S - PowerPoint PPT Presentation

1 / 33
About This Presentation
Title:

S

Description:

S lyos probl ma-e a tests lyprobl ma terhess gi cukorbetegs gben? dr. Sz pk ti S ndor, dr. Bandur Szilvia, Kov cs Beatrix Pest Megyei Fl r Ferenc ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:132
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 34
Provided by: orvosnap2
Category:
Tags:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: S


1
Súlyos probléma-e a testsúlyprobléma
terhességi cukorbetegségben?
  • dr. Szépkúti Sándor,
  • dr. Bandur Szilvia, Kovács Beatrix
  • Pest Megyei Flór Ferenc Kórház
  • Kistarcsa

2
Az eloadás vázlata
  1. A gesztációs diabétesz definícója és jelentosége
  2. A terhesség alatti fiziológiás és patofiziológiás
    inzulinrezisztencia
  3. Gesztációs diabétesz kockázatbecslése és
    diagnosztikája
  4. Kezelési célok és gondozás
  5. Testsúlykontroll vizsgálatunk

3
Az eloadás vázlata
  1. A gesztációs diabétesz definícója és jelentosége
  2. A terhesség alatti fiziológiás és patofiziológiás
    inzulinrezisztencia
  3. Gesztációs diabétesz kockázatbecslése és
    diagnosztikája
  4. Kezelési célok és gondozás
  5. Testsúlykontroll vizsgálatunk

4
Definíció
  • A gesztációs diabétesz (GDM) a diabétesznek olyan
    formája, ami az adott terhesség során kezdodött,
    vagy annak kapcsán fedezték fel.

5
Jelentosége
  • Magyar terhespopuláció GDM-incidenciája közepesen
    magas 5,3
  • Megnövekedett perinatalis kockázat (macrosomia,
    fetalis trauma, császármetszés, neonatalis
    hypoglycaemia)
  • 2-es típusú diabétesz kialakulásának kockázata
    5-15 éven belül 3-4-szeres
  • A metabolikus szindróma elojelzoje, vagy korai
    manifesztációja lehet

6
Az eloadás vázlata
  1. A gesztációs diabétesz definícója és jelentosége
  2. A terhesség alatti fiziológiás és patofiziológiás
    inzulinrezisztencia
  3. Gesztációs diabétesz kockázatbecslése és
    diagnosztikája
  4. Kezelési célok és gondozás
  5. Testsúlykontroll vizsgálatunk

7
Fiziológiás anyagcsereváltozások a terhesség alatt
  • Elso trimester
  • Anyai zsírtartalékok gyarapodnak.
  • Inzulinérzékenység kis mértékben fokozódik.
  • A béta sejtek kismértéku hyperplasiaja figyelheto
    meg.
  • Második, harmadik trimester
  • Az inzulinérzékenység folyamatos 30-60 -os
    csökkenése és az inzulin clearence 20-30 -os
    növekedése következtében jelentosebb béta-sejt
    hyperplasia alakul ki.
  • Éhomi és postprandialis hyperinsulinaemia alakul
    ki.
  • Az éhomi vércukor kis mértéku csökkenése, a
    postprandialis vércukor kis mértéku emelkedése
    alakul ki. Mindketto a normál tartományon belül
    marad.
  • Emelkedik az összkoleszterin és triglicerid szint

8
A terhesség alatti fiziológiás súlynövekedés
összetevoi
9
A terhességi inzulinrezisztenciát meghatározó
tényezok
  • Fokozott contrainsularis hormonszint
  • Szérum kortizol
  • Növekedési hormon
  • Humán placentáris laktogén
  • Progeszteron
  • Megnövekedett testsúly és zsírtömeg
  • Citokinek szérumszintjének a megváltozása
  • ? TNF-a, leptin, rezisztin
  • ? adiponektin
  • Megnövekedett inzulinclearance
  • Placenta inzulináz aktivitás?

