Diapositiva 1 - PowerPoint PPT Presentation

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Diapositiva 1

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Title: Diapositiva 1


1
Facoltà di Scienze Motorie Università degli Studi
di Verona
Corso elettivo Farmaci, integratori e
doping Le sostanze dopanti -2-
Docenti Guido Fumagalli e Roberto Leone
2
Sintesi e struttura dellinsulina
Gli ormoni peptidici sono sintetizzati come
preproormoni inattivi che includono una sequenza
segnale, lormone e altri frammenti peptidici
aggiuntivi
3
Recettore dellinsulina
Recettori superfice cellulare
a subunita siti di legame dellinsulina
Membrana plasmatica
b subunita con attività tirosina kinasi
4
Attivazione del recettore dellinsulina
Insulin binding to a subunit regulates b subunit
activity
PO4-
autophosphorylation of b subunit
IRS-1 ATP
IRS-1-PO4
? tyr kinase activity
Glucose transporter translocation to plasma
membrane
phosphorylation of other substrates
activation of phospho- inositide 3-kinase
5
Attivazione del recettore dellinsulina
Insulin binding to a subunit regulates b subunit
activity
PO4-
autophosphorylation of b subunit
IRS-1 ATP
IRS-1-PO4
? tyr kinase activity
phosphorylation of other substrates
6
(No Transcript)
7
Effetti dellinsulina
Stimola Inibisce
  • sintesi glicogeno
    glicogenolisi
  • sintesi trigliceridi
    ketogenesi

  • gluconeogenesi
  • utilizzo glucosio
  • sintesi proteine
    degradazione proteica
  • sintesi glicogeno
    glicogenolisi
  • utilizzo glucosio
  • accumulo trigliceridi
    lipolisi
  • Fegato
  • Muscolo scheletrico
  • Tessuto adiposo

Promuove processi anabolici
Inibisce processi catabolici
8
Reazioni avverse dellinsulina
  • Ipoglicemia (fino al coma)
  • Allergia
  • Reazioni locali cutanee o sistemiche
  • Lipoipertrofia
  • Dovuta alleffetto lipogenico dellinsulina
    quando si utilizza la stessa area per freequenti
    iniezioni
  • Lipoatrofia
  • Dovuta alla presenza di impurità
  • Edema da insulina transitorio e raro

9
Altri regolatori ormonali
Gonadotropine (LH/ICSH, hCG) Hanno effetti
diversi nelluomo e nella donna. Nelluomo,
controllano la produzione di testosterone,
pertanto vengono assunti per ottenere gli stessi
effetti degli ormoni androgeni steroidei. Nella
donna controllano il processo dellovulazione. Gli
effetti collaterali sono riconducibili a quelli
degli steroidi anabolizzanti. Due sintomi gravi
sono rappresentati dalla cefalea fastidosissima
e, sul piano psicologico, dalla depressione.
Possono produrre cisti ovariche.
10
Altri regolatori ormonali
Corticotropina (ACTH)  E uno degli ormoni
prodotti dallipofisi. La corticotropina stimola
la funzione della corteccia surrenale, la quale
produce ormoni che, a loro volta, controllano il
metabolismo glucidico e lequilibrio idrico
salino. Lattivazione dellACTH e della corteccia
surrenale è tipica nelle condizioni di stress,
pertanto la giustificazione nelluso di questo
ormone è quella di fornire allatleta una maggior
quota di ormone per fronteggiare lo stress. Le
complicazioni sono gravi, anche se rare, tenuto
conto dellazione multifocale dellACTH e degli
ormoni surrenali ritenzione idrica, diabete,
alterazioni cutanee, riduzione delle difese
immunitarie, miopatie, obesità, osteoporosi,
ulcera gastroduodenale.
11
Eritropoietina (EPO)
  • Leritropoietina stimola il midollo osseo a
    produrre globuli rossi (GR), nellorganismo umana
    è prodotta dai reni. Come doping si usa la EPO
    ricombinante umana (rHuEPO) e sostanze affini
    (es. darbopoietina)
  • Come è noto i globuli rossi trasportano
    lossigeno ai tessuti e negli sport di
    resistenza, in particolare nel ciclismo, le
    richieste di ossigeno sono molto elevate
  • In questo senso lincremento dei globuli rossi
    può aumentare la performance
  • LEPO ha una vita breve nellorganismo (24 ore)
    mentre il suo effetto stimolante può durare fino
    a due settimane
  • LEPO determina un aumento della viscosità del
    sangue, con problemi di trombosi ed embolie
    specie notturne

