Diapositive 1

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3. Réalisation dun antibiogramme
Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube
en position inclinée pour développer une surface
maximale.
Préparation de milieux gélosés
Boîte de pétri La gélose tapisse le fond de la
boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm.
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Réalisation d'un antibiogramme

• Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri
• 2 souches bactériennes sont ensemencées
  Escherichia Coli et Bacillus megatherium

Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en
verre
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Principe de lantibiogramme

• Utilisation de disques de papier imprégnés
  dantibiotiques
• Lantibiotique diffuse dans la gélose

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Antibiogramme

• Les résultats sont lus après 16 à 18 heures
  dincubation
• Le diamètre des zones dinhibition révèle la
  sensibilité des micro-organismes

• http//perso.wanadoo.fr/sordalab/anticollege.htm

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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4. Diversité des métabolismes
a) Etude du développement des bactéries dans des
milieux oxygénés ou non 
A Colonies dans tout le tube  bactéries aéro-anaérobies B Colonies en haut du tube  bactéries aérobies strictes C Colonies en haut du tube, légèrement sous la surface  bactéries micro-aérophiles (supportent des pressions réduites en dioxygène. D Colonies en bas du tube  bactéries anaérobies strictes

• Exemple de résultats

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Pseudomonas aeruginosa
Film bactérien uniquement en surface du
tube gtbactérie aérobie stricte
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Escherichia coli
La bactérie libère du gaz qui repousse la gélose
Développement dans tout le tube gtbactérie aérobie
anaérobie facultative
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Enterococcus faecium
Développement dans tout le tube sans faire de
tapis en surface gtbactérie anaérobie aérotolérante
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Acidification dans les deux tubes gtdégradation du
glucose par voie fermentative avec production de
gaz CO2 et H2
Pas dacidification dans tube fermé
Acidification en surface dans tube
ouvert gtdégradation du glucose par voie oxydative