FARMACOLOGIA

1
Farmacologia
Aula inaugural
2
Farmacologia disciplina
CARGA HORÁRIA 80 hrs
PROFESSOR

• WALLACE BORGES PACHECO

3
META CURRICULAR
ABORDAR DE MODO SEQUENCIAL OS MECANISMOS BÁSICOS
NECESSÁRIOS A COMPREENSÃO DO
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS REAÇÕES ADVERSAS
AO

MEDICAMENTO(RAM)
DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS
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AULAS

• TEÓRICAS
• TODOS OS ALUNOS (AB)
• PRÁTICAS
• TURMA A
• TURMA B

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• FARMACOLOGIA ILUSTRADA
• CHAMPE
• FARMACOLOGIA
• Básica Clínica
• BERTRAM G, KATZUNG
• GUANABARA KOOGAN, 6a edição
• 3. FARMACOLOGIA SERIE INCRIVELMENTE FÁCIL

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Farmacologia

• Como ciência é uma Disciplina
  relativamente nova
• Sendo reconhecida pela primeira vez na Alemanha
  - meados do séc. XVII

7
Farmacologia

• Até os anos 20 predominou o uso de produtos
  naturais principalmente originados de plantas

FITOTERAPIA
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Ponto Fundamental

• O EMPREGO DE DROGAS PELO HOMEM VEM DO SEU DESEJO
  EM
• 1. MELHORAR SUA QUALIDADE DE VIDA
• 2. ALIVIAR OU SE POSSÍVEL ABOLIR A DOR
• PROLONGAR A VIDA

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HISTÓRICO

• O DESCONHECIMENTO
• DAS CAUSAS DOS MALES
• DOS SOFRIMENTOS
• COMO EVITÁ-LOS

Levou os homens a considerar as enfermidades como
produto de influências sobrenaturais
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(No Transcript)
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registros

• 1. 2700aC PentSao tratado chinês sobre ervas
• 2. 2200aC Código de Hamurabi mencionava
  punições para a prática inadequada exercida por
  médicos
• 1550aC Papiro de Ebers decreve numerosas
  doenças e cita cerca de 829 prescrições
• 450aC Hipócrates por suas idéias é considerado
  o Pai da medicina

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O QUE É FARMACOLOGIA

• PALAVRA DE ORIGEM GREGA
• PHARMAKON DROGA
• LOGOS ESTUDO
• FARMACOLOGIA PODE SER DEFINIDA COMO O ESTUDO DO
  MECANISMO PELO QUAL A FUNÇÃO DOS SISTEMAS VIVOS
  É AFETADA PELA AÇÀO DOS FÁRMACOS

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SINONÍMIA

• 1 DROGA
• 2 REMÉDIO
• 3. MEDICAMENTO
• 4. FÁRMACO

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MEDICAMENTOPRODUTO FARMACÊUTICO TÉCNICAMENTE
ELABORADO
MAGISTRAL QUANDO PREPARADO MEDIANTE
MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS À PARTIR DE FÓRMULA
PRECRITA PELO MÉDICO OFICINAL QUANDO O
MEDICAMENTO CORRESPONDE A FORMULAÇÕES DESCRITAS
NA FARMACOPÉIA O MEDICAMENTO É COMERCIALIZADO
JÁ FORMULADO
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IDENTIFICAÇÃO
DAS DROGAS

• NOME QUÍMICO
• N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA
• 2. NOME GENÉRICO
• ACETAMINOFEN
• 3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( )
• TYLENOL

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GENÉRICOS SIMILARES
MARCA é idêntico ao remédio
é uma cópia do remédio é
produzido pelo

laboratório

RANITIDINA   medicamento Genérico
Lei 9787/99  
500mg venda sob Prescrição médica  Laboratório  
   
  RANITIDINAou nome de fantasia ZYLIUM    
500 mg
   venda sob prescrição médica  Laboratório
 
ANTAK princípio ativo ranitidina  
500mg    venda sob prescição
médica  Laboratório              
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O ESTUDO DOS FÁRMACOS
MATÉRIA MÉDICA ESTUDA ORIGEM, COMPOSIÇÃO E
IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS
FARMACOGNOSIAESTUDA AS PROPRIEDADES
FISICOQUIMICAS DAS DROGAS
FARMACOCINÉTICAESTUDA OS PRINCÍPIOS QUE REGEM
A CINÉTICA DAS DROGAS NO ORGANISMO
FARMACODINÂMICAESTUDA O MECANISMO DE AÇÃO DAS
DROGAS
FARMACOTERAPIASE OCUPA DO ESTUDO SOBRE APLICAÇÀO
DAS DROGAS NA PROFILAXIA, TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO
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ALVO PARA AÇÃO DAS DROGAS
NORMALMENTE O ALVO PRIMÁRIO ENVOLVIDO NA AÇÀO DOS
FÁRMACOS SÃO PROTEÍNAS        1. ENZIMAS (
FISOSTIGMINE )        2. CARREADORES (
ANTIDEPRESSIVOS )        3. CANAIS IÔNICOS
(ANESTÉSICOS LOCAIS)        4. RECEPTORES (
ACETILCOLINA )        5. ESTRUTURAIS (
COLCHICINA )
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CICLO BIOLÓGICO

• SOBREVIDA

Nasc. Pub Ad
Clim MORTE
DEPENDE DE FATORES AMBIENTAIS E BIOLÓGICOS
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AÇÃO

