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Estudios de Cohorte

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Estudios de Cohorte Dra. Pilar Jim nez M. Estudios de Cohorte Los estudios de Cohorte se han utilizado e manera cl sica para determinar la ocurrencia de un evento ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Estudios de Cohorte


1
Estudios de Cohorte
  • Dra. Pilar Jiménez M.

2
Estudios de Cohorte
  • Los estudios de Cohorte se han utilizado e manera
    clásica para determinar la ocurrencia de un
    evento específico en un grupo de sujetos libres
    del evento de interés
  • La característica que define a los estudios de
    cohorte es que los sujetos de estudio se eligen
    de acuerdo con la exposición de interés

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Estudios de Cohorte II
  • Se selecciona a uno o mas grupos con diferentes
    grados de exposición a un factor de riesgo y se
    siguen en el tiempo para medir la ocurrencia e un
    evento
  • A diferencia de los Ensayos Clínicos controlados
    (diseños experimentales), el factor de exposición
    se observa , no se asigna aleatoriamente

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Clasificación de los estudios de Cohorte
  • Observacional
  • Analítico
  • Existe relación temporal entre el inicio del
    estudio y la ocurrencia del evento
  • Prospectivo
  • La unidad de análisis es de carácter individual

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Tipos de estudios de Chorte
  • Cohorte única (Framingahm)
  • Dos Cohortes (expuesto y no expuesto)
  • Cohortes múltiples (evalúan distintos grados de
    exposición, dosis-respuesta)

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Diseño del estudio
  • La exposición ocurre antes de que la enfermedad o
    evento de interés sea detectado
  • Se puede plantear la hipótesis de que la causa
    precede al evento
  • Útiles para determinar causalidad

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Exposición Variable Independiente
  • Debe ser claramente definida al inicio del
    estudio y su medición debe ser lo más precisa
    posible
  • Dependientes del tiempo (hábito de fumar,
    contaminación)
  • Fijos Factores que no cambian con el tiempo
    (edad y sexo)

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Obtención de datos Exposición
  • Fuentes
  • Entrevistas
  • Mediciones ambientales radiaciones y sustancias
    tóxicas
  • Marcadores biológicos

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Obtención de datos Enfermedad
  • Asegurar su inexistencia al inicio del estudio
  • Fuentes
  • Exámenes periódicos
  • Registros médicos
  • Certificados de defunción

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Evento Medición del resultado
  • Único (termina el seguimiento), en caso de muerte
    o incidencia de la enfermedad
  • Múltiple (se puede reiniciar el seguimiento),
    enfermedades recurrentes
  • Modificables (tasa de cambio), talla función
    pulmonar
  • Marcadores intermedios, ej medición de
    colesterol como marcador de riesgo de enfermedad
    coronaria

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Seguimiento
  • Termina cuando se presenta el evento de interés
  • Pérdidas de seguimiento
  • Abandono del estudio
  • Muerte por otra causa al evento de interés
  • Administrativas
  • Se deben cuantificar las pérdidas para evaluar la
    validez del estudio

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Sesgos en estudios de Cohorte
  • Sesgos de selección Errores derivados de la
    conformación de la población de estudio
  • 1) Conformación de la Cohorte
  • Autoselección participación de sujetos más sanos
    voluntarios difieren de la población general
  • Hacer comparaciones internas dentro de la cohorte
  • Lograr muestras representativas de la población
    general

13
Sesgos de selección II
  • 2)Pérdidas de seguimiento
  • Minimizar su ocurrencia y considerar si afectan o
    no los resultados

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Sesgos de Información
  • Errores originados durante el proceso de
    recolección de la información.
  • La información se obtiene de manera diferente en
    los grupos estudiados
  • Sesgo del observador evaluación sesgada al
    conocer la condición de exposición de los
    participantes

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Sesgo de información II
  • 2) Mala clasificación
  • Existencia o cuantificación de la exposición,
    ocurrencia de la enfermedad o del evento de
    interés.
  • Depende del uso y aplicación de los instrumentos
    utilizados
  • Validación de instrumentos de medida
  • Protocolo de investigación
  • Entrenamiento personal
  • Prueba piloto

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Ventajas de los estudios de Cohorte
  • Permite probar hipótesis de causalidad y riesgo
  • Establece directamente la incidencia en los
    grupos expuestos y no expuestos
  • Establece la secuencia temporal de exposición y
    enfermedad
  • Permiten investigar el efecto de exposiciones
    poco frecuentes
  • Permite evaluar eventos múltiples asociados a una
    misma exposición ( incidencia, mortalidad)
  • Menos probabilidad de sesgos

