N

1
Názvosloví v organické chemii
2
Základní pravidla

• Vzorce strukturní
• racionální
• molekulový
• Názvy triviální (mocovina, kofein)
• dvousložkové (ethylalkohol)
• systematické (název skeletu funkcní
  skupiny formou prepon a zakoncení
  hierarchie, lokanty, stereodeskriptory
  - cis,trans, R, S)
• semisystematické prírodní slouceniny

3
Základní vaznosti nekterých prvku

• H jednovazný
• X (halogenidy) jednovazné
• O dvojvazný
• S dvojvazná
• N trojvazný
• C ctyrvazný

4
Pravidla organického názvosloví

• Výber hlavního retezce
• Max. pocet substituentu odpovídajících hlavní
  skupine
• Max. pocet násobných vazeb (, trojných)
• Max. délka retezce
• Max. pocet vazeb
• Nejnižší lokanty pro hlavní skupiny
• Nejnižší lokanty pro násobné vazby
• Nejnižší lokanty pro vazby
• Nejnižší lokanty pro substituenty
• Skupina s nejvyšší prioritou má nejnižší možné
  císlo a v názvu je
• vyjádrena zakoncením, zbylé funkcní skupiny se
  radí abecedne pomocí
• predpon.

5
Nejcastejší funkcní skupiny

• Podle klesající názvoslovné duležitosti

Char. skupina predpona zakoncení Typ sloucenin
-COOH karboxy- -ová kyselina karboxylové kyseliny
-SO3H sulfo- -sulfonová kyselina sulfonové kyseliny
-COOR alkoxykarbonyl- alkyl-karboxylat alkyl-oat estery karbox. kyselin
-COX halogenformyl- halogenid kyseliny -ové -oyl hologenid acylhalogenidy
-CONH2 karbamoyl- -amid, -karboxamid amidy
-CN kyano- -nitril, -karbonitril nitrily
-CHO oxo-, formyl- -al, -karbaldehyd aldehydy
-CO- oxo.- -on ketony
6
Nejcastejší funkcní skupiny
Char. skupina predpona zakoncení Typ sloucenin
-OH hydroxy- -ol alkoholy
-SH merkapto- -thiol thioly
-NH2, -NR2 amino- -amin aminy
-OOH hydroxyperoxy- peroxidy
-OR alkyloxy-, alkoxy ethery
-SR alkylthio- thioethery, sulfidy
-X halogen- alkylhalogenidy
-NO2 nitro- nitroslouceniny
-NN- azoslouceniny
7
Alifatické uhlovodíky

• ALKANY CnH2n2
• základ recké nebo latinské císlovky a -AN
• methan, ethan, propan, butan, pentan
• Název zbytku
• uhlíkové substituenty alkyly (R-)
• odnetí H od alkanu
• methyl, ethyl, propyl,
• ethylen,propylen

8
Alifatické uhlovodíky

• Pentan
• 2-methylbutan (isopentan)
• 2,2-dimethylpropan (neopentan)

• 2-methylpropan
• 2-ethylhexan

9
Alifatické uhlovodíky

• ALKENY CnH2n
• koncovka EN, pokud je více -DIEN
• císlování tak, aby byly u nižších císel, aby
  císla dvojne vázaných atomu šla za sebou, pokud
  nelze, uvádí se druhé císlo v závorce
• ethen (ethylen), propen (propylen)
• zbytky - ethenyl (vinyl), 2-propenyl (allyl)
• zbytek s -yliden, s trojnou vazbou -ylidyn
• izomerie cis a trans
• Z-but-2-en(cis) E-but-2-en (trans)

10
Alifatické uhlovodíky

• ALKYNY CnH2n-2
• koncovka YN
• ethyn (acetylen), propyn (methylacetylen), butyn,
  
• zbytky - ethynyl
• - 1-propynyl
• - 2-propynyl (propargyl)

11
Alifatické uhlovodíky

• 2,3-dimethylpentan
• 1,1-dimethylpropyl
• hexa-1,3-dien-5-yn

12
Alifatické uhlovodíky

• 2-methylpropan
• 3-methylbutyl
• 3-ethyl-4-methylpent1-en

13
Alicyklické slouceniny

• MONOCYKLICKÉ - cykloalkany
• cyklopropan, cyklobutan, cyklopentan, cyklohexan,
  
• CYKLOALKENY
• cyklobuten, cyklopenten, cyklopentadien,

14
Aromatické uhlovodíky

• Konjugovaný cyklický systém s 4n 2 p elektronu
  (Hückelovo pravidlo)
• Areny
• Benzen
• Naftalen
• Anthracen
• Fenanthren
• Bifenyl

• Aryly
• fenyl
• fenylen
• (o-, m-, p-)
• 1-naftyl
• benzyl

15
Aromatické uhlovodíky

• Toluen
• zbytek - benzyl
• Styren
• Kumen
• 1,2-Xylen

16
Heterocyklické slouceniny

• furan
• thiofen
• pyrol
• pyran
• pyridin
• pyrimidin
• purin
• dioxan

17
Príklady

• Tetrahydrofuran
• 3-ethylcyklobut-1-en
• 2-ethyl-1methylnaftalen
• propan-2-ylbenzen, kumen
• (izopropylbenzen)
• 1,3,5-trimethylbenzen

18
Halogenderiváty

• C-X
• Chlormethan
• Dichlormethan
• Trichlormethan (chloroform)
• Tetrachlormethan
• Benzylchlorid
• Chlorethen (vinylchlorid)

• CH3Cl
• CH2Cl2
• CHCl3
• CCl4

19
Nitroderiváty

• Nitroslouceniny NO2
• predpona nitro-
• nitromethan
• 1,2-dinitroethan
• 1-chlor-4-nitrobenzen
• Nitrososlouceniny NO
• predpona nitroso-
• nitrosobenzen

20
Aminy a amoniové báze

• Primární R-NH2 Sekundární R-NH-R
• Terciární NR1R2R3 Amoniový ion NR1R2R3R4

21
Aminy a amoniové báze

• metylamin
• cyklohex-2-en-1-ylamin
• trimethylamin
• propan-1,3-diamin

• 2-tolylamin (o-tolylamin)
• ethylendiamin

22
Amoniové báze

• Trimethylamonium chlorid

• Tetramethylamonium jodid

23
Azoslouceniny

• azoskupina NN
• predpona azo-
• azobenzen (difenyldiazen)
• azomethan

24
Alkoholy, fenoly

• R-OH
• predpona hydroxy-, koncovka ol, -diol
• Fenoly OH na aromatickém jádre
• Primární sekundární terciární
• Propan-1-ol
• Benzylalkohol

25
Alkoholy, fenoly

• líh (ethanol)
• ethylenglykol (ethan-1,2-diol, glykol)
• fenol

• benzen-1,4-diol (hydrochinon)
• Propan-1,2,3-triol (glycerol)

26
Ethery, sulfidy, thioly

• ETHER R-O-R
• predpona alkoxy-, koncovka ether
• THIOLY R-SH
• Predpona merkapto-, koncovka thiol
• SULFIDY R-S-R
• - sulfoxid

27
Ethery, sulfidy, thioly

• diethylether
• methoxybenzen
• methoxyethan ethyl(methyl)ether
• methanthiol