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Staphylococcies

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sepsis associ au moins une d faillance d 'organe. hypotension (PAS 90 mmHg ou PAS PAS habituelle - 40 mmHg ... sepsis s v re associ une hypotension persistante malgr ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Staphylococcies


1
Staphylococcies
  • Renaud Verdon
  • Unité de Maladies Infectieuses et Tropicales
  • CHU de Caen

2
Définition du processus infectieux
  • agent infectieux
  • système immunitaire

3
Définitions des réactions systémiques à
linfection
  • Syndrome de réponse inflammatoire systémique
  • température gt 38C ou lt 36C
  • FC gt 90 / mn
  • FR gt 20 / mn ou PaCO2 lt 4,3 kPa (32 mmHg)
  • Sepsis
  • SRIS infection
  • Sepsis sévère
  • sepsis associé à au moins une défaillance
    d organe
  • hypotension (PAS lt 90 mmHg ou PAS lt PAS
    habituelle - 40 mmHg
  • ou acidose lactique ou oligurie ou
    encéphalopathie ou hypoxémie ou coagulopathie de
    consommation
  • Choc septique
  • sepsis sévère associé à une hypotension
    persistante malgré remplissage adapté ou
    nécessitant des amines pressives

4
Plan
  • Staphylococcies
  • rappel bactériologique
  • physiopathologie
  • infections cutanées à S. aureus
  • infections toxiniques à S. aureus
  • infection systémique à S. aureus
  • infections à staphylocoque coagulase négative
  • Infections à Staphylocoque doré méthi-R
    communautaire

5
Rappel Bactériologique
6
Staphylocoque rappel bactériologique
  • Staphylocoque coagulase négative
  • commensal cutané (S. epidermidis, S.
    saprophyticus, etc)
  • pas ou peu pathogène (matériel, cystite à S.
    saprophyticus)
  • Staphylococcus aureus
  • prévalence portage 30 (permanent ou
    transitoire)
  • gîtes de portage
  • FDR portage
  • antibiorésistance
  • communauté
  • SA sensible à la méthicilline (SASM),
  • apparition de SA résistant à la méthicilline
    (SARM)et sans aucun lien avec secteur de soins
  • hopital SA résistant à la méthicilline, 40
    isol. hospital. en France
  • virulence majeure

7
Facteurs de virulence de Staphylococcus aureus
  • nombreuses enzymes coagulase, élastase,
    hyaluronidase
  • facteurs dadhésion à la matrice extra-cellulaire
  • résistance à lopsonisation (protéine A, acides
    teichoïques, etc), production de slime
    (polysaccharide entourant les colonies)
  • toxines
  • entérotoxine
  • épidermolysine ou toxine exfoliante (clivage
    intra-épidermique)
  • TSST-1 (toxic shock syndrom toxin)
  • leucocidine de Panton-Valentine (pneumonies
    nécrosantes, furonculoses sévères), parfois
    associé aux souches communautaires résistantes à
    la méticilline (pb émergent)

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Physiopathologie
présence S. aureus sur peau
pathologie cutanée banale (furoncle, panaris,
anthrax)
effraction cutanée
thrombophlébite septique
signes toxiniques
bactériémie
SIRS - choc septique
pathologie d organe focalisée ou multi-organe
métastases septiques
thrombophlébite septique
9
Infections superficielles à Staphylocoque doré
10
Infections cutanées staphylococciques (1)
  • folliculite infection du follicule pilo-sébacé
    limitée à la gaine du poil
  • furoncle infection d un follicule pilo-sébacé
    formant un abcès de l ensemble de l annexe
  • anthrax coalescence de plusieurs furoncles
  • hydrosadénite dermohypodermite nodulaire par
    infection des glandes sudoripares axillaires
  • panaris risque évolutif vers l extension aux
    fléchisseurs des doigts
  • atteinte muqueuse conjonctivite, sinusite,
    autres localisations ORL (rare, enfant)

11
(No Transcript)
12
Infections cutanées staphylococciques (2)
  • staphylococcie maligne de la face
  • furoncle aile du nez
  • risque évolutif thrombophlébite du sinus
    caverneux
  • présentation clinique placard érythémateux
    localisé à laile du nez, s étendant de façon
    asymétrique (diagnostic différentiel érysipèle
    face) vers l orbite (exophtalmie, chemosis)
    cordons de phlébite visibles à un stade avancé.
  • traitement parentéral
  • furonculose récidivante
  • furoncles récidivants
  • rechercher des facteurs de risque de portage
  • traitement des épisodes et désinfection des gîtes
    staphylococciques