10
Rokon elemek a 2-es típusú diabetes és GDM
lefolyásában
11
Az elhízás és inzulin rezisztencia
12
Pathofiziológiás anyagcsere-változások GDM-ben
  • Az anya súlygyarapodása és a placenta által
    termelt hormonok contrainsularis hatása itt is a
    fokozott inzulinrezisztencia két legfobb
    összetevoje.
  • Az inzulinigény meghaladja a genetikusan
    meghatározott inzulintermelo képesség
    kompenzációs kapacitását
  • Eloször a zsír és izomszövet inzulinrezisztenciája
    dominál, mely a postprandiális vércukorszintek
    emelkedéséhez vezet.
  • Csak késobb követi az éhomi vércukorszint
    emelkedése, mely alapvetoen a máj
    inzulinrezisztenciájától, és így annak fokozott
    glukózleadásától függ.

13
Az eloadás vázlata
  1. A gesztációs diabétesz definícója és jelentosége
  2. A terhesség alatti fiziológiás és patofiziológiás
    inzulinrezisztencia
  3. Gesztációs diabétesz kockázatbecslése és
    diagnosztikája
  4. Kezelési célok és gondozás
  5. Testsúlykontroll vizsgálatunk

14
Kockázat becslés
15
GDM-re alacsony kockázat
  • 25 évnél fiatalabb életkor
  • Negatív nogyógyászati anamnézis
  • Nem tartozik magas prevalenciájú etnikai
    csoporthoz
  • Elsofokú rokonok között diabétesz nem ismert
  • Nincs abnormális glukóztolerancia az anamnézisben
  • BMI 25 kg/m2

16
GDM-re magas kockázat
  • Jelentos fokú obezitás (? 30 kg/m2)
  • Pozitív családi anamnézis 2-es típusú diabétesz
    irányában
  • Elozo terhességben észlelt glukóz-intolerancia
    (GDM)
  • Elorehaladott anyai életkor (gt 35 év)

17
Diagnosztika
18
Diagnosztikája
  • Vércukorterheléses vizsgálat
  • 75 g glukóztolerancia teszt
  • GDM diagnózisa felállítható
  • Éhomi vércukorérték ? 7,0 mmol/l
  • 120 perces vércukor ? 7,8 mmol/l

19
Szurési stratégia
  • Általános szurés 24-28. héten minden terhesnél
    OGTT 75g glukózzal
  • Az elso trimeszterben, korai szurés szükséges a
    magas kockázatú csoportnak
  • Negatív teszt esetén 24-28. héten újratesztelendok

20
Az eloadás vázlata
  1. A gesztációs diabétesz definícója és jelentosége
  2. A terhesség alatti fiziológiás és patofiziológiás
    inzulinrezisztencia
  3. Gesztációs diabétesz kockázatbecslése és
    diagnosztikája
  4. Kezelési célok és gondozás
  5. Testsúlykontroll vizsgálatunk

21
Célértékek GDM kezelése során
  • Vércukor
  • Éhomi, preprandialis 3,3-5,3 mmol/l
  • Postprandiális 1 órás lt 7,0 mmol/l
  • Postprandiális 2 órás lt 6,7 mmol/l
  • Lefekvés elotti 4,5-6,0 mmol/l
  • HgbA1c 4,5-5,5
  • Fruktózamin 190-250 µmol/l

22
Terápia
23
Étrendi kezelés irányelvei
  • Tápanyag összetétel
  • 40-50 szénhidrát (foleg komplex, sok rost)
  • 20-25 fehérje
  • 30-35 zsír
  • Energiabevitel
  • Átlagosan 22-35 kcal/ttkg
  • Ideális testsúly lt 80 40 kcal/ttkg
  • Ideális testsúly 80-120 30 kcal/ttkg
  • Ideális testsúly 120-150 18 kcal/ttkg
  • Ideális testsúly gt 150 12 kcal/ttkg
  • 2.,3. trimeszterben 250-300 kcal
  • Minimálisan (ketonaemia elkerülésére)
  • napi 140g szénhidrát 1400 kcal energia bevitel
    szükséges napi 6-7 étkezés formájában
  • Testsúlynövekedés maximum 8-12 kg lehet
  • Mesterséges édesítok alkalmazhatók
  • Folsavbevitel (minimum napi 400 µg)

