Introduction lhomotoxicologie - PowerPoint PPT Presentation

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Introduction lhomotoxicologie

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D couvertes scientifiques = valeur universelle et utile aux hom opathes ... Substances chimiques qui affectent l'organisme en suivant des lois chimiques ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Introduction lhomotoxicologie


1
Introduction à lhomotoxicologie
  • Par Michel Groleau
  • Pharmacien et homéopathe
  • Heel Canada Inc.
  • Automne 1999

2
Homotoxicologie Introduction
  • Homéopathie réaction à une médecine primitive
  • Homéopathie alternative douce et amélioration
    qualitative par rapport à la médecine de lépoque
  • Refus dun dialogue avec la médecine officielle
    ?déclin de lhoméopathie

3
Introduction ...(suite)
  • Découvertes scientifiques valeur universelle et
    utile aux homéopathes
  • Homéopathie véritable approche en profondeur
  • Homéopathie respect de la complexité et de la
    capacité dautorégulation de lorganisme

4
Introduction ...(suite)
  • Homotoxicologie réconciliation entre la science
    et lhoméopathie
  • Homoxoticologie
  • Utilise un vocabulaire moderne, scientifique
  • Permet un raisonnement clinique, logique
  • Suggère des remèdes homéopatiques
  • Explique clairement leurs actions

5
Introduction ...(suite)
  • Différences entre lhomotoxicologie et
    lallopathie claires, basées sur les remèdes
    utilisés et sur les objectifs de la thérapie
  • Le but de la thérapie homotoxicologique est
    lactivation des mécanismes de défense de
    lorganisme

6
Introduction ...(suite)
  • Le dessein de lapproche allopathique est
    dinhiber et de supprimer tout phénomène
    organique inconfortable
  • Homotoxicologie vs homéopathie Deux sciences
    différentes, mais partageant plusieurs concepts
    théoriques et moyens thérapeutiques

7
Introduction ...(suite)
  • Lhoméopathie classique base souvent le choix
    dun traitement sur des symptômes qui ne sont pas
    toujours fiables
  • Selon lhomotoxicologie, il est presque
    impossible de guérir une maladie sérieuse en
    stimulant la force vitale par ladministration de
    remèdes

8
Introduction ...(suite)
  • Lhomotoxicologie est une approche thérapeutique
  • Lhomotoxicologie est une branche de la
    pathologie et de la toxicologie
  • Lorganisme tente de réparer ce qui a été abîmé
    par des poisons, des toxines, des agents
    pharmacologiques et dautres substances

9
Homotoxines
  • Lhoméopathie entraîne une diminution de la durée
    du processus pathologique
  • Les symptômes de la maladie apparaissent sous
    forme condensée
  • Les facteurs décisifs dans la maladie sont les
    homotoxines

10
Homotoxines ...(suite)
  • Elles sont absorbées par lorganisme sous forme
    de nourriture, dair, etc.
  • Elles peuvent aussi provenir de lorganisme suite
    à une atteinte toxique de certains enzymes
    cellulaires
  • En général, elles peuvent être éliminées par
    lentremise dun phénomène inflammatoire

11
Homotoxines ...(suite)
  • Substances chimiques qui affectent lorganisme en
    suivant des lois chimiques
  • Effet vicariant homotoxines qui ne font pas que
    disparaître dans une partie du corps, mais qui
    deviennent actives dans dautres parties de
    lorganisme

12
Homotoxines ...(suite)
  • Sutoxines effets toxiques particuliers à
    certaines substances contenues dans le porc
  • Cholestérol
  • Histamine
  • Imidazole
  • Hormone de croissance
  • Acides gras
  • Soufre
  • Agents oncogènes
  • Virus de la grippe

13
Homotoxines ...(suite)
  • Certaines toxines chimiques telles le mercure,
    larsenic, le phosphore, le plomb, etc... peuvent
    induire des phénomènes de détoxication de
    lorganisme
  • Les agents pharmacologiques de synthèse
    deviennent parfois des homotoxines, lorsque
    ingérés à trop fortes doses

14
Homotoxines ...(suite)
  • Effets secondaires vicariations progressives
    dans la table dhomotoxicose
  • Homotoxone processus biologique de grande
    importance. Composé non toxique formé de
    lassociation de deux homotixines (forme de
    détoxication réalisée dans le foie et dans les
    tissus conjonctifs)