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Diagnostic des infections staphylococciques
cutanées
  • diagnostic clinique pour la plupart des
    infections cutanées superficielles un écouvillon
    de pus (si possible fermé) est intéressant
  • Faut-il un prélèvement cutané ?
  • Furoncle, anthrax, panaris, etc non
  • Surinfections de plaies chroniques, formes
    sévères ou potentiellement sévère (furoncle aile
    du nez) oui
  • pas dautre test diagnostique en routine la
    détection de souches toxinogènes est faite dans
    certains laboratoires spécialisés
  • pas de sérologie, ni dantigénémie

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Recueil pus sur écouvillon stérile ou pot stérile
Désinfection soigneuse pour asepsie cutanée
Ponction à laiguille fine
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Infections cutanées staphylococciques (3)
  • soins locaux antiseptique
  • incision d abcès ou dun panaris collecté
  • antibiothérapie anti-staphylococcique méti-S
  • IV si staphylococcie maligne de la face
    cloxacilline ou oxacilline 50 à 100 mg/kg/j en 3
    à 4 injections, associée initialement à la
    gentamicine 3 mg/kg/j en 1 injection
  • per os si furoncle chez sujet fragilisé ou si
    anthrax ou panaris ou hydrosadénite cloxacilline
    (Orbénine, meilleure biodisponibilité) 50 à 100
    mg/kg/j en 3 à 4 prises, ou pristinamycine 1,5 à
    3 g/j en 3 prises

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Désinfection gîtes staphylococciques
  • Expliquer principes physiopathologiques
    colonisation gîtes narinaires et autres zones
    macérations / manuportage / extension
    colonisation / invasion follicules pilo-sébacés à
    loccasion microtraumas ou immunodépression /
  • Prescription
  • hygiène (éviter macération, manuportage)
  • antiseptiques sur gîtes
  • pommade antibiotique narinaire / cicatrices
    furoncles / (mupirocine)
  • pas de traitement antibiotique par voie générale
    sauf cas particuliers
  • dépistage portage dans foyer

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Syndromes toxiniques staphylococciques
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Infections staphylococciques toxiniques
  • choc toxique staphylococcique ( toxic shock
    syndrome )
  • historique toxines TSST-1 hémocultures
    négatives
  • présentation clinique fièvre, hypotension,
    érythème cutané scarlatiniforme et/ou
    palmo-plantaire (desquamation secondaire), avec
    atteintes viscérales (hépatite, rhabdomyolyse,
    œdème lésionnel pulmonaire, CIVD, etc)
  • traitement symptomatique et porte d entrée
  • nécrolyse épidermique staphylococcique du
    nourrisson
  • toxi-infection alimentaire staphylococcique
  • toxine thermo-stable (préformée dans l aliment)
  • incubations de quelques heures
  • diarrhée, vomissements, pas de fièvre

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Infections systémiques (bactériémies et
localisations viscérales) à Staphylocoque doré
20
présence S. aureus sur peau
pathologie cutanée banale (furoncle, panaris,
anthrax)
effraction cutanée
thrombophlébite septique
signes toxiniques
bactériémie
SIRS - choc septique
pathologie d organe focalisée ou multi-organe
métastases septiques
thrombophlébite septique
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Infections systémiques
  • Par opposition aux infections localisées cutanées
    ou muqueuses
  • Septicémies, bactériémies
  • Infections viscérales

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Bactériémies à Staphylocoques
  • Forme aiguë fulminante et Forme aiguë
    bactériémique
  • rapidité dévolution
  • hémocultures positives
  • signes de sepsis grave demblée
  • Forme septico-pyohémique
  • fièvre oscillante, avec frissons
  • localisation(s) viscérales pleuro-pulmonaire,
    osseuses, urinaires, etc
  • localisations cutanées des extrémités (similaires
    à lésions cutanées dendocardite)
  • Formes lentes

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Localisations viscérales (1)
  • Articulaires
  • Osseuses
  • Pleuropulmonaires
  • Endocardiques
  • Uro-génitales
  • Neuro-méningées
  • Musculaires (pyomyosite)

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Localisations viscérales (2)
  • Articulaires
  • arthrites septiques
  • ostéomyélites de lenfant
  • spondylodiscites
  • infection sur matériel
  • Pulmonaires
  • Pneumonies nosocomiales du sujet ventilé
  • Surinfection bronchiques de grippe
  • Pneumonies nécrosantes (enfant, rare)
  • Endocardites cf QS

