TEJIDO MUSCULAR

1
TEJIDO MUSCULAR

• El tejido Muscular tiene a su cargo el movimiento
  del cuerpo y el cambio de forma y tamaño de los
  órganos internos

2
(No Transcript)
3
La interacción de los Miofilamentos es la causa
de la contracción de las células musculares.
4
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO
MUSCULAR

• Según el aspecto de las células contráctiles
• Tejido Muscular Estriado ( presenta estriaciones
  visibles por el Microscopio óptico)
• Tejido muscular liso ( no poseen estriaciones
  transversales)

5
SUBCLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR
ESTRIADOSegún su ubicación T. Musc.
Estriado Esquelético T. Musc. Estriado
Visceral T. Musc. Estriado Cardíaco
6
HAY 2 TIPOS DE MIOFILAMENTOSFilamentos Finos (
compuestos por la proteína actina. Cada filamento
de actina Fibrilar (actina F, es un polímero
formado por moléculas de actina globular( actina
G)6 a 8 nm diámetro. 1,0 um long.Filamentos
Gruesos. Compuestos por la proteína Miosina II15
nm diámetro. 1,5 um long.
7
LOS DOS TIPOS DE Miofilamentos ocupan la
mayor parte del volumen del citoplasma, que en
las células musculares se conoce como Sarcoplasma
8
La Actina y la Miosina también están en los
demás tipos celulares.( aunque en una cantidad
menor ), desempeñando algún papel como la
citocinesis, exocitosis, y la migración
celular.Las células Musculares tienen gran
cantidad de filamentos contráctiles que se
utilizan con el único propósito de producir
trabajo mecánico.
9
MÚSCULO ESQUELÉTICOCada célula muscular, que
recibe el nombre de fibra muscular ( Miocito
Estriado), es un sincitio multinucleadoLos
núcleos se ubican en el citoplasma debajo de la
membrana plasmática denominada Sarcolema.
10
UN MUSCULO ESTRIADO SE COMPONE DE FIBRAS QUE SE
MANTIENEN JUNTAS POR TEJIDO CONJUNTIVO.

• El tejido conjuntivo que envuelve los haces es
  importante para la transducción de las fuerzas

• Según su relación con las fibras Musculares
• Endomisio
• Perimisio
• Epimisio

11
HAY 3 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
12
LAS MIOFIBRILLAS ESTAN COMPUESTAS POR HACES DE
Miofilamentos, que son los verdaderos elementos
contráctiles del músculo estriado.Los haces de
Miofilamentos están rodeados por un sER( Retículo
endoplasmático Liso, llamado retículo
sarcoplasmático
13
LAS ESTRIACIONES TRANSVERSALES SON LA
CARACTERÍSTICA HISTOLÓGICA PRINCIPAL DEL MIOCITO
ESTRIADO
14
ORGANIZACIÓN DE UN MÚSCULO ESQUELÉTICO
15
El sarcómero es la unidad contráctil básica del
Músculo Estriado
16
Los filamentos Finos contienen Acina F,
Troponina, y Tropomiosina.La Troponina consiste
en un complejo de tres Subunidades globulares
TnC, TnT, TnI
17
La Miosina II es una proteína compuesta por 2
cadenas polipetídicas pesadas, 4 cadenas ligeras
o livianas
18
HAY PROTEÍNAS ACCESORIAS QUE MANTIENEN LA
ALINEACIÓN DE LOS FILAMENTOS FINOS Y GRUESOS
19
ESTRUCTURA MOLECULAR DEL SARCÓMERO
20
LAS PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO ACCESORIAS SON
INDISPENSABLES PARA REGULAR EL ESPACIADO, LA
FIJACIÓN Y EL ALINEAMIENTO DE LOS
MIOFILAMENTOSTitina ( forma de resorte) Ancla
los filamentos gruesos al disco Z . Dos porciones
en forma de resorte que están contiguos a los
filamentos finos contribuyen al centrado de los
F. Gruesos, e impiden la distensión excesiva del
sarcómero.a- ACTINININA ( forma de varilla)
Alinea los filamentos Finos y los une al disco Z
.NEBULINA es inelástica y esta adherida a al
línea Z ayuda a la a- ACTINININA a unir a los f.
Finops al discoZ .TROPOMODULINA adherida al
extremo libre del F. Fino. Tiene forma de
casquete y mantiene la long. Del F.F.DESMINA,
MIOMESINA, PROTEÍNA CDISTROFINA la falta de
esta proteína se asocia con debilidad muscular
progresiva.
21
ETAPA 1 La ADHESIÓN es la etapa inicial del
ciclo en el cual la cabeza de la Miosina esta
fuertemente unida a la molécula de actina
22
ETAPA 2 la separación es la segunda etapa en la
cual la cabeza de Miosina se desacopla del
filamento Fino. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE LA
MIOSINA
23
ETAPA 3 FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina
como consecuencia de la hidrólisis del ATP. ( ADP
Y P i) Y se desplaza unos 5 nm
24
ETAPA 4 Generación de Fuerza , por liberación de
P i de la cabeza de Miosina

• LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA
  MOLÉCULA CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO
  LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA
  UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA
  MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA

25
ETAPA 5 READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se
une con firmeza a la molécula de Actina

• Aunque una cabeza de Miosina individual se separe
  del filamento fino durante el ciclo, otras
  cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se
  fijaran a moléculas de actina, lo cual produce
  movimiento. Esta acción tracciona los filamentos
  finos hacia la el interior de la Banda A, con lo
  que el sarcómero se acorta.

26
EN LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN INTERVIENE
EL Ca EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO Y EL SISTEMA DE
TÚBULOS TRANSVERSOS

• Para la reacción entre la actina y MIOSINA DEBE
  HABER Ca DISPONIBLE
• LOS TÚBULOS T SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA
  QUE LLEGAN HASTA UBICARSE ENTRE LAS CISTERNAS
  TERMINALES Y CONTIENEN PROTEÍNAS CENSORES DE
  VOLTAJE..
• LOS TUBULOS T MAS LAS CISTERNAS TERMINALES
  CONSTITUYEN LAS TRÍADAS.

27
CISTERNAS TERMINALES SIRVEN COMO RESERVORIOS DE
Ca.PARA LA LIBERACIÓN DE DE Ca HACIA EL
SARCOPLASMALA MEMEBRANA PLASMÁTICA DE LA
CISTERNA CONTIENE ABUNDANTES CANALES DE
COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca.LA
DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DEL TÚBULO T
DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE Ca DESDE LAS
CISTERNAS TERMINALES PARA INICIAR LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
28
LA UNION NEUROMUSCULAR ES EL SITIO DE CONTACTO
ENTRE LA RAMIFICACIÓN DEL AXÓN Y EL MÚSCULO
29
UNA NEURONA JUNTO A LAS FIBRAS MUSCULARES
ESPECÍFICAS QUE INERVA RECIBE EL NOMBRE DE UNIDAD
MOTORA
30
LA INERVACIÓN ES NECESARIA PARA QUE LAS CÉLULAS
MUSCULARES MANTENGAN SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL
31
(No Transcript)
32
ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN

• INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN,
  QUE LLEGA A LA UNION NEUROMUSCULAR.
• SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA
  SINÁPTICA, PROVOCANDO DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL
  SARCOLEMA.
• SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE EL
  Na ENTRA A LA CÉLULA.
• LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL
  SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS DE
  LOS TÚBULOS T.
• LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA
  PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T CAMBIAN SU
  CONFORMACIÓN.
• CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON
  ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS CONFORMOCIONALES DE
  LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.
• SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA
• EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO
  TROPONINA
• 9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL
  Ca VUELTO A LAS CISTERNAS TERMINALES DEL RETÍCULO
  SARCOPLASMÁTICO.