15
Homotoxine
Homotoxine (toxique)
Homotoxine (toxique)

Homotoxone (non-toxique)
Lassociation sous forme dhomotoxone (deux
toxines peuvent former une substance non-toxique
pour lorganisme lhomotoxone).
16
(No Transcript)
17
(No Transcript)
18
Homotoxicologie Définitions et principes
  • Définition
  • Lhomotoxicologie est définie comme la suite de
    la théorie de la pratique de lhoméopathie à la
    lumière des progrès médicaux des décennies
    précédentes
  • Toutes les manifestations de la vie dépendent de
    la transformation de composés chimiques, un
    processus qui se produit en accord avec les lois
    biologiques

19
Homotoxicologie Définitions et principes
  • Principes
  • Tout organisme peut être considéré comme un
    système déléments en mouvement qui tente de
    maintenir un état déquilibre appelé homéostasie
  • En homotoxicologie, les maladies sont les
    expressions de leffort défensif de lorganisme
    contre les toxines, dans sa tentative de les
    contrer et de les expulser

20
Table dhomotoxicose
  • Daprès le Dr. H.H. Reckeweg, les maladies sont
    classées en un tableau de six phases servant à
    suivre la régression ou la progression des
    maladies
  • Les phases de maladie, reconnues par leurs
    symptômes, sont présentées dans le tableau suivant

21
Table dhomotoxicose
22
Table dhomotoxicose (suite)
Coupure biologique
23
Table dhomotoxicose ...(suite)
  • 4 couches de tissu embryonnaire de base
    constituant la source de tous les tissus humains
  • lectoderme
  • lendoderme
  • le mésenchyme
  • le mésoderme

24
Table dhomotoxicose ... (suite)
  • Ectoderme système nerveux central et
    périphérique, épiderme, glandes mammaires,
    hypophyse, etc.
  • Endoderme épithélium du système digestif,
    système respiratoire, parenchyme des amygdales,
    thyroïde, thymus, poumons, pancréas, vessie et
    foie

25
Table dhomotoxicose ...(suite)
  • Mésenchyme tissu conjonctif, cartilage, système
    osseux, systèmes hématopoïétiques et lympatiques,
    incluant la rate
  • Mésoderme reins, muscles, système reproducteur,
    coeur, membranes qui tapissent le péricarde, la
    plèvre et le péritoine

26
Table dhomotoxicose ...(suite)
  • Trois premières phases de la maladie phases
    humorales
  • Trois dernières phases de la maladie phases
    cellulaires

27
Table dhomotoxicose ...(suite)
  • Après avoir traversé la coupure biologique située
    entre les phases humorales et cellulaires, les
    dommages cellulaires rendent plus difficile le
    processus de guérison

28
Vicariation
  • La vicariation progressive est ce quon appelle
    en homotoxicologie la conséquence de la thérapie
    suppressive (allopathie)
  • La vicariation régressive équilibre de la santé

29
Vicariation... (suite)
Coupure biologique
30
Phases humorales
  • Phase dexcrétion
  • Phase de réaction
  • Phase de déposition

31
Phases humorales
32
Phases humorales
33
Phases humorales 1. Phase dexcrétion
  • Réaction physiologique la plus efficace
  • Lactivité enzymatique est en santé
  • Les homotoxines nont pas encore endommagé
    lorganisme
  • Lorganisme élimine les toxines à travers les
    émonctoires
  • Les toxines ne sont pas en contact avec les
    cellules épithéliales des membranes muqueuses

34
Phases humorales 1. Phase dexcrétion
...(suite)
  • Bon pronostic
  • Stratégies
  • Traitement homéopathique de constitution (remèdes
    uniques, nosodes)
  • Diminuer lapport de toxines nutrition
  • Engystol au besoin pour accélérer les mécanismes
    dexcrétion

35
Phases humorales 2. Phase de réaction (suite)
  • Durant cette phase, lorganisme expulse les
    toxines qui lont pénétré
  • Durant cette phase, les mécanismes de défense
    sont actifs et efficaces
  • Phase la plus spectaculaire de la maladie
  • Élimine les toxines par le pus, le mucus, les
    éruptions cutanées, etc...

