Title: My
1Myélogramme et Hémogramme Normal
C.Roumier, oct 2011
2COMPTE RENDU MINIMUM DUN HÉMOGRAMME (ANDEM 1998)
Analyse biologique la plus prescrite en france
2 Formule Leucocytaire
1 Numération Globulaire
Leucocytes Ht GR VGM CCMH TCMH NP
Granulocytes neutrophiles Granulocytes
éosinophiles Granulocytes basophiles Lymphocytes M
onocytes Autres types cellulaires
/- morphologie des éléments nucléés
3- Hémogramme analyse biologique comprenant 3
groupes de données - La numération des GR associée à la détermination
de la concentration - en Hb et des constantes erythrocytaires VGM,
IDR, CCMH, TCMH. - La numération et la formule leucocytaire
- La numération plaquettaire
- Un prélèvement unique de sang
- un automate compteur automatique de
cellules - hémogramme automatisé.
- Très bonne reproductibilité
- Rapidité dobtention des résultats
- Abaissement du coût de lanalyse
Vérification manuelle au microscope Présence
d anomalies réalisation dun frottis sanguin
Interprétation au microscope, après coloration
MGG Renseignements qualitatifs établissement
dune formule manuelle , Description
danomalies morphologiques des cellules normales
( hématies, leucocytes, plaquettes),et
identification de cellules anormales.
4Granulocytes
Lymphocyte
Monocyte
Plaquette
Blastes
Hématie
5- Anisocytose hétérogénéité de taille des GR
(défini par un IDC gt15), anisocytose
plaquettaire - Hypochromie GR pâles. Saccompagne dun TCMH
lt27 et un CCMH lt32 - Polychromasie présence d'hématies de couleur
variable (anémies régénératives,
dysérythropoïèses, nouveaux-nés) - Poïkilocytose hématies de forme et de taille
très variée - Schizocytes Présence de globules rouges
fragmentés provenant d'un obstacle sur le
parcours sanguin (SHU), demande spécifique
recherche de schizocytes. - Hématies en cible Hématies au contenu clair
avec renforcement central aspect de cible - Hématies en rouleaux dysglobulinémie ,
anomalie de viscosité sanguine - Corps de Howell-Jolly résidu nucléaire de
taille variable qui se voit sous la forme dune
inclusion de taille variable rouge foncée
(normalement éliminé par la rate splénectomie (ou
asplénie fonctionnelle) - Sphérocytes globule rouge de petite taille
apparente avec disparition de la zone claire
centrale. (sphérocytose héréditaire, AHAI) - Dacryocytes hématies en forme de larme, ou de
poire. fibroses médullaires - Drépanocytes hématies allongées en forme de
faux, accès drépanocytaires - Hématies ponctuées contenant de nombreuses
petites ponctuations sombres, basophiles (témoin
d'une anomalie de synthèse de l'hémoglobine)
6Schizocytes
Anisochromie
CHJ
Plasmodium
7INDICATIONS DE L'HÉMOGRAMME (1)
- 1) Signes généraux évoquant une diminution d'une
ou plusieurs lignées sanguines - Syndrome anémique pâleur et/ou signes d'anoxie
(palpitations, dyspnée) - Syndrome hémorragique aigu, purpura, ecchymoses
ou hématomesanormaux - Syndrome infectieux inexpliqué, persistant,
récidivant ou grave. - Une atteinte de l'état général asthénie,
anorexie, amaigrissement, fièvre au long - cours, douleurs osseuses
8- 2) Des signes évoquant une augmentation d'une ou
plusieurs lignées sanguines - Érythrose cutanée ou prurit à l'eau chaude
- Thromboses artérielles ou veineuses,
- Syndrome tumoral adénopathies, splénomégalie.
- 3) Certaines situations systématiques ou bilans
- Grossesse
- Médecine du travail
- Médecine de dépistage
- Bilans pré-opératoires
- Bilans pré-thérapeutiques
- Suivis thérapeutiques
9- 4) Urgence
- Un état de choc
- Une pâleur intense
- Une angine ulcéro-nécrotique ou résistante aux
antibiotiques - Une fièvre élevée après prise de médicament,
surtout après chimiothérapie - Traitement antimitotique
- Une fièvre résistante aux antibiotiques
- Un purpura pétéchial avec syndrome hémorragique
10HEMOGRAMME NORMAL
? Cellules sanguines -gt terminales -gt
éléments fonctionnels de lignées -gt nombre très
élevé et durée de vie courte
gt nécessité de production importante et continue
11? Volume sanguin de 250 ml chez le Nné à 5 l
chez l adulte
? Étude des éléments fonctionnels des lignées
hémato -gt leucocytes formule sanguine -gt
hématies Hb, Ht, VGM, TCMH, CCMH -gt plaquettes
taux, VPM
? Valeurs normales variables en fonction de lage
et du sexe
12- Le temps préanalytique de lacte de
prescription de lanalyse jusquà la réalisation - pratique de cette même analyse.