12
Usi terapeutici delleritropoietina
Anemia in corso di insufficienza renale
cronica Anemia "refrattaria" Anemia
post-chemioterapia
13
Erythropoietin Mechanism
Squilibrio
Stimolo iniziale
Livelli ossigeno ematico normali
Ipossia per diminuito numero GR, diminuita
disponibilità di O2 nel sangue, o aumentata
domanda tissutale di O2
Squilibrio
Aumentata capacità del sangue di trasportare O2
Leritropoietina stimola il midollo osseo
Rene (e fegato a un grado minore) rilasciano
eritropoietina
Laumentata eritropoiesi incrementa il numero dei
GR
14
Formazione dei globuli rossi
0-2
Maschi lt17 g/dl Femine lt16 g/dl
15
Correlazione emoglobina - potenza
16
Simulazione teorica (ma non troppo)
17
LEPO e gli sbalzi nel sangue un esempio
concreto nello sci di fondo
  • Valori di Htc di un atleta di spicco dello sci
    di fondo, stagioni 93-95 (Dati processo di
    Ferrara)

(Gentilmente fornita da E. Capodacqua,
giornalista Repubblica)
18
Nel ciclismo lo stesso su e giù
  • Valori di Htc di un atleta di spicco del ciclismo
    durante le stagioni 1994 e 1995 (Dati processo
    di Ferrara)

(Gentilmente fornita da E. Capodacqua,
giornalista Repubblica)
19
Il processo di Ferrara laltalena di HTC e HB
Hb Htc
Min Max Diff Min Max Diff.
M.Albarello 14,5 18,6 28,3 44,0 57,5 30,7
G.Bontempi 13,9 20,1 44,7 40,1 62,0 54,6
G.Bugno 15,2 17,6 15,8 44,7 51,8 15,9
C.Chiappucci 12,0 19,8 65,0 35,7 60,7 70.0
M.De Zolt 14,3 17,6 23,1 40,6 54,2 33,5
M.Pantani 13,7 18,6 35,8 40,7 57,4 41,0
M. Di Centa 13,0 18,0 38,5 41,2 55,5 34,7
M.Fondriest 13,7 18,0 31,4 40,8 53,9 32,1
(Gentilmente fornita da E. Capodacqua,
giornalista Repubblica)
20
I problemi dei test per lEPO
  • Sebbene siano stati fatti dei progressi nei test
    antidoping, lEPO è un ormone naturale e quindi i
    test potrebbero non essere utili
  • Si utilizzano misure indirette per lEPO
  • Misura della densità dei GR (ematocrito)
  • Misurazioni superiori al 50 portano alla
    squalifica
  • La Federazione Internazionale di Sci ha imposto
    un limite di emoglobina di 18.5 g/dL
  • Le indagini per individuare luso di EPO si sono
    estese a diversi sport ed ovviamente alle
    Olimpiadi
  • Marco Pantani fu squalificato dal Giro dItalia
    per un valore di ematocrito del 52
  • Nel 2003 il mezzofondista keniano Bernard Lagat
    (secondo miglior tempo di sempre nei 1500 m) è
    risultato positivo (ricerca di rhEPO nelle urine)
    per assunzione di EPO prima dei Campionati del
    Mondo di atletica leggera di Parigi (a cui non
    ha potuto partecipare) le successive
    contro-analisi lo hanno però scagionato. Questo
    caso dimostra la necessità di ricercare test più
    attendibili. Associare almeno conta dei
    reticolociti

21
Doping ematico
  • Prima dellEPO si utilizzava la tecnica delle
    trasfusioni di sangue per incrementare il numero
    di globuli rossi
  • LEPO a rimpiazzato le trasfusioni in quanto
    determina un maggiore aumento di GR. Negli ultimi
    tempi, tuttavia, ci sono segnali di un ritorno
    alle autotrasfusioni in quanto non individuabili
    nei test
  • Effetti simili a quelli dellEPO e del doping
    ematico si possono ottenere anche con gli
    allenamenti in altura e con le tende
    ipo-ossigenate

