PowerPoint-Pr

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Erbkrankheiten beim Scottish
Terrier
Ramona Tech
25.03.2006
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• Rassespezifische Erkrankungen
• von Willebrand Erkrankung (vWD)
• Schottenkrampf (SC)
• Cerebrale Abiotrophie (CA)
• Morbus Cushing
• Epilepsie

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von Willebrand Disease (1)

• vererbte Blutgerinnungsstörung
• Ursache Mutation im von Willebrand Faktor
• Symptome Magen-Darm-Blutungrn, Nasenbluten,
• vermehrtes Bluten bei Läufigkeit
• Blutungszeit verlängert
• u.U. kann Hund verbluten, z.B. bei OPs

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• von Willebrand Disease (2)
• autosomal recessive genetische Erkrankung mit
• Genfrequenz von ca. 15 in der
  Scottie-Population

vWD Typ3 Gesund Träger (Carrier) Krank
Scotch Terrier ca. 80 12-15 1-5
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vWD (3) autosomal-rezessiver Erbgang
Hündin Träger
Rüde Träger
Nachkommen
Nachkommen
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von Willebrand Disease (4)
Verpaarung Gesunder Rüde Carrier Rüde Kranker Rüde
Gesunde Hündin 100 gesunde Welpen 50 gesunde W. 50 Carrier W. 100 Carrier Welpen
Carrier Hündin 50 gesunde W 50 Carrier W. 25 gesunde W. 50 Carrier W. 25 kranke W. 50 Carrier W. 50 kranke W.
Kranke Hündin 100 Carrier Welpen 50 Carrier W. 50 kranke W. 100 kranke Welpen
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Schottenkrampf (CA) (1)

• neuromuskuläre anfallartige Bewegungsstörung
• basiert auf Serotonin-Transmitterstörung
• Ursache genetisch
• autosomal rezessiver Erkrankung (wie bei vWD)

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Schottenkrampf (2)

• Krankheitsbild
• nicht konstant vorhanden
• unter Stress bildet sich folgende Symptomatik
• ?Versteifung im Lumbalbereich
• ? Overflex der hinteren Extremitäten
• ? Abduktion der vorderen Extremitäten
• Hund macht katapultähnliche Bewegungen
• Schweregrad der Erkrankung variiert

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Schottenkrampf (3)
Therapie nur in schwere Fällen mit Diazepam
Zuchtproblematik TRÄGER (CARRIER) ?
besitzen keine Krankheitsanzeichen ? geben aber
genetisch mutiertes Erbgut an 50 der
Nachkommen weiter ? Träger werden erst in ihren
kranken Nachkommen entlarvt, da kein
Test zur Verfügung steht
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Cerebrale Abiotrophie (CA) (1)

• neurologische Erkrankung mit progressivem
  Verlust der
• muskulären Koordination
• CA basiert als Folge von degenerierten Purkinje
  Zellen
• im Kleinhirn
• Ursache genetische Veränderung
• erkrankter Hund zeigt immer Syptomatik
• Symptome
• Störung der Feinmotorik
• Balance-Schwierigkeiten
• Ataxie
• Symmetrie der betroffenen Extremitäten
• ? Erkrankung nicht qualvoll ? Lebensqualität
  vorhanden

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Cerebrale Abiotrophie (2)

• Autosomal rezessive Erkrankung
• gleiches Erbschema wie bei vWD, SC
• Träger erkranken nicht ? Zuchtproblem
• bisher keine wirksame Therapie!!!!!
• USA Wissenschaftlerteam um Dr.Bell
• erforschen diese Erkrankung!!!
• Siehe http//clubs.akc.org/stca/health.htm

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Morbus cushing

• keine genetische Erkrankung
• Überproduktion von körpereigenem
• Cortison
• Cortison wichtig für viele Stoffwechsel
• Überproduktion bedingt Fehlfunktionen
• Ursache Tumoren in der Nebennierenrinde
• oder der Hypophyse
• 3 Formen unterschieden
• ?Cushing Syndrom
• M.cushing
• Iatrogener Cushing

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Symptomatik bei Morbus Cushing
Weimeraner mit Haarausfall, Hängebauch,
Muskelschwund
Dünne Bauchhaut mit durchscheinenden Gefäßen und
Pigmentstörung
Haarausfall
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Behandlungserfolg bei M.cushing
Vorher (Haarverlust)
Nachher
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Epilepsie (Fallsucht)
Primäre Epilepsie Sekundäre Epilepsie
andere Berzeichnungen Echte E. Idiopathische E. Erworbene E. symptomatische E.
Hauptmerkmal verbreitete Form genetisch bedingt Anfälle durch Krankheit verusacht!
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Erbkrankheiten anderer Terrier-Rassen
Rasse Erbkrankheit
Hüftgelenksdysplasie Kerry Blue-, Airedale-, Irish Soft-Coated Wheaten Terrier
Entropium Boston-Terrier
Patella-Luxation Norwich-, Norfolk-Terrier
Lebershunt Cairn-, Yorkshire-Terrier
Retinadysplasie Bedlington-, Sealyham-Terrier
Hyperkeratose Bedlington-Terrier
Luxation lentis Jack-Russel-Terrier
Idiopathische Seborrhoe West-Highland-White-Terrier
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Danke für Ihre Aufmerksamkeit!!!
evtl.Fragen bitte unter info_at_scottishpride.de
www.scottishpride.de