ACTUALITES DES BPCO - PowerPoint PPT Presentation

1 / 59
About This Presentation
Title:

ACTUALITES DES BPCO

Description:

cause majeure de morbidit et de mortalit . 5 15 % population ... d c s : 2,7 millions (2000) 4 me cause de d c s (3 me en 2020) pays en d veloppement ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:1062
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 60
Provided by: dgo86
Category:
Tags: actualites | bpco | des | actuels

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: ACTUALITES DES BPCO


1
ACTUALITES DES BPCO
  • Ali EL KAMEL
  • HĂ´pital Universitaire F. Bourguiba
  • Monastir

2
ACTUALITES DES BPCO
  • intĂ©rĂŞt
  • prise de conscience
  • ampleur prĂ©valence, incidence
  • ravages en santĂ© publique
  • coĂ»t

3
ACTUALITES DES BPCO
  • cause majeure de morbiditĂ© et de mortalitĂ©
  • 5 Ă  15 population mondiale
  • dĂ©cès 2,7 millions (2000)
  • 4ème cause de dĂ©cès (3ème en 2020)
  • pays en dĂ©veloppement

4
(No Transcript)
5
Percent Change in Age-Adjusted Death Rates, U.S.,
1965-1998
Proportion of 1965 Rate
3.0
Coronary Heart Disease
Stroke
Other CVD
COPD
All Other Causes
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
59
64
35
163
7
0
1965 - 1998
1965 - 1998
1965 - 1998
1965 - 1998
1965 - 1998
Source NHLBI/NIH/DHHS
6
Of the six leading causes of death in the United
States, only COPD has been increasing steadily
since 1970
Source Jemal A. et al. JAMA 2005
7
(No Transcript)
8
(No Transcript)
9
(No Transcript)
10
(No Transcript)
11
lobal Initiative for Chronicbstructiveungisease
G OLD
Novembre 2008
12
DEFINITION
  • BPCO est une affection quon peut prĂ©venir et
    quon peut traiter ("preventable and treatable ")
    associée à certaines manifestations
    extrapulmonaires significatives qui pourraient
    contribuer à sa sévérité
  • sa composante pulmonaire est caractĂ©risĂ©e par une
    obstruction bronchique incomplètement réversible
  • lobstruction bronchique est gĂ©nĂ©ralement
    progressive liée à une réponse inflammatoire du
    poumon à des toxiques inhalés particulaires ou
    gazeux.

13
DĂ©finition
  • "preventable and treatable" image
    positive
  • consĂ©quences systĂ©miques significatives
  • TVO incomplètement rĂ©versible
  • Inflammation rĂ©ponse inflammatoire.

14
  • BPCO BC Emphysème ?
  • Bronchite chronique
  • intĂ©rĂŞt clinique et Ă©pidĂ©miologique mais
  • TVO absent "
  • Emphysème
  • terme anatomopathologique
  • " impropre" Ă  lusage clinique

15
(No Transcript)
16
Risk Factors for COPD
Nutrition
Infections
Socio-economic status
Aging Populations
17
Facteurs de risque
18
Pathogénie et conséquences lésionnelles
  • infl. cellulaire voies aĂ©riennes centrales
  • dĂ©sĂ©quilibre P/AT pva
  • stress oxydatif parenchyme
  • vaisseaux

19
(No Transcript)
20
(No Transcript)
21
CONSEQUENCES PHYSIOPATHOLOGIQUES
  • hypersĂ©crĂ©tion dysfonction ciliaire
  • syndrome obstructif
  • TVO
  • hyperinflation dynamique
  • anomalies des Ă©changes gazeux (V/P)
  • effets systĂ©miques
  • infl. systĂ©mique
  • atrophie musculaire
  • amaigrissement

