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Diapositiva 1

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Title: Diapositiva 1 Author: Grandolfo2 Last modified by: Regione Emilia-Romagna Created Date: 12/1/2005 3:07:25 PM Document presentation format: Presentazione su schermo – PowerPoint PPT presentation

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Title: Diapositiva 1


1
Convegno
HPV E VACCINAZIONE lo stato dellarte
Ferrara 13 ottobre 2006
Serena Donati CNESPS - Istituto Superiore di
Sanità
2
Vaccini preventivi contro lHPV prossimi alla
commercializzazione in Italia
  • Gardasil (Merck)
  • Vaccino quadrivalente (tipi 16/18/6/11)
  • Somministrato in 3 dosi IM (0, 2 e 6 mesi)
  • Adiuvante alluminio
  • Richiesta di marketing allEMEA fine 2005,
    licenza ottenuta
  • Cervarix (GlaxoSmithKline)
  • Vaccino bivalente (tipi 16/18)
  • Somministrato in 3 dosi IM (0, 1 e 6 mesi)
  • Adiuvante AS04 (Al(OH)3 MPL)
  • Richiesta di marketing allEMEA marzo 2006

3
Profilo di sicurezza durante il follow up esteso
(GSK studio HPV-007)
Placebo N ()
Vaccino N ()
Eventi avversi
81 (23.5)
54 (15.4)
Donne con almeno un evento avverso
98
65
Numero eventi avversi
Insorgenza malattie croniche
18 (5.2)
10 (2.9)
Donne con almeno una malattia cronica a nuova
insorgenza
19
10
N. mal. croniche a nuova insorg.
Eventi avversi gravi (EAG)
19 (5.5)
16 (4.6)
Donne con almeno 1 EAG
19
21
N. Eventi avversi gravi
Includono ( benchè non tutte rilevate)
malattie endocrine, muscoloscheletriche,
connettivali, disordini del sistema immunitario,
metabolismo e nutrizione, disordini respiratori e
toracici.
Harper et al. Lancet 2006367 1247-55- ATP
Safety analysis
4
Sieropositività e titoli anticorpali fino a 4.5
anni
log (ELU/ml)
HPV-16
10000
IgG vaccino HPV-16
sieropositivi
IgG Placebo
1000
17 volte più alto
100
Infezione naturale
10
1
mese 0
mese 7
mese 12
mese 18
M25-M32
M33-M38
M39-M44
M45-M50
M51-M53
HPV-001
HPV-007
Mesi di follow up
Harper et al. Lancet 2006 367 1247-55
5
Sieropositività e titoli anticorpali fino a 4.5
anni
log (ELU/ml)
HPV-18
10000
IgG Vaccino HPV-18
sieropositivi
IgG Placebo
1000
100
14 voltepiù alto
Infezione naturale
10
17
9
16
12
13
7
0
0
0
1
mese 0
mese 7
mese 12
mese 18
M25-M32
M33-M38
M39-M44
M45-M50
M51-M53
HPV-001
HPV-007
Mesi di follow up
Harper et al. Lancet 2006 367 1247-55
6
Efficacia () del vaccino HPV-16/18
110
100
90
80
70
60
96
95
100
96
100
92
100
93
0/6
100
50
40
30
20
10
ATP
ATP
ATP
ITT
ITT
ATP
ATP
ITT
ITT
ATP
0
Efficacia studio iniziale (001)
Studi 001 / 007 analisi combinata
Figure da Harper et al. Lancet 2004 364 1757-65
Harper et al. Lancet 2006 367 1247-55
7
Conclusioni sulle evidenze disponibili ad oggi
Sicurezza buon profilo di sicurezza a 4,5 anni
su oltre 50.000 soggetti vaccinati Immunogenicità
elevata immunogenicità con tassi di
siero-conversione gt98 per tutti i tipi di HPV
target Efficacia elevata efficacia nel
prevenire le infezioni incidenti, persistenti e
le lesioni cervicali da HPV 16 e 18
8
I tipi 16 e 18 di HPV sono identificati più
frequentemente nei tumori cervicali
Munoz N et al. Int J Cancer 2004 111 27885.
9
IMPATTO POTENZIALE DEL VACCINO HPV 16/18
Decadi Anni Mesi
ICC
HSIL
LSIL
ASCUS
Fonte modificata da Clifford G, Franceschi S,
Diaz M et al. Vaccine 24S3 (2006)
10
COSTO IN USA DEL VACCINO QUADRIVALENTE GARDASIL
360 PER CICLO VACCINALE (3 DOSI)
11
Gap conoscitivi bisognosi di ricerca
post-marketing
  • Epidemiologia dellHPV
  • Vaccini HPV
  • profilo di sicurezza a lungo termine
  • durata dellefficacia
  • comprensione dei meccanismi immunologici dazione
  • pressione selettiva
  • cross-protezione
  • co-somministrazione
  • vaccini di 2 generazione