- La prescription 2 cas
- Bilan systématique pas dinformation cliniques
- Bilan dexploration sur un patient ayant une
situation clinique connue. - Réalisation du geste
- Sujet au repos assis ou couché, à distance de
tous stress, effort physique, repas. - Tenir compte du cycle nycthéméral,.
- Eviter les ponctions pendant perfusion ,
nutrition parentérale - microméthode au talon chez le nouveau-né,
- au bout du doigt chez les patients diffciles à
prélever
13(No Transcript)
14- Anomalies majeures de lhémogramme
- Anémie hypoxie des organes vitaux
- Agranulocytose, lymphopénies extrêmes
infections - Thrombopénies hémorragies
- Polyglobulies et hyperleucocytoses massives
hyperviscosité - Polyglobulies, hyperplaquettoses thromboses
veineuses et artérielles - Hyperéosinophilies essentielles lésions
tissulaires
? Dangers sérieux, aspects cliniques multiples ?
Urgence biologique annonce une urgence clinique ?
L hémogramme apporte des repères chiffrés
essentiels dans la démarche du diagnostic
médical ? Des logigrammes dinvestigations
cliniques et paracliniques précieux et
expérimentés
Diagnostic du mécanisme, de la maladie, de
lagent étiologique causal
15HÉMOGRAMME ET VALEURS DE RÉFÉRENCE
- Préalables
- Méthodologiques
- standardisation
- des condition de prélèvement (ponction veineuse
franche, tube EDTA) - des méthodes de mesure des paramètres
(automate) - du mode d expression des résultats
- Physiologiques
- Nyctémère, alimentation, tabagisme, alcool,
effort physique, altitude, prise de médicaments,
stress, grossesse - Groupe de population age, sexe,ethnie
- Groupes physiologiquement homogènes
16? Valeurs ref GR, GB, NP
17Numération des Globules Rouges Les paramètres
calculés
- Ht Hématocrite Ht (GR x VGM)/10
- TCMH Teneur cellulaire moyenne en hémoglogine.
- Hb g/100 ml x 10
- TCMH
- Nb GR 10 6/mm3
- CCMH Concentration cellulaire moyenne en
hémoglobine. - Hb en g/100 ml
- CCMH x 100
- Ht
18? Valeurs ref constantes érythrocytaires
19Valeurs de référence numération globulaire et
paramètres erythrocytaires
1ère semaine 8 jours à 3 mois 3 mois à 3 ans 3 à 6ans 6 à 15 ans Adulte
Hématies 10.6/µL(Tera/L) 5,0 à 6,0 3,8 à 4,8 3,6 à 5,2 4,1 à 5,3 4,0 à 5,4 H 4,5 à 5,8F 3,8 à 5,4
Leucocytes 10³/µL (Giga/L) 10,0 à 30,0 6,0 à 18,0 6,0 à 15,0 5,0 à 13,0 5,0 à 11,0 4,0 à 10,0
Plaquettes 10³/µL (Giga/L) 150 à 400 150 à 400 150 à 400 150 à 400 150 à 400 150 à 400
Hémoglobine g/dL 14,5 à 22,5 10 à 16 10,5 à 13,5 10,5 à 13,5 11,5 à 14,5 H 13,5 à 17,5F 12,5 à 15,5
Hématocrite 44 à 58 38 à 44 36 à 44 36 à 44 37 à 45 H 40 à 50F 37 à 47
VGM fl 100 à 120 85 à 96 70 à 86 73 à 89 77 à 91 82 à 98
TCMH pg 34 à 38 24 à 34 23 à 31 24 à 30 24 à 30 gt ou 27
CCMH g/dL 32 à 36 32 à 36 32 à 36 32 à 36 32 à 36 32 à 36
20? Valeurs ref formule sanguine
21Valeurs de référence formule leucocytaire
en 109/L 1ère semaine 8 jours à 3 mois 3 mois à 3 ans 3 à 6 ans 6 à 15 ans Adulte
Polynucléaires neutrophiles 6,0 à 26,0 1,5 à 8,5 1,5 à 8,5 1,5 à 8,5 1,8 à 8,0 1,8 à 7,5
Polynucléaires éosinophiles 0,2 à 0,85 0,2 à 1,2 0,05 à 0,7 0,02 à 0,65 0 à 0,6 0,1 à 0,4
Polynucléaires basophiles 0 à 0,64 0 à 0,2 0 à 0,2 0 à 0,2 0 à 0,2 0 à 0,2
Lymphocytes 2,0 à 11,0 2,0 à 11,0 4,0 à 10,5 2,0 à 8,0 1,5 à 6,5 1,0 à 4,5
Monocytes 0,4 à 3,1 0,05 à 1,1 0 à 0,8 0 à 0,8 0 à 0,8 0,2 à 1,0
22Numération des Globules Rouges Les paramètres
calculés
- L'IDC ou RDW
- L'IDC est une valeur statistique correspondant au
CV calculé sur la distribution des rouges
coefficient d'anisocytose.