36
Phases humorales 2. Phase de réaction -
Stratégies thérapeutiques
  • Modulation de lactivité organique (pour éviter
    les phénomènes excessifs et difficilement
    contrôlables)
  • Stimulation des processus de détoxication
    (nécessaire si lon craint des conséquences
    inflammatoires subaiguës)

37
Phases humorales 2. Phase de réaction -
Stratégies thérapeutiques
  • Remèdes
  • Thérapie homéopathique symptomatique
  • Belladona-Homaccord
  • Apis-Homaccord
  • Berberis-Homaccord
  • Gelsemium-Homaccord
  • Ignatia-Homaccord
  • Nux vomica-Hommacord

38
Phases humorales 2. Phase de réaction -
Stratégies thérapeutiques
  • Complexes homotoxicologiques de la phase de
    réaction
  • Traumeel
  • Spascupreel
  • Echinacea compositum
  • Viburcol

39
Phases humorales 3. Phase de déposition
  • Les toxines ne sont pas expulsées mais inactivées
    puis accumulées dans le tissu conjonctif
  • Phase qui survient plus rapidement si on se
    retrouve en terrain homéopathique de sycose
  • Exemple de maladie de déposition
  • Verrues, athéromes, polypes, calculs biliaires ou
    rénaux, goutte, hypertrophie prostatique,
    rhumatismes articulaires, exostoses, etc...

40
Phases humorales 3. Phase de déposition
(suite)
  • Nutrition appropriée ou même une certaine période
    de jeûne sont indiquées pour limiter
    labsorption de toxines
  • Lorsque les mécanismes délimination des toxines
    sont surchargés, les toxines causent des dommages
    aux organes internes

41
Phases humorales 3. Phase de déposition
(suite)
  • Stratégie thérapeutique
  • Tous les moyens disponibles sont utilisés pour
    empêcher la maladie de franchir la coupure
    biologique
  • Activation des défenses organiques
  • Activation des émonctoires reins, intestins,
    peau, etc.
  • Activation de lélimination des toxines
    pharmacologiques
  • Réduction de labsorbtion des toxines diète

42
Phases humorales 3. Phase de déposition
(suite)
  • Remèdes homéopathiques symptomatiques
  • Phosphor-Homaccord
  • Aesculus compositum
  • Osteel
  • Colocynthis-Homaccord

43
Phases humorales 3. Phase de déposition (suite)
  • Complexes homotoxicologiques de la phase de
    déposition
  • Lyphosot
  • Sorinoheel
  • Hepeel

44
Phases cellulaires
  • Phase dimprégnation
  • Phase de dégénération
  • Phase néoplasique(dédifférentiation)

45
Phases cellulaires
46
Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
  • Phénomène inflammatoire qui survient et laisse
    des séquelles
  • Toxines canalisées à un niveau organique
  • Stratégie allopathique échoue habituellement à ce
    stade
  • Homotoxines se détériorent en rétoxines (poisons
    passifs) et imprègnent la cellule

47
Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
(suite)
  • La phase dimprégnation représente la fixation
    dune substance étrangère dans le tissu
  • Stratégies thérapeutiques
  • Activation des mécanismes de défense organiques
    provocant une phase réactive efficace
  • Activation des émonctoires reins, intestins,
    peau, etc.

48
Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
(suite)
  • Stratégies thérapeutiques
  • Activation de lélimination des toxines
    pharmacologiques
  • Tentative de retraverser la coupure biologique
  • Remèdes homéopathiques symptomatiques
  • Anacardium-Homaccord
  • Causticum-Homaccord
  • Phosphor-Homaccord
  • Tartephedreel

49
Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
(suite)
  • Complexes homotoxicologiques de la phase
    dimprégnation
  • Gallium-Heel
  • Hepar compositum

50
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
  • Phase caractérisée par une altération profonde et
    définitive dun ou de plusieurs organes
  • Structure macroscopique et cellules de lorgane
    altérées
  • Stimulation cellulaire continuelle causée par
    laccumulation de toxines dans les tissus

51
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
  • La stimulation inflammatoire chronique des
    cellules entraîne leur modification, la
    non-différentiation, laffaiblissement et des
    dommages aux mécanismes de défense organiques
  • Lépuisement des mécanismes de défense
    (inflammation) entraîne la prolifération et
    létendue de cellules anormales

52
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
  • Le corps tente de maintenir la vie par
    lélimination massive dhomotoxines (pus, mucus,
    glycosurie, etc.)
  • Dernier stade dintervention avant que la phase
    néoplasique ne sinstalle