24
Nehézségek a diétás kezelés során
  • Alacsony reggeli éhomi vércukorértékek
  • Oka Posztabszorbtív állapotban a máj glukóz
    leadása biztosítja a vércukorszintet. A
    glikogenolylis és gluconeogenesis nem tud lépést
    tartani a hyperinsulinaemiával.
  • Megoldás napközben 2,5-3 óránként alacsony
    glikémiás indexu szénhidrát tartalmú étkezés (a
    glukóz kínálatot folyamatosan a felszívódás
    biztosítja)
  • Az éjszakai éhezéses idoszak ne legyen 10 óránál
    hosszabb
  • Emelkedett posztprandiális reggeli utáni
    vércukorérték
  • A reggeli szénhidráttartalmának csökkentése és
    tízórai adagjának emelése.
  • A csökkentett szénhidrátbevitel ellenére
    megfelelo energia-bevitel biztosítása
  • Az energiabevitel fehérje és zsírbeviteli
    arányának a növelése.
  • Idoszakosan vizelet aceton ellenorzése.

25
GDM-es betegek követése
  • Hetente diabetológiai kontroll
  • Folyamatos diétás és életmód oktatás
  • az eloírt diéta eredményességének a megítélése és
    szükség szerinti változtatása
  • a testsúly változásának a követése
  • Hetente labor kontroll
  • éhomi és postprandialis vércukor-meghatározás
  • Vizelet vizsgálat idoszakosan
  • HgbA1c meghatározás sz. sz.
  • Kóros érték esetén 1 héten belül újabb
    tesztétkezéses kontroll ? Amennyiben ez is kóros
    inzulinkezelést vezetünk be.

26
Éhomi és postprandialis vércukor-átlag alakulása
(199 GDM-es beteg 1592 vizite alapján)
3,43 0, 76mmol/l
5,08 1,23 mmol/l
27
Az eloadás vázlata
  1. A gesztációs diabétesz definícója és jelentosége
  2. A terhesség alatti fiziológiás és patofiziológiás
    inzulinrezisztencia
  3. Gesztációs diabétesz kockázatbecslése és
    diagnosztikája
  4. Kezelési célok és gondozás
  5. Testsúlykontroll vizsgálatunk

28
Testsúlykontroll vizsgálat
Sikerül-e a megfelelo vércukor-, és
testsúlykontrollt megvalósítani gesztációs
diabéteszes betegeinknél?
29
A vizsgálat célja
  • 62 beteg adatait dolgoztuk fel.
  • Betegeinket két csoportra osztottuk a terhesség
    kezdetén fennálló testsúlyuk alapján.
  • A két csoportnál különbözo célt tuztünk ki
  • 39 normál testsúlyú (BMI25) betegünknél cél a
    megfelelo szénhidrát-, és enegiatartalmú étkezés
    mellett a megfelelo vércukorkontroll és
    testsúly-gyarapodás biztosítása.
  • 23 testsúly-felesleggel (BMIgt25) rendelkezo
    betegünknél célként tuztük ki a testsúly
    redukciót is mint inzulinrezisztenciát csökkento
    terápiás lehetoséget.

30
Vizsgálati módszer
  • Hetenkénti ambuláns kontroll kapcsán rögzítésre
    került
  • Éhomi és postprandiális vércukoérték
  • Testsúly
  • Az aktuális diéta
  • Az esetleges kiegészíto inzulinterápia
  • A terhesség szoros követése nogyógyászati és
    ultrahangos vizsgálattal történt
  • A magzat testméreteinek a mérésével történt a
    megfelelo ütemu fejlodés követése

31
Eredmények
  • Normál testsúlyú csoport
  • BMI átlag
  • 22,10 1,94
  • Testsúlygyarapodás a gondozásbavétel elott
  • 0,30 0,12 kg/hét
  • Testsúlygyarapodás a gondozásbavétel után
  • 0,30 0,28 kg/hét
  • Testsúlyfelesleggel rendelkezo csoport
  • BMI átlag
  • 31,24 3,77 kg
  • Testsúlygyarapodás a gondozásbavétel elott
  • 0,09 0,17 kg/hét
  • Testsúlygyarapodás a gondozásbavétel után
  • 0,04 0,23 kg/hét

32
Következtetések
  • Gesztációs diabéteszben az általunk alkalmazott
    terápia mellett a kituzött cél-vércukorértékek
    megvalósíthatók.
  • Testsúlyfelesleggel rendelkezo GDM-es gravidák
    esetén ez sokszor testsúly-redukció mellett
    valósul meg.
  • A normál testsúlyú gravidáknál, a szénhidrát-, és
    energiabevitel tudatos megtervezésével, a
    fiziológiás (6-12 kg-os) testsúlygyarapodás
    megvalósulhat.

