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Sistema Inmunol

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Title: Sistema Inmunol


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Sistema Inmunológico o Inmune
2
  • Término inmunidad
  • Qué es el Sistema inmune?
  • El Sistema inmune está formado por
  • Los órganos que forman parte del Sistema inmune
    se llaman

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  • Las principales células que participan en las
    respuestas inmunitarias son
  • En cuanto a los linfocitos existen dos grandes
    grupos
  • Localización del Sistema Inmunológico.

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(No Transcript)
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  • Los Componentes del Sistema Inmunológico son
  • Linfocitos B
  • Anticuerpos

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(No Transcript)
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  • Cinco tipos de anticuerpos o inmunoglobinas

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  • Los anticuerpos en la fracción IgG se forman en
    grandes cantidades y pueden viajar del fluido
    sanguíneo a los tejidos. Estas inmunoglobulinas
    (anticuerpos) son la única clase que cruza la
    placenta y le pasa inmunidad de la madre al
    recién nacido.
  • Los anticuerpos en la fracción IgA se producen
    cerca de las membranas mucosas y llegan hasta
    secreciones como las lágrimas, bilis, saliva,
    mucosa, donde protegen contra infecciones en el
    tracto respiratorio y los intestinos.
  • Los anticuerpos de la clase IgM son los primeros
    anticuerpos que se forman en respuesta a las
    infecciones y por lo tanto son importantes para
    proteger durante los primeros días de una
    infección.
  • Los anticuerpos en la clase IgE se encargan de
    reacciones alérgicas. La función especializada de
    IgD todavía no se entiende por completo.

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  • Linfocitos T
  • Tipos de linfocitos T
  • Linfocitos T destructores
  • Linfocitos T de ayuda
  • Linfocitos T supresores
  • Fagocitos

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(No Transcript)
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Tipos de fagocitos LeucocitosMonocitos
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  • Leucocitos Polimorfonucleares (neutrófilos o
    granulocitos) son comúnmente localizados en la
    sangre y pueden migrar a sitios de infección en
    minutos.
  • Los monocitos son otro tipo de fagocitos en la
    sangre. También cubren las paredes de las venas
    en órganos como el hígado y el baso. Aquí actúan
    para capturar micro-organismos que pasan por la
    sangre. Cuando los monocitos salen del fluido
    sanguíneo y entran en los tejidos, cambian de
    forma y tamaño para convertirse en macrófagos.

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(No Transcript)
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Complemento
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  • Los anticuerpos nos protegen contra las
    infecciones de distintas maneras. Además, los
    anticuerpos sujetados en la superficie de algún
    micro-organismo pueden activar a un grupo de
    proteínas llamadas el Sistema del Complemento que
    pueden matar directamente a las bacterias y
    virus.
  • Bacterias cubiertas por anticuerpos también son
    mucho más fáciles de ingerir y matar por los
    fagocitos, que las bacterias que no están
    cubiertas por anticuerpos.

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  • Algunas de las proteínas del complemento las
    produce el hígado, y otras las producen ciertos
    fagocitos, los macrófagos.
  • Para realizar sus funciones de protección, los
    componentes del complemento deben convertirse de
    formas inactivas a formas activas. en algunos
    casos, los micro-organismos primero tienen que
    combinarse con anticuerpos para poder activar el
    complemento. En Otros casos los micro-organismos
    pueden activar el complemento sin la ayuda de los
    anticuerpos.

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  • Ya activado, el complemento puede realizar
    funciones de defensa contra infecciones. Como
    mencionamos una de las proteínas del complemento
    cubre a los micro-organismos para que puedan ser
    ingeridas con mayor facilidad por los fagocitos.
    Otros componentes del complemento mandan señales
    químicas para atraer fagocitos a los lugares de
    infección. Cuando todo el sistema se encuentra en
    la superficie de algunos micro-organismos, puede
    romper la membrana de la célula, y matarla.

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(No Transcript)
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Barreras Primarias, Barreras Secundarias y
Barreras Terciarias.
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Las 10 señales de Deficiencias Inmunológicas
Primarias
  • 1) Ocho o más infecciones de oído distintas en un
    año.
  • 2) Dos o más infecciones serias de sinusitis en
    un año.
  • 3) Dos o más meses con antibióticos y con poco
    efecto.
  • 4) Dos o más neumonías en un año.
  • 5) Un niño que no sube de peso o que no crezca
    adecuadamente.

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  • 6) Abscesos recurrentes profundos en la piel o en
    otros órganos.
  • 7) Infecciones por hongo en la boca o en la piel
    después del año de edad.
  • 8) Que necesite antibióticos intravenosos para
    eliminar la infección.
  • 9) Dos o más infecciones graves como meningitis,
    osteomielitis, o sepsis.
  • 10) Historia en la familia de deficiencias
    inmunológicas primarias.

