Title: Introduction lhomotoxicologie
1Introduction à lhomotoxicologie
- Par Michel Groleau
- Pharmacien et homéopathe
- Heel Canada Inc.
- Automne 1999
2Homotoxicologie Introduction
- Homéopathie réaction à une médecine primitive
- Homéopathie alternative douce et amélioration
qualitative par rapport à la médecine de lépoque - Refus dun dialogue avec la médecine officielle
?déclin de lhoméopathie
3Introduction ...(suite)
- Découvertes scientifiques valeur universelle et
utile aux homéopathes - Homéopathie véritable approche en profondeur
- Homéopathie respect de la complexité et de la
capacité dautorégulation de lorganisme
4Introduction ...(suite)
- Homotoxicologie réconciliation entre la science
et lhoméopathie - Homoxoticologie
- Utilise un vocabulaire moderne, scientifique
- Permet un raisonnement clinique, logique
- Suggère des remèdes homéopatiques
- Explique clairement leurs actions
5Introduction ...(suite)
- Différences entre lhomotoxicologie et
lallopathie claires, basées sur les remèdes
utilisés et sur les objectifs de la thérapie - Le but de la thérapie homotoxicologique est
lactivation des mécanismes de défense de
lorganisme
6Introduction ...(suite)
- Le dessein de lapproche allopathique est
dinhiber et de supprimer tout phénomène
organique inconfortable - Homotoxicologie vs homéopathie Deux sciences
différentes, mais partageant plusieurs concepts
théoriques et moyens thérapeutiques
7Introduction ...(suite)
- Lhoméopathie classique base souvent le choix
dun traitement sur des symptômes qui ne sont pas
toujours fiables - Selon lhomotoxicologie, il est presque
impossible de guérir une maladie sérieuse en
stimulant la force vitale par ladministration de
remèdes
8Introduction ...(suite)
- Lhomotoxicologie est une approche thérapeutique
- Lhomotoxicologie est une branche de la
pathologie et de la toxicologie - Lorganisme tente de réparer ce qui a été abîmé
par des poisons, des toxines, des agents
pharmacologiques et dautres substances
9Homotoxines
- Lhoméopathie entraîne une diminution de la durée
du processus pathologique - Les symptômes de la maladie apparaissent sous
forme condensée - Les facteurs décisifs dans la maladie sont les
homotoxines
10Homotoxines ...(suite)
- Elles sont absorbées par lorganisme sous forme
de nourriture, dair, etc. - Elles peuvent aussi provenir de lorganisme suite
à une atteinte toxique de certains enzymes
cellulaires - En général, elles peuvent être éliminées par
lentremise dun phénomène inflammatoire
11Homotoxines ...(suite)
- Substances chimiques qui affectent lorganisme en
suivant des lois chimiques - Effet vicariant homotoxines qui ne font pas que
disparaître dans une partie du corps, mais qui
deviennent actives dans dautres parties de
lorganisme
12Homotoxines ...(suite)
- Sutoxines effets toxiques particuliers Ã
certaines substances contenues dans le porc - Cholestérol
- Histamine
- Imidazole
- Hormone de croissance
- Acides gras
- Soufre
- Agents oncogènes
- Virus de la grippe
13Homotoxines ...(suite)
- Certaines toxines chimiques telles le mercure,
larsenic, le phosphore, le plomb, etc... peuvent
induire des phénomènes de détoxication de
lorganisme - Les agents pharmacologiques de synthèse
deviennent parfois des homotoxines, lorsque
ingérés à trop fortes doses
14Homotoxines ...(suite)
- Effets secondaires vicariations progressives
dans la table dhomotoxicose - Homotoxone processus biologique de grande
importance. Composé non toxique formé de
lassociation de deux homotixines (forme de
détoxication réalisée dans le foie et dans les
tissus conjonctifs)
15Homotoxine
Homotoxine (toxique)
Homotoxine (toxique)
Homotoxone (non-toxique)
Lassociation sous forme dhomotoxone (deux
toxines peuvent former une substance non-toxique
pour lorganisme lhomotoxone).