22
(No Transcript)
23
Pulmonary Hypertension in COPD
Chronic hypoxia
Pulmonary vasoconstriction
Muscularization Intimal hyperplasia Fibrosis Obli
teration
Pulmonary hypertension
Cor pulmonale
Edema
Death
Source Peter J. Barnes, MD
24
Prise en charge thérapeutique
  • Objectifs
  • diminuer les symptĂ´mes
  • prĂ©venir la progression de la maladie
  • amĂ©liorer la tolĂ©rance Ă  leffort
  • amĂ©liorer la qualitĂ© de vie
  • prĂ©venir et traiter les complications
  • prĂ©venir et traiter les exacerbations
  • rĂ©duire la mortalitĂ©

25
  • Composantes de la prise en charge
  • 1- diagnostic et Ă©valuation
  • 2- contrĂ´le des facteurs de risque
  • 3- prise en charge thĂ©rapeutique Ă  lĂ©tat stable
  • 4- traitement des exacerbations

26
DIAGNOSTIC
  • Expositions
  • tabac
  • prof.
  • pollution
  • SymptĂ´mes
  • toux
  • expectoration
  • dyspnĂ©e

spirométrie
27
CLASSIFICATION
28
BPCO classification..
  • stade 0 "Ă  risque" ?
  • VEMS/CVF 70 et VEMS gt 80
  • Ă©volution st. 0 st. 1 Ă©volution
    inconstante (?)
  • 15-20 F. BPCO notion trompeuse et sous
    estime la réalité
  • VEMS/CVF post bronchodilatation risque faux
    positif (âge) "références post
    bronchodilatation
  • test de rĂ©versibilitĂ© non recommandĂ©
  • diagnostic de lasthme
  • prĂ©diction de la rĂ©ponse thĂ©rap. (BD
    corticoĂŻdes)

29
(No Transcript)
30
ETAT STABLE
PEC thérap.
  • traitement mĂ©dicamenteux
  • Principes gĂ©nĂ©raux
  • aucun mĂ©dicament ne modifie la dĂ©gradation du
    VEMS
  • les mĂ©dicaments actuels
  • ? symptĂ´mes
  • ? tolĂ©rance Ă  leffort
  • ? exacerbations
  • amĂ©lioration QDV
  • voie inhalĂ©e (efficacitĂ©/tolĂ©rance)

31
PEC thérap.
  • approche par Ă©tapes
  • tt cumulatif selon la sĂ©vĂ©ritĂ©
  • pas de step down (? asthme)
  • tt personnalisĂ©
  • - sĂ©vĂ©ritĂ© (stades)
  • - rĂ©ponse (efficacitĂ©)
  • tolĂ©rance
  • Ă©ducation composante essentielle

32
PEC thérap. état stable
  • Les bronchodilatateurs
  • " Standard thĂ©rapeutique "
  • 3 types
  • ?2 adrĂ©nergiques / anticholinergiques /
    méthylxanthines
  • action principale bronchodilatation
  • ?2 LA salmeterol, formoterol
  • AC-LA tiotropium
  • tt rĂ©gulier par BD-LA gt BD ordinaires
  • ?2 LA AC-LA effet additif
  • aucun BD-LA nest supĂ©rieur aux autres
  • BD thĂ©ophylline effet additif

33
PEC thérap. état stable
  • La corticothĂ©rapie
  • corticothĂ©rapie orale pas dindication
  • corticothĂ©rapie inhalĂ©e
  • VEMS lt 50
  • exacerbations
  • effets
  • ? symptĂ´mes
  • ? exacerbations
  • ? hospitalisations
  • QDV
  • CI ?2 LA gt CI seule
  • gt ?2 LA seule
  • relation dose rĂ©ponse ?
  • sĂ©curitĂ© des C.I. Ă  long terme ?

34
PEC thérap. état stable, corticoth
  • La corticothĂ©rapie inhalĂ©e ( BDLA) a-t-elle une
    influence sur lhistoire naturelle des BPCO
    (progression, déclin de la fonction respiratoire)
    ?
  • controverses..

