Title: Aivovammojen ennuste ja j
1Aivovammojen ennuste ja jälkitilojen arviointi
- Seinäjoki 23.11.2006
- Olli Tenovuo
- TY
- neurologian klinikka
2Esityksen sisältö
- Ennusteeseen vaikuttavat tekijät
- Jälkitilojen käytännön arviointi
- Aivovamman jälkitilan lääkehoidosta
3Aivovammojen ennuste
- Ennusteeseen vaikuttavat
- Vammaa edeltävät tekijät
- Vamman luonne
- Ensi- ja akuuttivaiheen hoito
- Kuntoutus
- Vammaa seuraavat tekijät
4Mitä ennusteella tarkoitetaan?
- Akuutin vaiheen ennuste kuolevuus,
toimenpiteiden tarve, tehohoidon tarve,
sairaalahoidon kesto, jatkohoitopaikka - Pitkän ajan ennuste työkyky, omatoimisuus,
kognitiivinen selviytyminen, sosiaalinen
selviytyminen, elämän laatu
5Aivovamman ennusteeseen vaikuttavat tekijät I
- Vammaa edeltävät
- ikä
- aiemmat aivovammat
- muut aivosairaudet
- perinnölliset tekijät
- päihdeongelma
- koulutustaso
- psykososiaalinen tilanne
- sukupuoli
6Vammaa edeltävien tekijöiden merkitys ennusteelle
- Nykykäsityksen mukaan aivovamma ei parane mutta
se pystytään usein kompensoimaan ? toistuvissa
vammoissa riski kumuloituu - Aivovamman jälkiseuraukset eivät aina lievene
ajan myötä. Huononemisen taustalla voi olla monia
tekijöitä kuten ikä, epilepsia, päihdeongelma,
muut aivoihin vaikuttavat sairaudet. Osalla ei
kuitenkaan ole mitään näistä kognitiivinen
reservi on loppu!
7Kognitiivinen reserviteoria
8vamma 1
vamma 2
muisti
9Outcome at 6 months by GOS
Without APOE 4
With APOE 4
(n63)
(n30)
8
13
Dead
Vegetative state
-
3
Severe disability
17
40
Moderate disability
21
13
Good recovery
27
40
Favourable outcome
8
3
Percent of patients with unfavourable outcome
25
56
p 0.006
Source Teasdale GM, et al. The Lancet
19973501069-71.
10Aivovamman ennusteeseen vaikuttavat tekijät II
- Vammaan liittyvät tekijät
- kudosvaurion luonne ja vaikeusaste
- vammautumiseen liittyvät olosuhteet
- Vammaan liittyvistä tekijöistä tärkein on
traumaattisen aksonivaurion laajuus ja sijainti !
11Aivojen kokonaistilavuuden muutos keskivaikeassa
vaikeassa aivovammassa
Bigler ED. The lesion(s) in traumatic brain
injury implications for clinical
neuropsychology. Arch Clin Neuropsychol
20011695-131.
12(No Transcript)
13Kuinka nopeasti atrofia kehittyy?
- Ns. Evansin indeksillä mitattavissa oleva
aivokammioiden kasvu ilmaantui 4 viikossa 57.6
lla ja 8 viikossa 69.7 lla - Poca MA, Sahuquillo J, Mataró M, Benejam B,
Arikan F, Báguena M. Ventricular enlargement
after moderate or severe head injury a frequent
and neglected problem. J Neurotrauma
2005221303-10.
14Fig 1. Different threshold levels have been used
to isolate cortical cerebral spine fluid (CSF),
with particular focus on the interhemispheric
fissue. The image on the left is the untouched
original image for comparison. This 18-year-old
patient sustained a severe head injury with
positive loss of consciousness and Glasgow Coma
Scale of 5. The point to be made with this
illustration is that it is difficult to ascertain
how different the surface area is of the
interhemispheric fissure for A, B and C by just
looking at the images. The threshold values on
a gray scale for CSF have been manipulated to
create a conservative threshold of frontal
interhemispheric CSF in A and a liberal
classification in C. Simple visual inspection
does not yield major differences however, the
CSF surface area in A is 145 mm2, B is 193 mm2
and C is 245 mm2. B is actually the accurate
quantitative measure of the interhemispheric
fissure and is approximately double what is
normal for this age. Even though C is 100 mm2
greater in surface area than A, it is difficult
to appreciate the magnitude of this difference by
simple visual inspection. This demonstrates the
importance of quantitative methods in accurately
describing changes in brain structure.