16(No Transcript)
17(No Transcript)
18Homotoxicologie Définitions et principes
- Définition
- Lhomotoxicologie est définie comme la suite de
la théorie de la pratique de lhoméopathie à la
lumière des progrès médicaux des décennies
précédentes - Toutes les manifestations de la vie dépendent de
la transformation de composés chimiques, un
processus qui se produit en accord avec les lois
biologiques
19Homotoxicologie Définitions et principes
- Principes
- Tout organisme peut être considéré comme un
système déléments en mouvement qui tente de
maintenir un état déquilibre appelé homéostasie - En homotoxicologie, les maladies sont les
expressions de leffort défensif de lorganisme
contre les toxines, dans sa tentative de les
contrer et de les expulser
20Table dhomotoxicose
- Daprès le Dr. H.H. Reckeweg, les maladies sont
classées en un tableau de six phases servant Ã
suivre la régression ou la progression des
maladies - Les phases de maladie, reconnues par leurs
symptômes, sont présentées dans le tableau suivant
21Table dhomotoxicose
22Table dhomotoxicose (suite)
Coupure biologique
23Table dhomotoxicose ...(suite)
- 4 couches de tissu embryonnaire de base
constituant la source de tous les tissus humains
- lectoderme
- lendoderme
- le mésenchyme
- le mésoderme
24Table dhomotoxicose ... (suite)
- Ectoderme système nerveux central et
périphérique, épiderme, glandes mammaires,
hypophyse, etc. - Endoderme épithélium du système digestif,
système respiratoire, parenchyme des amygdales,
thyroïde, thymus, poumons, pancréas, vessie et
foie
25Table dhomotoxicose ...(suite)
- Mésenchyme tissu conjonctif, cartilage, système
osseux, systèmes hématopoïétiques et lympatiques,
incluant la rate - Mésoderme reins, muscles, système reproducteur,
coeur, membranes qui tapissent le péricarde, la
plèvre et le péritoine
26Table dhomotoxicose ...(suite)
- Trois premières phases de la maladie phases
humorales - Trois dernières phases de la maladie phases
cellulaires
27Table dhomotoxicose ...(suite)
- Après avoir traversé la coupure biologique située
entre les phases humorales et cellulaires, les
dommages cellulaires rendent plus difficile le
processus de guérison
28Vicariation
- La vicariation progressive est ce quon appelle
en homotoxicologie la conséquence de la thérapie
suppressive (allopathie) - La vicariation régressive équilibre de la santé
29Vicariation... (suite)
Coupure biologique
30Phases humorales
- Phase dexcrétion
- Phase de réaction
- Phase de déposition
31Phases humorales
32Phases humorales
33Phases humorales 1. Phase dexcrétion
- Réaction physiologique la plus efficace
- Lactivité enzymatique est en santé
- Les homotoxines nont pas encore endommagé
lorganisme - Lorganisme élimine les toxines à travers les
émonctoires - Les toxines ne sont pas en contact avec les
cellules épithéliales des membranes muqueuses
34Phases humorales 1. Phase dexcrétion
...(suite)
- Bon pronostic
- Stratégies
- Traitement homéopathique de constitution (remèdes
uniques, nosodes) - Diminuer lapport de toxines nutrition
- Engystol au besoin pour accélérer les mécanismes
dexcrétion
35Phases humorales 2. Phase de réaction (suite)
- Durant cette phase, lorganisme expulse les
toxines qui lont pénétré - Durant cette phase, les mécanismes de défense
sont actifs et efficaces - Phase la plus spectaculaire de la maladie
- Élimine les toxines par le pus, le mucus, les
éruptions cutanées, etc...