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ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
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  • Las disfunciones o enfermedades del SI se pueden
    entender en una triple vertiente
  • Respuesta inmunitaria ineficaz, la respuesta del
    SI es insuficiente según el tipo y grado de
    agresión
  • (Inmunodeficiencia)
  • Respuesta inmunitaria exagerada, la respuesta del
    SI es anárquica y da lugar a las alergias
    (hipersensibilidad) Reacción inadecuada frente a
    autoantígenos, o sea dirigida a lo propio
    (enfermedad auto inmune).

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INMUNODEFICIENCIAS
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  • Son un grupo de enfermedades diversas en las que
    el sistema inmunitario no funciona de forma
    adecuada, y en consecuencia las infecciones son
    más frecuentes,recurren con más frecuencia, por
    lo general son graves y duran más de lo habitual.
  • La inmunodeficiencia puede estar presente desde
    el nacimiento, cuando existe un defecto congénito
    de algún componente del sistema
    (inmunodeficiencia congénita o primaria) o puede
    desarrollarse con el paso de los años, cuando el
    SI se encuentra afectado por causas externas
    cuantitativas o cualitativas (inmunodeficiencia
    adquirida o secundaria).
  • Los trastornos de inmunodeficiencia presentes
    desde el momento del nacimiento suelen ser
    hereditarios.

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  • Los síntomas varían según el trastorno
    específico.
  • Signos
  • Las infecciones persistentes o recurrentes, o las
    infecciones severas por microorganismos que
    usualmente no producen síntomas de infecciones
    graves, pueden ser indicios de la presencia de un
    trastorno por inmunodeficiencia.
  • Otros indicadores posibles son
  • Respuesta deficiente al tratamiento
  • Recuperación lenta o incompleta de una enfermedad
  • Presencia de ciertos tipos de cáncer (tales como
    el sarcoma de Kaposi o linfoma no Hodgkin)
  • Ciertas infecciones oportunistas

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  • Inmunodeficiencia congénita o primaria
  • En este tipo de inmunodeficiencia, predominan las
    infecciones de repetición que pueden afectar
    cualquier órgano del individuo.
  • En nuestro medio, las infecciones respiratorias
    graves son las más frecuentes (neumonías), junto
    con las infecciones del sistema nervioso central
    (meningitis), infecciones renales, de la piel e
    infecciones parasitarias crónicas del aparato
    digestivo.
  • Clínica (signos de infecciones graves-crónicas)
  • - palidez
  • - lesiones cutáneas (pústulas, eccemas,
    erupciones)
  • - Conjunctivitis

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  • adenopatías
  • - hepatomegalia y esplenomegalia
  • - otras
  • Diagnóstico
  • - infecciones de repetición
  • - infecciones por organismos normalmente no
    patógenos
  • - hemograma de linfocitos (B y T (CD4/CD8))

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  • Tratamiento
  • Medidas preventivas hábitos de vida sanos e
    higiénicos, nutrición adecuada en cantidad y
    calidad (la actancia materna). La vacunación
    contra las enfermedades prevenibles
  • Tratamiento sustitutivo En algunas IDP está
    indicado el trasplante de médula ósea
  • Inmunoestimulación,
  • Tratamiento con antibióticos de amplio espectro
    de tercera generación, de acuerdo con el tipo de
    infección.

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  • Inmunodeficiencia adquirida o secundaria
  • Son mucho más frecuentes y pueden estar causadas
    por múltiples factores. Entre los más comunes
    pueden mencionarse las infecciones como el
    síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA),
    los tumores malignos, los defectos nutricionales,
    la extirpación de órganos linfoides como
    amígdalas y bazo, intoxicaciones por drogas o
    alcohol, tratamientos como la radioterapia,
    quimioterapia y corticoesteroides, las quemaduras
    extensas y el estrés.
  • En el caso de estas IA es indispensable la
    definición precisa del diagnóstico de la
    enfermedad de base o de las acciones terapéuticas
    que, como efecto secundario,
  • hayan podido ocasionar una acción inmunodepresora
    en el paciente.

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  • Tratamiento
  • Las medidas estarán relacionadas con la situación
    causante.
  • HIPERSENSIBILIDAD / ALERGIA
  • Es una respuesta inmune o reacción exagerada a
    sustancias que generalmente no son dañinas. La
    alergia es causada por un sistema inmune
    altamente sensible que lleva a una respuesta
    inmune equivocada. Normalmente, el sistema inmune
    protege al cuerpo de sustancias nocivas como las
    bacterias y los virus.
  • Una reacción alérgica se presenta cuando el
    sistema inmune reacciona a sustancias (alergenos)
    que normalmente son inocuas y que en la mayoría
    de las personas no producen una respuesta inmune.