15Mitä atrofia todellisuudessa merkitsee?
- Aivoissa on noin 20 miljardia hermosolua ja
jokaisessa noin 7000 synapsia - 10 diffuusi atrofia (hyvin vaikea havaita
silmämääräisesti) tarkoittaa, että aivoista on
hävinnyt noin 2 miljardia neuronia ja 1.4
triljoonaa synapsia
16Aivovamman ennusteeseen vaikuttavat tekijät III
- Hoitoon liittyvät
- sekundaarivaurioiden esto
- käytetyt lääkkeet
17Sekundaarivaurioiden merkitys
- Dixon et al. (1987) tutkivat hapenpuutteen
vaikutusta lievän aivovamman seurauksiin rotilla. - Kolme ryhmää
- lievä aivovamma (ohimeneviä oireita, ei näkyviä
muutoksia aivojen mikroskooppisessa
tutkimuksessa) - 6 min kestävä verenkiertovajaus (ei näkyviä
muutoksia aivojen mikroskooppisessa
tutkimuksessa) - tunnin kuluttua lievän aivovamman jälkeen 6 min
kestävä verenkiertovajaus ? laaja-alainen
hermo-solujen tuhoutuminen hippokampusten
alueella
18Aivovamman ennusteeseen vaikuttavat tekijät IV
- Vammaa seuraavat tekijät
- Psykososiaalinen tuki
- Taloudellinen tilanne
- Sopeutumiskyky muutoksiin
- Korvaus- ym. kiistat
- Kivut, muut sairaudet
19Aivovammojen jälkitilojen diagnostiikka
- Käytännön vinkkejä
- Tavallisimpia ongelmia ja väärinkäsityksiä
20Aivovamman jälkitila voi tulla arvioon
- Akuutin vamman jälkiseurantaan
- Työssä selviytymisen ongelmien takia
- Kroonisen päänsäryn takia
- Muistiongelmien takia
- Epilepsian takia
- Epätyypillisten psykiatristen oireiden takia
- Ajokykyarvion takia
- Tai lähes minkä muun neurologisen oireen takia
21Aivovamman jälkitilan selvitys
- Lapsuus- ja nuoruusajan sairaudet ja vammat
- Koulutus ja koulumenestys
- Aikuisiän sairaudet, säännölliset lääkitykset
- Aiemmat päähän kohdistuneet tapaturmat
- Psyykkinen terveydentila
- Päihdehistoria
22Aivovamman jälkitilan selvitys, jatkoa
- Työhistoria ja työssä selviytyminen
- Vammautumista edeltävät elämän tai terveydentilan
muutokset - Vammautumistapahtuma yksityis-kohtaisesti
- Muistikuvat ennen ja jälkeen vammautumisen
- Alkuvaiheen lääketieteelliset dokumentit
23Aivovamman jälkitilan selvitys, jatkoa
- Alkuvaiheen oireet (sairaala, kotiin pääsy, sitä
seuraavat viikot) - Subjektiiviset terveydentilan muutokset, oma
kertoma - Subjektiiviset terveydentilan muutokset,
kysymyksin tarkennettu - Muutosten ajankohdat ja kehitys
- Omaisten tai läheisten varmennus kohtiin 8-10 ja
12-15
24Aivovamman jälkitilan selvitys, tutkimukset
- Kliinis-neurologinen tutkimus
- Neuropsykologinen tutkimus
- Aivojen MRI (T1,T2,T2,FLAIR,DWI,
- DTI?, SWI?, MRS?)
- Psykiatrinen tutkimus
- Erikoisalakonsultaatiot (silmä, korva, suu)
- SPECT / PET ?
25Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
I
- Hanki riittävät selvitykset aiemmasta
terveydentilasta ja toimintakyvystä (pt
omaisten lisäksi aiemmat dokumentit,
työtovereiden haastattelu, aiemmin hoitanut
lääkäri)
26Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
II
- Muistiaukon arviointiin kannattaa paneutua
huolella kirjaa myös sekoittavat tekijät
(lääkkeet, päihteet, operaatiot). Tarkista
muistikuvien oikeellisuus!!