36Phases humorales 2. Phase de réaction -
Stratégies thérapeutiques
- Modulation de lactivité organique (pour éviter
les phénomènes excessifs et difficilement
contrôlables) - Stimulation des processus de détoxication
(nécessaire si lon craint des conséquences
inflammatoires subaiguës)
37Phases humorales 2. Phase de réaction -
Stratégies thérapeutiques
- Remèdes
- Thérapie homéopathique symptomatique
- Belladona-Homaccord
- Apis-Homaccord
- Berberis-Homaccord
- Gelsemium-Homaccord
- Ignatia-Homaccord
- Nux vomica-Hommacord
38Phases humorales 2. Phase de réaction -
Stratégies thérapeutiques
- Complexes homotoxicologiques de la phase de
réaction - Traumeel
- Spascupreel
- Echinacea compositum
- Viburcol
39Phases humorales 3. Phase de déposition
- Les toxines ne sont pas expulsées mais inactivées
puis accumulées dans le tissu conjonctif - Phase qui survient plus rapidement si on se
retrouve en terrain homéopathique de sycose - Exemple de maladie de déposition
- Verrues, athéromes, polypes, calculs biliaires ou
rénaux, goutte, hypertrophie prostatique,
rhumatismes articulaires, exostoses, etc...
40Phases humorales 3. Phase de déposition
(suite)
- Nutrition appropriée ou même une certaine période
de jeûne sont indiquées pour limiter
labsorption de toxines - Lorsque les mécanismes délimination des toxines
sont surchargés, les toxines causent des dommages
aux organes internes
41Phases humorales 3. Phase de déposition
(suite)
- Stratégie thérapeutique
- Tous les moyens disponibles sont utilisés pour
empêcher la maladie de franchir la coupure
biologique - Activation des défenses organiques
- Activation des émonctoires reins, intestins,
peau, etc. - Activation de lélimination des toxines
pharmacologiques - Réduction de labsorbtion des toxines diète
42Phases humorales 3. Phase de déposition
(suite)
- Remèdes homéopathiques symptomatiques
- Phosphor-Homaccord
- Aesculus compositum
- Osteel
- Colocynthis-Homaccord
43Phases humorales 3. Phase de déposition (suite)
- Complexes homotoxicologiques de la phase de
déposition - Lyphosot
- Sorinoheel
- Hepeel
44Phases cellulaires
- Phase dimprégnation
- Phase de dégénération
- Phase néoplasique(dédifférentiation)
45Phases cellulaires
46Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
- Phénomène inflammatoire qui survient et laisse
des séquelles - Toxines canalisées à un niveau organique
- Stratégie allopathique échoue habituellement à ce
stade - Homotoxines se détériorent en rétoxines (poisons
passifs) et imprègnent la cellule
47Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
(suite)
- La phase dimprégnation représente la fixation
dune substance étrangère dans le tissu - Stratégies thérapeutiques
- Activation des mécanismes de défense organiques
provocant une phase réactive efficace - Activation des émonctoires reins, intestins,
peau, etc.
48Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
(suite)
- Stratégies thérapeutiques
- Activation de lélimination des toxines
pharmacologiques - Tentative de retraverser la coupure biologique
- Remèdes homéopathiques symptomatiques
- Anacardium-Homaccord
- Causticum-Homaccord
- Phosphor-Homaccord
- Tartephedreel
49Phases cellulaires 4. Phase dimprégnation
(suite)
- Complexes homotoxicologiques de la phase
dimprégnation - Gallium-Heel
- Hepar compositum
50Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
- Phase caractérisée par une altération profonde et
définitive dun ou de plusieurs organes - Structure macroscopique et cellules de lorgane
altérées - Stimulation cellulaire continuelle causée par
laccumulation de toxines dans les tissus
51Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
- La stimulation inflammatoire chronique des
cellules entraîne leur modification, la
non-différentiation, laffaiblissement et des
dommages aux mécanismes de défense organiques - Lépuisement des mécanismes de défense
(inflammation) entraîne la prolifération et
létendue de cellules anormales
52Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
- Le corps tente de maintenir la vie par
lélimination massive dhomotoxines (pus, mucus,
glycosurie, etc.) - Dernier stade dintervention avant que la phase
néoplasique ne sinstalle
53Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