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Desventajas de los estudios de Cohorte
  • Complejidad
  • Larga duración
  • No son útiles para investigar enfermedades de
    baja prevalencia o enfermedades con grandes
    periodos de latencia
  • Sesgos de información, si la identificación de la
    enfermedad puede estar influenciada por el
    conocimiento del estado de exposición del sujeto

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Análisis estadístico
  • Razón de tasas de incidencia (RTI)
  • Se debe conocer el tiempo que cada sujeto ha
    estado en el estudio
  • Utiliza la densidad de incidencia
  • Expresa la velocidad de ocurrencia del evento de
    un grupo en comparación con otro
  • Es indicador de asociación cuando su valor es
    diferente a 1
  • Independientemente de la estimación puntual, será
    necesario estimar un límite de confianza que
    determine los límites de variación debidos al azar

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Análisis estadístico
ENFERMOS
NO ENFERMOS
a b
c d
a b c d
Expuestos No expuestos
Incidencia en los expuestos casos / total
expuestos a/ ab Incidencia en los no
expuestos Casos/total no expuestos c/cd
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Análisis estadístico Riesgo Relativo (RR)
  • Riesgo relativo (RR) Incidencia Expuesto
  • Incidencia
    NO Expuesto
  • Mide la magnitud del riesgo asociado a la
    exposición
  • Número de veces que es más frecuente la
    enfermedad en los expuestos versus los no
    expuestos

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RR II
  • Es un indicador de asociación cuando su valor es
    diferente de 1
  • Un valor gt 1 implica que la exposición es un
    factor de riesgo
  • Un valor lt1 implica que es un valor protector
  • Estimación de los intervalos de confianza

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Razón de tasas de incidencia (RTI)
  • RTI tasa incidencia Expuesto
  • tasa incidencia no Expuesto
  • Tasa incidencia Expuesto casos entre los exp

  • tiempo- persona exp
  • Tasa incidencia no Expuesto casos entre los no
    exp

  • tiempo-persona no exp

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Riesgo Atribuible porcentual
  • Proporción del riesgo total que puede ser
    atribuida al factor de riesgo de estudio en
    expuestos
  • RA IE-INE x 100
  • IE

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Riesgo Atribuible Poblacional Porcentual
  • El RAP es una una medida de impacto. Puede
    definirse como la disminución de las cifras de la
    enfermedad en la población si se suprimiera la
    exposición
  • RAP IP INE x 100
  • IP

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  • ESTUDIOS EXPERIMENTALES

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CARACTERÍSTICAS
  • Es el investigador quien tiene el control en
    cuanto a la asignación de la exposición a los
    individuos, así como, la conformación de los
    grupos de estudio.
  • De todos los diseños de investigación , el
    estudio experimental es el que permite acercarse
    a la noción de causalidad de manera más directa.
  • Su gran fortaleza es que da la posibilidad de
    medir tasa de incidencia y en ocasiones
    contribuir a hacer asociaciones causales

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Características II
  • El investigado define sus variables dependientes
    (resultado) e independientes (exposición), asigna
    la exposición aleatoriamente conformando así a lo
    menos un grupo experimental y un grupo control,
    luego realiza intervenciones observa los
    resultados y hace inferencia.
  • Los efectos del experimentos se miden comparando
    los resultados entre el grupo experimental y el
    grupo control
  • El estudio debe ser enmascarado o ciego ( se
    desconoce a quien se le asigna la exposición)

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Tipos de diseños experimentales
  • Ensayo clínico controlado aleatorio
  • Prueba de campo
  • Ensayo de intervención comunitaria

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Ensayo clínico controlado
  • La hipótesis del posible beneficio de una terapia
    para cierta enfermedad, debe probarse y
    demostrarse mediante estdios clinicos, es decir
    mediante la observación sistematizada y objetiva
    de su efecto en seres humanos que la reciben y su
    comparación con lo que habitualmente sucede en u
    grupo de enfermos sin la terapia u otra terapia

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Para lograr validez debe cumplir
  • Asignación aleatoria de tratamiento en estudio
  • Seguimiento completo de los individuos en estudio
  • Evitar que las expectativas de los pacientes y
    sus evaluadores influyan en la medición de los
    desenlaces

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Prueba de campo
  • Se estudian sujetos sanos, pero que suponemos
    están expuestos a un riesgo. La recolección de la
    información se realiza en la comunidad misma, no
    en instituciones cerradas como hospitales y se
    estudia a los individuos en su ambiente natural.
  • Ej prueba de la vacuna Salk para la prevención
    de lapoliomelitis

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Ensayos comunitarios de intervención
  • Son parte de los estudios experimentales donde la
    unidad de análisis no es el individuo , si no
    una comunidad completa.
  • Una o varias comunidades reciben la intervención,
    mientras que otras sirven como control o grupo de
    comparación
  • Ej Programa de fluoración de la leche en Codegua
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