200
200
200
50
100
100
50
50
100
IDC Normal lt 15,5
IDC Elevé 18
IDC très Elevé 35
23Numération des Plaquettes Les paramètres calculés
- Le Thrombocrite
- Tct VMP x Nb de Plaquettes
- L'IDP ou PDW
- Indice de distribution plaquettaire
24Réticulocytes
La numération des réticulocytes ne fait pas
partie de lhémogramme Analyse spécifique
Valeurs normales des réticulocytes 25 à 100
(Giga/L)
25- Interprétation- deux temps
- Paramètres de la numération ligne par ligne
variation quantitative - Paramètres de la formule (valeur absolue)
- Variation qualitative (commentaire morphologie
des cellules)
- Confronter résultats à
- La population de référence
- aux conditions cliniques
- Evaluer éventuelle hémodilution
26- Certaines anomalies doivent faire suspecter une
hémopathie maligne. - anémies non microcytaires arégénératives
- bicytopénies et pancytopénies
- myélémie
- hyperlymphocytose en dehors du syndrome
mononucléosique, - monocytose en dehors dun syndrome inflammatoire,
- présence de cellules anormales
- Examens complémentaires
- Reticulocyte
- Myélogramme
- Bilan danémie etc
27Myélogramme
- 1. DEFINITION
- Le myélogramme correspond à une analyse
quantitative et qualitative de frottis
médullaires réalisés après ponction- aspiration
de moelle osseuse généralement au niveau du
sternum. - Examen est réalisé dans un but diagnostic
(suspicion dhémopathie maligne, de métastases
médullaires, de leishmanioses viscérales) ou de
suivi de la pathologie préalablement
diagnostiquée.
28Myélogramme
- Le prélèvement
-
- Adulte ponction au niveau sternal ou dans los
iliaque (épines iliaques - antéro-supérieures, crête).
- Enfant os iliaques
- Nouveau-né plateau tibial face antéro-interne.
- Trocart de Mallarmé et pour faible quantité de
moelle (quelques frottis) on - utilise une aiguille plus fine (aiguille pour PL
pédiatrique avec mandrin) - Aspiration mélange de moelle et de sang
- Suc médullaire en grumeaux étalé sur les lames
de verre - La ponction de MO na pas de véritable
contre-indication - (éviter de prélever lors des coagulopathies
sévères). -
29Prescription associer
- Un hémogramme
- Un minimum de renseignements cliniques
indispensables à une bonne lecture et
interprétation du myélogramme. - Lecture
- Celle-ci comporte 3 temps successifs, tous 3
indispensables - appréciation générale des frottis médullaires
- appréciation cytologique et morphologique
- décompte des éléments cellulaires
30- Coloration des étalements May Grunwald Giemsa
- Lecture des frottis médullaire au microscope
- Etude cytologique fine et rapide
- (résultat disponible en quelques heures)
-
- Apprecier
- la richesse (grossissement 10X)
- (Un prélèvement pauvre peut traduire une
aplasie médullaire, une myélofibrose, - ou une dilution du matériel prélevé par du sang
) - la présence de MK, les pourcentages des
différentes lignées - la présence éventuelle de cellules non
hématopoiètique (métastases)
31- Explorations complémentaires éventuelles
- coloration spécifique du fer (Perls)
- colorations cytochimiques utiles à la
classification des leucémies aiguës
(myéloperoxydase, estérases) - études immunocyto-chimiques (mise en évidence
de marqueurs par lutilisation d'anticorps
monoclonaux spécifiques ICC ou CMF) - analyse cytogénétique avec établissement du
caryotype des cellules médullaires - Analyse des marqueurs en biologie moléculaire
32 Nouveau né (lt 2 jours) Enfant (1 mois - 2 ans) Adulte
Blastes indifférenciés lt2 2 - 4 0.5 - 2
Lignée neutrophile
Myéloblastes 0.5 - 1 0.5 - 1 0.5 - 2
Promyélocytes 1 - 2 1 - 2 1 - 5
Myélocytes 5 - 10 3 - 6 5 - 15
Métamyélocytes 15 - 20 5 - 15 15 - 20
Polynucléaires 30 - 50 15 - 20 25 - 35
Lignée éosinophile 1 - 4 1 - 4 1 - 4
Lignée basophile 0.5 - 1 0.5 - 1 0.5 - 1
Lignée érythroblastique
Proérythroblastes 0.5 - 2 0.5 - 2 0.5 - 2
Ery. basophiles 1 - 4 1 - 3 2 - 5
Ery. polychromatophiles 5 - 10 5 - 8 6 - 12
Ery. acidophiles 6 - 10 6 - 10 6 - 10
Lymphocytes 10 - 18 30 - 50 5 - 15
Plasmocytes 0 0 - 0.5 0.5 - 2
Monocytes 0.5 - 2 0.5 - 2 0.5 - 2