53
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
  • Stratégies thérapeutiques
  • Activation des mécanismes de défense spécifiques
    (contre les maladies chroniques)
  • Stimulation de la détoxication des organes
    atteints
  • Support de lorganisme par les oligo-éléments,
    les vitamines, les anti-oxydants, les catalystes
    du cycle intermédiaire des cellules (ubicoenzyme)

54
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
  • Stratégies thérapeutiques ...(suite)
  • Activation des émonctoires
  • Stimulation de la détoxication cellulaire
    (glyoxal)
  • Diminution de labsorption de toxines diète

55
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
  • Remèdes homéopathiques symptomatiques
  • Conium
  • Plumbum
  • Arsenic album
  • Traumeel

56
Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
  • Complexes homotoxicologiques de la phase de
    dégénération
  • Ubicoenzyme
  • Glyoxal compositum

57
Phases néoplasique (dédifférentiation)
  • Phase caractérisée par laltération de la cellule
    et par la perte de contrôle de lorganisme sur le
    développement cellulaire
  • Lorganisme succombe à leffet toxique des
    homotoxines
  • Les carcinotoxines endommagent les gênes et les
    enzymes cellulaires

58
Phases néoplasique (dédifférentiation) (suite)
  • Le corps accumule et localise les homotoxines en
    un endroit cancers, sarcomes, etc.
  • La vitesse de progression de la néoplasie est
    fonction du bon fonctionnement des émonctoires
  • Certains remèdes seront administrés dans le but
    de réduire la capacité de réplication cellulaire

59
Phases néoplasique (dédifférentiation) (suite)
  • Stratégies thérapeutiques
  • Élimination des foyers dinflammation chronique
  • Activation des émonctoires
  • Diminution de labsorption des toxines diète
  • Opposition à la tendance de prolifération
    cellulaire
  • Stimulation de la détoxication cellulaire

60
Phases néoplastique (dédifférentiation) (suite)
  • Remèdes homéopathiques symptomatiques
  • Arsenicum album
  • Viscum album
  • Complexes homotoxicologiques de la phase
    néoplasique
  • Ubicoenzyme
  • Glyoxal compositum

61
Phases néoplastique (dédifférentiation) (suite)
  • Support avec oligo-éléments, vitamines,
    anti-oxydants et catalyseurs cellulaires
  • Molybdan compositum
  • Immunothérapie à dose infinitésimale(3-IDI)
  • Nosodes néoplasiques spécifiques

62
Cas clinique Jocelyn
  • Jocelyn est un homme de 50 ans qui a subi une
    crise de néphrolithiase il y a deux semaines. Il
    na pas apprécié la sensation et consulte pour
    sassurer de ne pas avoir à revivre cette
    expérience.
  • Sa santé est en général plutôt bonne à
    lexception de problèmes dermatologiques. Il y a
    trois mois, son eczéma sest aggravé et son
    médecin lui a prescrit une nouvelle marque de
    crème à la cortisone. Sa peau sest alors
    dramatiquement améliorée.

63
Cas clinique Jocelyn ...(suite)
  • Au cours de la même période, il a eu un léger
    épisode darthrite, avec notamment de
    linflammation au niveau des articulations de ses
    doigts. On lui a prescrit du naproxen à raison
    de 375mg deux fois par jour pendant quatre
    semaines
  • Jocelyn est un patient de type sulfur jovial,
    plutôt sanguin, qui transpire facilement, aggravé
    par la chaleur et par leau, etc...

64
Cas clinique Jocelyn
Coupure biologique
65
Cas clinique Jocelyn
66
Cas clinique
  • Table dhomotoxicose
  • Actuellement
  • Phase __________________________ _ ________
  • Tissu _______________________________________
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase ___________ Tissu ________________
  • Pathologie ____________________
  • 2) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 3) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________

67
Cas clinique
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle - ________________________
  • - ________________________
  • - ________________________
  • Seconde intention
  • - ________________________
  • - ________________________

68
Cas clinique Sarah
  • Sarah est une jeune fille de 10 ans qui consulte
    avec un diagnostic dasthme. Elle prend du
    pulmicort et du bricanyl en aérosol régulièrement
    depuis deux ans.
  • On lui a aussi prescrit du flonase en aérosol
    nasal deux fois par jour pour laider à contrôler
    de la rhinite chronique et des polypes nasaux.
  • Elle a déjà souffert deczéma, avec un pic entre
    5 ans et 8 ans. Elle a consommé différentes
    crèmes à base de dérivés de cortisone et des
    sirops antihista-miniques pendant ces années.

