Diapositiva 1

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James Watson and Francis Crick
1953, 1962 premio nobel
Maurice Wilkins , roselin franklin
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ROSALIND ELSIE FRANKLIN
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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propiedades del DNA

• Almacenar informacion genetica
• Autoduplicacion y herencia
• Expresion del mensaje genetico

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CROMOSOMA
Superenrollamiento, Centromero Telomero Brazo
largo Brazo corto
p
q
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Numero de cromosomas
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(No Transcript)
9
(No Transcript)
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CARIOTIPO HUMANO
Cariotipo Forma, cantidad y tamaño de los
cromosomas. Aunque la diferencia entre un
individuo y otro es la información especificada
en los genes de estos cromosomas.
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CLASIFICACION DE LOS CROMOSOMAS
Metacéntricos El centrómero se localiza a mitad
del cromosoma y los dos brazos presentan igual
longitud. Submetacéntricos La longitud de un
brazo del cromosoma es algo mayor que la del
otro. Acrocéntricos Un brazo es muy corto
(p) y el otro largo (q).
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CICLO CELULAR

• Consta de 4 fases
• Fase G1
• Fase S
• Fase G2
• Fase M mitosis 30, MIN A 1 HORA

INTERFASE
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FASES DE LA MITOSIS
-El período G1 es de intensa actividad
bioquímica, ocurre la síntesis de organelos y el
crecimiento celular. -El período S ocurre
síntesis de ADN. -El período G2 es el período
de preparación para la división celular, la
cromatina comienza a condensarse y los cromosomas
se empiezan a formar.
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MITOSIS Y MEIOSIS
Mitosis division celular donde una celula
somatica madre tiene 2 celulas hijas Con igual
numero de cromosomas 2 n. reproducción
asexual Meiosis division celular
donde de una celula gametica madre se dan 4
celulas hijas con la mitad del material genetico
n, reproduccion sexual
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MITOSIS

• 4 FASES
• PROFASE
• METAFASE
• ANAFASE
• TELOFASE

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• PROFASE
• Condenscion del material genetico (cromatina) en
  cromosomas dos cromatides, diadas
• formacion del huso mitotico
• Se pegan al huso mitotico por el centromero
• Desaparcen citoesqueleto, membrana nuclear,
• complejo de golgi, RER

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METAFASE

• Termina la formacion del huso mitotico.
• los cromosomas se alinean al centro de la celula
• Apareamiento de cromosomas homologos
• Separacion del centromero.

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ANAFASE

• Se separan la cromatides hermanas
• Inician su migracion hacia los polos
• Separacion de las fibras del huso.

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TELOFASE

• Los cromosomas migran a los polos completamente
• Se descondensan los cromosomas
• Se reconstituye la membrana nuclear
• Reconstitucion de organelas
• Se da la citocinesis division de la membrana
  celular
• Formacion de dos celulas hijas

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(No Transcript)
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MEIOSIS
ES LA ETAPA DE FORMACION DE GAMETOS PROPIO DE LA
REPRODUCCION SEXUAL Tiene las mismas etapas de
la mitosis pero por duplicado Profase
I Metafase I Anafase I Telofase I Profase
II Metafase II Anafase II Telofase II
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FASES DE LA MEIOSIS
Profase I

• Es mas larga que en mitosis en mujeres
• Consta de
• LEPTOTENE empieza la condensacion de cromosomas,
  
• CIGOTENE union de cromosomas homologos
  (sinapsis) formacion de tetradas
• PAQUITENE se da la recombinacion genetica entre
  cromosomas homologos.
• DIPLOTENE separacion de cromosomas homologos de
  los bivalentes
• DIACINESIS los cromosomas se pegan al huso,
  dsparicion de la membrana nuclear,

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FASES DE LA MEIOSIS
Metafase I alineacion tetradas Anafase I
separacion diadas Telofase I diadas Profase
II cromosomas Metafase II cromosomas Anafase II
cromosomas Telofase II cromosomas
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(No Transcript)
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ABERRACIONES CROMOSOMICAS
Anormalidades en los cromosomas,
son Numericas variaciones de su número
poliploidias
aneuploidias Estructurales
modificaciones en la forma
inversiones
translocaciones
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NUMERICAS
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AUTOSÓMICAS NUMÉRICAS aneuploidias
Trisomía del cromosoma 21 más conocida como
Síndrome de Down Trisomía del cromosoma 18 más
conocida como Síndrome de Edwards Trisomía del
cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau
Trisomía del cromosoma 22 Monosomía del
cromosoma 21
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SEXUALES
Síndrome de Klinefelter (trisomía de los
cromosomas sexuales XXY) Síndrome de Turner
(monosomía de los cromosomas sexuales X0)
Síndrome del doble Y (llamado a veces síndrome
del supermacho XYY) Síndrome del triple X
(llamado a veces síndrome de la superhembra XXX)
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(No Transcript)
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ABERRACIONES ESTRUCTURALES
Deleción de brazos Síndrome del maullido del
gato (deleción del brazo corto del cromosoma 5)
Síndrome de Prader-Willi (deleción del brazo
largo del cromosoma 15) Síndrome de Angelman
(deleción del brazo largo del cromosoma 15)
Translocación de brazos Síndrome de Down
familiar Cromosoma Filadelfia