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N CLEO INTERF SICO Forma y n mero Importancia del n cleo ENVOLTURA NUCLEAR COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR NUCLEOPLASMA Medio acuoso del ... – PowerPoint PPT presentation

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1
NÚCLEO INTERFÁSICO
2
Forma y número
Distintos tipos de núcleos. A Células epiteliales
de la vesícula biliar de humanos con los núcleos
redondeados. B Monocito de la sangre con el
núcleo arriñonado. C Neutrófilos de la sangre con
los núcleos multilobulados. D Vista parcial de
una célula muscular multinucleada, con los
núcleos situados en zona periférica (flechas). 
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Importancia del núcleo
Acetabularia alga marina unicelular gigante
0,5-10 cm
El experimento de Joachim Hämmerling 1940s
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ENVOLTURA NUCLEAR
Structure and function of the nuclear lamina. The
nuclear lamina lies on the inner surface of the
inner nuclear membrane (INM), where it serves to
maintain nuclear stability, organize chromatin
and bind nuclear pore complexes (NPCs) and a
steadily growing list of nuclear envelope
proteins (purple) and transcription factors
(pink). Nuclear envelope proteins that are bound
to the lamina include nesprin, emerin,
lamina-associated proteins 1 and 2 (LAP1 and
LAP2), the lamin B receptor (LBR) and MAN1.
Transcription factors that bind to the lamina
include the retinoblastoma transcriptional
regulator (RB), germ cell-less (GCL), sterol
response element binding protein (SREBP1), FOS
and MOK2. Barrier to autointegration factor (BAF)
is a chromatin-associated protein that also binds
to the nuclear lamina and several of the
aforementioned nuclear envelope proteins.
Heterochromatin protein 1 (HP1) binds both
chromatin and the LBR. ONM, outer nuclear
membrane
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COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR
La envoltura nuclear de 1 cél típica de mamífero
contiene entre 3000 y 4000 complejos de poro. Si
la cél está sintetizando ADN, necesita importar
cada min aprox 100 histonas además de 6
subunidades ribosómicas mayores y 6 menores desde
el citoplasma. Y esto es sólo una peq parte del
tráfico total a través de los complejos de poro.
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COMPLEJOS DE PORO NUCLEAR
  • El poro tiene un diámetro efectivo de 10 nm. El
    transporte hacia y desde el núcleo ocurre de
    varias maneras
  • Difusión Esto puede ser evaluado añadiendo
    moléculas de tamaños diferentes al citosol y
    observando la tasa de transporte de cada grupo.
    Por ejemplo moléculas con
  • Peso molecular de 5000 - difunden libremente
  • Peso molecular de 17000 - toma 2 minutos para
    equilibrarse
  • Peso molecular de 44000 - toma 30 minutos para
    establecer equilibrio
  • Peso molecular de 60000 - no se pueden mover por
    difusión
  • Importación y exportación de moléculas al núcleo
    es realizado mediante una familia de
    transportadores-receptores que interaccionan
    tanto con la carga a transportar como con el
    complejo nuclear de poro las importinas y exporti
    nas. El transporte mediado por importinas y
    exportinas depende de una señal en la molécula a
    ser transportada. Esta forma de transporte se
    lleva a cabo cuando moléculas mas grandes que el
    poro deben entrar al núcleo.  El poro se puede
    dilatar ( hasta 26 nm) cuando recibe la señal
    apropiada.

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NUCLEOPLASMA
  • Medio acuoso del interior del núcleo donde se
    encuentran
  • La cromatina
  • El nucléolo
  • Está compuesto por proteínas relacionadas con el
    metabolismo de los ácidos nucleicos (replicación
    ADN polimerasas transcripción ARN polimerasas
    proteínas reguladoras), cofactores, productos
    intermediarios de la glucolisis, moléculas
    precursores y diversos iones (calcio, sodio,
    magnesio y potasio.

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NUCLÉOLO
NE, Envoltura nuclear NO. Organizador nucleolar
PG, Zona granular PF, Zona fibrilar.
  • El nucléolo es una región del nucleoplasma donde
    se sintetiza el ARN ribosómico, se procesa y se
    ensambla con proteínas para formar las
    subunidades ribosómicas. Está formado por
    cromatina y es visible al microscopio óptico. Las
    células de mamíferos contienen desde 1 a 5
    nucléolos. Sus dimensiones varían dependiendo de
    la actividad de la célula y puede llegar a ser
    muy grande, del orden de micrómetros de diámetro.
    Normalmente las células que están realizando una
    gran síntesis proteica poseen nucléolos grandes.
    Durante la mitosis desaparece, permitiendo a la
    la cromatina que lo forma reorganizarse para
    constituir los cromosomas.

El ensamblaje de las subunidades ribosómicas es
un proceso curioso de trasiego de moléculas entre
el citoplasma y el nucleoplasma. Primero se
transcriben los genes de dichas proteínas, que se
localizan fuera de la cromatina nucleolar. Éste
ARNm debe salir al citosol donde es traducido a
proteínas por los ribosomas libres. Estas
proteínas entrarán en el núcleo y llegan hasta el
nucléolo. Aquí se asocian con los ARNr para
formar las subunidades ribosómicas que deberán
ser exportadas de nuevo al citosol atravesando
otra vez los poros nucleares. 
El centro fibrilar u organizador nucleolar es
donde se encuentran los genes para el ARNr, el
componente fibrilar denso que rodea al centro
fibrilar es donde se produce la transcripción
activa de los genes ARNr, y el componente
granular es donde se ensamblan las subunidades
ribosómicas.
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CROMATINA
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(No Transcript)
11
(No Transcript)
12
(No Transcript)
13
  • Eucromatina cromatina estirada, activa, es
    decir, donde se produce transcripción (10).
  • Heterocromatina altamente condensada, inactiva.
  • Constitutiva aparece condensada todo el ciclo
    celular y su ADN no se transcribe nunca (ADN
    repetitivo).
  • Facultativa su condensación depende del estado
    de desarrollo (diferenciación celular) y del tipo
    celular (ej linfocitos de memoria que están
    esperando la exposición a antígenos extraños).
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