Aucun titre de diapositive - PowerPoint PPT Presentation

1 / 46
About This Presentation
Title:

Aucun titre de diapositive

Description:

CHOC CARDIOGENIQUE Christian Richard CHU Bic tre Universit PARIS SUD CHOC CARDIOGENIQUE D finition Manifestation d une d t rioration aigu et durable de l ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:105
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 47
Provided by: CHUB150
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Aucun titre de diapositive


1
CHOC CARDIOGENIQUE
Christian Richard CHU Bicêtre Université PARIS
SUD
2
CHOC CARDIOGENIQUEDéfinition
  • Manifestation dune détérioration aiguë et
    durable de loxygénation tissulaire en rapport
    avec une défaillance prépondérante et le plus
    souvent exclusive de la pompe cardiaque.
  • Survenue brutale sans mise en jeu efficace des
    mécanismes dadaptation cardiaque et périphérique

3
CAUSES DU CHOC CARDIOGENIQUE
  • Infarctus du myocarde
  • choc primaire en rapport avec la taille de la
    nécrose
  • infarctus du ventricule droit
  • complications mécaniques
  • - dysfonction ou rupture dun pilier de la
    mitrale
  • - communication inter ventriculaire
  • - rupture de la paroi libre du ventricule

4
CAUSES DU CHOC CARDIOGENIQUE
  • cardiopathie dilatée idiopathique
  • contusion myocardique
  • myocardite (infection, médicaments)
  • rétrécissement aortique, cardiopathie
    hypertrophique
  • insuffisance aortique, insuffisance mitrale
  • rétrécissement mitral, prothèse sténosante
  • post-opératoire de chirurgie cardiaque

5
(No Transcript)
6
Goldberg RJ et al N Engl J Med 1999, 340 1162
7
Goldberg RJ et al N Engl J Med 1999, 340 1162
8
CHOC CARDIOGENIQUE DC, PA, PAPO
Activation sympathique SRA, endothéline, AVP
OAP cardiogénique
Perfusion coronaire
Vasoconstriction périphérique
tachycardie
PIT
W respiratoire
PaO2
Post- charge VG
Augmentation de la demande myocardique en O2
Diminution de lapport myocardique dO2
Aggravation de lischémie myocardique
9
Hochman JS, Circulation 2003107 2998
10
(No Transcript)
11
(No Transcript)
12
(No Transcript)
13
(No Transcript)
14
(No Transcript)
15
FACTEURS FAVORISANTS
  • troubles du rythme et de la conduction
  • médicaments dépresseurs myocardiques et
    bradycardisants
  • arrêt dun traitement à visée cardiologique
  • hypoxémie
  • hypovolémie, anémie aiguë
  • sepsis
  • ischémie myocardique
  • Acidose ?

16
Diagnostic/ choc primaire
  • Echocardiographie
  • Étendue de la nécrose myocardique
  • Cinétique de la paroi ventriculaire indemne
  • Critères évocateurs dhypovolémie
  • Hémodynamique
  • Index cardiaque bas (lt2,2l/min/m2)
  • Pression artérielle pulmonaire docclusion élevée
    (gt18 mmHg)
  • Différence arterio- veineuse en oxygène augmentée
    (gt5,5 ml/dl)

17
Infarctus du VD
  • Absence doédème pulmonaire, turgescence
    spontanée des jugulaires.
  • ECG sus décalage ST, précordiales droites, V4R
  • Echocardiographie tamponnade, VG,
  • Hémodynamique
  • Égalisation des pressions diastoliques de
    loreillette droite aux veines pulmonaires.
  • PODgt 10 mmHg et POD/PAPOgt 0,8

18
Choc secondaire/complications mécaniques
  • Rupture de la paroi libre du VG
  • Rupture dun pilier de la valve mitrale
  • Rupture septale

19
  • PRISE EN CHARGE
  • Oxygénothérapie, ventilation mécanique
  • soulager la douleur
  • appréciation de la volémie
  • correction dun trouble du rythme
  • médicaments inotropes positifs , vasoactifs
  • contre pulsion diastolique par ballon
    intra-aortique
  • surveillance hémodynamique (clinique,
    échocardiographique) et respiratoire
  • cathétérisme artériel pulmonaire (S?O2)

20
(No Transcript)
21
choc cardiogénique
Wresp
diminution exagérée de la Ppl à linspiration
hypoxémie
réduction CaO2
risques ischémie myocardique
risques réduction VES
risques hypoperfusion organes critiques
La VM en rompant le cercle vicieux prévient
laggravation de la dysfonction cardiaque et de
la défaillance circulatoire
22
(No Transcript)
23
VM dans le choc cardiogénique
Wresp
diminution exagérée de la Ppl à linspiration
hypoxémie
réduction CaO2
risques ischémie myocardique
risques réduction VES
risques hypoperfusion organes critiques
La VM en rompant le cercle vicieux prévient
laggravation de la dysfonction cardiaque et de
la défaillance circulatoire
24
Ventilation Mécanique
  • Corriger lhypoxémie secondaire à leffet shunt
  • Mettre au repos les muscles respiratoires
    (diminution de la consommation doxygène)
  • Réduire limportance de la dépression
    inspiratoire intra thoracique observée en
    ventilation spontanée
  • Diminuer le retour veineux et la post- charge du
    ventricule gauche

