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R le et responsabilit de l infirmier en transfusion sanguine Place de l infirmier en h movigilance Introduction La transfusion est un acte m dical que le ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: R


1
Rôle et responsabilité de linfirmier en
transfusion sanguine
  • Place de linfirmier en hémovigilance

2
Introduction
  • La transfusion est un acte médical que le médecin
    peut déléguer à linfirmier.
  • Lacte transfusionnel est un geste où médecin et
    infirmier jouent chacun un rôle précis à chaque
    étape.
  • Linfirmier est un maillon clé du réseau
    dhémovigilance

3
Information du patient (1)
  • Rôle du médecin
  • Assurer linformation pré et post
    transfusionnelle
  • Garder la trace de linformation, de
    limpossibilité de donner linformation, dun
    refus de transfusion
  • Remettre au patient à sa sortie un récapitulatif
    des transfusions et une ordonnance de RAI à 1
    mois
  • Noter les transfusions dans le compte-rendu
    dhospitalisation

4
Information du patient (2)
  • Rôle de lIDE
  • Sassurer que le médecin a bien informé le
    patient
  • Informer le patient du déroulement de la
    transfusion et le rassurer

Si le patient na pas été informé par le médecin,
il risque de refuser la transfusion au moment de
la pose ? retard à la transfusion si le patient
persiste dans son refus, le PSL déjà délivré au
service, sera détruit.
5
Réalisation de la transfusion
  • Le médecin est responsable de la transfusion
    quil prescrit tout au long de son déroulement
  • Linfirmier doit connaître et appliquer la
    procédure transfusionnelle locale, basée sur la
    réglementation.
  • (Circulaire DGS/DHOS/AFSSAPS n2003-582 du 15
    décembre 2003 relative à la réalisation de lacte
    transfusionnel)

6
Identification du patient
  • VERROU de la sécurité transfusionnelle
  • Sassurer de lIDENTITE DU PATIENT
  • Vérifier la concordance de cette identité EST-CE
    LE BON PATIENT ?

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1- Sassurer de lidentité du patient
  • Comment ?
  • En lui demandant comment il sappelle ou à défaut
    avec bracelet didentification, dossier
  • Non seulement le nom de famille mais aussi le
    prénom, la date de naissance
  • Attention aux homonymes !
  • Quand ?
  • Lors des prélèvements dexamens
  • Lors des contrôles avant transfusion

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2- COMPARER cette identité
  • Aux étiquettes-patient que lon appose sur
  • Les tubes et demandes dexamen
  • Les prescriptions de PSL
  • Les cartes de contrôle ultime ABO
  • Aux documents transfusionnels lors des contrôles
    avant transfusion
  • Prescription, fiche de délivrance, carte groupe
  • Au dossier transfusionnel quand on range les
    documents

9
Risques et non comparaison didentité (cas 1)
  • Lors de la prescription de PSL
  • Patient au réveil, prescription rédigée en
    utilisant la carte de groupe dun autre patient
    mal rangée dans le dossier

? Accident ABO Choc, CIVD, insuffisance rénale,
50 PSL transfusés, 3 semaines réanimation
dialyse
10
Risques et non comparaison didentité (cas 2)
  • Lors du prélèvement du groupe sanguin
  • 2 prélèvements Mme Z., séparés, pour 2
    déterminations de groupe MAIS étiquettes toutes
    posées ensemble et aussi sur la prescription de
    PSL erreur détiquettes (M.T.). M.T., O, reçoit
    du sang A.

? Accident ABO patient conscient, arrêt rapide
de la transfusion, pas de conséquences cliniques
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Risques et non comparaison didentité (cas 3)
  • Lors dune transfusion
  • Une IDE doit transfuser 2 patients elle reçoit
    la commande de M.P. et la transfuse à Mme K.
  • A aucun moment elle ne compare lidentité

? Pas dincident immédiat Même groupe ABO-RH,
phénotype différent MAIS risque dimmunisation.
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Contrôles pré transfusionnels (1)
  • Règles des contrôles pré-transfusionnels
  • Unité de lieu tous les contrôles au chevet du
    patient
  • Unité de temps tous les contrôles juste avant de
    poser la transfusion
  • Unité daction cest celui qui va poser la
    transfusion qui contrôle

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Contrôles pré transfusionnels (2)
  • Contrôles pré-transfusionnels à effectuer
  • Contrôles de concordance
  • Concordance didentité
  • Concordance de groupe sanguin
  • Concordance des données didentification du
    produit
  • Contrôle ultime de concordance ABO (seulement
    pour les globules rouges)

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Contrôles pré transfusionnels (3)
  • A la moindre anomalie ou au moindre doute lors
    des contrôles de concordances ou du contrôle
    ultime ABO, lIDE doit contacter le médecin
    responsable de la transfusion.
  • En cas danomalie des paramètres cliniques de
    référence, lIDE doit informer le médecin qui
    confirmera ou non la transfusion.