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  • Síntomas
  • Goteo nasal
  • Aumento del lagrimeo
  • Conjuntivitis
  • Edema en los ojos
  • Prurito
  • Sibilancias
  • Tos
  • Dísnea
  • Urticaria
  • Erupción cutánea
  • Vómito

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  • Diarrea
  • Dolor de cabeza
  • Tratamiento antihistamínicos

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Hipersensibilidad o Alergia
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  • ENFERMEDADES AUTOINMUNES
  • Son los trastornos causados por una respuesta
    inmune contra los propios tejidos del cuerpo, el
    sistema inmunológico confunde o toma los tejidos
    sanos como
  • Sustancias extrañas y como resultado el cuerpo se
    ataca a sí mismo.
  • Se desconoce el mecanismo que causa esta
    interrupción del control de las células o cambios
    en los tejidos sin embargo, hay una teoría que
    sostiene que varios
  • microorganismos y medicamentos pueden
    desencadenar algunos de estos cambios,
    especialmente en las personas que tienen
    predisposición genética a los

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  • trastornos auto inmunes.
  • Los trastornos auto inmunes causan destrucción de
    uno o más tipos de tejido del cuerpo, crecimiento
    anormal o cambios en la función de un órgano.
  • Este trastorno puede afectar solamente un órgano
    o un tipo de tejido o puede afectar múltiples
    órganos o tejidos.
  • Los órganos y tejidos que se ven comúnmente
    afectados por trastornos auto inmunes son los
    componentes de la sangre como los glóbulos rojos,
    los vasos sanguíneos, los tejidos conectivos, las
    glándulas endocrinas tales como la tiroides o el
    páncreas, los músculos, las articulaciones y la
    piel.

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  • Enfermedades autoinmunes
  • Tiroiditis de Hashimoto
  • Enfermedad de Graves
  • Anemia perniciosa
  • Enfermedad de Addison
  • Diabetes tipo I
  • Artritis reumatoidea
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Dermatomiositis
  • Síndrome de Sjogren
  • Esclerosis múltiple
  • Miastenia grave
  • Síndrome de Reiter

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  • ARTRITIS REUMATOIDE
  • Es una enfermedad crónica que ocasiona
    inflamación de las articulaciones y tejidos
    circundantes, pero también puede afectar a otros
    órganos.
  • Se considera una enfermedad auto inmune y se
    desconoce su causa.
  • Se puede presentar a cualquier edad, pero su
    inicio ocurre más comúnmente en personas entre
    los 25 y 55 años deedad y afecta más a mujeres.
  • Puede afectar las articulaciones de ambos lados
    del cuerpo por igual, siendo las muñecas, los
    dedos de las manos, las rodillas, los pies y
    tobillos las partes del
  • cuerpo más comúnmente afectadas. Síntomas
    comienza de manera gradual

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  • Astenia y anorexia
  • Fiebre baja
  • Rango de movimiento limitado
  • Deformidades de manos y pies
  • Nódulos redondos e indoloros debajo de la piel
  • (Generalmente un signo de una enfermedad más
    grave)
  • Inflamación pleural
  • Enrojecimiento o inflamación de la piel
  • Entumecimiento u hormigueo
  • Diagnóstico
  • Radiografías de las articulaciones.

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  • Factor reumatoideo
  • Análisis del líquido sinovial
  • Tratamiento
  • Medicamentoso (AINES, metotrexate, etc)
  • Cirugía
  • Fisioterapia

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ARTRITIS REUMATOIDE
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  • DERMATOMIOSITIS
  • Es una enfermedad del tejido conectivo que se
    caracteriza por la inflamación de los músculos y
    la piel.
  • Puede ser causada por una reacción auto inmune o
    una infección viral del músculo esquelético y
    puede afectar a personas de cualquier edad,
    aunque es más común en personas entre 40 y 60
    años o en niños entre 5 y 15 años.
  • Debilidad muscular
  • Erupciones en la piel
  • Pericarditis, endocarditis o miocarditis
  • Diagnóstico
  • Electro miografía que muestra inflamación
    muscular Imagen por resonancia magnética (IRM)

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  • Biopsia del músculo
  • Análisis de sangre
  • Creatinfosfocinasa sérica elevada
  • Aldolasa sérica elevada
  • ECG
  • Aldolasa sérica elevada
  • ECG
  • Tratamiento
  • corticosteroides u otros medicamentos
    inmunosupresores
  • Complicaciones
  • Insuficiencia renal aguda
  • Malignidad asociada
  • Complicaciones cardíacas, pulmonares o abdominales
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