25
Lemaire F, Teboul JL, Cinotti L et al. Acute left
ventricular dysfunction during unsuccessful
weaning from mechanical ventilation
Anesthesiology 1988  69  171-9
MV 5 min SV
9 min SV
PAOP
Peso
26
Richard C, Teboul JL, Archambaud F et al. Left
ventricular function during weaning of patients
with chronic obstructive pulmonary
disease Intensive Care Med 1994  20  181-6
LVEF ()
Radionuclide angiocardiography during weaning in
COPD patients without CAD
MV1 SV MV2
27
Richard C, Teboul JL, Archambaud F et al. LV
function during weaning of patients with COPD.
Intensive Care Med 1994, 20  181-186
Spontaneous Ventilation
Mechanical Ventilation
Mechanical Ventilation
Global LVEF 70
Global LVEF 72
Global LVEF 55
28
Contre pulsion diastolique par ballon intra-
aortique
  • Positionnement au niveau de laorte thoracique
  • Gonflement diastolique, rapide réduction de la
    post- charge VG après déflation en systole
  • Amélioration de la survie en association avec la
    reperfusion coronaire

29
CATECHOLAMINES ET EFFET INOTROPE POSITIF
  • Dobutamine
  • Dopamine
  • Adrénaline
  • Noradrénaline
  • Association de catécholamines

30
DOBUTAMINE
  • Effet inotrope privilégiant la force sur la
    fréquence
  • 5 à 30 µg/kg/mn augmentation de 20 à 60 du DC
    effet modeste sur la pression artérielle moyenne
  • Augmentation du débit hépato splanchnique et de
    la perfusion de la muqueuse gastrique

31
Cardiac index vs oxygen-derived parameters for
rational use of dobutamine Teboul et al. Chest
1993 10381-85
in patients with congestive heart failure
32
DOPAMINE
  • Stimulation beta 1 et alpha 1 adrénergique
    ( gt 5 µg/kg/mn)
  • Correction de lhypotension artérielle du choc.
  • Augmentation du travail ventriculaire gauche
  • Augmentation de la fréquence cardiaque
  • Réduction du débit hépato- splanchnique et
    muqueux gastrique

33
ADRENALINE
  • Stimulation des récepteurs beta 1 cardiaques et
    alpha 1 vasculaires
  • Effet inotrope puissant et effet vasoconstricteur
    à fortes doses
  • Doses habituelles 0,1- 0,5 micro.g/kg/mn
  • Augmentation majeure de la FC
  • Majoration de lhyperlactatémie
  • Réduction du débit hépato-splanchnique

34
NORADRENALINE
  • Stimulation alpha 1 vasculaire et beta 1
    cardiaque
  • Effet inotrope faible (pas deffet sur le débit
    cardiaque, augmentation du travail ventriculaire)
  • Risque de chute du débit cardiaque?
  • Aucun effet sur la circulation hépato-
    splanchnique et la lactatémie

35
Reperfusion coronaire
  • Thrombolyse
  • Angioplastie coronaire
  • Pontage aorto- coronaire

36
(No Transcript)
37
(No Transcript)
38
(No Transcript)
39
(No Transcript)
40
(No Transcript)
41
(No Transcript)
42
AHA/ Class1 recommandations
  • 1. Intra-aortic balloon counterpulsation
  • is recommended for STEMI patients when
    cardiogenic shock is not quickly reversed with
    pharmacological therapy. The IABP is a
    stabilizing measure for angiography and prompt
    revascularization. (Level of Evidence B)
  • 2. Intra-arterial monitoring
  • is recommended for the management of STEMI
    patients with cardiogenic shock. (Level of
    Evidence C)

43
AHA/ Class1 recommandations
  • 3. Early revascularization
  • either PCI or CABG, is recommended for patients
    less than 75 years old with ST elevation or LBBB
    who develop shock within 36 hours of MI and are
    suitable for revascularization that can be
    performed within 18 hours of shock, unless
    further support is futile because of the
    patients wishes or contraindications/unsuitabilit
    y for further invasive care. (Level of Evidence
    A)
  • 4. Fibrinolytic therapy
  • should be administered to STEMI patients with
    cardiogenic shock who are unsuitable for further
    invasive care and do not have contraindications
    to fibrinolysis. (Level of Evidence B)

44
AHA/ Class1 recommandations
  • 5. Echocardiography
  • should be used to evaluate mechanical
    complications unless these are assessed by
    invasive measures. (Level of Evidence C)

45
AHA/ Class IIa recommandations
  • 1. Pulmonary artery catheter
  • monitoring can be useful for the management of
    STEMI patients with cardiogenic shock. (Level of
    Evidence C)
  • 2. Early revascularization, either PCI or CABG,
    is reasonable for selected patients 75 years or
    older
  • with ST elevation or LBBB who develop shock
    within 36 hours of MI and are suitable for
    revascularization that can be performed within 18
    hours of shock.
  • Patients with good prior functional status who
    agree to invasive care may be selected for such
    an invasive strategy. (Level of Evidence B)

46
CC Primaire, nécrose étendue
Coronarographie sous contrepulsion
Angioplastie coronaire
Échec ou absence dindication
Succès
Discuter pontage Aorto- coronaire
Correction du CC
non
Échec ou absence dindication
oui
Traitement médical
Assistance circulatoire en vue de transplantation
47
PCI percutaneous coronary intervention, IRA
infarct related artery
48
(No Transcript)
49
(No Transcript)
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com