33
Köszönöm a figyelmet!
34
Inzulinkezelés GDM-ben
  • A GDM 20 -ában szükséges
  • A kezelés elindításának indikációja
  • Éhomi vc. gt 5,3 mmol/l
  • Postprandialis 1 órás vc. gt 7,0 mmol/l
  • Rendszeres vércukor-ellenorzés szükséges
  • Átlagos inzulindózis 12-24 E
  • Kezdetben általában csak gyors hatású inzulinok
  • Ha a reggeli éhomi vc is emelkedett NPH inzulin
    is kell

35
Inzulinkezelés bevezetése
  • Általában ambulánsan történik
  • Otthoni vércukormérés elengedhetetlen
  • Naponta minimum 4x vércukormeghatározás
  • Éhomi
  • Reggeli után 1,5 óra
  • Ebéd után 1,5 óra
  • Vacsora után 1,5 óra
  • Alaprendszer meghatározása a diabetológiai
    ambulancián történik, majd hetente ezt
    revideáljuk
  • Hetente tesztétkezésre hívjuk betegeinket, amikor
    laborpontosságú éhomi, és postprandialis
    vércukor-meghatározás történik
  • Meghatározott algoritmus szerint a beteg is
    változtat az inzulinadagjain a mért értékek
    tükrében
  • betartott diéta mellett 2 kóros éhomi (gt 5,3
    mmol/l), vagy postpradialis (gt6,7 mmol/l) érték
    az adott inzulindózis emelését vonja magaután
  • Nem megfeleloen együttmuködo betegnél
    terhespathológiai felvételt kérünk

36
Szülész-nogyógyász feladata
  • GDM felismerését követoen a szülok tájékoztatása
    a kórkép jelentoségérol
  • anyai-, magzati szövodmények, prognózis
  • A terhes-gondozás és a szülés helyének a
    megválasztása
  • Az anya és a magzat állapotának ellenorzése és
    kezelése, valamint a szülés optimális
    idopontjának a megválasztása

37
Anyai szövodmények
  • Húgyutak és hüvely fertozése
  • Akut pyelonephritis 1,3, akut cystitis 2,
    asymptomás bacteriuria 4,6 ? valamennyi
    ellenorzo vizsgálat kapcsán vizeletvizsgálat
  • Hüvelyi fertozések kétszeres kockázat
  • tünet és panaszmentes lehet
  • Candida albicans, Candida glabrata ? lokális
    therápia
  • Polyhydramnion (20 )
  • Anyai dyspnoe, koraszülés, ido elotti
    burokrepedés, lepényleválás, köldökzsinór- és
    magzati aprórész eloesés.
  • Hypertonia (30)
  • Inzulinrezisztenciához társul
  • Preeclampsia kockázata no
  • Egyéb
  • Retinopathia ritkán Ha fennáll gyanú
    pregestatios diabetesre

38
Magzati szövodmények
  • Koraszülés (1,5x-es kockázat)
  • Béta mimeticum ? vércukorszint emelo
  • Terápia megkezdésekor kezdetben óránként, majd
    2-4 óránként vc. kontroll ? sz. sz inzulin th
    bevezetése, vagy módosítása
  • Magzati tüdo érését segíto steroid ?
    vércukorszint emelo ? sz. sz inzulin th
  • Fejlodési rendellenességek
  • 1. trimeszterben jelentkezo hyperglycaemiához (gt
    6,7 mmol/l) társul ? fejlodési rendellenességek
    ultrahangos szurése
  • Macrosomia (12)
  • Magzati haskörfogat meghatározás a legalkalmasabb
    a súlybecslésre
  • GDM-ban 3-4 hetente UH vizsgálat magzati
    növekedés követésére
  • 37-38. héten magzati súlybecslés
  • Méhen belüli elhalás
  • 35. héttol hetente, 38. héttol hetente 2x, 40.
    héttol naponta NST- vizsgálat
  • Magzatmozgások ellenorzése