12
Gap conoscitivi bisognosi di ricerca
post-marketing
  • Strategie vaccinali
  • definizione della popolazione target
  • accettabilità del vaccino
  • capacità di raggiungere le donne socialmente
    deprivate
  • impatto sulle politiche di screening
  • valutazioni costi-efficacia

13
Attività di ricerca sullHPV finanziate dalla
Commissione Oncologica Nazionale e coordinate dal
CNESPS dellISS e dal CPO di Torino
  1. Studio di incidenza e mortalità del carcinoma
    cervicale in Italia per coorti di età, area
    geografica e copertura dello screening
  2. Studio di prevalenza di infezioni da tipi
    oncogeni di HPV in un campione di 4000 donne di
    età compresa tra 18 e 24 anni residenti in aree
    urbane ed extraurbane del Nord Centro e Sud
    Italia servite da programmi di screening
    organizzato
  3. Studio di fattibilità dellofferta vaccinale in
    un campione di 2000 donne Italiane di età
    compresa tra 18 e 26 anni residenti in aree
    urbane ed extraurbane del Nord Centro e Sud
    Italia servite da programmi di screening
    organizzato
  4. Indagine CAP (conoscenza, attitudine e pratica)
    sullaccettabilità della vaccinazione in un
    campione di 1200 donne di età compresa tra 18 e
    26 anni.

14
Possibili scenari relativi allintroduzione del
vaccino HPV
  • Vaccinazione individuale attraverso
    lacquisto in farmacia
  • Vaccinazione delle adolescenti prima
    dellinizio dellattività sessuale
  • Catch-up donne 25 anni

15
Riflessioni Conclusive
  • E indispensabile proseguire le attività di
    ricerca e di sorveglianza post-marketing
  • E urgente definire raccomandazioni nazionali
    sulle migliori strategie vaccinali e
    concordare le politiche a livello
    regionale
  • E opportuno indirizzare la vaccinazione ai
    soggetti per i quali sono attualmente
    disponibili evidenze di efficacia e sicurezza
  • E indispensabile predisporre un registro dei
    vaccinati
  • E urgente definire metodologie per la logistica
    dei programmi vaccinali che vedranno
    coinvolti sia i servizi vaccinali che i
    servizi dei programmi di screening cervicale.

16
(No Transcript)
17
Dove siamo con i vaccini preventivi contro lHPV?
  • Studi di fase I test iniziale del vaccino in
    piccoli numeri di soggetti adulti sani, valutano
    principalmente la sicurezza
  • Studi di fase II studi più ampi, valutano
    lefficacia (di solito attraverso
    limmunigenicità) e la sicurezza nella
    popolazione target
  • Studi di fase III studi pilota su cui si basa
    lautorizzazione alluso in termini di efficacia
    e sicurezza
  • Studi di fase IV o post-marketing valutano
    sicurezzaed efficacia su grandi numeri
    investigando
  • Luso ottimale del vaccino (es. età,
    co-somministrazione)
  • Lefficacia in gruppi a rischio (anziani,
    immunodepressi)
  • Il mantenimento dellefficacia e il monitoraggio
    della sicurezza a lungo termine

18
Endpoint per valutare lefficacia teorica e
pratica dei vaccini
  • Endpoint clinici
  • CIN1
  • CIN 2-3 HPV
  • carcinoma della cervice
  • Endpoint virologici
  • infezione incidente
  • Infezione persistente
  • rilevazione di genotipi specifici
  • Endpoint immunologici
  • Risposta anticorpale