22
Doping ematico
  • Due possibilità
  • Doping ematico omologo (sangue proveniente da
    unaltra persona)
  • Traditional transfusion medicine
  • Donor Doping (team mate)
  • Doping ematico autologo (autotrasfusione)
  • Estrazione di es. 900 ml sangue - 5 sett. prima
    della gara
  • Infusione del sangue centrifugato (cellule
    impaccate) 1 o 2 giorni prima della gara

23
Vantaggi e svantaggi del doping ematico autologo
  • Vantaggi
  • Nessun metodo di detenzione
  • Evitare patologie tipo AIDS ed epatiti
  • Evitare reazioni da sangue non compatibile
  • Svantaggi
  • Diminuita performance durante lallenamento dopo
    lestrazione del sangue

24
Vantaggi e svantaggi del doping ematico omologo
  • Vantaggi
  • Nessuna diminuzione della performance
  • Svantaggi
  • Possibilità di essere individuati!!!
    (individuazione degli antigeni minori dei GR del
    donatore)
  • Contrarre malattie dal donatore
  • Reazioni da trasfusione

25
Atleta pulito
Soggetti trattati con Aranesp C. Lundby R.
Damsgaard. Scand J Med Sci Sports 2005
Doping ematico autologo ( 1L) SP Mortensen, et
al.. J Physiol. 1st revision
26
Effetti del doping ematico su VO2max e fatica
27
Performance dopo doping ematico
28
Altre tecniche per aumentare la disponibilità di
O2 nel sangue
I trasportatori di ossigeno come i
perfluorocarburi (PFC), particelle inerti in
forma di emulsioni, possono aumentare la
concentrazione o la disponibilità di ossigeno
arterioso per i muscoli, senza aumentare la
concentrazione di emoglobina e/o il numero dei
globuli rossi circolanti.I PCF sono capaci di
aumentare la concentrazione di ossigeno disciolto
come gas (senza quindi utilizzare lemoglobina
dellorganismo) con effetto praticamente
immediato dopo la somministrazione e con
successiva rapida eliminazione per via
respiratoria. Le controindicazioni e i rischi non
sono ancora conosciuti. Le emoglobine di varia
origine (umana, bovina, prodotta attraverso
tecniche di ingegneria genetica) variamente
modificate per renderle più stabili e meno
tossiche possono essere conservate, a differenza
del sangue, per un lungo periodo. Queste
emoglobine di sintesi non sono rintracciabili
nelle urine, ma sono identificabili
esclusivamente nel sangue, purché il prelievo del
campione venga effettuato praticamente a ridosso
della gara (poche ore prima o poche ore dopo). Si
tratta infatti di sostanze che vengono
rapidamente eliminate dal circolo sanguigno entro
12-24 ore al massimo.
29
Gli stimolanti del SNC
30
(No Transcript)
31
La via del piacere
Gli stimolanti (es. cocaina, oppioidi,
amfetamine,cannabinoidi) alterano le aree
cerebrali che mediano le sensazioni di
motivazione e di piacere
32
Meccanismo comune agli stimolanti liberazione di
dopamina
33
Stimolanti del SNC
  • Cocaina
  • Derivata dalla pianta Erythroxylon coca è un
    potente stimolante del SNC, agisce inibendo il
    reuptake della dopamina a livello delle sinapsi.
    Provoca euforia, fiducia in se stessi, potenza
    sessuale, non fa sentire la fatica, mantiene
    sveglie aumenta lattenzione.
  • Provoca aritmie cardiache, infarto del miocardio,
    ipertensione o ipotensione, ansia, depressione,
    attacchi di panico, aggressività, irritabilità,
    psicosi tossiche, tremori, convulsioni,
    alterazione dei riflessi, mancata coordinazione
    motoria, paralisi muscolare, respirazione
    irregolare dipendenza, morte