69
Cas clinique Sarah (suite)
  • Il y a quatre ans, des tests dallergies se sont
    avérés positifs pour les pollens, la poussière et
    les acariens.
  • Lorsquelle était bébé, Sarah a eu de leczéma,
    surtout durant les périodes de dentition. Elle a
    présenté quelques épisodes de fièvre importante
    parfois même avec des convulsions,
    particulièrement après des vaccinations.
  • Daussi loin que sa mère se souvient, Sarah a
    toujours transpiré beaucoup.
  • Ses symptômes dasthme sont aggravés la nuit
    elle se réveille chaque nuit vers 3h00 a.m. en
    angoisse avec une importante difficulté à
    respirer.

70
Cas clinique Sarah
71
Cas clinique Sarah
72
Cas clinique
  • Table dhomotoxicose
  • Actuellement
  • Phase __________________
  • Tissu ___________________
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 2) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 3) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________

73
Cas clinique
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle - ________________________
  • - ________________________
  • - ________________________
  • Seconde intention
  • - ________________________
  • - ________________________

74
Cas clinique Guillaume
  • Guillaume est un garçon de 12 ans qui consulte
    avec un diagnostic de spondylite. Il y a deux
    ans, cétait un garçon en excellente forme qui
    jouait au hockey à un niveau très compétitif.
    Ses premiers problèmes sont survenus il y a un
    an, lorsquune douleur aïgue est apparue dans sa
    cuisse gauche.
  • Un diagnostic dostéomyélite a été posé et on lui
    a administré un traitement combinant trois
    antibiotiques pendant six semaines. On lui a
    aussi prescrit des anti-inflammatoires et des
    analgésiques.

75
Cas clinique Guillaume (suite)
  • Les valeurs de laboratoire sont redevenues
    normales, la douleur sest atténuée et Guillaume
    est retourné à la maison. Cependant, il se sent
    fatigué depuis cet épisode et il a dû cesser de
    jouer au hockey, au soccer et au basketball à
    cause de ce manque dénergie et de résistance.
  • Il y a huit mois, on la investigué pour une
    mononucléose lors dun épisode dinflammation
    importante de ses ganglions lymphatiques le
    résultat sest avéré négatif mais il devait
    néanmoins dormir environ 14 heures par jour
    pendant deux mois pour être en mesure daller à
    lécole.

76
Cas clinique Guillaume (suite)
  • Il y a quatre mois, il a ressenti de la douleur
    dans le bas de son dos et dans sa hanche gauche.
    Puisque la douleur augmentait, il a consulté en
    rhumatologie. Son taux de sédimentationn était
    très élevé et un diagnostic médical de spondylite
    a été posé après une investigation médicale
    approfondie. Des anti-inflammatoires ont été
    prescrits mais ne lui procurent quun soulagement
    partiel.

77
Cas clinique Guillaume
78
Cas clinique Guillaume
79
Cas clinique
  • Table dhomotoxicose
  • Actuellement
  • Phase __________________
  • Tissu ___________________
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 2) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 3) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________

80
Cas clinique
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle - ________________________
  • - ________________________
  • - ________________________
  • Seconde intention
  • - ________________________
  • - ________________________

81
Cas clinique Louise
  • Louise est une femme de 55 ans qui fait du lupus.
    Elle présente la lésion typique en forme de
    papillon dans la figure. Son niveau sanguin de
    créatinine est élevé, montrant une insuffisance
    rénale et une néphrose.
  • Il y a cinq ans, elle a eu un épisode de troubles
    rénaux et dalbuminurie. Des analyses urinaires
    bactériennes se sont avérées négatives, on lui a
    prescrit de la cortisone en dose décroissante et
    lalbuminurie fut corrigée.

82
Cas clinique Louise (suite)
  • Son histoire médicale révèle
  • Un eczéma chronique depuis lenfance, traité
    principalement avec diverses crèmes de cortisone.
    Sa condition dermatologique sest
    significative-ment améliorée à lâge de 32 ans,
    après la naissance de son deuxième enfant.
  • Plusieurs épisodes de cystite entre lâge de 6
    ans et 30 ans, traité chaque fois avec des
    antibiotiques.

