1
Étude GBG 26 réponse clinique (RECIST)
100
p (test bilatéral) RO 0,011 BC 0,0068
80
75,3 (64,2-84,4)
60
Pourcentage de patients
54,0 (42,1-65,7)
40
BC
BC
RO
48,0 (36,5-59,7)
27,0 (17,3-38,6)
20
RO
0
Xeloda
Xeloda Herceptin
RO (réponse objective) RC RP BC (bénéfice
clinique) RC RP stabilisation gt 24 semaines
ASCO 2008- Daprès G. Von Minckwitz et al, abstr.
1025 actualisé
2
Étude GBG 26 survie sans progression (SSP)
(suivi médian 15,6 mois)
Probabilité de survie et nombre de sujets à risque
1
0,8

• Xeloda (X) 5,6 (4,2-6,3)
  mois
• Xeloda Herceptin (XH) 8.,2 (7,3-11,2) mois
• HR 0,69 (p bilatéral 0,034 p
  unilatéral 0,017)

p 0,0338
0,6
Probabilité de survie
0,4
0,2
X
0
XH
0
10
20
30
40
Temps jusquà progression (mois)
74 77
15 29
54
2 1
1 1
40 55
8 12
3 3
1 1
X XH
ASCO 2008- Daprès G. Von Minckwitz et al, abstr.
1025 actualisé