34
(No Transcript)
35
(No Transcript)
36
Modificazioni nellattività cerebrale dopo cocaina
37
Narcotici (termine non corretto)
  • Oppioidi
  • Agiscono sui recettori µ, ? e d, il loro
    principale effetto è quello analgesico. Danno
    euforia. Vengono utilizzati nello sport anche per
    consentire lattività dopo traumi che causano
    ancora dolore
  • Provocano stipsi, depressione respiratoria,
    nausea e vomito, miosi, edema polmonare,
    debolezza muscolare, ritenzione urinaria,
    sonnolenza, dipendenza, morte. Non facendo
    percepire il dolore possono aggravare il trauma
    esistente

38
Stimolanti del SNC
  • Amfetamine
  • Consentono un rendimento più elevato e
    allontanano la soglia della stanchezza. Aumentano
    la temperatura corporea, il battito cardiaco e la
    pressione sanguigna. Danno euforia, stimolando
    alcune aree del cervello, aumentano
    laggressività, la concentrazione e lattenzione
  • Provocano ipertensione, angina, vomito, dolore
    addominale, emorragie cerebrali, dipendenza, morte
  • Efedrina, pseudoefredina, fenilpropanolamina
  • Farmaci utilizzati nel raffreddore (ma anche
    illegalmente come anoressizanti) hanno effetti
    simili alle amfetamine (anche come reazioni
    avverse) quando impiegati a dosaggi elevati

39
Modificazioni nellattività cerebrale dopo
amfetamine
40
Caffeina
  • Stimolante del SNC
  • Controversi gli effetti sulla performance
  • Lultima lista WADA non linserisce più tra le
    sostanze vietate (prima lo era per valori urinari
    superiori a 12 mcg/ml)
  • Migliora lattenzione, accorcia I tempi di
    reazione provoca diuresi, fa sentire meno o
    ritarda laffaticamento
  • Provoca dispepsia, danni cardiaci,
    disidratazione, la combinazione con altri
    stimolanti SNC può anche essere fatale

41
Cannabinoidi
  • Marijuana, hashish
  • Presenti nella lista WADA
  • Il principale principio attivo è il
    tetraidrocannabinolo (THC)
  • Alcuni studi mostrano un maggior uso negli atleti
    maschi rispetto ai non atleti, linverso per le
    femmine
  • Più che migliorare possono peggiorare la
    prestazione sportiva
  • Possono provocare percezione distorta, sindromi
    amotivazionali, paranoia, disturdi psicomotori,
    tachicardia, cefalea, diminuire il testosterone
    quando usati a lungo, tipici problemi respiratori
    da fumo

42
La cannabis indica
La canapa indiana (cannabis indica) è una pianta
originaria dellAsia Centrale, delle zone
tropicali e temperate, ma ormai è coltivata in
tutto il pianeta. Dalla canapa indiana si
estraggono la marijuana e lhashish. Si
ipotizza che luso della canapa indiana è
iniziato in età neolitica nei territori
dellattuale Afghanistan. Da qui si sarebbe
diffuso verso la Cina, dove il suo uso come
sedativo è documentato in un trattato cinese di
botanica del 1500 a.C. In India la canapa era
ritenuta di origine divina, poiché si pensava
provenisse dalla trasformazione dei peli della
schiena di Visnù. In tutto il mondo islamico la
canapa era tenuta in grandissima considerazione,
poiché favoriva lunione con la divinità.
43
  • I Cannabinoidi (contenuto in THC)
  • Marijuana (0,5 1,5)
  • Ganja (2 - 4)
  • Hashish (3 - 7) (nero, afgano, pakistano)
  • Olio di hashish (20 - 40)

44
Effetti del THC
  • Effetti sedativi ed euforici
  • Effetti allucinogeni (a dosi alte)
  • Sensazione di benessere
  • Rilassamento, calore
  • Aumento dellappetito
  • Arrossamento tipico degli occhi
  • Percezione alterata del tempo
  • Sollievo dallansia
  • Ansia e panico (timore di perdere il controllo)
  • Incoordinazione motoria
  • Difficoltà alla concentrazione
  • Stato confusionale
  • Nausea
  • .paranoia.compromissione delle capacità
    mnemonicheSLATENTIZZAZIONE DI PSICOSI
  • SINDROME AMOTIVAZIONALE (apatia, il soggetto
    appare inerte, perdita di interessi, abulia)