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Localisations viscérales (3)
  • Uro-génitales
  • Pyélonéphrites ou prostatites
  • Abcès du rein
  • Neuro-méningées
  • Empyèmes épiduraux
  • Infections post-opératoires
  • Musculaires (pyomyosite)
  • Abcès du psoas (par voie hématogène, par
    proximité à partir dune spondylodiscite)
  • Abcès muscles des membres en zone tropicale

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Diagnostic des infections viscérales à
staphylocoque doré
  • La clinique est peu spécifique de létiologie
    bactérienne
  • Diagnostic de certitude
  • mise en évidence du staphylocoque doré dans un
    site normalement stérile
  • LCR, plèvre, synoviale, ponction abcès ( pus
    fermé ), ponction osseuse, disco-vertébrale,
    urines
  • dans les localisations muqueuses (sites non
    strictement stériles), la mise en évidence de
    staphylocoque doré nest pas un critère formel de
    son rôle pathogène
  • expectoration ou prélèvement bronchique/alvéolaire
    , écoulement sinusien, plaie cutanée ouverte
  • Certains critères semi-quantitatifs ou
    quantitatifs peuvent aider LBA, culture pure
    ECBC
  • En labsence de diagnostic de certitude,
    lassociation dune localisation viscérale à une
    bactériémie est hautement évocatrice du rôle du
    staphylocoque doré ds linfection de lorgane

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Ex septicémie à S. aureus sur cathéter
périphérique
  • hospitalisation pour décompensation d un diabète
  • cathéter périphérique posé pour hydratation et
    insulinothérapie IV
  • cathéter changé à J3 noté  point de ponction
    éythémateux, trajet veineux douloureux sur
    quelques cm 
  • après 5 jours d hospitalisation, fièvre à 39C,
    aucun point d appel, examen  normal  2
    hémocultures positives à S. aureus en amas
     ré-examen  cordon induré au site perfusion
    initiale, goutte de pus à lorifice ancien
    cathéter adénopathie satellite apparition
    d une douleur dorsale et d une compression
    médullaire par épidurite staphylococcique
    hématogène
  • traitement IV, puis nécessité ligature veine
    infecté en raison de la persistance
    d hémocultures positives après 5 jours
    d antibiothérapie guérison

28
(No Transcript)
29
infection du cathéter, formation dun thrombus
infecté
30
FDR portage transmission manuportée
Physiopathologie
Présence S. aureus sur peau
présence S. aureus sur KT
thrombophlébite septique
bactériémie
SIRS - choc septique
pathologie d organe focalisée ou multi-organe
métastases septiques
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  • l examen des (anciens) points de ponction de
    cathéter doit faire partie de l examen clinique
    d un patient fébrile

32
Infections à Staphylocoques à coagulase négative
33
Physiopathologie
présence chez tous de S. epidermidis sur peau,
106 / cm2
colonisation S. epidermidis sur KT, plaie
opératoire, matériel
infection focalisée développement souvent lent
bactériémie
signes fonctionnels localisés fièvre
Sepsis sévère (possible)
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Infections à Staph coagulase négative
  • circonstances particulières
  • présence de matériel étranger cathéter
    périphérique ou central, dérivation de LCR,
    prothèse articulaire, sondes de pace-maker,
    prothèses valvulaires, cathéter de dialyse
    péritonéale
  • infection nosocomiale (souvent résistant à la
    méthicilline)
  • difficulté diagnostique
  • risque de considérer comme contaminant
  • importance de la qualité de réalisation des
    prélèvements faire plusieurs hémocultures à des
    moments différents, mise en culture soigneuse du
    matériel retiré, prélèvement sur les sites
    porteurs de matériel
  • 1 infection communautaire banale
  • cystite à Staphylococcus saprophyticus

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Infections sur prothèse articulaire
  • Ne concerne pas que le staphylocoque ! (doré ou
    non)
  • une règle linfection ne peut être éradiquée
    sans le retrait du matériel
  • les agents infectieux capables de se développer
    sur le matériel ou à l interface tissu-matériel
    ont des propriétés particulières
  • adhésines
  • production de slime
  • faible réplication, état de quiescence
  • présentes à proximité du site (colonisation
    cutanée), ce qui explique la contamination facile
  • évolution souvent lente, torpide, sans
    manifestations septiques sévères, retardant
    souvent le diagnostic