19
Prevalenza HPV in Italia
  • popolazione generale (2002)
  • Torino screening 25-70 anni
    prevalenza 8,8
  • Brescia ambulatorio 18-63 anni
    prevalenza 6,6
  • donne con citologia anormale (1995-01)
  • Vicenza 15-60 anni
    prevalenza 35,3
  • Catania prevalenza 53,9
  • donne con CIN2 (2000-01)
  • Firenze prevalenza 97,5

20
Incidenza età-specifica di CC e prevalenza di
infezione HPV per età in Italia
Fonti AIRT 2006 e Ronco 2005
21
Epidemiologia del carcinoma della cervice
uterina in Italia
  • Fonti di dati
  • registri tumori (22 della popolazione italiana)
  • Cause di morte ISTAT
  • Anni 1999-2002
  • 3500 casi incidenti (10/100.000 donne tutte le
    età)
  • 370 decessi ca cervice
  • 1800 morti per ca utero in sede non specificata.
  • Tasso di mortalità corretto per
    misclassificazione 3/100.000 donne.

22
Tassi di incidenza e mortalità da carcinoma
della cervice uterina per classi di età fonte
AIRT Working Group. Italian Cancer Figures -
Report 2006. Incidence, mortality and estimates.
Epidemiologia Prevenzione. January-February
2006 (2).
23
Andamento dei tassi di incidenza e mortalità anni
1988-2002 fonte AIRT Working Group. Italian
Cancer Figures - Report 2006. Incidence,
mortality and estimates. Epidemiologia
Prevenzione. January-February 2006 (2).
24
Lo Screening in Italia
  • La popolazione obiettivo di tutti i programmi di
    screening include circa il 63 della popolazione
    femminile tra i 25-64 anni di età.
  • Ladesione ai prgrammi varia considerevolmente
    tra regione e regione.
  • Media compliance allinvito 39
  • ?In totale circa il 20-25 della popolazione
    obiettivo viene screenata attraverso i programmi
    regionali/locali.

Quarto rapporto dellOsservatorio Nazionale
Prevenzione dei Tumori Femminili (available at
www.gisci.it)
25
Lo Screening in Italia
Lo screening privato gioca un ruolo
determinante in Italia Globalmente circa il
60-70 delle donne italiane tra 25-64 anni si
sottopongono a screening ogni 3 anni (studio
Passi) ? Quindi il 40-45 delle donne si
sottopongono a screening privato
Fonti Studio Passi, web-site www.epicentro.iss.i
t/passi Informazione statistica e politiche
per la promozione della salute web-site
www.istat.it
26
Fonte presidenza del Consiglio dei Ministri,
Dipartimento per gli affari sociali un volto o
una maschera? I percorsi di costruzione
dellidentità. Rapporto 1997 sulla condizione
dellinfanzia e delladolescenza in
ItaliaFirenze Istituto degli Innocenti Firenze,
1997
27
Fonte presidenza del Consiglio dei Ministri,
Dipartimento per gli affari sociali un volto o
una maschera? I percorsi di costruzione
dellidentità. Rapporto 1997 sulla condizione
dellinfanzia e delladolescenza in Italia,
Firenze Istituto degli Innocenti 1997
28
Indagine CAP sulla salute sessuale e riproduttiva
su oltre 6000 studenti del primo biennio di tutte
le tipologie di scuole superiori in 24 ASL di 11
regioni Italiane - anno 1998
Fonte Donati S. et al. Salute riproduttiva tra
gli adolescenti conoscenze, attitudini e
comportamenti Rapporti ISTISAN 00/7 Istituto
Superiore di Sanità
29
Calendario delle vaccinazioni per letà evolutiva
Ministero della Salute - 2005
Vaccino Nascita 3 m 3 m 4 m 4 m 5 m 5 m 6 m 6 m 11 m 11 m 13 m 15 m 24 m 36 m 5-6 anni 11-12 anni 14-15 anni
DTP DTaP DTaP     DTaP DTaP     DTaP DTaP DTaP     DTaP Tdap Tdap
IPV IPV IPV     IPV IPV     IPV IPV IPV     IPV
Epatite B HB HB HB     HB HB     HB HB HB    
Hib Hib Hib     Hib Hib     Hib Hib Hib    
MPR         MPR1 MPR1   MPR2 MPR2 MPR2
PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV PCV    
Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C Men C  
Varicella     Varicella Varicella Varicella Varicella   Varicella Varicella
30
Coperture vaccinali nazionaliICONA 2003
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