39
Hol történjen a szülés?
  • Helyben
  • Normoglycaemiás, egyéb komplikációktól mentes
    esetben
  • Terhesdiabetológiai centrumban
  • Szövodményes GDM
  • Rossz anyagcserekontroll
  • Inzulinkezelés
  • Nem megfeleloen gondozott terhes
  • Hypertoniával szövodött terhesség
  • Magzati növekedési eltérések (macrosomia, IUGR)
  • polyhydramnion

40
Szülés elotti hospitalizáció
  • Szövodménymentes, diétával egyensúlyban tartott
    GDM esetén nem indokolt
  • Szövodményes esetben annak jellegétol függoen
    szükséges lehet
  • Inzulinnal kezelt 36-37. hétig nem szükséges,
    ezután egyedi mérlegelés

41
A terhesség terminálása
  • 40. hét
  • Diétával egyensúlyban tartott, szövodménymentes
    eset, jól kontrollált esetben, anyai vagy magzati
    indikációk hiányában
  • 38. hét
  • Méhen belüli elhalálozás megelozése
  • Rossz szénhidrát anyagcserehelyzet
  • Emelkedett éhomi és/vagy postprandiális
    vércukorértékek ellenére a beteg nem fogadja el
    az inzulinkezelést
  • Megelozo halvaszülés
  • Macrosomia, IUGR
  • Macrosomia miatti szülési sérülések és mutéti
    szülés megelozése
  • Inzulinkezelés

42
A szülésvezetés módja
  • Hüvelyi szülés
  • Általában kivitelezheto
  • Császármetszés
  • GDM önmagában nem képez indikációt
  • Egyedileg kell mérlegelni
  • Ha a becsült születési súly 4500g

43
Szénhidrátanyagcsere vezetése vajúdás alatt
  • Diétával egyensúlyban tartott GDM
  • Szüloszobára történo felvételkor
    vércukor-meghatározás, utána nem kell
  • Inzulinnal kezelt GDM
  • Óránként vércukor-meghatározás
  • Cél normoglycaemia elérése
  • Hyperglycaemia újszülöttnél hyperinsulinaemiát és
    következményes hypoglycaemiát okozhat
  • Hypoglycaemia fájásgyengeséget okozhat
  • Inzulinadagolást a normoglikémia biztosításához
    kell igazítani
  • GIK infúzió (1000 ml 5-os glukóz 10 E rövid
    hatású inzulin 10 ml kálium infúzió) 100ml/órás
    sebességgel
  • Az inzulint esetleg külön is lehet adni
    perfúzorral (1E/óra sebességgel) a Glukóz-kálium
    infúzió mellé (1000 ml 5-os glukóz 1 g kálium
    infúzió 100ml/órás sebességgel)

44
Szénhidrát-anyagcsere ellenorzése gyermekágyas
idoszakban
  • Diétával egyesúlyban tartott
  • CH anyagcsere gyorsan rendezodik, vc. ellenorzés
    nem szükséges
  • Általában a diéta is felfüggesztheto (kivétel az
    elhízott betegek)
  • Inzulinnal egyensúlyban tartott
  • Harmadiktrimesztertól inzulinnal kezelt
  • 1-2 napig kell ellenorizni a vércukrot
  • Elso és korai második timestertol felismert GDM
  • Valószínuleg pregestatios diabetes állt fenn
  • 3-4 nap alatt felére-harmadára kell csökkenteni
    az inzulin dózisát, de sokszor ilyenkor is el
    lehet hagyni az inzulint

45
GDM utánkövetése
  • 6 héttel a szülés után 75 g glukózzal OGGT ?
    reklasszifikáció
  • Ha negatív lesz a 6 hetes OGGT 1-3 évente
    ismételni kell
  • Ha IFG, IGT igazolódik ? intenzív étrendi és
    tréningprogramot kell bevezetni
  • Minden GDM-es beteget életmód-változtazásra
    (ideális testsúly elérése, testmozgás) kell
    ösztönözni
  • Követni kell a betegeket metabolikus szindoma
    jeleinek irányában (vérzsírok, hypertomia)
  • Utódok rendszeres vizsgálata is indokolt, mellyel
    megelozheto, vagy késobbi életkorba tolható a
    diabetes mellitus és metabolikus szindróma
    jelentkezése

46
Köszönöm a figyelmet!
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com