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Risques et contrôles non conformes (cas 1)
  • Non respect de lunité de temps
  • Le CGR de Melle S. est contrôlé dès son arrivée
    au bloc puis placé dans le conservateur à sang
    des blocs. Erreur de poche en sortant le CGR du
    réfrigérateur, la patiente B reçoit un CGR A.

? Accident ABO hémorragie importante lors de la
transfusion, GR incompatibles éliminés, pas de
conséquences cliniques
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Risques et contrôles non conformes (cas 2)
  • Pas de comparaison du numéro de PSL
  • M.H. doit recevoir un 3ème CGR, en attente dans
    le réfrigérateur du service lIDE se trompe en
    sortant la poche du réfrigérateur et pose un CGR
    A à ce patient O.

? Accident ABO patient conscient, arrêt rapide
de la transfusion, pas de conséquences cliniques
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Risques et contrôles non conformes (cas 3 )
  • Pas de comparaison de la nature du PSL
  • M.D. a une prescription de plaquettes on lui
    délivre par erreur des CGR à aucun moment lIDE
    ne saperçoit de lerreur de produit

? Transfusion inappropriée le patient a reçu des
produits non prescrits et on na pas corrigé son
taux bas de plaquettes (risque dhémorragie)
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Surveillance de la transfusion (1)
  • Rôle du médecin
  • Sassurer quun médecin soit joignable à tout
    moment, sil ne lest pas lui-même Une procédure
    peut définir, dans létablissement et/ou dans le
    service, les médecins à joindre en fonction des
    horaires
  • Se déplacer sil est contacté par lIDE qui a
    constaté une anomalie au cours ou décours de la
    transfusion
  • Procéder à un examen clinique et décider de la
    reprise ou non de la transfusion.
  • En cas dincident avéré, préciser les éléments de
    surveillance et les analyses à prélever (selon
    procédure locale)

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Surveillance de la transfusion (2)
  • Rôle de lIDE
  • Surveiller régulièrement le patient pendant la
    transfusion et dans les heures suivantes
  • Connaître la conduite à tenir en cas dincident
    transfusionnel
  • A la moindre anomalie au cours ou au décours de
    la transfusion, arrêter la transfusion puis
    contacter le médecin.
  • Informer son collègue en cas de changement
    déquipe pendant une transfusion (mais ne pas
    contrôler à lavance un PSL quon ne transfuse
    pas soi-même)

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Surveillance de la transfusion (3)
  • Signalement des incidents transfusionnels
  • Tout professionnel de santé qui constate ou a
    connaissance dun effet indésirable survenu chez
    un receveur de PSL le signale sans délai au
    correspondant dhémovigilance de létablissement
    de santé dans lequel a été administré le produit.
    A défaut de pouvoir le joindre, il le signale à
    tout correspondant dhémovigilance dun
    établissement de transfusion sanguine, qui
    transmet cette information au correspondant
    dhémovigilance compétent. 
  • Décret no 2006-99 du 1er février 2006 relatif à
    lÉtablissement Français du Sang et à
    lhémovigilance

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Gestion des documents (1)
  • Rôle du médecin
  • Garder la trace dans le dossier transfusionnel
  • De linformation donnée au patient
  • De limpossibilité dinformer avec le motif
  • Dun éventuel refus de transfusion
  • Le médecin doit pouvoir prouver quil a informé
  • Noter ses observations en cas dincident
    transfusionnel et archiver une copie de la fiche
    deffet indésirable receveur dans le dossier
    transfusionnel du patient

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Gestion des documents
  • Rôle de lIDE
  • Noter dans le dossier transfusionnel les
    informations relatives au PSL quil transfuse
  • Service, date et heure de pose du PSL
  • Nature du PSL et numéro à 11 chiffres
  • Nom de la personne effectuant les contrôles et la
    pose de la transfusion, trace écrite du contrôle
    ultime ABO
  • Paramètres cliniques de surveillance

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Gestion des documents
  • Rôle de lIDE
  • Archiver dans le dossier transfusionnel
  • Les documents de groupe sanguin et résultats de
    RAI
  • Un exemplaire de lordonnance de PSL
  • Un exemplaire de la fiche de délivrance complétée
    pour la traçabilité du PSL

Attention aux erreurs de rangement des documents
dans le dossier dun autre patient
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Gestion des documents
  • Rôle de lIDE
  • Retourner au site transfusionnel ou au dépôt de
    sang un exemplaire complété de la fiche de
    délivrance pour confirmer la transfusion du PSL
    au patient.
  • Cela permet à lEFS d assurer la traçabilité du
    PSL et détablir le lien entre le donneur et le
    receveur.

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Formation
  • Un IDE nayant jamais transfusé, ou nayant pas
    transfusé depuis longtemps, doit le signaler à
    lencadrement lors de son embauche afin de
    bénéficier dune formation et dun tutorat lors
    des 1ères transfusions.
  • La formation en transfusion dun IDE doit être
    périodiquement actualisée
  • Les IDE participent à la transmission des
    connaissances en encadrant les étudiants
    infirmiers lors des transfusions.
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