27Aivovamman vaikeusasteen arvioinnista
- Yksiselitteistä ja kattavaa tapaa määritellä
aivovamman vaikeusaste ei ole - Lievä aivovamma on tieteellisissä julkaisuissa
määritelty yli 40 eri tavalla - Tavallisimpia syitä huonoon toipumiseen GCSn
mukaan lievästä vammasta on vamman luokittuminen
amnesian perusteella vähintään keskivaikeaksi
28PTAn vaihtoehtoinen luokittelu Greenwood R.
Head injury for neurologists. J Neurol Neurosurg
Psychiatry 200273(suppl 1)8-16
- lt 5 min minimal
- 5 60 min mild
- 1 24 h moderate
- 1 7 vrk severe
- 1 4 vk very severe
- 4 12 vk extremely severe
- 12 24 vk exceptionally severe
- gt 24 vk devastating
29Kuinka tavallista on ristiriita GCSn ja amnesian
välillä?
- Käypä hoito suositus n. 15
- 157 peräkkäisen lievän (GCS 13-15) vamman
aineistossa 48 potilasta ( 30.6 ) joilla PTA
yli 24 h, näistä 22lla yli viikon ( 14 ) ja
7llä ( 4.5 ) yli kaksi viikkoa -
- Dikmen S, Machamer J, Temkin N. Mild head injury
facts and artifacts. J Clin Exp Neuropsychol
200123729-38.
30Oma aineisto
- TYKSn neurologian poliklinikan n. 1200 potilaan
aineistosta satunnaisotannalla 94 potilasta - Näistä 48.9 lla GCS ja PTA luokittivat vamman
eri vaikeusasteeseen (GCS lievä 14-15) - Ainakin kahden luokan ero 12.8 lla
- Ikä, sukupuoli, aiemmat aivovammat,
onnettomuustyyppi, psykiatrinen sairaushistoria,
koulutustaso, päihdehistoria tai arviointia
sekoittavien tekijöiden olemassaolo eivät olleet
selittäviä tekijöitä luokitusten eroamiselle
31Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
III
-
- Alkuvaiheen kuvien tulkinta saattaa olla väärä,
tarkista, opettele itse tulkitsemaan. Vertaa eri
kuvia.
32Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
IV
- Käsitykset aivovammojen biomekaniikasta ovat
usein puutteelliset tai virheelliset ja ovat
saattaneet vaikuttaa vamman virhearviointiin.
33Aivovammojen biomekaniikka
- a (v2-v02)/2sg
- a acceleration
- v velocity (initial)
- v0 velocity (final)
- s stopping distance
- g gravity
- Aivoihin kohdistuvan hidastuvuus- tai
kiihtyvyys-voiman suuruus riippuu siis nopeuden
muutoksesta ja matkasta jossa tämä muutos
tapahtuu. Aivovamman riski on merkittävä jos
voima ylittää 30 G. Noin 6 m putoamisessa
fataalin aivovamman riski on 50 . Tuolloin
putoamisnopeus on noin 36 km/h.
34- Oletetaan että auto törmää n. 50 km/h vauhdissa
puuhun ja pysähtyy n. 30 cm matkalla. Henkilö on
turvavöissä eikä lyö päätään. - a 13.92 / 2 x 0.3 x 9.81 32 g
- Matkustajan aivoihin vaikuttaa siis 32 kertaa
maan vetovoiman suuruinen voima (tai aivoihin
vaikuttaa 32 x 1.5 kg 48 kg suuruinen voima) - Jos henkilö on ilman turvavöitä ja pää iskeytyy
tuulilasin sivupalkkiin (s ? 5 mm) - a 1970 g.
35- Oletetaan että henkilö kaatuu lyöden päänsä
kivilattiaan. Pää pysähtyy n. 5 mm matkalla.
