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Profesora: Guadalupe N

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Title: Profesora: Guadalupe N


1
ProfesoraGuadalupe Núñez
Química orgánica
2
Hidrocarburos
  • Son compuestos formados exclusivamente por
    carbono e hidrógeno.

3
Alcanos
  • Los alcanos son hidrocarburos saturados, están
    formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y
    únicamente hay enlaces sencillos en su
    estructura.
  • Fórmula general CnH2n2 donde n represente el
    número de carbonos del alcano.
  • Esta fórmula nos permite calcular la fórmula
    molecular de un alcano. Por ejemplo para el
    alcano de 5 carbonos C5H (2 x 5) 2 C5H12

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Alcanos
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Propiedades de los Alcanos
  • El estado físico de los 4 primeros alcanos
    metano, etano, propano y butano es gaseoso.
  • Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono)
    son líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos
    de carbono) son sólidos.
  • El punto de fusión, de ebullición y la densidad
    aumentan conforme aumenta el número de átomos de
    carbono.
  • Son insolubles en agua

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Propiedades de los Alcanos
  • Pueden emplearse como disolventes para sustancias
    poco polares como grasas, aceites y ceras.
  • El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos,
    principalmente propano.
  • El gas de los encendedores es butano.
  • El principal uso de los alcanos es como
    combustibles debido a la gran cantidad de calor
    que se libera en esta reacción.

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Nomenclatura de Alcanos
  • 1.- La base del nombre fundamental, es la cadena
    continua más larga de átomos de carbono.
  • 2.- La numeración se inicia por el extremo más
    cercano a una ramificación.
  • Dos ramificaciones a la misma distancia, se
    empieza a numerar por el extremo más cercano a la
    ramificación de menor orden alfabético.
  • Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma
    distancia de cada uno de los extremos, se busca
    una tercera ramificación y se numera la cadena
    por el extremo más cercano a ella.

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Nomenclatura de Alcanos
  • 3.- Cuando en un compuestos hay dos o más
    ramificaciones iguales
  • 4.- Se escriben las ramificaciones en orden
    alfabético y el nombre del alcano que corresponda
    a la cadena principal.

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Nomenclatura de Alcanos
  • Radicales alquilo
  • Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de
    hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos
    radicales aparecen como ramificaciones
    sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.

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Ejemplos de Alcanos
4-ETIL-2-METILHEPTANO
11
Ejemplos de Alcanos
5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
12
Ejemplos de Alcanos
13
Ejemplos de Alcanos
3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
14
Ejemplos de Alcanos
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
15
Ejemplos de Alcanos
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
16
Ejemplos de Alcanos
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
17
Ejemplos de Alcanos
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
18
Ejemplos de Alcanos
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
19
Ejemplos de Alcanos
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
20
Ejemplos de Alcanos
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
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Ejercicios de Alcanos
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Ejercicios de Alcanos
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Ejercicios de Alcanos
  • 11. 4-etil-4-metilheptano
  • 12. Isobutano
  • 13. Neopentano
  • 14. Isopentano
  • 15. 2,3-dimetilpentano
  • 16. Radical isobutilo
  • 17. 4-etil-3,5-dimetilheptano
  • 18. 2,4,5-trimetiloctano
  • 19. Radical isopentilo
  • 20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil
    undecano

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Alquenos
25
Alquenos
  • Los alquenos son compuestos insaturados que
    contienen en su estructura cuando menos un doble
    enlace carbono-carbono.
  • Fórmula general CnH2n
  • Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes
    tienen el doble de hidrógenos que carbonos.
  • La terminación sistémica de los alquenos es ENO.
  • El más sencillo de los alquenos es el eteno,
    conocido más ampliamente como etileno, su nombre
    común.
  • La mayor parte de los alquenos se obtienen del
    petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de
    los alcanos.

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Propiedades de los Alquenos
  • Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
    temperatura ambiente
  • De penteno a heptadeceno son líquidos
  • De exadeceno en adelante son sólidos.
  • Son relativamente poco solubles en agua, pero
    solubles en ácido sulfúrico concentrado y en
    solventes no polares.
  • Su densidad, punto de fusión y de ebullición se
    elevan conforme aumenta el peso molecular.
  • El uso más importante de los alquenos es como
    materia prima para la elaboración de plásticos.

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Nomenclatura de los Alquenos
  • En la selección de la cadena más larga, los
    carbonos que forman el doble enlace, siempre
    deben formar parte de la cadena principal y la
    numeración se inicia por el extremo más cercano
    al enlace doble.
  • Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al
    número de átomo de carbonos, se antepone el
    número más chico de los dos átomos con el enlace
    doble y al final se escribe la terminación ENO.

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Ejemplo de los Alquenos
2
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
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Ejemplo de los Alquenos
3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
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Ejercicios de los Alquenos
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Ejercicios de los Alquenos
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno
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Alquinos
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Alquinos
  • Los alquinos son hidrocarburos insaturados que
    contienen en su estructura cuando menos un triple
    enlace carbono-carbono.
  • Fórmula general CnH2n-2
  • La terminación sistémica de los alquinos es INO.
  • El más sencillo de los alquinos tiene dos
    carbonos y su nombre común es acetileno, su
    nombre sistémico etino.

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Propiedades de los Alquinos
  • Los tres primeros alquinos son gaseosos en
    condiciones normales
  • Del cuarto al decimoquinto son líquidos
  • Los que tienen 16 o más átomos de carbono son
    sólidos.
  • La densidad de los alquinos aumenta conforme
    aumenta el peso molecular.

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nomenclatura de los Alquinos
6-ETIL-8-METIL-3-NONINO
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nomenclatura de los Alquinos
3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
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Ejercicios de los Alquinos
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Ejercicios de los Alquinos
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Ejercicios de los Alquinos
11. 1-butino 12. 2-pentino 13. 1,3-pentadiino 14.
1,3,5-hexatriino 15. 3-etil-1,5-octadiino 16.
7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino 17.
6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino 18.
5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino 19. Etino
o acetileno 20. 3-propil-1,5-heptadieno
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