33
MÚSCULO CARDÍACOCardiomiocito
34
EL MUSCULO CARDÍACO ( cardiomiocito) POSEE LOS
MISMOS TIPOS Y ORGANIZACIONES DE FILAMENTOS
CONTRÁCTILES, QUE EL MÚSCULO ESQUELÉTICO

• LOS CARDIOMISITOS EXHIBE BANDAS CRUZADAS BIEN
  TEÑIDAS DENOMINADAS DISCOS Intercalares QUE
  ATRAVIESAN LA FIBRA EN FORMA LINEAL O CON
  FRECUENCIA DE UN MODO QUE SE ASEMEJA A LAS
  CONTRAHUELLAS DE UNA ESCALERA.
• LOS DISCOS INTERCALARES SON SITIOS DE ADHESIÓN
  MUY ESPECIALIZADFOS ENTRE CÉLULAS CONTIGUAS.
• LAS FIBRAS MUSCULARES CARDÁIACAS ESTAN COMPUESTAS
  POR MUCHAS CÉLULAS CILÍNDRICAS UNIDAS EXTREMO CON
  EXTREMO.
• FASCIA ADHERENS CONSTITUYENTE PRINCIPAL DEL
  COMPONENTE TRANSVERSAL DEL DISCO INTERCALAR. EL
  FILAMENTO FINO DEL SARCÓMERO TERMINAL SE UNE A LA
  MEMBRANA PLASMÁTICA.
• DESMOSOMAS SON COMPONENTES DEL DISCO INTERCALAR
• UNIONES DE HENDIDURA O NEXOS, COMPONENTE DEL
  DISCO INTERCALAR.
• EL NÚCLEO ESTA EN EL CENTRO DE LA CÉLULA

35
VISTA TRIDEMENSIONAL MUSCULO CARDÍACO Y BANDA
INTERCALAR

• FASCIA ADHERENS, PRINCIPAL COMPONENTE DEL DISCO.
• DESMOSOMAS IMPIDEN LA SEPARACIÓN ANTE
  CONTRACCIONES REPETIDAS.
• UNIONES DE HENDIDURA, ESTRUCTURAL PRINCIPAL DEL
  COMPONENTE LATERAL DEL DISCO INTERCALAR

36
MUSCULO CARDÍACO CARÁCTERÍSTICAS
ESTRUCTURALESHay un solo Túbulo T por
SarcómeroAbundantes mitocondrias que ocupan el
SarcómeroCisternas Terminales pequeñas forman
DÍADAS con el túbulo T.Discos Intercalares
37
MÚSCULO LISOMiocito Liso
38
EL MÚSCULO LISO SE PRESENTA EN FORMA DE HACES O
LAMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES ALARGADAS CON
EXTREMOS AGUZADOS.TAMAÑO DESDE 20UM, 200UM, A
500UMNUCLEO ES ALARGADO FORMA DE CIGARRO.
EUCROMÁTICO, NO CONFUNDIR CON FIBROBLASTO.ESTRU
CTURALMENTELos Miocitos Lisos presentan
Filamentos Finos, F. Gruesos y Filamentos
intermedios de Desmina. El Músculo Liso Vascular
contiene además Vimentina que son partes del
citoesqueleto.Hay cuerpos densos que son puntos
de anclaje de los filamentos finos y de la
Desmina al sarcolema.
39
COMPONENTES DEL APARATO CONTRACTILFILAMENTOS
FINOS QUE CONTIENEN ACTINA, TROPOMIOSINA Y
CALDESMONALA CALDESMONA SE UNE A LA MOLÉCULA DE
ACTINA Y BLOQUEA EL SITIO DE UNION PARA LA
Miosina. Son Ca dependientes.Filamentos
Gruesos, contiene Miosina II. La fosforilación de
la cabeza inicia la contracción .Otras
proteínasCinasa de cadena liviana de la
Miosinala ? actinina y la CalmodulinaLA
CALMODULINA PROTEÍNA FIJADORA DE Ca ESTA
EMPARENTADA CON LA TnC DEL ME.UN COMPLEJO Ca
CALMODULINA SE UNE A LA CALDESMONA Y CAUSA
FOSOFORILACIÓN Y SEPARACIÓN DE LA ACTINA F
40
Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación
para los filamentos finos e Intermedios.Los
cuerpos Densos son análogos a los discos Z del
Músculo Estriado
41
EL FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN SE INICIA POR
AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE Ca en el Citosol,
el cual estimula una cinasa de las cadenas
livianas de la Miosina para que Fosoforile una de
las cabezas livianas de la Miosina.La
fosforilación de la cabeza de la Miosina produce
la contracción-