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Diapositiva 1

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Espa a (AGEMED) y Europa (EMEA) Mariano Madurga. Divisi n de Farmacoepidemiologia y Farmacovigilancia Agencia Espa ola del Medicamento. – PowerPoint PPT presentation

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1
(No Transcript)
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OBJETIVOS
  • Establecer los aspectos conceptuales y de
    funcionamiento de la red nacional de
    farmacovigilancia.
  • Conocer los avances recientes en los temas
    relacionados con la seguridad de los medicamentos
    y desarrollos en vigilancia postcomercialización
    de dispositivos médicos y biológicos.
  • Contar con herramientas prácticas para el diseño
    de boletines de información sobre asuntos de
    seguridad y uso adecuado de medicamentos.

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Conferencistas
  • Dieciséis conferencistas internacionales.
  • Trece conferencistas nacionales.
  • Perspectivas Agencias regulatorias, academia,
    industria, clínico/asistencial.

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TEMA IAVANCES RECIENTES SOBRE SEGURIDAD DE LOS
MEDICAMENTOS
  • La farmacovigilancia en Colombia. INVIMA.
  • Julio César Aldana Bula. Director General
    INVIMA.
  • Noticias y Novedades del Programa Mundial de
  • Farmacovigilancia.
  • Sten Olsson. UMC- Uppsala Suecia.
  • Uso de medicamentos durante el embarazo
  • Adrienne Einarson RN. Assistant Director, The
    Motherisk Program. The Hospital for Sick
    Children. Toronto, Ontario

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TEMA IIASPECTOS CONCEPTUALES Y DE FUNCIONAMIENTO
DE LA REDES DE TRABAJO
  • El concepto de redes y sus beneficios en el
  • desarrollo de programas de farmacovigilancia.
  • Albert Figueras. Fundación Instituto Catalán de
    Farmacología. Universidad Autónoma de Barcelona.
  • El trabajo en red iniciativa cubana en
  • farmacoepidemiología.
  • Julián Pérez Peña. Director del Centro para el
    Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Presidente
    del DURG/LA. Cuba.

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Experiencias internacionales
  • Países invitados
  • Argentina. Inés Bignone. Jefe Departamento de
    Farmacovigilancia. ANMAT.
  • Brasil. ANVISA
  • Estados Unidos. FDA.
  • España (AGEMED) y Europa (EMEA) Mariano Madurga.
    División de Farmacoepidemiologia y
    Farmacovigilancia Agencia Española del
    Medicamento.

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TEMA III AMPLIANDO LA MIRADA EN VIGILANCIA
POSTCOMERCIALIZACION
  • Estudios epidemiológios y vigilancia de eventos
    adversos en dispositivos médicos. FDA. Estados
    Unidos.
  • Roselie A. Bright. Division of Postmarket
    Surveillance. Office of Surveillance and
    Biometrics. Center for Devices and Radiological
    Health. Food and Drug Administration
  • Vigilancia postcomercialización de biológicos.
    Jose A. Peña. Organización Panamericana de la
    Salud. Washington D.C.
  • Hemovigilancia. Marcela García. Organización
    Panamericana de la Salud. Colombia

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Mesa Redonda Red Nacional de farmacovigilancia
en el sector farmacéutico
  • Farmacovigilancia e industria herramientas y
    perspectivas.
  • Experiencia Internacional
  • Elena Apietri Global Medical Safety Surveillance
    Schering AG.
  • Procesos en Farmacovigilancia
  • Recursos informáticos
  • Elaboración de PSUR
  • Relación con la autoridad sanitaria
  • AVANZAR
  • Actividades y análisis crítico de la
    Farmacovigilancia en Colombia.
  • Experiencia nacional
  • Estado actual y dificultades en la implementación
    de los Programas de Farmacovigilancia

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Farmacovigilancia INVIMA/UN
  • Presentación del documento de conceptualización y
    caracterización de la red nacional de
    farmacovigilancia.
  • Propuesta de red de Centro de información de
    medicamentos INVIMA/UN.
  • Resultados preliminares del estudio multicéntrico
    Uso de Medicamentos en el Embarazo (MUDE).
    INVIMA/UN.
  • Proceso de mejoramiento y formalización del
    boletín de farmacovigilancia INVIMA/UN.

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Experiencias Nacionales
  • Presentación de experiencias nacionales de
    farmacovigilancia de los miembros de la red
    nacional.
  • Experiencias en la implementación institucional
    de programas de Farmacovigilancia
  • Estudios de Farmacovigilancia y/o Estudios de
    utilización de medicamentos.
  • Presentación de casos de RAM relevantes en póster.

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TALLER NACIONALHERRAMIENTAS PRÁCTICAS PARA EL
DISEÑO DE BOLETINES DE INFORMACIÓN SOBRE ASUNTOS
DE SEGURIDAD Y USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS.
  • Experiencia del boletín terapéutico del Centro
    para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología de
    Cuba.
  • Juan A. Furones. Centro para el Desarrollo de la
    Farmacoepidemiología. Cuba.
  • Experiencia de los boletines de la Fundación del
    Instituto Catalán de Farmacología. Universidad
    Autónoma de Barcelona.
  • Monserrat Bosch. Redactora Jefe Boletín Groc.

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  • Experiencia del boletín electrónico fármacos.
  • Antonio Ugalde. Universidad de Texas.
  • Martín Cañás. FUNDACIÓN FEMEBA.
  • Qué es y cómo funciona la Asociación
    Internacional de Boletines de Medicamentos ISDB y
    el Manual de la ISDB. Experiencia del boletín AIS
    Nicaragua. Dificultades y aciertos.
  • Benito Marchand. AIS Nicaragua. Representante de
    América Latina en la ISDB.

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(No Transcript)
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Inscripción
  • Miembros de la red sin costo
  • 400.000 mas IVA. No colegiados.
  • 350.000 mas IVA. Colegiados.
  • 300.000 mas IVA. Miembros de la red adicionales.
  • 150.000 mas IVA. Estudiantes.
  • 150.000 mas IVA. Taller 20 cupos.

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Informes e inscripciones
  • Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos
  • Carrera 16 32-30 Bogotá
  • Teléfonos 3406780 2856863
  • Celular 3123057791
  • Correo electrónico cnqfc.urc_at_colomsat.net.co
  • Contacto Q.F. Alejandro Velandia

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