Kaatumisessa arvioidaan saavutettavan n. 1/3 x
vapaan pudotuksen nopeus. - a 3.32 / 2 x 0.005 x 9.81 109g
- Henkilön aivoihin vaikuttaa siis 109 kertaa maan
vetovoiman suuruinen voima (tai aivoihin
vaikuttaa 109 x 1.5 kg 164 kg suuruinen voima)
36Diffuusit aivovammat
- Syntyvät liikenneonnettomuuksissa keskimäärin
pienemmissä nopeuksissa kuin paikalliset vammat
tai kallon murtumat - 269 sivutörmäyskolarin aineistossa 85
diffuuseista vammoista syntyi kun nopeuden muutos
oli alle 40 km/h, yli puolet paikallisista
vammoista taas vaati tuota suuremman nopeuden
muutoksen
37Vammojen jakautuminen kontaktipinnan kovuuden
mukaan
-
- 32 fataalin aivovamman saanutta potilasta,
okkipitaalinen isku - kovaan materiaaliin lähes kaikki vammat aivojen
etuosassa - keskikovaan materiaaliin vammat aivojen etu- ja
keskiosissa, näiden alueiden pohjaosissa ja
keskiviivan vieressä - pehmeään materiaaliin kaikissa aivojen osissa,
erityisesti keski- ja pohjaosissa
38Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
V
- Vamman ulkoisten merkkien puuttuminen ei ole
luotettava osoitus vakavankaan aivovamman
poissulkemiseksi.
39Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
VI
- Neuropsykologinen tutkimus ei paljasta kaikkia
häiriöitä, kokemus tärkeää - Oiretiedostamattomuus otettava huomioon, osin
myös omaisten osalta - Lievät häiriöt näkyvät usein vain kuormituksen
myötä (seurattava myös sairausloman päättymisen
jälkeen) - Psyykkiset oireet voivat olla joko elimellisiä
tai toiminnallisia, aivovammoja tunteva psykiatri
tärkeä
40Käytännön näkökohtia jälkitilojen diagnostiikkaan
VII
- Kuvantamistutkimusten rajoitukset tulee tuntea,
niiden rooli on harvoin jälkitilojen
diagnostiikassa keskeinen
41Traumaattisen aksonivaurion aiheuttamien pienten
verenvuotojen kuvantaminen
- Pistemäiset verenvuodot ovat usein luotettavin
radiologinen merkki traumaattisesta
aksonivauriosta - Nämäkään eivät ole spesifisiä aivovammoille
- Vallinneen käsityksen mukaan T2- eli
gradienttikuvaus on hyvin herkkä näyttämään
verenvuotomuutokset ja nämä muutokset ovat
ilmeisesti pysyviä
42(No Transcript)
43Ovatko verenvuodon merkit pysyviä?
- Tapaus 1 13-v tyttö, vaikea vamma
liikenneonnettomuudessa, TTssa pieni verenvuoto
aivopuoliskojen välissä. Magneettikuvassa T1, T2,
FLAIR ja DWI-leikkeet normaalit, MRI-kuvaukset
päivinä 1 ja 7. - Tapaus 2 22-v mies, keskivaikea vamma
liikenneonnettomuudessa, TT normaali.
Magneettikuvassa T1, T2, FLAIR ja DWI-leikkeet
normaalit, MRI-kuvaukset päivinä 1 ja 10. - Ezaki Y, Tsutsumi K, Morikawa M, Nagata I.
Lesions identified on T2-weighted gradient echo
images in two patients with suspected diffuse
axonal injury that resolved in less than ten
days. Acta Neurochir (Wien) 2005
44(No Transcript)
45(No Transcript)
46Kuinka herkkä T2-kuvaus on näyttämään
verenvuotomuutokset?
- Susceptibility weighed imaging (SWI) näytti kuusi
kertaa enemmän verenvuotomuutoksia kuin
tavallinen T2-kuvaus - Seitsemän potilaan vertailu
- T2 162 vaurioaluetta yht. 28 893 mm3
- SWI 1038 vaurioaluetta yht. 57 946 mm3
- Tong KA, Ashwal S, Holshouser BA et al.