45
Alcune caratteristiche del THC
  • Distribuzione ai vari organi, soprattutto in
    quelli ad elevata concentrazione di adipe
  • Eliminazione lenta rimane nellorganismo per
    svariati giorni
  • Leliminazione lenta tende a prolungare ed
    intensificare gli effetti dei cannabinoidi
    successivamente fumati
  • No sindrome astinenziale tuttavia
    linterruzione può determinare nervosismo,
    irrequitezza, diminuizione dellappetito con
    perdita di peso, insonnia, aumento del sonno REM,
    tremore
  • Dipendenza psicologica soprattutto dovuta al
    piacere indotto dalla sostanza e al
    condizionamento del gruppo
  • Forte tolleranza

46
Lalcol vietato in alcuni sport ma dannoso per
tutti
  • Alcol
  • Uso frequente
  • In passato luso di liquori (es. brandy) come
    doping era una pratica diffusa
  • Tradizionalmente uno degli sport dove è più
    frequente luso di alcol è il rugby

47
(No Transcript)
48
(No Transcript)
49
Lalcol vietato in alcuni sport ma dannoso per
tutti
  • Alcol
  • Impatto negativo sui tempi di reazione, sulla
    cordinazione occhio-mano e occhio-piede,
    sullequilibrio, sulla contrazione muscolare per
    diminuita produzione di ATP (l'alcol etilico
    influenza il metabolismo epatico dei glucidi
    inibendo il processo di sintesi del glucosio, il
    suo deposito sotto forma di glicogeno e attivando
    il processo di demolizione del glicogeno, in
    questo modo tende a esaurire le scorte glicidiche
    e ostacola la loro reintegrazione)
  • Squilibri ormonali (es. inibizione ipotalamica
    della produzione di GH)
  • Eccessiva produzione di calore e disidratazione
  • Reazioni avverse effetti cardiovascolari e GI,
    deficit nutrizionali, patologie epatiche
    (cirrosi) e pancreatiche, osteoporosi (uso
    cronico), alterazioni SNC (atrofia cerebellare),
    dipendenza

50
Cervello normale
Cervello alcolista
51
Farmaci che aumentano la performance
  • Beta-2 agonisti
  • Impiegati in clinica per il trattamento dellasma
  • Isoproterenolo, epinefrina, norepinefrina
  • Salbutamolo, terbutalina, salmeterolo
  • Amine simpaticomimetiche, proprietà anaboliche
  • Reazioni avverse aritmie cardiache, cefalea,
    tremori, agitazione

52
Alcune localizzazioni dei recettori beta
adrenergici ed effetti in seguito a stimolazione
e inibizione
Tessuto Recettore Stimolazione
Inibizione
Vasi sanguigni ß-1, ß-2 Dilatazione Contrazione
Cuore ß-1, ß-2 Effetto inotropo e cronotropo positivo Eff. inotropo e cronotropo negativo
Muscolatura scheletrica ß-2 Tremori ? massa muscolare e velocità di contr. muscolare Diminuzione tremori
Bronchi ß-1gt ß-2 Dilatazione Contrazione
53
Un beta-2 agonista particolare
  • Clenbuterolo
  • Lunga durata dazione. Rispetto agli altri ß2
    agonisti presenta una maggiore attività
    anabolizzante (forse per la diversa cinetica).
    Leffetto diminuisce dopo 8-10 gg per la
    down-regulation dei recettori ß2. Pertanto viene
    assunto con uno schema di tipo ciclico. Nei
    periodi di wash-out possono presentaris sintomi
    di astinenza per la diminuzione degli effetti
    stimolanti il SNC. Le dosi come doping sono
    generalmente 4-5 volte superiori a quelle
    terapeutiche (20-40 mcg/die). Le rezioni avverse
    sono quelle tipiche dei ß2 agonisti

54
Farmaci utilizzati in certe discipline
  • Beta-bloccanti
  • Anti-tremore, effetto ansiolitico
  • Arcieri, ginnasti, automibilisti, ecc.
  • Effetti negativi sulla resistenza fisica
  • Reazioni avverse depressione, broncospasmo,
    fatica

