Title: COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROT
1COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROTÉINES
2Notion de compartiment
- Procaryote 1 compartiment et une seule membrane
- Eucaryote des compartiments limités par une
membrane (compartiments sans membrane) - Un compartiment ses enzymes ? ses propriétés ?
- Voiries entre les compartiments
3Connaissance de l'eucaryote
- Ce qui se passe dans chaque compartiment
(enzymes) - Échange des molécules d'un compartiment à l'autre
- Création et genèse du compartiment
4Le compartiment
- Une membrane
- Une lumière
- Les entrées et les sorties
- Rôles des protéines
5Les protéines
- ? 10 000 protéines différentes dans une cellule
- La synthèse débute toujours dans le cytosol ?
- puis direction dans un compartiment spécifique ?
- trafic des protéines
6COMPARTIMENTS DE LA CELLULE ET TRI DES PROTÉINES
- I - Compartimentation des cellules
7Les membranes intra-cellulaires ne font pas que
augmenter la surface de membrane
- Sur les membranes
- Métabolisme des lipides (une partie)
- Phosphorylation oxydative
- Photosynthèse
- Et
- Maintien de compartiments
8Fig 12-1 Les compartiments
Cytosolique en gris
Non cytosolique en blanc
9Liste des compartiments
- Noyau (génome, ADN)
- Cytoplasme (cytosol organites)
- Cytosol (synthèse des protéines dégradation
métabolisme intermédiaire) - Mitochondries
- Peroxysomes
- Reticulum endoplasmique (? ribosomes, synthèse
des lipides, stockage de Ca) - Golgi
- Lysosomes
- Endosomes (intermédiaire entre extérieur et
lysosome) - Vésicules
- organite ? organite
- sécrétion, endocytose
10Table 12-1
- Volumes relatifs occupés par les principaux
compartiments intra cellulaires dun hépatocyte
Cytosol ? 50 Compartiment intra-membranaire
? 50
11Table 12-2
- Relative Amounts of Membrane Types in Two Kinds
of Eucaryotic Cells
12Hépatocyte surfaces relatives des organites
13Hépatocyte surfaces relatives des organites
14Hépatocyte surfaces relatives des organites
15Hépatocyte surfaces relatives des organites
16Fig 12-2
- Hépatocyte
- La membrane plasmique ne représente qu'une infime
partie des membranes (en surface)
17Explication phylogénique des membranes
intra-cellulaires
- Bactérie ancêtre de la cellule eucaryote
- Chez procaryote
- Toutes les membranes sont de la membrane
plasmique - rapport surface/volume grand
- Chez eucaryote
- Taille beaucoup plus grande (X 10-30)
- volume 1000 - 10 000 fois plus
- rapport surface/volume petit
182 explications de la formation des membranes
- Exemple (1) actuel formation des vésicules
thylakoïdes (lieu de la photosynthèse) dans les
chloroplastes - Exemple (2) phylogénique origine des organites
19Exemple 1 génération des vésicules thylakoïdes
dans les chloroplastes
- Vésicules thylakoïdes proviennent de proplastides
(feuilles des plantes vertes) - Proplastides
- petits organites précurseurs
- présents dans toutes les cellules végétales
immatures - limités par une double membrane
- se développent en
- stockage de amidon, graisse, pigments
- chromoplast (pigments des fleurs)
- chloroplastes (photosynthèse des feuilles)
20Fig 12-3
- Bourgeonnement de la membrane interne
21Fig 12-4A
- Exemple 2 schémas hypothétiques de l'origine
des organites(approche évolutive)
22Arguments en faveur de cette hypothèse du schéma
précédent formation de l'enveloppe nucléaire et
du RE
- Molécule d'ADN attachée à une invagination de la
membrane plasmique chez certains procaryotes - ADN en continuité avec le cytosol
- Création des pores
- 2 membranes
- Topologie équivalente au cytosol (mitose )
- Continuité avec le réticulum endoplasmique
23Autres organites
- Voie endocytaire
- Endosomes
- Voie sécrétrice
- Golgi
- Lysosomes
- Vésicules de transport entre les deux
- Appartiennent à la même famille
24Fig 12-4B
- Exemple 2 schémas hypothétiques de l'origine
des organites mitochondries (approche évolutive)
25Mitochondries et plastides
- Membrane interne de la mitochondrie ? membrane
plasmique de la bactérie englobée - Membrane interne du plastide ? membrane plasmique
de la bactérie englobée - Membrane double
- Modes de transports particuliers
26Conséquences
- Organites avec une lumière interne
topologiquement équivalente au milieu
extra-cellulaire. Applications - endocytose, sécrétion
- chambre externe de la mitochondrie
27Fig 12-5
- Rapports topologiques des compartiments des voies