- Stratégies thérapeutiques
- Activation des mécanismes de défense spécifiques
(contre les maladies chroniques) - Stimulation de la détoxication des organes
atteints - Support de lorganisme par les oligo-éléments,
les vitamines, les anti-oxydants, les catalystes
du cycle intermédiaire des cellules (ubicoenzyme)
54Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
- Stratégies thérapeutiques ...(suite)
- Activation des émonctoires
- Stimulation de la détoxication cellulaire
(glyoxal) - Diminution de labsorption de toxines diète
55Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
- Remèdes homéopathiques symptomatiques
- Conium
- Plumbum
- Arsenic album
- Traumeel
56Phases cellulaires 5. Phase de dégénération
(suite)
- Complexes homotoxicologiques de la phase de
dégénération - Ubicoenzyme
- Glyoxal compositum
57Phases néoplasique (dédifférentiation)
- Phase caractérisée par laltération de la cellule
et par la perte de contrôle de lorganisme sur le
développement cellulaire - Lorganisme succombe à leffet toxique des
homotoxines - Les carcinotoxines endommagent les gênes et les
enzymes cellulaires
58Phases néoplasique (dédifférentiation) (suite)
- Le corps accumule et localise les homotoxines en
un endroit cancers, sarcomes, etc. - La vitesse de progression de la néoplasie est
fonction du bon fonctionnement des émonctoires - Certains remèdes seront administrés dans le but
de réduire la capacité de réplication cellulaire
59Phases néoplasique (dédifférentiation) (suite)
- Stratégies thérapeutiques
- Élimination des foyers dinflammation chronique
- Activation des émonctoires
- Diminution de labsorption des toxines diète
- Opposition à la tendance de prolifération
cellulaire - Stimulation de la détoxication cellulaire
60Phases néoplastique (dédifférentiation) (suite)
- Remèdes homéopathiques symptomatiques
- Arsenicum album
- Viscum album
- Complexes homotoxicologiques de la phase
néoplasique - Ubicoenzyme
- Glyoxal compositum
61Phases néoplastique (dédifférentiation) (suite)
- Support avec oligo-éléments, vitamines,
anti-oxydants et catalyseurs cellulaires - Molybdan compositum
- Immunothérapie à dose infinitésimale(3-IDI)
- Nosodes néoplasiques spécifiques
62Cas clinique Jocelyn
- Jocelyn est un homme de 50 ans qui a subi une
crise de néphrolithiase il y a deux semaines. Il
na pas apprécié la sensation et consulte pour
sassurer de ne pas avoir à revivre cette
expérience. - Sa santé est en général plutôt bonne Ã
lexception de problèmes dermatologiques. Il y a
trois mois, son eczéma sest aggravé et son
médecin lui a prescrit une nouvelle marque de
crème à la cortisone. Sa peau sest alors
dramatiquement améliorée.
63Cas clinique Jocelyn ...(suite)
- Au cours de la même période, il a eu un léger
épisode darthrite, avec notamment de
linflammation au niveau des articulations de ses
doigts. On lui a prescrit du naproxen à raison
de 375mg deux fois par jour pendant quatre
semaines - Jocelyn est un patient de type sulfur jovial,
plutôt sanguin, qui transpire facilement, aggravé
par la chaleur et par leau, etc...
64Cas clinique Jocelyn
Coupure biologique
65Cas clinique Jocelyn
66Cas clinique
- Table dhomotoxicose
- Actuellement
- Phase __________________________ _ ________
- Tissu _______________________________________
- Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase ___________ Tissu ________________
- Pathologie ____________________
- 2) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 3) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
67Cas clinique
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle - ________________________
- - ________________________
- - ________________________
- Seconde intention
- - ________________________
- - ________________________
68Cas clinique Sarah
- Sarah est une jeune fille de 10 ans qui consulte
avec un diagnostic dasthme. Elle prend du
pulmicort et du bricanyl en aérosol régulièrement
depuis deux ans. - On lui a aussi prescrit du flonase en aérosol
nasal deux fois par jour pour laider à contrôler
de la rhinite chronique et des polypes nasaux. - Elle a déjà souffert deczéma, avec un pic entre
5 ans et 8 ans. Elle a consommé différentes
crèmes à base de dérivés de cortisone et des
sirops antihista-miniques pendant ces années.