55
Perdere peso o mascherare
  • Diuretici
  • Rapida perdita di peso
  • Particolarmente utilizzata nel wrestling, boxe,
    judo e negli altri sport che prevedono categorie
    di peso
  • Aumentano lescrezione e la diluizione di
    sostanze illecite
  • Limpatto sulla performance è complessivamente
    negativo
  • Provocano disidratazione, ipotensione, crampi
    muscolari, squilibri elettrolitici

56
Il futuro del doping i geni?
  • Doping genetico
  • I progressi nellambito della genetica con la
    definizione del genoma umano aprono prospettive
    molto interessanti per il trattamento di diverse
    patologie
  • Il timore è che la manipolazione genetica venga
    applicata anche per cercare di migliorare la
    performance sportiva
  • Segnali in questo senso sono già emersi. E già
    stato inserito nella lista WADA dei metodi
    proibiti
  • Non bisogna credere che la manipolazione genetica
    delle cellule somatiche sia una pratica esente da
    rischi

57
(No Transcript)
58
Ingegneria genetica / tecniche di manipolazione
59
Tre diverse modalità di trasferire materiale
genetico
60
Due tipi di vettori per il trasferimento di
materiale genetico
61
I tre possibili livelli del doping genetico
Prima della competizione (effetti anabolizzanti)
Manipolazione genetica
Durante la competizione (sostanze che migliorano
la performance)
Dopo la competizione (sostanze di riparo)
62
Quali approcci di ingegneria genetica si possono
ipotizzare come doping?
  • ex vivo, tessuto emopoieticomodificare
    lemopoiesi (recettore EPO, trasporto O2...)
  • in vivo locale (es. muscolo)fattori di
    crescita, modificatori fibre muscolari
    cardio-modulatori, ecc.
  • in vivo locale (es. articolazioni)sostanze
    antidolorifiche, inibitori dellinfiammazione,
    fattori di riparo, ecc.
  • in vivo sistemicoanabolizzanti, fattori
    ormonali, killer del dolore, controllo vascolare,
    ecc.

63
Esempi di approcci al doping genetico
64
Approcci al doping genetico
65
Esperimenti su topi
Topi privati del gene della miostatina (topi
knock out) sviluppano una muscolatura ipertrofica
66
Gli inibitori della miostatina sono già in
vendita!!!
67
Approcci al doping genetico
68
(No Transcript)
69
(No Transcript)
70
Nuovi approcci al doping genetico
71
Nuovi approcci al doping genetico
72
Rischi ipotizzabili con il doping genetico
  • A lungo termine
  • Fibrosi
  • Tumori
  • Effetti avversi tipici dei fattori stimolati
  • Impossibilità di terapia genica futura (immunita)
  • A breve-medio termine
  • Autoimmunita
  • Iperimmunita
  • Shock tossico
  • Legati alle modalità di trattamento
  • Malpratica (vettore o via somministrazione
    inadeguati)
  • Materiale contaminato (patogeni o allergeni)
  • Mancanza di follow-up

73
Ricordiamoci che il genoma non è lunico
fattore.
  • Anche condizioni acquisite
  • traumi
  • fratture
  • ustioni
  • infezioni
  • possono essere più frequenti In certi soggetti
    per fattori genetici

