presque
    toujours le même.
  • S. convergent ou esotropie.
  • S. divergent ou exotropie
  • S. sursumvergent ou hypertropie (haut).
  • S. sumvergent (bas).
  • Traitement variable selon le mécanisme
    (rééducation, occlusion chirurgie)
  • Prévenir lamblyopie chez lenfant

28
FIN
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com