83
Cas clinique Louise (suite)
  • Lapparition de nombreuses verrues sur les mains
    et sur les pieds vers la fin de la trentaine.
  • La présence de plusieurs taches de vieillesse sur
    sa peau, aggravées par lexposition solaire à la
    fin de la quarantaine. Une tendance aux
    migraines prémenstruelles lors de la même période.

84
Cas clinique Louise
85
Cas clinique Louise
86
Cas clinique
  • Table dhomotoxicose
  • Actuellement
  • Phase __________________
  • Tissu ___________________
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 2) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 3) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________

87
Cas clinique
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle - ________________________
  • - ________________________
  • - ________________________
  • Seconde intention
  • - ________________________
  • - ________________________

88
Cas clinique Martin
  • Martin est un homme de 25 ans, qui consulte avec
    un diagnostic de cirrhose hépatique non
    alcoolique à un stade hâtif. On la investigué
    pour hépatite mais les résultats furent négatifs.
  • Il se plaint de fatique (il a besoin de 12 heures
    de sommeil la nuit et resterait quand même au
    lit) et de problèmes digestifs (intolérance à
    lalcool et aux gras, nausées fréquentes,
    alternance de diarrhée et de constipation). Il
    ressent souvent une douleur aiguë du côté droit
    de labdomen.

89
Cas clinique Martin (suite)
  • Son histoire médicale indique
  • De lacné sévère pour lequel on lui a prescrit de
    laccutane de 1990 à 1992.
  • Un épisode très important de mononucléose en
    1992.
  • De lhyper uricémie depuis 1992. Trois épisodes
    de goutte depuis. Traitement avec des
    anti-inflammatoires et de la colchicine durant
    les crises.

90
Cas clinique Martin (suite)
  • Valeurs électro-acupuncturales
  • Système lymphatique 12
  • Foie 26
  • Pancréas - 10
  • Surrénales 20
  • Vessie -21
  • Reins 8

91
Cas clinique Martin (suite)
  • Valeurs de laboratoire
  • AST 87 (10-42)
  • ALT 143 (4-44)
  • CK 170 (25-200)
  • Phosphatases alcalines 124 (42-121)
  • Acide urique 433 (150-410)
  • Créatinine 86 (35-105)
  • Biluribine indirecte 19 (0-14)
  • Phospore 1.03 (0.83 - 1.48)
  • Toutes les autres valeurs sont normales

92
Cas clinique Martin (suite)
  • Aucun traitement médical nest prescrit. Le
    patient sera suivi régulièrement au moyen
    notamment danalyses sanguines. On lui a suggéré
    de prendre de lacétaminophène si la douleur
    abdominale devenait trop importante et de
    lindométacine avec de la colchicine durant ses
    épisodes de gouttes. Une diète pauvre en purines
    lui fut aussi suggérée, de même quune
    recommandation déviter lalcool.

93
Cas clinique Martin
Coupure biologique
94
Cas clinique Martin
95
Cas clinique
  • Table dhomotoxicose
  • Actuellement
  • Phase __________________
  • Tissu ___________________
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 2) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________
  • 3) Phase _____________ Tissu
    _______________
  • Pathologie ______________

96
Cas clinique
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle - ________________________
  • - ________________________
  • - ________________________
  • Seconde intention
  • - ________________________
  • - ________________________

97
Réponses aux cas cliniques
98
Table dhomotoxicose Cas Jocelyn
  • Actuellement - Phase déposition Tissu
    Mésodermique -néphrodermique
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase Réaction Tissu Mesenchymal -
    cavodermique
  • Pathologie Arthrite
  • 2) Phase Réaction Tissu Ectodermique
    -épidermique
  • Pathologie eczéma
  • 3) Phase Excrétion Tissu Ectodermique
    -épidermique
  • Pathologie Transpiration

99
Cas clinique Jocelyn
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle
  • Lyphosot - 15 gouttes matin/soir
  • Berberis-Homaccord - 15 gouttes matin / soir
  • Reneel - 1 comprimé sublingual matin/soir
  • Lycopodium Calcarea-carbonica - en basse
    dilution
  • Seconde intention
  • Sorinoheel - 10-15 gouttes matin/soir
  • Lycopodium Calcarea-carb. - en échelle
  • Schwef Heel - 15 gouttes matin/soir (pendant 5
    jours)
  • ne pas donner pendant les règles

