COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROT - PowerPoint PPT Presentation

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COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROT

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Eucaryote : des compartiments limit s par une membrane (compartiments sans ... Compartiment donneur et accepteur. Pas de membrane traverser. 36. Fig ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROT


1
COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROTÉINES
2
Notion de compartiment
  • Procaryote 1 compartiment et une seule membrane
  • Eucaryote des compartiments limités par une
    membrane (compartiments sans membrane)
  • Un compartiment ses enzymes ? ses propriétés ?
  • Voiries entre les compartiments

3
Connaissance de l'eucaryote
  • Ce qui se passe dans chaque compartiment
    (enzymes)
  • Échange des molécules d'un compartiment à l'autre
  • Création et genèse du compartiment

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Le compartiment
  • Une membrane
  • Une lumière
  • Les entrées et les sorties
  • Rôles des protéines

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Les protéines
  • ? 10 000 protéines différentes dans une cellule
  • La synthèse débute toujours dans le cytosol ?
  • puis direction dans un compartiment spécifique ?
  • trafic des protéines

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COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROTÉINES
  • I - Compartimentation des cellules

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Les membranes intra-cellulaires ne font pas que
augmenter la surface de membrane
  • Sur les membranes
  • Métabolisme des lipides (une partie)
  • Phosphorylation oxydative
  • Photosynthèse
  • Et
  • Maintien de compartiments

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Fig 12-1 Les compartiments
Cytosolique en gris
Non cytosolique en blanc
9
Liste des compartiments
  • Noyau (génome, ADN)
  • Cytoplasme (cytosol organites)
  • Cytosol (synthèse des protéines dégradation
    métabolisme intermédiaire)
  • Mitochondries
  • Peroxysomes
  • Reticulum endoplasmique (? ribosomes, synthèse
    des lipides, stockage de Ca)
  • Golgi
  • Lysosomes
  • Endosomes (intermédiaire entre extérieur et
    lysosome)
  • Vésicules
  • organite ? organite
  • sécrétion, endocytose

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Table 12-1
  • Volumes relatifs occupés par les principaux
    compartiments intra cellulaires dun hépatocyte

Cytosol ? 50 Compartiment intra-membranaire
? 50
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Table 12-2
  • Relative Amounts of Membrane Types in Two Kinds
    of Eucaryotic Cells

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Hépatocyte surfaces relatives des organites
13
Hépatocyte surfaces relatives des organites
14
Hépatocyte surfaces relatives des organites
15
Hépatocyte surfaces relatives des organites
16
Fig 12-2
  • Hépatocyte
  • La membrane plasmique ne représente qu'une infime
    partie des membranes (en surface)

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Explication phylogénique des membranes
intra-cellulaires
  • Bactérie ancêtre de la cellule eucaryote
  • Chez procaryote
  • Toutes les membranes sont de la membrane
    plasmique
  • rapport surface/volume grand
  • Chez eucaryote
  • Taille beaucoup plus grande (X 10-30)
  • volume 1000 - 10 000 fois plus
  • rapport surface/volume petit

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2 explications de la formation des membranes
  • Exemple (1) actuel formation des vésicules
    thylakoïdes (lieu de la photosynthèse) dans les
    chloroplastes
  • Exemple (2) phylogénique origine des organites

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Exemple 1 génération des vésicules thylakoïdes
dans les chloroplastes
  • Vésicules thylakoïdes proviennent de proplastides
    (feuilles des plantes vertes)
  • Proplastides
  • petits organites précurseurs
  • présents dans toutes les cellules végétales
    immatures
  • limités par une double membrane
  • se développent en
  • stockage de amidon, graisse, pigments
  • chromoplast (pigments des fleurs)
  • chloroplastes (photosynthèse des feuilles)

20
Fig 12-3
  • Bourgeonnement de la membrane interne

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Fig 12-4A
  • Exemple 2 schémas hypothétiques de l'origine
    des organites(approche évolutive)

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Arguments en faveur de cette hypothèse du schéma
précédent formation de l'enveloppe nucléaire et
du RE
  • Molécule d'ADN attachée à une invagination de la
    membrane plasmique chez certains procaryotes
  • ADN en continuité avec le cytosol
  • Création des pores
  • 2 membranes
  • Topologie équivalente au cytosol (mitose )
  • Continuité avec le réticulum endoplasmique

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Autres organites
  • Voie endocytaire
  • Endosomes
  • Voie sécrétrice
  • Golgi
  • Lysosomes
  • Vésicules de transport entre les deux
  • Appartiennent à la même famille

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Fig 12-4B
  • Exemple 2 schémas hypothétiques de l'origine
    des organites mitochondries (approche évolutive)

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Mitochondries et plastides
  • Membrane interne de la mitochondrie ? membrane
    plasmique de la bactérie englobée
  • Membrane interne du plastide ? membrane plasmique
    de la bactérie englobée
  • Membrane double
  • Modes de transports particuliers

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Conséquences
  • Organites avec une lumière interne
    topologiquement équivalente au milieu
    extra-cellulaire. Applications
  • endocytose, sécrétion
  • chambre externe de la mitochondrie

