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ICT

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Tags: ict | immunisation

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Transcript and Presenter's Notes

Title: ICT


1
ICTÈRE NEONATAL A BILIRUBINE LIBRE
  • DEFINITION
  • Teint jaune-orangé cutanéo-conjonctival
    secondaire à laccumulation de BLR.

2
métabolisme de la bilirubine
lipophile
hydrophile

sang
Tube digestif
foie
3
Deux types de bilirubine
ALERTE
4
Toxicité de la bilirubine libre
seule la BLR libre est toxique pour le nouveau-né
? ictère nucléaire (atteinte des noyaux gris
centraux) risque chez le nouveau-né à terme si
BLR libre ? 200 mg/L 320 µmol/L
5
Le mécanisme de lictère à BLR libre
Insuffisance de la conjugaison
excès de la production

cycle entéro-hépatique
sang
Tube digestif
foie
GR
BLR non cj (libre) non liée
les tissus
BLR non cj (libre) non liée
les selles
Déséquilibre de la balance production /
conjugaison
6
Les 3 groupes étiologiquesde lictère néonatal à
BLR libre
  • ictère  maladie 
  • incompatibilité fœto-mat
  • anomalie congé. Du GR- anomalie congé. De la cj

ictère physiologique
ictère au lait de mère
bilan étiologique indispensable traitement
actif surveillance
bilan étiologique inutile traitement simple
surveillance simple
7
Chronologie de lictère néonatal à BLR libre
- lictère précoce est toujours un ictère-maladie
- lictère non précoce est souvent un ictère
physiologique ou un ictère au sein lictère
non précoce peut être pathologique, surtout si il
est intense et prolongé
8
Les facteurs de risque de lictère néonatal à
BLR libre sévère
- allaitement maternel insuffisant - sortie
précoce - prématurité - PN lt 2500g - hypoxie
/ bas débit / acidose - sepsis
9
Mécanisme simplifié des incompatibilités
foeto-maternelles
?


?
10
Les deux incompatibilités foeto-maternelles les
plus fréquentes
11
La mesure transcutanée de la BLR
  • principe la densitométrie réflexe la
    différence entre le rayon émis et le rayon
    réfléchi est fonction de la quantité de BLR
    accumulée dans la peau

12
cibles possibles pour le traitement de lictère
exsanguinotransfusion
Immunoglobulines- préventives chez la mère-
curative chez le NN

cycle entéro-hépatique
sang
Tube digestif
foie
GR
BLR non cj (libre) non liée
les tissus
BLR non cj (libre) non liée
les selles
photothérapie
alimentation
perf. albumine
13
Principe de la photothérapie
Lumière bleue
BLR libre photons (425-475 nm) ? Lumirubine
lipophile ? passage intra cellulaire ? accumulatio
n au niveau de la peau
hydrophile ? passage dans bile et
urines ? élimination
14
Principe de la photothérapie
3 paramètres conditionnent lefficacité de la
photothérapie
  • La valeur de la longueur donde qui intervient à
    2 niveaux - labsorbtion photonique (maxi
    dans le bleu 450 nm) - la pénétration dans
    les tissus (maxi dans le vert 490 nm)
  • Limportance de lintensité du rayonnement
    efficacité maxi avec 40 ?W.cm-2.nm-1 dans la
    gamme des bleus (? lumière bleue reçue à
    lombre, au cours dune journée ensoleillée
    dété) En pratique photothérapie
    conventionnelle 10 ?W.cm-2.nm-1 photothérapie
    intensive 30 ?W.cm-2.nm-1
  • La surface cutanée exposée

15
Principe de la photothérapie
  • durée de vie des tubes 2000H ? maintenance
    indispensable par unité biomédicale
  • distance idéale entre lenfant et la source
    30 cm (en pratique 50 cm)
  • systèmes de réflexion pour
    augmenter lintensité (aluminium)
  • photothérapie intensive - photothérapie
     corps entier  - avec 16  tubes super
    blue  - à une distance de 30 à 60 cm

16
indication de la photothérapie
La photothérapie est indiquée lorsque le taux de
bilirubine est situé au dessus de la courbe
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Lalimentation
Attention - au jeûne - à lallaitement au sein
insuffisant
Les perfusions dalbumines
Indiquées dans les ictères sévères
18
Prévention de limmunisation anti-D des mères
rhésus négatif
?

Ig anti D injectées dans le sang maternel
GR du fœtus (Rh) dans le sang maternel (Rh -)
Les Ag D sont masqués par les AC anti D?Les Ag
D sont  isolés  du S immunitaire maternel
Les Ig spécifiques anti D perfusées à la mère
empêchent le contact et donc la reconnaissance
des Ag D par le système immunitaire de la mère
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Perfusions dIg polyvalentes dans les
immunisations materno-fœtales sévères
Ig polyvalentes
GR Rh D du NNrecouvert par AC maternels


?
?
Fixation des Ig sur le M? perte davidité
pas de captation du GR, pas d hémolyse
Les Ig perfusées au NN saturent les Mf qui
perdent leur avidité elles sont indiquées dans
les incompatibilités materno-fœtales sévères
20
L'exsanguinotransfusion du nouveau-né
- Elle remplace les GR Rh de l'enfant par des
GR Rh- d'un donneur - Elle élimine
les anticorps circulants
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CONSÉQUENCE POUR LES SOINS INFIRMIERS
surveiller rassurer lentourage favoriser
lefficacité
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