69Cas clinique Sarah (suite)
- Il y a quatre ans, des tests dallergies se sont
avérés positifs pour les pollens, la poussière et
les acariens. - Lorsquelle était bébé, Sarah a eu de leczéma,
surtout durant les périodes de dentition. Elle a
présenté quelques épisodes de fièvre importante
parfois même avec des convulsions,
particulièrement après des vaccinations. - Daussi loin que sa mère se souvient, Sarah a
toujours transpiré beaucoup. - Ses symptômes dasthme sont aggravés la nuit
elle se réveille chaque nuit vers 3h00 a.m. en
angoisse avec une importante difficulté Ã
respirer.
70Cas clinique Sarah
71Cas clinique Sarah
72Cas clinique
- Table dhomotoxicose
- Actuellement
- Phase __________________
- Tissu ___________________
- Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 2) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 3) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
73Cas clinique
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle - ________________________
- - ________________________
- - ________________________
- Seconde intention
- - ________________________
- - ________________________
74Cas clinique Guillaume
- Guillaume est un garçon de 12 ans qui consulte
avec un diagnostic de spondylite. Il y a deux
ans, cétait un garçon en excellente forme qui
jouait au hockey à un niveau très compétitif.
Ses premiers problèmes sont survenus il y a un
an, lorsquune douleur aïgue est apparue dans sa
cuisse gauche. - Un diagnostic dostéomyélite a été posé et on lui
a administré un traitement combinant trois
antibiotiques pendant six semaines. On lui a
aussi prescrit des anti-inflammatoires et des
analgésiques.
75Cas clinique Guillaume (suite)
- Les valeurs de laboratoire sont redevenues
normales, la douleur sest atténuée et Guillaume
est retourné à la maison. Cependant, il se sent
fatigué depuis cet épisode et il a dû cesser de
jouer au hockey, au soccer et au basketball Ã
cause de ce manque dénergie et de résistance. - Il y a huit mois, on la investigué pour une
mononucléose lors dun épisode dinflammation
importante de ses ganglions lymphatiques le
résultat sest avéré négatif mais il devait
néanmoins dormir environ 14 heures par jour
pendant deux mois pour être en mesure daller Ã
lécole.
76Cas clinique Guillaume (suite)
- Il y a quatre mois, il a ressenti de la douleur
dans le bas de son dos et dans sa hanche gauche.
Puisque la douleur augmentait, il a consulté en
rhumatologie. Son taux de sédimentationn était
très élevé et un diagnostic médical de spondylite
a été posé après une investigation médicale
approfondie. Des anti-inflammatoires ont été
prescrits mais ne lui procurent quun soulagement
partiel.
77Cas clinique Guillaume
78Cas clinique Guillaume
79Cas clinique
- Table dhomotoxicose
- Actuellement
- Phase __________________
- Tissu ___________________
- Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 2) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 3) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
80Cas clinique
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle - ________________________
- - ________________________
- - ________________________
- Seconde intention
- - ________________________
- - ________________________
81Cas clinique Louise
- Louise est une femme de 55 ans qui fait du lupus.
Elle présente la lésion typique en forme de
papillon dans la figure. Son niveau sanguin de
créatinine est élevé, montrant une insuffisance
rénale et une néphrose. - Il y a cinq ans, elle a eu un épisode de troubles
rénaux et dalbuminurie. Des analyses urinaires
bactériennes se sont avérées négatives, on lui a
prescrit de la cortisone en dose décroissante et
lalbuminurie fut corrigée.
82Cas clinique Louise (suite)
- Son histoire médicale révèle
- Un eczéma chronique depuis lenfance, traité
principalement avec diverses crèmes de cortisone.
Sa condition dermatologique sest
significative-ment améliorée à lâge de 32 ans,
après la naissance de son deuxième enfant. - Plusieurs épisodes de cystite entre lâge de 6
ans et 30 ans, traité chaque fois avec des
antibiotiques.
83Cas clinique Louise (suite)
- Lapparition de nombreuses verrues sur les mains
et sur les pieds vers la fin de la trentaine. - La présence de plusieurs taches de vieillesse sur
sa peau, aggravées par lexposition solaire à la
fin de la quarantaine. Une tendance aux
migraines prémenstruelles lors de la même période.