sécrétoire et endocytaire d'une cellule eucaryote - Toutes les lumières peuvent communiquer entre
elles et avec l'extérieur (par bourgeonnement
fusion) - Trafic (mitochondries exclues)
28Topologie des compartiments (4 familles de
compartiments)
- Noyau et cytosol (pores pour communiquer)
- Voies sécrétoire et endocytaire RE, Golgi,
endosomes, lysosomes, vésicules de transport,
peroxysomes - Mitochondries,
- (Chloroplastes que dans les plantes)
29Finalement 2 compartiments
- Cytosol noyau ? intra-cellulaire
- Lumière des organites ? extra-cellulaire
- Toute membrane a 2 faces
- cytosolique(topologiquement équivalent au
cytosol) - non cytosolique(topologiquement équivalent au
milieu extra-cellulaire)
30Changement de compartiments des protéines
- Cytosol (lieu de synthèse de toutes les
protéines) ? - Signal de tri
- non (la plupart) ? restent dans le cytosol
- oui (les autres) ? autre direction
- 3 modes de transport
- portillon
- transmembranaire (translocateurs)
- Vésicules
31(No Transcript)
32Fig 12-6
- Les compartiments et les voies
331 - Transport par portillon
- Trafic entre deux compartiments topologiquement
identiques - A travers les pores
- Transport actif sélectif pour les grosses
molécules - Diffusion libre des petites molécules
342 - Transport transmembranaire
- Transport entre deux compartiments
topologiquement différents - Nécessité d'un transporteur protéique
- Passage à travers une membrane
- Nécessité d'un déroulement de la protéine
- eg
- cytosol ? lumière du RE
- cytosol ? mitochondrie
353 - Transport vésiculaire
- Transport entre deux compartiments
topologiquement identiques (pas de membrane
traversée) - Existence d'un intermédiaire (de taille et de
forme variable) - Compartiment donneur et accepteur
- Pas de membrane à traverser
36Fig 12-6
- Les modes de transport entre les compartiments
- Transport par portillon
- Transport transmembranaire
- Transport vésiculaire
37Les deux types de signaux de tri
- 1 - Séquence continue de 15 à 60 acides aminés
- appelée "séquence signal"
- souvent retirée de la protéine par une signal
peptidase - est le plus souvent à l'extrémité de la chaîne
- 2 - Arrangement 3-D d'atomes qui se forme à la
surface de la protéine quand elle se replie - appelée "signal patch"
- peuvent être à distance les uns des autres
38Fig 12-8
- Les deux types de signaux de tri dans une
protéine - (A) Séquence signal
- (B) Signal patch
39Les signaux de tri
- Signal peptide
- cytosol ? reticulum endoplasmique
- cytosol ? mitochondrie (chloroplaste)
- cytosol ? peroxysomes
- cytosol ? noyau
- noyau ? cytosol
- Golgi ? reticulum endoplasmique
- Signal patch
- cytosol ? noyau
- Golgi ? Lysosomes
- cytosol ? Lysosomes
40Exemples de séquences signal
- cytosol ? réticulum endoplasmique 5 à 6 acides
aminés hydrophobes à l'extrémité -N ? iront dans
le Golgi sauf si 4 acides aminés en -C terminal ?
retournent dans le RE - cytosol ? mitochondrie alternance d'acides
aminés hydrophiles et hydrophobes - cytosol ? peroxysomes 3 acides aminés
caractéristiques en -C terminal
41Table 12-3
- Quelques séquences signal
- acides aminés chargés positivement
- acides aminés chargés négativement
421 - Séquence signal
- Signal RE sur une protéine cytosolique ? la
protéine va dans le RE - La séquence est nécessaire et suffisante pour un
bon ciblage - Un signal pour une localisation donnée est
interchangeable l'hydro-phobicité/philie est
plus importante que la nature des acides aminés
43Panel 12-1A
- Méthodes d'étude des séquences signal pour la
translocation des protéines à travers les
membranes - 1 - Approche cellulaire
44Panel 12-1B
- Méthodes d'étude des séquences signal pour la
translocation des protéines à travers les
membranes - 2 - Approche biochimique
45Panel 12-1C
- Méthodes d'étude des séquences signal pour la
translocation des protéines à travers les
membranes - 3 - Approche génétique
462 - Signal patch
- Difficile à étudier
- Ne peut pas être transféré d'une protéine à une
autre
47Récepteurs de tri
- Reconnaissent le signal de tri
- Ont un fonctionnement catalytique
- effectuent un tour
- puis retournent à leur point d'origine
- Reconnaissent des classes de protéine plutôt que
un type de protéine - Comparables à un système de transport publique
48Les cellules ne peuvent pas construire leurs
organites limités par une membrane par simple
copie elles ont besoin de l'information
contenue dans l'organite lui-même
- Information génétique
- Information épigénétique