35
Thorax 2003 58 937-941
Ann Intern Med. 2003 138 969-973
36
ISEEC (the Inhaled Steroids Effect Evaluation in
COPD) 7 Ă©tudes (Euroscop, Isolde, LHS, CCLS..)/
durée gt 1 an / CI-placebo/3911 "pas de
modification du déclin du VEMS"
CHEST 2007 131 682-689
37
PEC thérap. état stable, corticoth
  • TORCH (Towards a Revolution in COPD Health trial)
  • 6112 / 42 pays / 444 centres / 3 ans
  • S (50) / F (500) / SF / placebo
  • objectif principal mortalitĂ©
  • objectifs secondaires
  • exacerbations
  • symptĂ´mes QDV
  • dĂ©clin de la fonction respiratoire

N Engl J Med 2007 356 775-789
38
PEC thérap. état stable, corticoth
  • RESULTATS
  • 1- objectif principal "pas dinfluence
    significative sur la mortalité "
  • FDA "refus dextension des indications de la
    Fluticasone 500 dans les BPCO
  • 2- objectifs secondaires
  • ? nombre des exacerbations
  • amĂ©lioration clinique (SGRQ)
  • amĂ©lioration de la fonction respiratoire
  • dĂ©clin VEMS ? "analyse post hoc "

39
  • Effect of Pharmacotherapy on Rate of Decline of
    Lung
  • Function in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  • Results from the TORCH Study
  • BartolomĂ© R. Celli, Nicola E. Thomas, Julie A.
    Anderson, Gary T. Ferguson,
  • Christine R. Jenkins, Paul W. Jones, Jørgen
    Vestbo, Katharine Knobil, Julie C.
  • Yates, and Peter M. A. Calverley

Am J Respir Crit Care Med 2008 178 332-338
40
  • RĂ©sultats
  • 6112 patients / 5343 inclus / 26539 EFR
  • diminution significative du dĂ©clin du VEMS
  • 39 ml/an (SF)
  • 42 ml/an (F)
  • 42 ml/an (S)
  • 55 ml/an (placebo)
  • 13 ml - 16ml/an (sujet NF 30 ml)

41
Placebo
?
1350
SAL
?
?
?
FP
1300
?
?
?
SFC
?
?
?
?
?
?
1250
?
FEV1 (ml)
?
?
- 39 ml/yr
?
?
?
?
1200
- 42 ml/yr
?
?
?
- 42 ml/yr
1150
- 55 ml/yr
?
1100

0
120
48
24
156
72
96
Time (weeks)
42
PEC thérap. état stable, corticoth
  • "cette Ă©tude a montrĂ© quun traitement peut
    ralentir la
  • progression de la maladie ".
  • Mais "limites mĂ©thodologiques" possibles
  • 1- dĂ©clin VEMS nest pas lobjectif principal
    récolte de données insuff. (suivi des sorties
    détude) manque près de 10000 EFR
    "possible biais"
  • 2- "design" de lĂ©tude arrĂŞt des traitements
    antérieurs avant la randomisation "possible
    biais"

43
  • OxygĂ©nothĂ©rapie continue
  • amĂ©liore
  • la survie
  • la tolĂ©rance Ă  leffort
  • le sommeil
  • les performances cognitives
  • indications codifiĂ©es
  • objectif thĂ©rapeutique PaO2 gt 60 mm Hg
  • (repos, effort, sommeil)

44
OLD
45
NOTT (NHLBI) BMRC
46
Vaccinations
  • Antigrippale recommandĂ©e
  • amĂ©lioration BPCO
  • ? mortalitĂ© (? 50 )
  • Antipneumococcique recommandĂ©e pour
  • âge ? 65 ans
  • âge lt 65 ans si VEMS lt 40

47
  • Sevrage tabagique
  • ralentit la progression de la maladie
  • Lung health study
  • sevrage ? dĂ©gradation VEMS de 50
    après 11 ans