36
Aspects thérapeutiques des infections à
staphylocoques
37
La pénicilline et le staphylocoque doré
  • 1940 utilisation de la pénicilline G dans les
    infections à staphylocoque doré succès total
  • 1950 90 des staphylocoques dorés sont
    résistants à la pénicilline G
  • 1960 développement de la pénicilline M, active
    sur les staphylocoques résistants à la
    pénicilline G
  • 1980 apparition de staphylocoques résistants à
    la pénicilline M
  • 1998 (USA) apparition de staphylocoques
    résistants à la méthicilline en milieu
    communautaire mondialisation du phénomène
  • 2006
  • en ville staph résistants à la Péni G, mais
    rarement à la péni M (attention, épidémio
    changeante)
  • à lhôpital 40 des staphylocoques résistants à
    la pénicilline M

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Antibiothérapie (1)
  • Staph méti-S
  • référence oxacilline ou cloxacilline
  • association à un aminoside dans les situations
    graves pour accélérer la vitesse de bactéricidie
  • alternatives pristinamycine, C2G (mais
    antibioprophylaxie), amoxicilline acide
    clavulanique
  • FQ, rifampicine, fosfomycine, acide fusidique en
    association
  • Staph méti-R
  • référence vancomycine
  • association à aminoside ou rifampicine ou acide
    fusidique ou fosfomycine, selon antibiogramme,
    pour accélérer la vitesse de bactéricidie
  • alternative teicoplanine, combinaison des
    précédents

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Antibiothérapie anti-Staph méthi-Sen pratique(2)
  • cloxacilline - oxacilline
  • furoncle 50 mg /kg /j en 3 fois 1 gramme 3 fois
    /j per os per os, privilégier cloxacilline
    (orbénine, biodisponibilité augmentée).
  • staphylococcie maligne de la face débutante 100
    mg/kg/j en 3 injections 2 grammes 3 fois / j en
    IV
  • endocardite 150 à 200 mg/kg/J en 6 injections 2
    grammes x 6 /j (optimiser l effet
    temps-dépendant), associée à gentamycine IV.
  • antibiothérapie chez une personne allergique aux
    bêta-lactamines
  • per os pristinamycine, cp à 500 mg, 3 à 6 cp 3
    fois /j, troubles digestifs dyspeptiques
  • IV glycopeptides

40
Antibiothérapie anti-Staph méthi-Ren pratique
  • vancomycine
  • 30 mg/kg/j T1/2 7 h
  • adaptation aux résiduelles 20 à 30 mg/L
  • toxicité rénale syndrome cou rouge (perf trop
    rapide), allergie, toxicité veineuse
  • teicoplanine
  • moins puissante mais utilisable en alternative
  • T1/2 40 h
  • 1 injection par j IVDL ou IM
  • adaptation aux résiduelles 30 à 40 mg/L
  • non veinotoxique, allergie (10 croisée), pas de
    néphrotoxicité

41
Sélection dun mutant résistantla recette à ne
jamais appliquer !
42
Sélection d un St. aureus résistant à lacide
fusidique en monothérapie
Mutant résistant à lacide fusidique 1/107
Mutant résistant aux fluoroquinolones 1/107
Mutant résistant à la rifampicine 1/107
Traitement par acide fusidique en monothérapie,
amélioration transitoire
Infection à St. aureus résistant à lacide
fusidique, devenu inutilisable
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(No Transcript)
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Traitements associés
  • Prise en charge symptomatique (état de choc,
    etc)
  • Draînage dune collection purulente (ex drain
    pleural)
  • Evacuation chirurgicale dune collection
  • Ablation dun matériel étranger

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Un phénomène récent souches de staphylocoques
résistants à la méthicilline en milieu
communautaire
  • Depuis 1998, observation dinfections à SARM chez
    des sujets sans aucun FDR classique de SARM
  • Souches particulières
  • sensibilité aux FQ et autres molécules avec
    activités anti-staphylococciques
  • résistance  isolée  à la méthicilline
  • parfois porteuse de la leucocidine
    Panton-Valentine
  • Tableaux cliniques particuliers
  • enfants pneumonie nécrosante
  • adultes furonculose récidivante
  • Caractéristiques épidémiologiques
  • foyers épidémiques familiaux
  • clubs de sport
  • USA encore rare en France (max 5 des
    isolats de S. aureus)

46
Fin
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