100
Table dhomotoxicose Cas Sarah
  • Actuellement - Phase dégénération
  • Tissu Ectodermique -orodermique
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase Imprégnation Tissu Entodermique -
    mucodermique (aspect allergique)
  • Pathologie Asthme
  • 2) Phase Déposition Tissu Ectodermique
    -orodermique
  • Pathologie polypes nasaux
  • 3) Phase Réaction Tissu Ectodermique
    -épidermique
  • Pathologie Eczéma

101
Cas clinique Sarah
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle
  • Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
    mois)
  • Tartephedreel - 15 gouttes 4 fois par jour
  • Euphorbium Comp.(gouttes vapo.)- 1
    vaporisation dans
  • chaque narine 15 ml (gouttes) matin et soir
  • Kali-carb. - en basse dilution
  • Seconde intention
  • Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
    mois) et ensuite Sorinoheel (1-2 mois) 15
    gouttes matin et soir
  • Schwef Heel- 15 gouttes matin/soir (pendant 5
    jours)
  • Kali-carb. - en échelle

102
Table dhomotoxicose Cas Guillaume
  • Actuellement - Phase dégénération Tissu
    Mesenchymal -ostéodermique Stades précédents
    (en débutant par le plus récent) 1) Phase
    Imprégnation Tissu Mesenchymal -
    Lymphodermique
  • Pathologie Affection du système
    lymphatique
  • 2) Phase Déposition Tissu Mesenchymal
    - Lymphodermique
  • Pathologie Mononucléose
  • 3) Phase Réaction Tissu Mesenchymal
    -ostéodermique
  • Pathologie Ostéomyélite

103
Cas clinique Guillaume
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle
  • Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
    mois)
  • Traumeel - 15 gouttes 4 fois par jour (jusquà
    soulagement)
  • Phosphor-Homaccord - 15 gouttes matin/soir
  • Aurum - en basse dilution
  • Seconde intention
  • Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
    mois) et
  • ensuite Tonseel (1-2 mois) 15 gouttes matin
    et soir
  • Phosphorus - en basse dilution

104
Table dhomotoxicose Cas Louise
  • Actuellement - Phase dégénération
  • Tissu Mésodermique -néphrodermique
  • Stades précédents (en débutant par le
    plus récent)
  • 1) Phase Dégénération Tissu Ectodermique
    - épidermique
  • Pathologie Lupus
  • 2) Phase Imprégnation Tissu Ectodermique -
  • neurodermique
  • Pathologie migraines pigmentation
    (épidermique)
  • 3) Phase Imprégnation Tissu Néphrodermique
    Pathologie Albuminurie
  • 4) Phase Déposition Tissu Ectodermique -
    épidermique
  • Pathologie verrues

105
Cas clinique Louise
  • 5) Phase Réaction Tissu Mésodermique -
  • néphrodermique Pathologie cystite
  • 6) Phase Réaction Tissu Ectodermique -
    épidermique
  • Pathologie eczéma
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle
  • Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
    mois)
  • Reneel - 1 comprimé sublingual matin et soir
    (problème de reins)
  • Berberis-Homaccord (15 gouttes) matin et soir
  • Phosphor-Homaccord - 15 gouttes matin/soir
  • Sepia - en basse dilution
  • Seconde intention
  • Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
    mois) et ensuite Sorinoheel (1-2 mois) 15
    gouttes matin et soir
  • Sepia Phosphorus - en échelle

106
Table dhomotoxicose Cas Martin
  • Actuellement - Phase dégénération Tissu
    Entodermique -organodermique
  • Stades précédents (en débutant par le plus
    récent)
  • 1) Phase Imprégnation Tissu Mesenchymal -
  • Lymphodermique
  • Pathologie Affection du système
    lymphatique
  • 2) Phase Déposition Tissu Mesenchymal
    - Interstitiodermique / Lymphodermique
  • Pathologie Goutte / Lymphatisme
  • 3) Phase Réaction Tissu Ectodermique
    -épidermique
  • Pathologie acné

107
Cas clinique Martin
  • Suggestions thérapeutiques
  • Actuelle
  • Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
    mois)
  • Hepar Compositum - 15 gouttes 3 fois par jour
  • (15 minutes avant les repas)
  • Phosphor-Homaccord - 15 gouttes matin/soir
  • Lycopodium - en basse dilution
  • Seconde intention
  • Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
    mois) et ensuite Sorinoheel (1-2 mois) 15
    gouttes matin et soir
  • Lycopodium Phosphor - en échelle
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