48
(No Transcript)
49
RĂ©habilitation respiratoire
  • apports
  • ? dyspnĂ©e
  • ? qualitĂ© de vie
  • ? la capacitĂ© Ă  lexercice
  • ? nb et durĂ©e des hospitalisations
  • programme minimal
  • rĂ©entraĂ®nement Ă  leffort
  • Ă©ducation
  • PEC diĂ©tĂ©tique

50
rehabilitation.                                 
                                                  
                                                  
    Slide 65. The Dyspnea Spiral
51
Chirurgie de réduction de volume (LVRS)
étude 1200 patients/chirurgie ?s tt médical
  • Ă  court terme amĂ©lioration
  • VEMS et volumes pulmonaires
  • tolĂ©rance Ă  leffort
  • qualitĂ© de vie
  • dyspnĂ©e
  • ? frĂ©q. exacerbations
  • Ă  long terme
  • ? survie 54 ?s 39,7 (après 4,3 ans)

52
Oxygénothérapie de longue durée
Chirurgie de réduction de volume
Sevrage tabagique
? Survie
53
IV Very Severe
III Severe
II Moderate
I Mild
Add regular treatment with one or more
long-acting bronchodilators (when needed) Add
rehabilitation
Add inhaled glucocorticosteroids if repeated
exacerbations
Add long term oxygen if chronic respiratory
failure. Consider surgical treatments
54
EXACERBATIONS AIGUES
  • dĂ©finition " changement aigu des symptĂ´mes de
    base dyspnée, toux et/ou expectoration,
    justifiant un changement thérapeutique"
  • origine infection
  • BD inhalĂ©s corticoĂŻdes (Ă©vidence A)
  • ?2 adr. ( antichol.) nĂ©bulisation (ou spacer)

55
  • corticothĂ©rapie systĂ©mique
  • amĂ©liore la fonction respiratoire
  • amĂ©liore la PaO2
  • accĂ©lère le rĂ©tablissement
  • ? risque de rechute prĂ©coce
  • ? durĂ©e dhospitalisation
  • 30 40 mg/j (7 10 jours)

exacerb. aigues
56
  • AntibiothĂ©rapie
  • 3 signes ? dyspnĂ©e, ? volume, ? purulence
    (Ă©vidence B)
  • 2 signes ? purulence 1 autre signe (Ă©vidence
    C)
  • VM VNI ou VI (Ă©vidence B)
  • non tt par AB ? mortalitĂ© ? inf.
    nosocomiales

exacerb. aigues
57
VNI
  • IntĂ©rĂŞt (Ă©vidence A)
  • acidose dyspnĂ©e
  • PaCO2 durĂ©e dhospitalisation
  • frĂ©q. resp. mortalitĂ©
  • recours Ă  lintubation
  • Indications
  • dyspnĂ©e sĂ©vère pH ? 7,35 et/ou
  • frĂ©q. resp. gt 25/mn PaCO2 gt 45 mmHg

exacerb. aigues
58
CONCLUSION
  • frĂ©quence croissante
  • pays en dĂ©veloppement
  • morbiditĂ© mortalitĂ© (4ème cause)
  • spiromĂ©trie
  • diagnostic (TVO)
  • sĂ©vĂ©ritĂ© (classification)
  • principaux traits "règle de 50"
  • âge 50 ans
  • 50 non diagnostiquĂ©s
  • VEMS 50 (au moment du diagnostic)
  • survie Ă  5 ans 50

59
CONCLUSION
  • traitement mĂ©dical
  • amĂ©liore symptĂ´mes et qualitĂ© de vie
  • pas dinfluence sur lhistoire naturelle des BPCO
  • sevrage tabagique ? vitesse de la
    dégradation du VEMS
  • loxygĂ©nothĂ©rapie amĂ©liore la survie
  • la rĂ©habilitation adjuvent thĂ©rapeutique majeur
  • prĂ©vention mesure la plus appropriĂ©e par action
    sur le déterminant majeur le tabac
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com