84Cas clinique Louise
85Cas clinique Louise
86Cas clinique
- Table dhomotoxicose
- Actuellement
- Phase __________________
- Tissu ___________________
- Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 2) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 3) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
87Cas clinique
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle - ________________________
- - ________________________
- - ________________________
- Seconde intention
- - ________________________
- - ________________________
88Cas clinique Martin
- Martin est un homme de 25 ans, qui consulte avec
un diagnostic de cirrhose hépatique non
alcoolique à un stade hâtif. On la investigué
pour hépatite mais les résultats furent négatifs. - Il se plaint de fatique (il a besoin de 12 heures
de sommeil la nuit et resterait quand même au
lit) et de problèmes digestifs (intolérance Ã
lalcool et aux gras, nausées fréquentes,
alternance de diarrhée et de constipation). Il
ressent souvent une douleur aiguë du côté droit
de labdomen.
89Cas clinique Martin (suite)
- Son histoire médicale indique
- De lacné sévère pour lequel on lui a prescrit de
laccutane de 1990 à 1992. - Un épisode très important de mononucléose en
1992. - De lhyper uricémie depuis 1992. Trois épisodes
de goutte depuis. Traitement avec des
anti-inflammatoires et de la colchicine durant
les crises.
90Cas clinique Martin (suite)
- Valeurs électro-acupuncturales
- Système lymphatique 12
- Foie 26
- Pancréas - 10
- Surrénales 20
- Vessie -21
- Reins 8
91Cas clinique Martin (suite)
- Valeurs de laboratoire
- AST 87 (10-42)
- ALT 143 (4-44)
- CK 170 (25-200)
- Phosphatases alcalines 124 (42-121)
- Acide urique 433 (150-410)
- Créatinine 86 (35-105)
- Biluribine indirecte 19 (0-14)
- Phospore 1.03 (0.83 - 1.48)
- Toutes les autres valeurs sont normales
92Cas clinique Martin (suite)
- Aucun traitement médical nest prescrit. Le
patient sera suivi régulièrement au moyen
notamment danalyses sanguines. On lui a suggéré
de prendre de lacétaminophène si la douleur
abdominale devenait trop importante et de
lindométacine avec de la colchicine durant ses
épisodes de gouttes. Une diète pauvre en purines
lui fut aussi suggérée, de même quune
recommandation déviter lalcool.
93Cas clinique Martin
Coupure biologique
94Cas clinique Martin
95Cas clinique
- Table dhomotoxicose
- Actuellement
- Phase __________________
- Tissu ___________________
- Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 2) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
- 3) Phase _____________ Tissu
_______________ - Pathologie ______________
96Cas clinique
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle - ________________________
- - ________________________
- - ________________________
- Seconde intention
- - ________________________
- - ________________________
97Réponses aux cas cliniques
98Table dhomotoxicose Cas Jocelyn
- Actuellement - Phase déposition Tissu
Mésodermique -néphrodermique - Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase Réaction Tissu Mesenchymal -
cavodermique - Pathologie Arthrite
- 2) Phase Réaction Tissu Ectodermique
-épidermique - Pathologie eczéma
- 3) Phase Excrétion Tissu Ectodermique
-épidermique - Pathologie Transpiration
99Cas clinique Jocelyn
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle
- Lyphosot - 15 gouttes matin/soir
- Berberis-Homaccord - 15 gouttes matin / soir
- Reneel - 1 comprimé sublingual matin/soir
- Lycopodium Calcarea-carbonica - en basse
dilution - Seconde intention
- Sorinoheel - 10-15 gouttes matin/soir
- Lycopodium Calcarea-carb. - en échelle
- Schwef Heel - 15 gouttes matin/soir (pendant 5
jours) - ne pas donner pendant les règles
100Table dhomotoxicose Cas Sarah
- Actuellement - Phase dégénération