• 1. ESPECÍFICA
• AGRANDE MAIORIA DAS DROGAS INTERAGEM COM
  MOLÉCULAS ESPECÍFICAS DO CORPO RECEPTOR

2. INESPECÍFICA OUTRAS NÃO INTERAGEM COM
NENHUM COMPONENTE DO ORGANISMO ATIVA
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ORIGEM

• ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS NO
• PRÓPRIO CORPO
• HORMÔNIOS
• AUTACÓIDES
• NEUROTRANSMISSORES
• ENZIMAS
• OUTRAS NÃO SÃO PRODUZIDAS NO ORGANISMO
• XENOBIÓTICAS

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NATUREZA FÍSICA DAS DROGAS

• SÓLIDAS
• LÍQUIDAS
• VOLÁTEIS
• GASOSAS
• IMPORTÂNCIA
• FATOR DETERMINANTE NA ESCOLHA DA
• VIA DE ADMINISTRAÇÀO

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TAMANHO DA DROGAPROPRIEDADES FÍSICOQUÍMICAS

• O TAMANHO VARIA DESDE UM PEQUENO ÍON COMO O
  DO LÍTIO PM 7 ATÉ UMA GRANDE MOLÉCULA
  COMO ALTEPLASE UMA PROTEÍNA PM 59.050
• PROPRIEDADES HIDROSSOLÚVEL , POLAR, APOLAR,
  LIPOSSOLÚVEL

FATOR DE TERMINANTE NA ESCOLHA DA VIA
DE ADMINISTRAÇÃO
IMPORTÂNCIA
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FORMA DA DROGA

• A FORMA DA DROGA DEVE SER TAL QUE PERMITA A
  LIGAÇÃO DA DROGA AO RECEPTOR
• CONFERE
• ESPECIFICIDADE
• SELETIVIDADE
• ATENÇÃO PARA QUIRALIDADE
  

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Desenvolvimeno de novas drogasprocesso de seleção

• Identificação do centro ativo
• Identificação do(s) receptor(s)
• efeitos resultates da interação droga/recptor
• Optimização da estrutura
• Screening em sistemas conhecidos

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VIDA DE UM FÁRMACO
TEMPO
PERIODO DESCOBERTA DROGA Estudos Pré-clínico
PERIODO DESENVOLVIMENTO DO FÁRMACO Testes clínicos
comercialização MARKETING
LINHA DE PRODUÇÀO
NDA
IND
testes em labs.
idea
Novas indicações
sÍntese
lançamento
Novas Formas dosagens
In vitro e in vivo
fase I - II - III
Fase IV novos estudos
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DEPOIS DOS ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS
PERÍODO CLÍNICO NOS ESTADOS UNIDOS DEPOIS QUE
UMA DROGA É CONSIDERADA APTA A SER ESTUDAD EM
SERES HUMANOS DEVE-SE FAZER AO FDA UMA NOTICE
OF CLAIMED INVESTIGATIONAL FOR A NEW DRUG
IND PETIÇÃO PARA INVESTIGAR UMA NOVA DROGA
REQUER a. INFORMAÇÃO SOBRE A COMPOSIÇÃO E A
ORIGEM DA DROGA b. INFORMAÇÕES SOBRE SUA
FABRICAÇÃO c. TODOS OS DADOS DOS ESTUDOS EM
ANIMAIS d. PLANOS E PROTOCOLOS CLÍNICOS
e. NOMES E CREDENCIAIS DOS MÉDICOS PESQUISADORES
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PESQUISA FARMACOLÓGICA RESUMO

• ENVOLVE QUATRO FASES
• FASE I DEFINE SEGURANÇA
• FASE II DEFINE EFICÁCIA E
• POSOLOGIA
• FASE III VERIFICA EFICÁCIA E
• REAÇÕES ADVERSAS
• FASE IV COMERCIALIZAÇÃO
• FARMACOVIGILÂNCIA

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FASE CLÍNICA

• Primeira administração em humanos
• Empregar um pequeno número de voluntários
• em geral de 20 80
• Avaliar seus efeitos e reações adversas em
  voluntáruios saudáveis.
• Se a droga for tóxica empregar em indivíduos com
  doenças.
• Avaliar a farmacocinética, metabolismo e
  segurança
• Testes simples

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Desenvolvimento

• FASE 3
• AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM GRANDE
  NÚMERO DE PACIENTES.
• OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A
  EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E COMPARAR
  COM OUTROS FÁRMACOS JÁ CONHECIDOS.
• EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.

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Desenvolvimento de novas drogas NDA new
drug application

• Todos os dados obtidos nas fase pré-clínica e
  clínica são submtidas ao FDA para avaliação
• Revisão leva alguns anos.
• Aprovação baseia-se
• Eficácia
• Toxicidade
• Necessidade

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Desenvolvimento

• Fase IV
• Farmacovigilância post marketing
• Monitorar a eficácia e segurança durante o
  emprego clínico.

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SISTEMAS TERAPÊUTICOS

• 1. ESPECÍFICO
• 2. SUPORTE
• 3. PLACEBO
• 4. EMPÍRICO
• 5.TESTE

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NO EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO I
OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM
SEMPRE TENTAR CHEGAR AO DIAGNÓSTICO
E ASSIM PODER EMPREGAR
SE POSSÍVEL O REGIME
TERAPÊUTICO ESPECÍFICO
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EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO II

• OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM
• CONHECER O FÁRMACO
• SEUS EFEITOS
• PRIMÁRIOS
• 
  SECUNDÁRIOS
• 
  COLATERIAS

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Farmacologia disciplina
F I M