Tyrosine kinases - PowerPoint PPT Presentation

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Tyrosine kinases

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IL-6, IL-11, OSM, CNTF, LIF, CT-1 Jak1, Jak2, Tyk2. IL-12 Jak2, Tyk2 ... [ratones: defecto en desarrollo de Bs (IL-7)] Jak1. Letalidad perinatal, peque os ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Tyrosine kinases


1
Vía de Señalización mediada por Jak-STATs e IFN-g
ISRE
2
Unique domain
Receptor binding
JAK1, JAK2, JAK3, Tyk2
3
Activación de JAKs por citoquinas
  • IFNs
  • IFNa/b, IL10 Jak1, Tyk2
  • IFN-g Jak1, Jak2
  • Citoquinas con gc
  • IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 Jak1, Jak3
  • IL-13 Jak1, Jak2, Tyk2
  • Citoquinas con bc
  • IL-3, IL-5, GM-CSF Jak2
  • Citoquinas con gp130
  • IL-6, IL-11, OSM, CNTF, LIF, CT-1 Jak1, Jak2,
    Tyk2
  • IL-12 Jak2, Tyk2
  • Citoquinas con R homodiméricos
  • GH, Prolactina, EPO, TPO Jak2

CNTF Ciliary Neurotrophic Fact. CT
Cardiotrofina OSM Oncostatina M LIF Leukemia
Iinhibiting Fact.
4
Jak1 Letalidad perinatal, pequeños Defectos
en linfopoiesis (no mielo) No responden a
IFNs cit-gc IL-2, IL-4, IL-7, IL-9,
IL-15 cit-gp130 IL-6, IL-11, CNF, CT-1, OSM,
LIF
Jak2 Letalidad embrionaria (no
eritropoiesis) No responden a EPO, TPO, IL-3,
GMCSF, IFN-g Normal a G-CSF, IFNa/b, IL-6
Jak3 papel en desarrollo linfoide Ratones con
defectos en gc X-SCID Si gc se asocia con Jak3 ?
fenotipo similar? Pacientes con SCID algunos
con utaciones en Jak3 Ratones iguales a
deficientes en gc Humanos con gc y Jak3 mtado
normal de células B ratones defecto en
desarrollo de Bs (IL-7)
5
(No Transcript)
6
Dominios estructurales de STATs
7
ISREs AGTTTNCNTTTCC GAS TTCNmGAA m 3 para
Stat1, Stat3, Stat4 (TTCC(C/G)GGAA Stat 5a,
Stat5b (TTC(C/T)N(G/A)GAA m 4 para Stat6
8
DNA
STAT4 STAT3
N-term de STAT4 Dominio coiled-coil de
STAT3 SH2 Dominio de unión a DNA Región linker
9
Características importantes de proteínas STAT y
funciones STAT Defectos de K.o. Sitios de Pilax
DTA Proteínas Comentarios
Tyr Ser
(b) en transcription 1 Señal
de IFNs- I y II 701 727 711750
CBP/p300, SP1, TFII-I Spliced para
STAT1b Nmi-1, MCM5, BRCA1 2
Señal de IFN tipo I 689 npa Hu
736851 CBP, p48, STAT1 DTA
divergentes Mu
699923 3 Letalidad embr. 705 727
716770 TFII-I, c-Jun, Nmi-1, CBP
Spliced para STAT3b 2meros STAT3a
actúan como oncogens 4 Señales
de IL-12 694 722 699749
c-Jun? Nmi-1 Spliced para
STAT4b 5a Señal de prolactina 694 726?c
722794 GR, Nmi-1 Corte
proteolítico remueve DTA 5b Señal
de GHd 699 731?c 727787
GR, Nmi-1 6 Señal de IL-4 641
np 661847 C/EBPb, Nmi-1 anp sito
no presente. bA menos que se indique lo
contrario, proteínas humanas c? sitio presente
pero no se ha demostrado experimentalmente que se
utiliza d5a/5b k.o. doble tiene múltiples
defectos, incluyendo función hematopoyética,
sistema inmune, función hepática, desarrollo de
glándula mamaria, y patrones de expresión sexual
dimorfica
10
(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
20
Señalización por JAK-STAT
  • STAT Signal Transduction Activators of
    Transcription.
  • STAT 1a, 1b, 2, 3a, 3ß, 4a, 4ß, 5a, 5b y 6.
  • Todas son fosforiladas en Y y todas contienen
    dominios SH2 y SH3.
  • PY y dominios SH2 modulan la formación de dímeros
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