- Tissu Ectodermique -orodermique
- Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase Imprégnation Tissu Entodermique -
mucodermique (aspect allergique) - Pathologie Asthme
- 2) Phase Déposition Tissu Ectodermique
-orodermique - Pathologie polypes nasaux
- 3) Phase Réaction Tissu Ectodermique
-épidermique - Pathologie Eczéma
101Cas clinique Sarah
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle
- Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
mois) - Tartephedreel - 15 gouttes 4 fois par jour
- Euphorbium Comp.(gouttes vapo.)- 1
vaporisation dans - chaque narine 15 ml (gouttes) matin et soir
- Kali-carb. - en basse dilution
- Seconde intention
- Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
mois) et ensuite Sorinoheel (1-2 mois) 15
gouttes matin et soir - Schwef Heel- 15 gouttes matin/soir (pendant 5
jours) - Kali-carb. - en échelle
102Table dhomotoxicose Cas Guillaume
- Actuellement - Phase dégénération Tissu
Mesenchymal -ostéodermique Stades précédents
(en débutant par le plus récent) 1) Phase
Imprégnation Tissu Mesenchymal -
Lymphodermique - Pathologie Affection du système
lymphatique - 2) Phase Déposition Tissu Mesenchymal
- Lymphodermique - Pathologie Mononucléose
- 3) Phase Réaction Tissu Mesenchymal
-ostéodermique - Pathologie Ostéomyélite
103Cas clinique Guillaume
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle
- Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
mois) - Traumeel - 15 gouttes 4 fois par jour (jusquÃ
soulagement) - Phosphor-Homaccord - 15 gouttes matin/soir
- Aurum - en basse dilution
- Seconde intention
- Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
mois) et - ensuite Tonseel (1-2 mois) 15 gouttes matin
et soir - Phosphorus - en basse dilution
104Table dhomotoxicose Cas Louise
- Actuellement - Phase dégénération
- Tissu Mésodermique -néphrodermique
- Stades précédents (en débutant par le
plus récent) - 1) Phase Dégénération Tissu Ectodermique
- épidermique - Pathologie Lupus
- 2) Phase Imprégnation Tissu Ectodermique -
- neurodermique
- Pathologie migraines pigmentation
(épidermique) - 3) Phase Imprégnation Tissu Néphrodermique
Pathologie Albuminurie - 4) Phase Déposition Tissu Ectodermique -
épidermique - Pathologie verrues
105Cas clinique Louise
- 5) Phase Réaction Tissu Mésodermique -
- néphrodermique Pathologie cystite
- 6) Phase Réaction Tissu Ectodermique -
épidermique - Pathologie eczéma
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle
- Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
mois) - Reneel - 1 comprimé sublingual matin et soir
(problème de reins) - Berberis-Homaccord (15 gouttes) matin et soir
- Phosphor-Homaccord - 15 gouttes matin/soir
- Sepia - en basse dilution
- Seconde intention
- Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
mois) et ensuite Sorinoheel (1-2 mois) 15
gouttes matin et soir - Sepia Phosphorus - en échelle
106Table dhomotoxicose Cas Martin
- Actuellement - Phase dégénération Tissu
Entodermique -organodermique - Stades précédents (en débutant par le plus
récent) - 1) Phase Imprégnation Tissu Mesenchymal -
- Lymphodermique
- Pathologie Affection du système
lymphatique - 2) Phase Déposition Tissu Mesenchymal
- Interstitiodermique / Lymphodermique - Pathologie Goutte / Lymphatisme
- 3) Phase Réaction Tissu Ectodermique
-épidermique - Pathologie acné
107Cas clinique Martin
- Suggestions thérapeutiques
- Actuelle
- Ubicoenzyme - 15 gouttes matin/soir (pendant 2
mois) - Hepar Compositum - 15 gouttes 3 fois par jour
- (15 minutes avant les repas)
- Phosphor-Homaccord - 15 gouttes matin/soir
- Lycopodium - en basse dilution
- Seconde intention
- Galium-Heel (1-2 mois), ensuite Lyphosot (1-2
mois) et ensuite Sorinoheel (1-2 mois) 15
gouttes matin et soir - Lycopodium Phosphor - en échelle