Hemorrhagic shearing lesions in children and
adolescents with posttraumatic axonal injury
improved detection and initial results. Radiology
2003227332-9. - Tong KA, Ashwal S, Holshouser BA et al. Diffuse
axonal injury in children clinical correlation
with hemorrhagic lesions. Ann Neurol
20045636-50
472-v tyttö, GCS 3, 6 pv tajuttomuus, lievä
jälkioireisto
488-v poika, GCS 4, pysyvä tajuttomuus
49Valkean aineen ratavaurioiden kuvantaminen
diffuusio tensor kuvauksella (DTI)
- 23 potilasta joilla liikenneonnettomuudessa
saadun vaikean aivovamman jälkitila mutta
normaali löydös tavanomaisessa aivojen
MRI-kuvauksessa - Aivokurkiaisen ja fornixin FA-arvot
(fraktioanisotropia) olivat merkittävästi alemmat
kuin verrokeilla - Aivokurkiaisen ja fornixin traktografia kaikilla
poikkeava - Nakayama N, Okumura A, Shinoda J et al. Evidence
for white matter disruption in traumatic brain
injury without macroscopic lesions. J Neurol
Neurosurg Psychiatry 2006
50(No Transcript)
51 Yllä 17 pt joilla PVS, alla 22 pt joilla
kognit. oireita mutta MRIssa ei fokaalimuutoksia
Nakayama N, Okumura A, Shinoda J, Nakashima T,
Iwama T. Relationship between regional cerebral
metabolism and consciousness disturbance in
traumatic diffuse brain injury without large
focal lesions a fluorine-18-fluorodeoxyglucose
Positron Emission Tomography (FDG-PET) study
using Statistical Parametric Mapping (SPM)
analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2006
52Asetylkoliinin vaikutuksia aivoissa
- Yleisellä tasolla
- Ylläpitää kuorikerroksen aktivaatiota
- Ylläpitää hermosoluliitosten toimintaa
- Hermosoluja suojaava
- Edistää hermosolujen kehittymistä
- Säätelee hermosolujen kypsymistä ja
kuorikerroksen erilaistumista - Käynnistää hermosolujen muotoutuvuutta ja
kuorikerroksen uudelleenjärjestäytymistä
53Kolinerginen toiminta ja aivovammat
- Toiminta Kolinerginen säätely Häiriintyy
aivovammoissa - __________________________________________________
- Tarkkaavuus
- Muisti
- Vireystila
- Uni
- Aloitekyky
- Toimintanopeus
- Käyttäytyminen
- __________________________________________________
54Aivovamman jälkioireiden kolinerginen lääkehoito
- evidenssi
- 15 julkaistua tutkimusta, yht. noin 430
potilasta, kaikissa viitteitä positiivisista
vaikutuksista kognitiivisiin toimintoihin
(tarkkaavuus, vireys, muisti, nopeus) - Oma kokemus gt 450 potilasta
55Aivovamman jälkioireiden kolinerginen lääkehoito
- potilasvalinta
- Kohdeoireina erityisesti väsyvyys,
keskittymis-vaikeudet ja aloitekyvyttömyys,
joissain tapauksissa myös muistihäiriöt tai
käytöshäiriöt - Vammasta kuluneella ajalla ei merkitystä
hoitovasteelle - Iällä ei merkitystä hoitovasteelle
- Vamman vaikeusasteella ei yksilötasolla
merkitystä, tilastollisesti vaikean vamman
saaneet hyötyvät hieman useammin
56Aivovamman jälkioireiden kolinerginen lääkehoito
- toteutus
- Pienin käytettävissä oleva annos aloitukseen
- Hoitovaste näkyy nopeasti, useimmiten jo
aloitusannoksilla - Annoksen nosto noin 2 vk välein kunnes
sivuvaikutuksia tai hyöty ei lisäänny - Annos aamulla mahdollisesti alkuiltapäivästä
57Aivovamman jälkioireiden kolinerginen lääkehoito
- toteutus
- Lääkevaihtoehtojen välillä saattaa olla eroa
tehossa ja siedettävyydessä eri henkilöillä - Epätavalliset tai paradoksaaliset vaikutukset
ovat mahdollisia - Jos lääke tehoaa ? 3-6 kk hoito jonka jälkeen
tauko. Osalla hoitovaste voi muuttua pysyväksi!
58Aivovamman jälkioireiden kolinerginen lääkehoito
- vaikutukset
- Selvin vaikutus yleensä vireystilan nousu,
jaksavuuden parantuminen - Keskittymiskyky ja aloitekyky yleensä paranevat
samalla - Muistin osalta teho osalla selvä, monilla ei
vaikutusta - Mieliala, nukkuminen ja käytösoireet saattavat
parantua