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Fig 12-5
  • Rapports topologiques des compartiments des voies
    sécrétoire et endocytaire d'une cellule eucaryote
  • Toutes les lumières peuvent communiquer entre
    elles et avec l'extérieur (par bourgeonnement
    fusion)
  • Trafic (mitochondries exclues)

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Topologie des compartiments (4 familles de
compartiments)
  • Noyau et cytosol (pores pour communiquer)
  • Voies sécrétoire et endocytaire RE, Golgi,
    endosomes, lysosomes, vésicules de transport,
    peroxysomes
  • Mitochondries,
  • (Chloroplastes que dans les plantes)

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Finalement 2 compartiments
  • Cytosol noyau ? intra-cellulaire
  • Lumière des organites ? extra-cellulaire
  • Toute membrane a 2 faces
  • cytosolique(topologiquement équivalent au
    cytosol)
  • non cytosolique(topologiquement équivalent au
    milieu extra-cellulaire)

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Changement de compartiments des protéines
  • Cytosol (lieu de synthèse de toutes les
    protéines) ?
  • Signal de tri
  • non (la plupart) ? restent dans le cytosol
  • oui (les autres) ? autre direction
  • 3 modes de transport
  • portillon
  • transmembranaire (translocateurs)
  • Vésicules

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(No Transcript)
32
Fig 12-6
  • Les compartiments et les voies

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1 - Transport par portillon
  • Trafic entre deux compartiments topologiquement
    identiques
  • A travers les pores
  • Transport actif sélectif pour les grosses
    molécules
  • Diffusion libre des petites molécules

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2 - Transport transmembranaire
  • Transport entre deux compartiments
    topologiquement différents
  • Nécessité d'un transporteur protéique
  • Passage à travers une membrane
  • Nécessité d'un déroulement de la protéine
  • eg
  • cytosol ? lumière du RE
  • cytosol ? mitochondrie

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3 - Transport vésiculaire
  • Transport entre deux compartiments
    topologiquement identiques (pas de membrane
    traversée)
  • Existence d'un intermédiaire (de taille et de
    forme variable)
  • Compartiment donneur et accepteur
  • Pas de membrane à traverser

36
Fig 12-6
  • Les modes de transport entre les compartiments
  • Transport par portillon
  • Transport transmembranaire
  • Transport vésiculaire

37
Les deux types de signaux de tri
  • 1 - Séquence continue de 15 à 60 acides aminés
  • appelée "séquence signal"
  • souvent retirée de la protéine par une signal
    peptidase
  • est le plus souvent à l'extrémité de la chaîne
  • 2 - Arrangement 3-D d'atomes qui se forme à la
    surface de la protéine quand elle se replie
  • appelée "signal patch"
  • peuvent être à distance les uns des autres

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Fig 12-8
  • Les deux types de signaux de tri dans une
    protéine
  • (A) Séquence signal
  • (B) Signal patch

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Les signaux de tri
  • Signal peptide
  • cytosol ? reticulum endoplasmique
  • cytosol ? mitochondrie (chloroplaste)
  • cytosol ? peroxysomes
  • cytosol ? noyau
  • noyau ? cytosol
  • Golgi ? reticulum endoplasmique
  • Signal patch
  • cytosol ? noyau
  • Golgi ? Lysosomes
  • cytosol ? Lysosomes

40
Exemples de séquences signal
  • cytosol ? réticulum endoplasmique 5 à 6 acides
    aminés hydrophobes à l'extrémité -N ? iront dans
    le Golgi sauf si 4 acides aminés en -C terminal ?
    retournent dans le RE
  • cytosol ? mitochondrie alternance d'acides
    aminés hydrophiles et hydrophobes
  • cytosol ? peroxysomes 3 acides aminés
    caractéristiques en -C terminal

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Table 12-3
  • Quelques séquences signal
  • acides aminés chargés positivement
  • acides aminés chargés négativement

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1 - Séquence signal
  • Signal RE sur une protéine cytosolique ? la
    protéine va dans le RE
  • La séquence est nécessaire et suffisante pour un
    bon ciblage
  • Un signal pour une localisation donnée est
    interchangeable l'hydro-phobicité/philie est
    plus importante que la nature des acides aminés

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Panel 12-1A
  • Méthodes d'étude des séquences signal pour la
    translocation des protéines à travers les
    membranes
  • 1 - Approche cellulaire

44
Panel 12-1B
  • Méthodes d'étude des séquences signal pour la
    translocation des protéines à travers les
    membranes
  • 2 - Approche biochimique

45
Panel 12-1C
  • Méthodes d'étude des séquences signal pour la
    translocation des protéines à travers les
    membranes
  • 3 - Approche génétique

46
2 - Signal patch
  • Difficile à étudier
  • Ne peut pas être transféré d'une protéine à une
    autre

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Récepteurs de tri
  • Reconnaissent le signal de tri
  • Ont un fonctionnement catalytique
  • effectuent un tour
  • puis retournent à leur point d'origine
  • Reconnaissent des classes de protéine plutôt que
    un type de protéine
  • Comparables à un système de transport publique

48
Les cellules ne peuvent pas construire leurs
organites limités par une membrane par simple
copie elles ont besoin de l'information
contenue dans l'organite lui-même
  • Information génétique
  • Information épigénétique
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