74
Lerboristeria come doping
75
Lesempio del Tribulus terrestris
Il Tribulus terrestris è balzato agli onori della
cronaca grazie alla polemiche sorte sul suo
possibile impiego da parte dei giocatori
dell'Inter. Il suo meccanismo sarebbe quello di
innalzare il tasso di LH nell'uomo e di FSH nella
donna con aumento di testosterone nel primo caso
e di ormoni femminili nel secondo. Di fatto
agirebbe come un precursore del testosterone.
La casa produttrice afferma che una combinazione
di Tribulus e di DHEA può incrementare i livelli
di testosterone del 50, provocando un aumento
fino a 4 Kg di massa muscolare in 5 giorni ), una
drastica riduzione del tessuto grasso e una
costruzione e tonificazione del proprio fisico in
modo veloce!!!! Il prodotto viene pubblicizzato
ampiamente in centinaia di siti internet e in
riviste, soprattutto indirizzate ai praticanti di
bodybuilding.
76
Tribulus terrestris
Il Tribulus rientra nei rimedi erboristici della
medicina tradizionale. In Cina viene utilizzata
come epatoprotettore e per problemi renali, in
India per aumentare la fertilità maschile e
femminile nei paesi dell'Europa dell'Est per
riequilibrare il bilancio o le insufficienze
ormonali in uomini e donne. Uno dei paesi europei
dove è stato maggiormente studiato e utilizzato è
la Bulgaria. Le evidenze scientifiche sui suoi
effetti sono scarse e perlopiù basate su studi
sugli animali. Potrebbe avere una qualche
efficacia nei soggetti con carenze ormonali di
base (?). Uno studio su soggetti sani e giovani a
cui è stato somministrato un cocktail di
integratori con diversi precursori del
testosterone, incluso il Tribulus, non ha
mostrato un incremento significativo del
testosterone. Brown GA et al. Int J Sport Nutr
Exerc Metab 200 10340-59 Un altro studio in
cui veniva somministrato unicamente il Tribulus
non si sono registrati aumenti della massa magra,
diminuzione del tessuto adiposo e la performance
sportiva dei soggetti studiati non è risultata
variata. Antonio J et al. Int J Sport Nutr Exerc
Metab 200 10208-15
77
Preparazioni erboristiche
  • Problema
  • non si riesce a sapere con certezza quale è il
    reale contenuto delle preparazioni in termini di
    principi attivi e di dosaggi. Inoltre ci sono
    pochi dati a sostegno della loro efficacia così
    come sulla mancanza di eventi avversi

78
Luso appropriato
  • Evitiamo di utilizzare sostanze di cui non
    sappiamo lesatta composizione e/o gli effetti.
    Evitiamo in particolare le pozioni magiche

79
Essere informati! Oggi non si può più dire non
lo sapevo
80
TELEFONO PULITO
Servizio di Consulenza Telefonica Responsabile
Dott. Gustavo Savino Farmacologo
Clinico Struttura Complessa di Tossicologia e
Farmacologia Clinica Direttore Prof. Alfio
Bertolini
81
TELEFONO PULITO 800-170001 Cosè? E una linea
dedicata con numero verde (telefonata gratuita da
tutta Italia) attraverso la quale si possono
avere informazioni sulle sostanze dopanti o
sospette tali, sui loro effetti sulla prestazione
sportiva, sugli effetti collaterali, sui rischi
relativi al loro uso, sulle interazioni con altri
farmaci, sostanze, cibi e bevande. E possibile
avere informazioni anche su integratori e
prodotti di erboristeria, sui farmaci in generale
relativamente al loro impiego, alle indicazioni
duso ed alla loro eventuale pericolosità nella
pratica sportiva. Quando funziona ? La linea è
attiva dal 18 marzo 2002 ed è a disposizione
degli utenti tutti i giorni dal lunedì al venerdì
dalle ore 1200 alle ore 1400, le risposte ai
quesiti vengono fornite al momento della
telefonata oppure via fax o via e-mail entro 24
ore dalla formulazione della domanda. Chi
risponde ? In linea rispondono i medici della
Struttura Complessa di Tossicologia e
Farmacologia Clinica della Facoltà di Medicina
dellUniversità di Modena.
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Chi chiama?
Dati calcolati al 07/01/2004
Atleti non professionisti Privati Atleti
professionisti Medici o Esperti
78,2 16 5,8 0
83
Sport praticati dagli utenti o per cui è stato
posto il quesito
Ciclismo Podismo Body Building Calcio Arti
Marziali
62 20 12 5 1
84
Argomento dei quesiti
Integratori e Farmaci Informazioni
Legislative Richiesta materiale informativo
91 7 2
85
www.tallonediachille.it
Contiene lelenco delle sostanze vietate dal
Comitato Internazionale Olimpico (C.I.O.)
ordinato per Classe, nome commerciale e nome del
principio attivo dei farmaci della farmacopea
internazionale. E un servizio gratuito
Sezione Farmaci e integratori
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Altri siti Internet dinteresse sul doping
http//www.coni.it/ http//www.wada-ama.org/en/ ht
tp//www.usantidoping.org/ http//www.benessere.co
m/fitness_e_sport/integratori.htm http//dopingjou
rnal.org/mydopingjindex.html
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